Reprovar

Naproff é um medicamento do grupo NSAID.

Indicações Napoto

É mostrado em tais casos:

• dores de cabeça ou dores de cabeça;
• ataques de enxaqueca;
• dor durante a menstruação;
• dor nas articulações, músculos e coluna vertebral (problemas com o funcionamento da OA);
• dores que aparecem após uma lesão (devido ao excesso de esforço, várias contusões ou entorse);
• dor após operações cirúrgicas (procedimentos ortopédicos, traumatológicos, dentários e ginecológicos);
• patologias reumáticas (artrite reumatóide, osteoartrite, bem como gota e doença de Bekhterev).

Forma de liberação

Produzido em comprimidos, 10 peças por 1 blister. Dentro de um único pacote contém 1-2 placas de blister.

Farmacodinâmica

Naproxen é um AINE, um derivado de ácido metilacetico. A substância possui fortes propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas.

O componente ativo atua retardando o processo de leucócitos em movimento, bem como o enfraquecimento da atividade lisossômica e os condutores da inflamação. O fármaco é um potente inibidor da lipoxigenase e, além disso, um bloqueio dos processos de ligação do ácido araquidônico. Juntamente com isso, retarda a ação dos elementos COX-1, bem como COX-2, entrando ácido araquidônico, pelo que o processo de ligação de produtos intermediários de PG é inibido. A substância diminui e cola as plaquetas.

Naproxen sódico não é um analgésico opióide, por isso não tem efeito sobre o SNC.

Farmacocinética

Quando tomado por via oral, o medicamento é rapidamente e quase completamente absorvido no trato digestivo. O nível de biodisponibilidade atinge 95%. A meia-vida do ingrediente ativo é de 12 a 17 horas.

Comer não afeta o desempenho da substância no sangue. O valor máximo é observado após 1-2 horas.

O volume de distribuição é de 0,16 l / kg. Após o consumo em concentrações medicinais, o naproxeno é sintetizado com a proteína em 99%.

O metabolismo da substância activa é realizado no fígado, com a formação do elemento 6-O-desmetil-naproxeno. Além disso, ambos os componentes participam dos processos de conjugação.

O índice de purificação do naproxeno é de 0,13 ml / minuto / kg. Cerca de 95% da substância é excretada inalterada juntamente com a urina (e, além disso, na forma de 6-O-desmetil-naproxeno e conjugados de ambos os elementos constituintes).

Dosagem e administração

Os comprimidos devem ser engolidos completamente, lavados com água.

O curso de tratamento começa com as doses mais eficazes de drogas pelo período da menor duração possível de um período de tempo. As doses podem ser ajustadas de acordo com a ocorrência de manifestações negativas e efeitos de drogas.

O tamanho da dosagem padrão para eliminar a dor é 550-1100 mg. No estágio inicial, é necessário beber 1 comprimido (550 mg) e, em seguida, a porção é aumentada em partes de 275 mg (com um limite de 1100 mg por dia). Além disso, no período de terapia, é necessário beber 275 mg de medicação 3-4 vezes por dia. Os intervalos entre as recepções geralmente são de aproximadamente 6-8 horas.

Pessoas bem-transporte de pequenas doses de medicamentos, bem como não possuindo na sua patologia gastrointestinal história, deixou-se aumentar a proporção diária da dose a um nível de 1,375 mg durante uma dor muito pronunciado (formas graves de distúrbios locomotores, dor devido a enxaqueca, ataques de gota aguda, bem como dismenorreia).

Quando ocorrem os primeiros sintomas de um ataque de enxaqueca, você precisa tomar 825 mg de medicamento (isto é igual a 3 comprimidos de tamanho 275 mg ou primeiro comprimido de 550 mg e 1º comprimido com um volume de 275 mg). Então, se necessário, é permitido beber mais 275-550 mg, mas isso deve ser feito pelo menos 30 minutos após o uso da porção inicial. Por um dia, você não pode usar mais de 5 comprimidos (ou 1375 mg).

