Rapidol

Rapidol é um medicamento analgésico antipirético. Contém substância activa paracetamol.

Indicações Rapidola

É indicado para a eliminação de sensações de dor de origem diferente:

• dores de cabeça (incluindo enxaquecas);
• dor de dente (também no caso de corte de dentes em crianças);
• durante patologias de gênese infecciosa e inflamatória, que são acompanhadas por uma febre (também devido à vacinação);
• para eliminar a dor nas articulações ou músculos e, além de nevralgias, com uma natureza traumática ou reumática;
• com algodismenorréia.

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Forma de liberação

A libertação é realizada sob a forma de comprimidos dispersos. Comprimidos com um volume de 125 ou 250 mg estão disponíveis em 6 unidades na 1ª blister; Dentro de uma embalagem separada contém 2 placas de blister. Comprimidos com um volume de 500 mg estão disponíveis em 4 peças na 1ª blister; em uma embalagem - 3 placas de bolha.

Rapidol Kold

Rapidol é um pó a partir do qual é feita uma solução oral. Incluído na categoria de medicamentos antipiréticos e analgésicos. A droga inclui paracetamol, a combinação não inclui psicopáticos. Disponível em sacolas de 5 g. Dentro da embalagem contém 10 saquetas de pó.

Rapidol retard

Rapidol retard é um comprimido com exposição prolongada. Dentro de um recipiente separado contém 10 ou 20 comprimidos.

Farmacodinâmica

O paracetamol é a 4-hidroxiacetanilida, que é antipirético analgésico não narcótico não salicilado, cujas propriedades analgésicas são fornecidas por efeitos periféricos e centrais. A droga aumenta a sensibilidade da dor e, além disso, tem um efeito anti-inflamatório fracamente expressado, suprimindo a síntese de PG e bloqueando os impulsos que aparecem dentro dos condutores sensíveis à bradicinina.

Farmacocinética

O medicamento é rapidamente e completamente absorvido quando tomado por via oral. Dentro do plasma, atinge um pico de 15 a 60 minutos após o uso do comprimido. A substância alcança um nível medicinalmente efetivo dentro do plasma quando os comprimidos são administrados a uma dosagem de 10-15 mg / kg.

O metabolismo do paracetamol ocorre principalmente no interior do fígado, através do processo de conjugação de ácidos glucurônicos, bem como ácidos sulfúricos. Como resultado, formam-se sulfato de paracetamol e glucurônido.

A excreção do componente ativo é realizada através dos rins, enquanto menos de 5% da substância é excretada inalterada. A meia-vida para uso oral é de cerca de 1-4 horas.

Se o paciente sofre de uma forma grave de insuficiência renal (nível CC inferior a 10 ml / minuto), a excreção de paracetamol com seus produtos de decaimento é mais lenta.

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Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral depois de comer (após 1-2 horas).

Para crianças menores de 6 anos, você deve dissolver o comprimido em leite ou água (uma colher de sopa é suficiente). O suco de frutas é melhor não usar, porque neste caso, a aparência de um sabor amargo.

Adultos e crianças com mais de 6 anos de idade precisam dissolver a pílula. Você não precisa mastigar, porque dissolve-se rapidamente após a mistura com saliva.

Uma vez permitido usar não mais de 10-15 mg / kg do medicamento. O valor máximo para um dia não é superior a 60 mg / kg de paracetamol.

Bebês de 3 meses de medicação (o volume de comprimidos - 125 mg) é prescrito a partir deste cálculo: uma dose única - dentro de 10-15 mg / kg; máximo por dia - 40-60 mg / kg. Por um dia, você não pode demorar mais de 4 porções, e os intervalos entre recepções - pelo menos 4 horas.

Na infância a partir de 3 anos, uma droga (comprimidos de 250 mg) é prescrita quatro vezes ao dia com um intervalo entre as utilizações de 6 horas.

Crianças com mais de 7 anos precisam tomar comprimidos de 250 mg seis vezes ao dia com intervalo de 4 horas.

