Ceruloplasmina

A ceruloplasmina é um estimulador do processo de eritropoiese, um fármaco desintoxicante. É uma glicoproteína da fração sérica de α-globulina do sangue humano.

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Indicações Ceruloplasmina

É utilizado nas seguintes situações:

• para estimular o processo hematopoiético – hematopoiese;
• para reduzir o grau de envenenamento e também para corrigir a função imunológica (restauração e aumento da imunidade) durante o tratamento combinado de patologias oncológicas;
• durante a preparação antes da cirurgia em pacientes debilitados que sofrem de anemia, envenenamento ou exaustão;
• em estágio inicial do pós-operatório (com perda excessiva de sangue durante o procedimento);
• para eliminar complicações de natureza purulento-séptica (decorrentes de infecção; neste caso, o sangue é infectado com micróbios, resultando na formação de abscessos nos tecidos), no estágio inicial do pós-operatório;
• durante quimioterapia complexa na luta contra doenças oncológicas (também em pessoas com hemoblastoses - tumores que se formam a partir de células do sistema hematopoiético) no caso de envenenamento leve.

A ceruloplasmina pode ser usada como um agente adicional durante o tratamento da osteomielite crônica e aguda (um processo inflamatório na medula óssea e no tecido ósseo adjacente).

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Forma de liberação

É produzido na forma de liofilizado para o preparo de soluções administradas por via intravenosa, em ampolas ou frascos-ampola com volume de 0,1 g. A embalagem contém 5 frascos-ampola ou 10 ampolas.

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Farmacodinâmica

A ceruloplasmina é uma proteína plasmática que desempenha um grande número de funções biológicas importantes para o corpo:

• melhora a estabilidade das membranas celulares;
• participa de processos e reações imunológicas (na formação das funções protetoras do corpo), bem como do metabolismo iônico;
• possui propriedades antioxidantes (previne processos peroxidativos nas membranas celulares lipídicas);
• retarda o processo de peroxidação lipídica;
• ativa processos hematopoiéticos – hematopoiese.

O conteúdo da substância ceruloplasmina no soro é significativamente reduzido na presença de degeneração hepatolenticular (uma patologia hereditária que se desenvolve no cérebro e no fígado devido a um distúrbio do metabolismo do cobre e das proteínas). Este indicador é muito importante no diagnóstico.

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Dosagem e administração

A injeção é realizada por via intravenosa (30 gotas por minuto). Antes do procedimento, é necessário dissolver o conteúdo da ampola ou frasco em uma solução (volume de 200 ml) de cloreto de sódio ou glicose (5%).

Em patologias oncológicas, durante o preparo do paciente para a cirurgia, é necessário administrar uma solução na quantidade de 1,5 a 2,0 mg/kg. O tratamento, neste caso, é de 7 a 10 injeções (diárias ou em dias alternados, dependendo do estado de saúde do paciente).

Durante o período pós-operatório, uma dose única é prescrita de acordo com a quantidade de perda sanguínea – começando com 1,5 mg/kg (se o paciente tiver perdido pouco sangue) e até 6 mg/kg (em caso de perda sanguínea grave). O tratamento dura de 7 a 10 dias, com o procedimento sendo realizado diariamente (uma vez ao dia).

Durante a quimioterapia, a dose única é de 4 a 6 mg/kg, e o tratamento inclui de 10 a 14 procedimentos (3 injeções em 7 dias). Para pacientes com hemoblastose, a dose única é de 1,5 a 3 mg/kg, e o número de injeções é de 7 a 10 procedimentos, realizados uma vez ao dia, todos os dias.

Para tratar a forma aguda da osteomielite, a dose única é de 2,5 mg/kg, sendo necessário realizar 5 procedimentos durante o tratamento (diariamente ou em dias alternados). Para tratar a forma crônica da doença, a solução deve ser administrada na dose de 5 mg/kg duas ou três vezes ao dia, em intervalos de 1 a 2 dias, após os quais são realizados 3 a 7 procedimentos com uma dose de 2,5 mg/kg (em dias alternados).

No tratamento de crianças, são prescritas as seguintes doses de Ceruloplasmina:

• para crianças de 6 meses/1 ano – 50 mg (ou 100 ml de solução injetável);
• crianças de 1 a 12 anos – 100 mg;
• para adolescentes de 13 a 18 anos – 200 mg.

No tratamento ou prevenção da anemia pós-hemorrágica (durante a cirurgia), as crianças devem receber o medicamento 2 dias antes da cirurgia, no período intraoperatório e também por 2 a 10 dias após o procedimento cirúrgico.

Durante a terapia ou prevenção da anemia em crianças com patologias purulento-cirúrgicas, a solução deve ser administrada todos os dias durante 7 a 10 dias durante o tratamento antibacteriano.

Para crianças com patologias oncológicas, para o tratamento ou prevenção do desenvolvimento de anemia por radiação devido à radioterapia, a Ceruloplasmina deve ser administrada uma vez por semana durante todo o curso da radioterapia.

No tratamento ou prevenção do desenvolvimento de anemia tóxica, a solução é administrada durante todo o tratamento quimioterápico, nos dias em que os procedimentos são realizados.

Tratamento ou prevenção de anemia resultante de procedimentos de quimiorradiação (radiação ou forma tóxica): o medicamento é administrado uma vez por semana no dia do procedimento durante toda a duração da terapia.

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Uso Ceruloplasmina durante a gravidez

O medicamento é prescrito para o tratamento combinado da anemia no 2º e 3º trimestres. Juntamente com os medicamentos de ferro utilizados (levando em consideração os níveis de ferritina e ferro no soro), a Ceruloplasmina é utilizada adicionalmente na dose de 100 mg (a solução é administrada por via intravenosa, por gotejamento, todos os dias, durante 5 dias).

É proibido o uso da solução no 1º trimestre, bem como durante a lactação (pois não há informações sobre a segurança e eficácia do medicamento neste grupo de pacientes).

Contra-indicações

Contraindicado para uso em caso de intolerância a medicamentos de natureza proteica. Além disso, não deve ser usado em bebês menores de 6 meses (visto que não há informações sobre o uso do medicamento neste grupo de pacientes).

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Efeitos colaterais Ceruloplasmina

No início do uso da solução, podem ocorrer efeitos colaterais como náuseas, vermelhidão da pele do rosto, erupção cutânea (urticária), calafrios e aumento transitório da temperatura. Em caso de tais distúrbios, é necessário reduzir a dosagem e a velocidade de administração da solução ou interromper o uso do medicamento.

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Condições de armazenamento

A solução é armazenada em local inacessível a crianças pequenas. Os indicadores de temperatura estão entre 2 e 8 °C.

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Validade

A ceruloplasmina pode ser usada por um período de 2 anos a partir da data de liberação da solução medicamentosa.

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