Para remover espasmos de dores que ocorrem durante a menstruação, além de dor após o procedimento de instalação de uma espiral dentro do útero, você precisa beber 550 mg do medicamento. Se necessário, você pode beber outros 275 mg. O dia inicial do curso pode levar até 1375 mg da droga, e no futuro - não mais do que 1100 mg.

Durante o período de gota aguda, você deve primeiro beber 825 mg de LS e, em seguida, levá-lo em partes a uma taxa de 275 mg em intervalos de 8 horas até o ataque cessar. Assim, é impossível exceder a dose diária máxima, que é igual a 1375 mg.

Quando a solução de problemas doenças reumáticas (osteoartrite, doença de Bechterew ou forma da artrite reumatóide) tamanho do primeiro receberam uma dose diária é de 550-1.100 mg (dois métodos - manhã e à noite). Pessoas com dor noturna grave ou má mobilidade da manhã, bem como aqueles que são transferidos para outros AINEs (em altas doses) à droga Naproff, e as pessoas com osteoartrite (em que o principal sintoma é considerado dor), o tamanho da quantidade de dose diária a partir 825-1375 mg. Continue o curso terapêutico de proporções diárias de 550-1100 mg, que geralmente são divididas em 2 usos. As doses da manhã e da noite não podem ser do mesmo tamanho - você precisa ajustá-las em relação às manifestações predominantes da doença (dores noturnas / mobilidade fraca da manhã). Os indivíduos podem perder uma dose diária única (de manhã ou à noite).

O curso terapêutico precisa ser revisado após os mesmos intervalos de tempo. Na ausência de um efeito positivo, é necessário cancelar o medicamento.

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Uso Napoto durante a gravidez

O medicamento não pode ser tomado por mulheres grávidas, bem como durante a amamentação.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• intolerância ao naproxeno ou a outros elementos constituintes da droga;
• presença de urticária ou asma brônquica e outras manifestações alérgicas decorrentes do uso de salicilatos e outros AINEs;
• exacerbação da úlcera da úlcera duodenal ou úlcera gástrica (ou da sua recaída), bem como sangramento no trato gastrointestinal;
• A idade dos filhos é inferior a 16 anos;
• distúrbios no trabalho dos rins (nível de QC <30 ml / minuto) ou fígado em forma grave e, além disso, insuficiência cardíaca.

Efeitos colaterais Napoto

Devido ao uso do medicamento (muitas vezes em doses excessivas), podem ocorrer efeitos colaterais:

• órgãos do sistema digestivo: na maioria das vezes desenvolvem constipação, náuseas, dor abdominal, diarréia, dispepsia e estomatite. Em casos raros, ocorre sangramento no trato gastrointestinal ou perfuração gástrica e, além disso, melena, hematemesis e vômitos;
• Fígado: as enzimas hepáticas às vezes aumentam ou a icterícia se desenvolve;
• órgãos da Assembléia Nacional: muitas vezes apresentam tonturas, vertigem, sonolência e dores de cabeça. Ocasionalmente, ocorrem insônia, dor ou fraqueza nos músculos, distúrbios do sono, depressão, náuseas e problemas de concentração;
• camadas subcutâneas e pele: principalmente, são erupções cutâneas, comichão, contusões, desenvolvimento de hiperidrose ou púrpura. Mais raramente, a alopecia começa ou a dermatite de um tipo fotossensível se desenvolve;
• órgãos auditivos: principalmente, há ruídos nos ouvidos e, ocasionalmente, os distúrbios auditivos podem se desenvolver;
• órgãos visuais: muitas vezes desenvolvem distúrbios da função visual;
• órgãos do sistema cardiovascular: principalmente dispnéia, palpitações e inchaço ocorrem. Ocasionalmente, é observada uma forma congestiva de insuficiência cardíaca;
• frustração sistêmica: muitas vezes há um sentimento de sede. Em alguns casos, o estado de febre se desenvolve, aparecem sintomas de alergia, o ciclo menstrual é interrompido;
• órgãos do sistema de micção: ocasionalmente desenvolve hematúria, deficiência renal, glomerulonefrite, nefrite tubulointersticial e além da síndrome nefrotica e papilite necrótica;
• sistema linfático e hematopoiético: ocasionalmente há trombocitoss, granulocitó ou leucopenia e eosinofilia;
• órgãos do sistema respiratório: em alguns casos, observa-se pneumonia eosinofílica.

