Tumor da pele desmoída: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

Tumor de pele desmoidada (syn: desmoide abdominal, fibromatose aponeurótica muscular, fibroma desmoide) é um tumor benigno que se desenvolve a partir da aponeurose muscular.

Os tumores de pele desmoidais geralmente ocorrem em mulheres que deram à luz aos 30-50 anos de idade, geralmente após uma lesão, principalmente no abdômen e na região dos ombros. Parece um nó profundo, muitas vezes simples e denso. Com a existência prolongada, pode germinar nos tecidos e órgãos próximos, destruindo-os. Nestes casos, a pele pode ser ulcerada. Pode ocorrer na síndrome de Gardner.

Patologia do tumor da pele desmoide. O tumor consiste em fibroblastos, produzindo colágeno e dispostos sob a forma de fardos, em locais existem estruturas que se assemelham a aponeurose. Em regra, não há núcleos atípicos e mitoses. Dependendo do número de células, alguns autores distinguem as variantes fibromáticas e sarcomatosas do desmoide. O último é rico em células, perto do fibrossarcoma, mas difere principalmente do monomorfismo, na abundância de fibras de colágeno, na raridade das mitoses. Pode haver áreas de mucosa ou calcificação com tendência a penetrar no tecido circundante, especialmente os músculos, seguido de sua destruição.

Histogênese de um tumor de pele desmoide. O tumor desmoideo pela maioria dos autores é considerado um tumor verdadeiro, embora alguns pesquisadores argumentem que esta é uma hiperplasia do tecido conjuntivo por analogia com uma cicatriz quelóidea. Em microscopia eletrônica, são encontrados miofibroblastos, o que sugere que o processo se baseia na proliferação atípica de miofibroblastos.

[1], [2], [3], [4], [5]