Rasol

Razol é um medicamento para o tratamento de lesões do trato gastrointestinal. Vamos considerar as principais indicações de uso, contraindicações, dosagem e outras características do medicamento.

O componente ativo do medicamento é o rabeprazol, um comprimido contém 10 e 20 mg dessa substância. Seu grupo farmacológico são os inibidores da bomba de prótons. O medicamento é produzido na forma de comprimidos e pó liofilizado para o preparo de injeções e soluções.

O Razol é utilizado somente conforme prescrição médica. O cumprimento da dosagem e da duração do tratamento indicados é fundamental para um efeito terapêutico duradouro e a ausência de efeitos colaterais.

Indicações Rasol

O Razol baseia-se na ação dos componentes ativos do agente farmacológico. O medicamento é prescrito para o tratamento e prevenção de doenças como:

• Úlcera duodenal (ativa).
• Úlcera gástrica benigna (ativa).
• Tratamento sintomático da doença do refluxo gastroesofágico erosiva ou ulcerativa.
• Tratamento de longo prazo da doença do refluxo gastroesofágico.
• Exacerbação de úlcera péptica do estômago ou duodeno com sangramento e erosões graves.
• Tratamento sintomático da doença do refluxo gastroesofágico (moderada a muito grave).
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• Prevenção da aspiração de conteúdo gástrico ácido.
• Erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com úlcera gástrica e úlcera duodenal (em combinação com regimes antibacterianos).

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Forma de liberação

O medicamento está disponível em comprimidos (em cápsula solúvel), pó para injeções e soluções. Dependendo das indicações de uso, a forma mais adequada para o paciente é selecionada.

Via de regra, a solução é prescrita quando o uso da forma oral é impossível. O Razol em comprimidos é lançado nas dosagens de 10 e 20 mg, 10 comprimidos por blister. A solução é produzida em frascos de vidro, com 10 unidades por embalagem.

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Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Razol baseia-se na atividade do rabeprazol. A substância pertence à classe de compostos que suprimem a secreção de ácido gástrico por meio da inibição da enzima H+/K+-ATPase. Esse efeito é completamente dose-dependente e leva à inibição da secreção ácida estimulada e basal. Após administração oral, o componente ativo é rapidamente excretado do plasma e da mucosa gástrica. A substância é rapidamente absorvida, independentemente da dose, e concentra-se no ambiente ácido das células gástricas.

O Razol foi estudado em mais de 500 pacientes durante dois meses. O medicamento não causa alterações celulares e não afeta a gravidade da gastrite, a distribuição do H. pylori, a frequência da gastrite atrófica ou a metaplasia intestinal. Seu uso não é acompanhado por efeitos sistêmicos nos sistemas cardiovascular, respiratório ou nervoso central. O uso prolongado de qualquer forma do agente farmacológico não afeta a função tireoidiana nem os níveis hormonais. O Razol não interage com a amoxicilina e não afeta as concentrações plasmáticas de claritromicina quando usados simultaneamente.

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Farmacocinética

A farmacocinética do Razol é representada pelos processos de absorção, metabolismo, distribuição e excreção. Os comprimidos possuem uma membrana que se dissolve no estômago, uma vez que a substância ativa é instável em ambiente ácido. A absorção inicia-se somente após a passagem do fármaco pelo estômago. O rabeprazol é absorvido rapidamente, com a concentração plasmática máxima observada após 3 a 4 horas com a dose de 20 mg. Se compararmos a biodisponibilidade da administração oral e intravenosa, a dose de 20 mg representa 52%, enquanto o metabolismo sistêmico, que é expresso em grande parte, não é levado em consideração. A biodisponibilidade não aumenta com a administração repetida.

A meia-vida é de 1 a 1,5 horas. Este processo não depende da ingestão de alimentos e do uso do medicamento, ou seja, a alimentação não afeta sua absorção. A ligação às proteínas sanguíneas é de 97%. Como a substância ativa pertence aos inibidores da bomba de prótons, ela é metabolizada pelo sistema do citocromo P450. Uma única dose do medicamento não causa alterações na urina. Ao mesmo tempo, cerca de 90% da dose é excretada na urina na forma de dois metabólitos: ácido carboxílico e ácido mercaptúrico conjugado. Os 10% restantes são excretados nas fezes.

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Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem são prescritos individualmente para cada paciente e dependem das indicações de uso do medicamento. A dosagem máxima em comprimidos é de 20 mg por dia. Os comprimidos são tomados antes das refeições e a duração do tratamento pode ser de até 8 a 12 meses.