Efeitos colaterais, cuja relação com o medicamento não pôde ser esclarecida:

• sistema linfático e hematopoiético: desenvolvimento de anemia (forma hemolítica ou aplástica);
• órgãos da Assembléia Nacional: comprometimento cognitivo ou forma asséptica de meningite;
• camadas cutâneas e subcutâneas: eritema multiforme, síndromes de Lyell ou Stevens-Johnson, fotofobia (semelhante à hematoporfiria em forma crônica), urticária e pênfigo hereditário;
• órgãos do trato digestivo: desenvolvimento da forma ulcerativa da estomatite;
• órgãos do CCC: o aparecimento de vasculite;
• Distúrbios sistêmicos: hipo ou hiperglicemia, edema Quincke.

Em caso de reações adversas graves, é necessário cancelar o uso do medicamento.

Overdose

Como resultado de overdose intencional ou não intencional, é possível desenvolver vômitos, dor abdominal, náuseas, zumbidos nas orelhas e, além disso, tonturas, sonolência ou irritabilidade. Quando a intoxicação pesada ocorre melena, vômitos de sangue, além disso, uma desordem da função respiratória ou consciência, insuficiência renal e convulsões.

Para se livrar dos sintomas, requer lavagem gástrica, o uso de carbono ativado (a uma taxa de 0,5 g / kg) e, além disso, misoprostol com drogas antiácidas e inibidores de condutores - H2 e bomba de protões. A terapia sintomática também é realizada.

Interações com outras drogas

O componente naproxeno é capaz de enfraquecer a adesão das plaquetas, razão pela qual o período de sangramento é prolongado. Este recurso deve ser levado em consideração durante a definição de tempo de sangramento, bem como no caso de combinação com anticoagulantes.

Uma vez que o fármaco é sintetizado em grandes quantidades com a proteína plasmática, é necessário combiná-lo com cautela com os derivados da sulfonilureia, bem como hidantoína.

Com aplicação simultânea com furosemida, seu efeito natriurético diminui. Quando combinados com drogas anti-hipertensivas, sua eficácia é enfraquecida. Além disso, a droga pode aumentar o nível plasmático de lítio.

Naproff reduz a excreção tubular de metotrexato, de modo que as propriedades tóxicas deste último com uma combinação desses medicamentos podem aumentar.

A combinação com probenecid prolonga a semi-vida biológica e aumenta os parâmetros plasmáticos do naproxeno.

Quando combinado com a ciclosporina, é possível aumentar a probabilidade de desenvolver distúrbios renais funcionais.

Como outros AINEs, este fármaco pode aumentar a probabilidade de desenvolver distúrbios renais quando combinados com inibidores da ECA.

Testes in vitro demonstraram que a combinação de um fármaco com zidovudina aumenta os valores plasmáticos deste último.

Quando combinados com drogas antiácidas que contêm alumínio e magnésio, bem como bicarbonato de sódio, o índice de absorção da substância ativa do medicamento diminui.

Combinação de Naproff com prednisolona pode aumentar consideravelmente o nível de plasma deste último.

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Condições de armazenamento

Contém comprimidos são necessários em um local onde a humidade não penetra e também é inacessível para crianças pequenas. O nível de temperatura é de 25 ° C.

Validade

Naproff pode ser usado durante os 3 anos desde a liberação do medicamento.