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Saúde

Tetacina cálcica

, Editor médico
Última revisão: 04.07.2025
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A tetacina cálcica é uma substância antídoto.

O medicamento forma ligações de combinação solúveis de baixa toxicidade com terras raras e metais pesados, substituindo o Ca por íons metálicos, que criam compostos mais estáveis com ele do que o cálcio e, ao mesmo tempo, ajuda a excretá-los na urina.

O medicamento não interage com estrôncio, bário e outros íons cuja constante de resistência é menor que a do cálcio.

Indicações Tetacina cálcica

É usado na fase ativa ou crônica da intoxicação (urânio, mercúrio, chumbo e cádmio, bem como ítrio, cobalto, cério e tório) e, além disso, para eliminar a síndrome cólica induzida por chumbo.

Forma de liberação

O medicamento é liberado na forma de líquido injetável, em ampolas com volume de 10 ml. A caixa contém 10 ampolas.

Farmacocinética

Com a injeção intravenosa, a distribuição do fármaco no fluido extracelular ocorre uniformemente.

A meia-vida após injeção intravenosa é de 20 minutos. A excreção na urina ocorre na forma de ligações quelatadas, bem como na forma inalterada. Após injeção intravenosa, a excreção de quelatos de chumbo na urina ocorre após 60 minutos. A excreção máxima é observada após 24-48 horas.

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Dosagem e administração

O medicamento deve ser administrado na dose de 1 g/m² , por via intravenosa, através de um conta-gotas, 2 vezes ao dia. O medicamento é pré-dissolvido em NaCl isotônico ou glicose a 5% (0,25-0,5 l).

As doses diárias e únicas para injeções intravenosas são de 4000 mg e 2000 mg (20 ml de líquido a 10%), respectivamente. O medicamento é usado diariamente por 3 a 4 dias, com um intervalo adicional de 3 a 4 dias. Em caso de uso de 2 vezes ao dia, é necessário observar um intervalo de pelo menos 3 horas entre os procedimentos. O ciclo terapêutico é de 1 mês.

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Uso Tetacina cálcica durante a gravidez

Há informações limitadas sobre o uso de tetacina cálcica durante a gravidez e a amamentação. Não há informações que confirmem o efeito do medicamento na incidência de malformações congênitas ou efeitos adversos no feto.

O medicamento só é prescrito para mulheres grávidas e lactantes se houver indicação expressa.

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

  • nefrose ou nefrite;
  • hepatite na fase ativa ou crônica, acompanhada de disfunção hepática grave.

Efeitos colaterais Tetacina cálcica

Pode ser observado aumento da temperatura, causando febre, fraqueza e sede. Às vezes, podem ocorrer vômitos, anemia, anorexia, náuseas, lacrimejamento, mialgia e dores de cabeça, além de dermatite e inchaço da mucosa nasal.

No estágio inicial da terapia, alguns pacientes apresentam uma leve exacerbação da intoxicação por chumbo, na qual a dor nos membros aumenta, o estado geral piora e o apetite diminui. Os sintomas descritos desaparecem ao final da terapia.

Às vezes, os valores de hemoglobina diminuem e o número de reticulócitos aumenta. Pode ser observada uma diminuição de curto prazo nos valores de Fe total no plasma e no sangue, que aumenta rapidamente após o término do uso da droga. Às vezes, há uma diminuição nos valores de cianocobalamina no sangue.

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Overdose

O uso de grandes doses do medicamento (50-60 g) pode provocar uma potencialização dos sintomas negativos, edema cerebral e nefrose tóxica.

É prescrito o uso de manitol (para reduzir o edema cerebral), diurese forçada e manutenção de órgãos vitais.

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Interações com outras drogas

A introdução de tetacina cálcica em combinação com substâncias de ferro e Zn-insulina enfraquece o efeito desta última.

Condições de armazenamento

A tetacina cálcica deve ser armazenada em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. Os indicadores de temperatura estão na faixa de 15 a 25 °C.

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Validade

A tetacina cálcica pode ser usada dentro de um período de 5 anos a partir da data de fabricação do produto terapêutico.

Análogos

Análogos do medicamento são os medicamentos Acizol e Protamina com Metionina.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Tetacina cálcica" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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