A administração intravenosa é recomendada nos casos em que a administração oral é impossível. No entanto, assim que a forma oral estiver disponível, as injeções intravenosas são descontinuadas. Para preparar as injeções, utilize uma solução de 5 ml de água estéril para injeção e 20 mg de rabeprazol. Se o medicamento for utilizado em infusão, ele é dissolvido em água estéril para injeção e 100 ml de solução para infusão. O medicamento é administrado lentamente ao longo de 15 a 30 minutos. A solução diluída pode ser usada em até 4 horas após o preparo. Se houver formação de sedimento ou alteração de cor, a solução deve ser descartada.

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Uso Rasol durante a gravidez

O uso de Razol durante a gravidez não é recomendado. Tal contraindicação se explica pelo impacto negativo do medicamento no corpo da mãe e do feto. Até o momento, não há estudos clínicos confiáveis que confirmem a segurança do Razol para essa categoria de pacientes.

O uso de rabeprazol é possível nos casos em que o benefício esperado para a mulher é mais importante do que o risco potencial para a saúde e o desenvolvimento normal do feto. Se o medicamento for prescrito após o parto, a lactação deve ser interrompida. O medicamento não é prescrito para pacientes pediátricos.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Razol baseiam-se na ação dos componentes ativos do medicamento. A intolerância individual ao grupo benzimidazol e ao rabeprazol é considerada uma contraindicação absoluta.

O período de gravidez e lactação, assim como a idade de pacientes menores de 18 anos, também se referem à proibição do uso do medicamento. Os comprimidos e injeções de Razol não são prescritos para pacientes com insuficiência renal ou respiratória.

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Efeitos colaterais Rasol

Os efeitos colaterais do Razol ocorrem quando as regras de uso especificadas nas instruções não são seguidas, a dose é excedida ou a duração do tratamento é prolongada. Na maioria das vezes, os pacientes sofrem de dores de cabeça, diarreia e náuseas. O medicamento pode causar dispepsia, constipação, boca seca e flatulência. Manifestações negativas também ocorrem no sistema nervoso central: tontura, sonolência ou agitação, insônia, distúrbios do paladar e da visão. Distúrbios do sistema respiratório são possíveis, como tosse seca, bronquite, faringite e sinusite.

O rabeprazol pode causar reações alérgicas, como erupções cutâneas e coceira. Em casos raros, o uso do medicamento é acompanhado por sensações dolorosas nas costas, cãibras na panturrilha, febre, aumento da sudorese, leucocitose ou ganho de peso. Se ocorrerem os efeitos colaterais acima, você deve interromper o uso do medicamento e procurar ajuda médica para ajustar a dosagem de Razol.

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Overdose

A superdosagem é possível quando a dose recomendada é excedida ou o medicamento é usado por um longo período. Atualmente, não há informações sobre superdosagem, mas seus sintomas parecem indicar um aumento na gravidade dos efeitos colaterais. O tratamento envolve terapia sintomática, visto que não há antídoto específico.

A substância ativa do medicamento se liga bem às proteínas plasmáticas. A diálise não é eficaz. Em qualquer caso, se surgirem sintomas graves de overdose, você deve procurar ajuda médica. O médico revisará a dosagem ou prescreverá um análogo mais seguro.

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Interações com outras drogas

A interação do Razol com outros medicamentos é possível na ausência de contraindicações. O componente ativo é um inibidor da bomba de prótons, sendo, portanto, metabolizado por enzimas do sistema citocromo P450 hepático _. O medicamento não apresenta relação clínica com medicamentos metabolizados por enzimas do sistema CYP450 (amoxicilina, varfarina, teofilina, diazepam), mas causa uma diminuição significativa e prolongada na produção de ácido clorídrico. Isso indica uma interação normal com medicamentos cuja absorção depende do pH do conteúdo gástrico.

Não foi identificada relação entre a ingestão do medicamento e a alimentação. Estudos demonstraram que a substância ativa tem baixa capacidade de interagir com medicamentos. Há uma série de advertências. O Razol para administração intravenosa só pode ser dissolvido em solução fisiológica (cloreto de sódio) ou água estéril para injetáveis. Outras soluções são contraindicadas para uso em infusões e injeções.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Razol estão indicadas na embalagem do medicamento e nas instruções de uso. Se você adquiriu o medicamento em comprimidos, ele deve ser armazenado em local inacessível a crianças, protegido da luz solar direta. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 °C.

O pó liofilizado para injeções e soluções deve ser armazenado na embalagem original. O Razol deve ser protegido da luz solar direta. A temperatura de armazenamento recomendada é de 15 a 20 °C. A solução preparada deve ser usada em até quatro horas, caso contrário, perde suas propriedades medicinais e está sujeita ao descarte.

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Validade

O prazo de validade do comprimido é de 18 meses, e o pó para injeções e soluções é armazenado por no máximo 24 meses. Não utilize o medicamento após o prazo de validade. O descarte também é necessário se a integridade da embalagem original estiver comprometida, se o medicamento tiver mudado de cor ou adquirido odor.

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