Sebivo

Sebivo é um medicamento antiviral. Vamos considerar as principais indicações de uso, propriedades farmacoterapêuticas, dosagem e efeitos colaterais.

O medicamento é ativo contra o vírus da hepatite B. Esta doença viral é caracterizada por danos ao tecido hepático e um processo inflamatório pronunciado. A doença é transmitida por microrganismos nocivos de pessoa para pessoa. A hepatite B tem um curso agudo que, com tratamento adequado, termina em recuperação. Caso contrário, a patologia se torna crônica e pode levar à morte.

Indicações Sebivo

As principais indicações para o uso do Sebivo são o tratamento da hepatite B crônica. O medicamento é prescrito para pacientes adultos com replicação viral confirmada e processo inflamatório ativo no fígado.

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Forma de liberação

Sebivo está disponível em comprimidos revestidos por um revestimento entérico, brancos e ovais. Cada cápsula contém 600 mg do ingrediente ativo - telbivudina. Os excipientes são: celulose microcristalina, povidona, carboximetilamido sódico, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal anidro. O medicamento está disponível em embalagens de papelão com 14 unidades em uma cartela.

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Farmacodinâmica

A substância ativa do Sebivo é a telbivudina. A farmacodinâmica do medicamento baseia-se na atividade deste componente contra o agente infecioso. A telbivudina é um análogo sintético do nucleosídeo timidina. Atua na DNA polimerase do vírus da hepatite B. É ativamente fosforilada por cinases celulares, atingindo uma forma trifosfato ativa com uma meia-vida intracelular de cerca de 14 horas.

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Farmacocinética

O processo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção é farmacocinético. Após a administração de uma dose única de telbivudina de 600 mg, observa-se absorção completa. A concentração plasmática máxima é atingida duas horas após a administração. A concentração plasmática constante desenvolve-se dentro de 5 a 7 dias após o uso regular dos comprimidos. A absorção e a ação sistêmica são independentes da ingestão alimentar. A ligação às proteínas plasmáticas é baixa. A distribuição pelos tecidos e órgãos é uniforme.

Após atingir a concentração máxima, inicia-se a meia-vida, que dura de 40 a 49 horas. A telbivudina é excretada inalterada na urina. Cerca de 42% de uma dose única é excretada em 7 dias.

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Dosagem e administração

Para o tratamento e prevenção da hepatite B crônica, recomenda-se o uso de 600 mg de Sebivo. O modo de administração e as doses dependem da gravidade do processo patológico, sendo, portanto, prescritos pelo médico assistente, individualmente para cada paciente. Se o medicamento for prescrito para pacientes em hemodiálise, os comprimidos devem ser tomados após o procedimento. O curso do tratamento depende dos resultados da terapia nos primeiros dias de sua implementação.

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Uso Sebivo durante a gravidez

Não há dados clínicos sobre a segurança do Sebivo durante a gravidez. O medicamento só pode ser usado se o benefício esperado para a mãe for superior aos riscos potenciais para o feto. O medicamento também não é recomendado durante a amamentação.

Contra-indicações

Sebivo tem as seguintes contraindicações de uso:

• Os pacientes têm menos de 18 anos de idade.
• Gravidez e lactação.
• Intolerância individual aos componentes do produto.

O medicamento é prescrito com cautela especial para pacientes com insuficiência renal e hepática, após transplante de fígado e para pessoas com mais de 65 anos de idade.

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Efeitos colaterais Sebivo

Se o Sebivo não for usado corretamente, podem ocorrer diversas reações adversas. Os efeitos colaterais geralmente se manifestam pelos seguintes sintomas:

• Dores de cabeça e tonturas.
• Parestesia.
• Tosse e insuficiência respiratória.
• Náuseas, dor abdominal, distúrbios intestinais.
• Reações alérgicas da pele.
• Espasmos musculares e dor na lateral.
• Aumento da fadiga.

Em alguns pacientes, foram observados casos graves de exacerbação da hepatite B após a interrupção do medicamento.

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Overdose

O uso de doses maiores de telbivudina pode causar sintomas de overdose. Estes se manifestam por efeitos colaterais mais pronunciados. Para o tratamento, são indicadas a descontinuação do medicamento e terapia sintomática de suporte.

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Interações com outras drogas

Muitas vezes, um complexo de diferentes medicamentos é usado para tratar a hepatite B crônica. As interações com outros medicamentos devem ser rigorosamente controladas. Sebivo é excretado principalmente pelos rins, portanto, quando tomado simultaneamente com medicamentos que afetam a função renal, a concentração de telbivudina pode aumentar.

As propriedades farmacocinéticas do medicamento não se alteram quando usado com Lamivudina, Dipivoxil, Peginterferon-alfa 2a ou Ciclosporina. Sebivo não é recomendado para uso concomitante com Interferon alfa. A monoterapia com análogos de nucleosídeos/nucleotídeos do medicamento ou a combinação com agentes antirretrovirais pode causar hepatomegalia grave com esteatose ou acidose láctica.

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Condições de armazenamento

De acordo com as condições de armazenamento, os comprimidos devem ser mantidos em local protegido da luz solar, umidade e fora do alcance de crianças. A temperatura de armazenamento não deve exceder 30 °C. O não cumprimento dessas recomendações pode levar à deterioração prematura do medicamento.

Validade

O Sebivo pode ser usado por 36 meses a partir da data de fabricação. A data de validade está indicada na embalagem de papelão do medicamento e na cartela de comprimidos. Após esse período, não é recomendado tomar os comprimidos.