Silimarol

O silimarol é um medicamento com intenso efeito terapêutico hepatoprotetor.

Ele contém o elemento ativo silimarina, que é obtido a partir do fruto de uma planta medicinal chamada cardo leiteiro. A própria silimarina é uma combinação de 4 isômeros de flavonolignanos (entre eles silicristina, silibinina com isosilibinina e silidanina). A droga tem propriedades antitóxicas e hepatoprotetoras pronunciadas. [1]

Indicações Silimarol

É usado no caso de intoxicação hepática e com terapia de manutenção em pessoas com inflamação crônica do fígado ou cirrose hepática .

Forma de liberação

A liberação do medicamento é feita em tabletes - 15 peças em embalagem celular; em uma caixa - 2 desses pacotes.

Farmacodinâmica

Foi revelado que a silimarina tem efeito antagônico sobre muitos elementos hepatotóxicos, incluindo as toxinas do fungo Amanita phalloides, galactosamina com lantanídeos, tioacetamida e tetracloreto de carbono. O efeito anti-hepatotóxico se desenvolve com uma interação competitiva da silimarina com as terminações das toxinas correspondentes dentro da parede do hepatócito (desenvolvendo assim um efeito estabilizador da membrana). Como resultado, os processos de fibrose hepática e esteatose ficam mais lentos.

A droga demonstra atividade reguladora de células e metabólica, afetando a resistência das paredes celulares, inibindo a via da 5-lipoxigenase (em particular, ela afeta o leucotrieno B4) e é sintetizada com radicais livres de oxigênio reativos.

A droga ajuda a ativar a ligação de fosfolipídios e proteínas (proteínas funcionais e estruturais) dentro das células hepáticas infectadas (estabiliza o metabolismo de lipídios), normaliza a força de suas paredes celulares e sintetiza radicais livres (tem um efeito antioxidante), protegendo assim as células intra-hepáticas dos efeitos negativos, e também ajudando a restaurá-los.

A influência dos flavonóides, incluindo a silimarina, deve-se às suas propriedades antioxidantes e efeitos positivos na microcirculação. A expressão clínica desses efeitos é a estabilização dos valores da atividade hepática (diminuição dos parâmetros da bilirrubina, transaminases e γ-globulinas) e a melhora dos sinais objetivos e subjetivos. Como resultado, o estado geral melhora e o número de queixas sobre a função digestiva diminui, e em pessoas com problemas de digestibilidade dos alimentos (associada a doenças do fígado), há melhora do apetite.

Farmacocinética

Silimarol é absorvido em uma taxa baixa dentro do trato gastrointestinal (o termo de meia-absorção é de 2,2 horas).

Ele sofre distribuição intensiva dentro do corpo, em altas concentrações é registrado dentro do fígado; volumes insignificantes são observados dentro dos pulmões com os rins, coração e outros órgãos. Os processos metabólicos ocorrem dentro do fígado por meio de conjugação.

A excreção é realizada principalmente com a bile (aproximadamente 80%) na forma de sulfatos com glicuronídeos; o restante é excretado na urina (cerca de 5%). Aproximadamente 40% da silimarina excretada na bile retorna ao ciclo de circulação intra-hepática. A meia-vida é de 6 horas. A droga não se acumula dentro do corpo.

Dosagem e administração

O medicamento deve ser tomado na dose de 2 comprimidos, 3 vezes ao dia, após as refeições.

A duração do ciclo terapêutico é selecionada pelo médico assistente, levando em consideração a natureza e o curso da patologia. Em média, a terapia geralmente dura 3 meses.

• Aplicação para crianças

O silimarol não é prescrito para menores de 12 anos, pois não há informações sobre o uso do medicamento nessa categoria.

Uso Silimarol durante a gravidez

Não há informações sobre a eficácia e segurança do medicamento quando utilizado em gestantes ou lactantes, razão pela qual não é utilizado nos períodos indicados.

Contra-indicações

É contra-indicado prescrever a pessoas com intolerância severa aos elementos do medicamento ou plantas da ordem Rosaceae e, além disso, com intoxicações agudas de outra natureza.

Efeitos colaterais Silimarol

O medicamento geralmente é tolerado sem complicações. No caso de intolerância pessoal grave, os seguintes sintomas colaterais podem ocorrer:

• distúrbios digestivos: vômitos, azia, dispepsia, diarreia leve e náusea;
• disfunção respiratória: dispneia;
• problemas com o trabalho do trato urinário: potenciação da diurese;
• lesões epidérmicas: potencialização da alopecia. Também podem ocorrer sinais de alergia, incluindo coceira e erupção na epiderme;
• outros: a potencialização de distúrbios vestibulares existentes é possível.

Os sintomas negativos são transitórios e desaparecem após a retirada do medicamento sem procedimentos especiais.

Overdose

Não houve casos de envenenamento por silimarol.

Em caso de administração não intencional de grande dosagem, lavagem gástrica, indução de vômito e uso de carvão ativado são necessários. Se necessário, ações sintomáticas são tomadas. Não existe antídoto.

Interações com outras drogas

O uso combinado de drogas nas porções mais altas possíveis e anticoncepcionais orais ou substâncias administradas durante o tratamento de reposição estrogênica pode levar ao enfraquecimento do efeito medicamentoso deste último.

Como a silimarina inibe a ação do sistema da hemoproteína P450, ela é capaz de potencializar o efeito de certos medicamentos, incluindo: substâncias para baixar o colesterol (lovastatina), medicamentos antialérgicos (fexofenadina), antipsicóticos (alprozolam com diazepam e lorazepam) e além disso, anticoagulantes antimicóticos (cetoconazol) e certos medicamentos para o tratamento do carcinoma (vinblastina).

Condições de armazenamento

Silimarol deve ser mantido fora do alcance das crianças. Nível de temperatura - não mais do que 25 ° С.

Validade

O silimarol pode ser usado dentro de um período de 36 meses a partir da data de fabricação do produto farmacêutico.

Análogos

Análogos de medicamentos são os medicamentos Gepalex, Darsil com Simepar, Geparsil e Karsil com Levasil, e além deste Silibor, Legalon e Heparette.