Com a idade de 9 anos, é necessário tomar comprimidos de 500 mg quatro vezes ao dia com um intervalo de 6 horas.

Adolescentes de 12 anos e adultos tomam drogas (500 mg) não mais de 6 vezes ao dia com um intervalo de 4 horas.

Sem prescrever um médico, você pode tomar pílulas no máximo 3 dias.

A duração do curso da terapia é prescrita pelo médico. A dosagem prescrita não pode ser excedida. Também é proibido usar Rapidol com outras drogas, que contêm paracetamol.

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Uso Rapidola durante a gravidez

Rapidol é prescrito apenas para mulheres grávidas quando os benefícios de um medicamento para uma mulher excedem a probabilidade de complicações no feto.

O ingrediente ativo da droga penetra no leite materno, mas sua quantidade não é suficiente para manifestar o efeito medicinal. Também não há informações sobre a proibição do uso de drogas durante a lactação.

Contra-indicações

Entre as principais contra-indicações:

• intolerância ao paracetamol e outros componentes da droga;
• transtornos funcionais hepáticos ou renais em forma grave;
• forma congênita de hiperbilirrubinemia;
• deficiência do componente G6FD;
• alcoolismo;
• forma pronunciada de anemia, bem como leucopenia e patologia no sistema hemopoiético;
• as crianças têm menos de 3 meses de idade.

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Efeitos colaterais Rapidola

Devido ao uso do medicamento, os efeitos colaterais podem se desenvolver (embora o paracetamol os cause bastante raramente):

• reacções imunes: sintomas de intolerância (incluindo erupções da pele mucosa (principalmente erupção eritematosa e urticária e tipo generalizada), e prurido), anafilaxia, ou necrólise epidérmica tóxica e de Stevens-Johnson angioedema;
• órgãos do sistema digestivo: dor epigástrica e náuseas;
• Reações do sistema endócrino: desenvolvimento de hipoglicemia, que pode atingir coma hipoglicêmico;
• linfáticos e sistema hematopoiético: anemia (hemolítica tipo bem), agranulocitose, trombocitopenia, e, além disso, metemoglobinizante (dispneia, cianose e dor no coração) e sulfgemoglobinemii e ocorrência de hemorragia ou contusões;
• distúrbios no trato respiratório: desenvolvimento de broncoespasmo em pessoas com intolerância à aspirina e outros AINEs;
• Reações do sistema hepatobiliar: insuficiência hepática funcional, aumento da atividade das enzimas hepáticas (muitas vezes sem o subseqüente desenvolvimento de icterícia).

Com o desenvolvimento de efeitos colaterais, é recomendável cancelar o uso de medicação e consultar um médico para obter conselhos.

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Overdose

Sinais de uma overdose: vômitos, palidez, náuseas e desenvolvimento da anorexia e, além desta dor abdominal, ocorrem frequentemente durante as primeiras 24 horas.

O efeito de envenenamento da intoxicação por paracetamol em um adulto se desenvolve como resultado de uma dose única superior a 10 gramas e em uma criança - mais de 150 mg / kg. Sintomas notáveis de função hepática ocorrem após 12-48 horas; uma quebra mais rápida na função hepática é menos comum (com complicações na forma de insuficiência renal). Possíveis distúrbios do metabolismo da glicose, bem como o surgimento de acidose metabólica.

Em caso de intoxicação grave, a insuficiência hepática pode progredir, transformando-se em hipoglicemia, hemorragia, encefalopatia, bem como coma e morte. A forma aguda de insuficiência renal, acompanhada de necrose tubular aguda, manifesta-se sob a aparência de hematúria, dor intensa na região lombar e proteinúria. Pode ocorrer mesmo sem ruptura grave no funcionamento do fígado. Há informações sobre o desenvolvimento de pancreatite e arritmia cardíaca.

No caso do uso prolongado do fármaco em grandes doses, a reação do sistema hematopoiético pode ser o desenvolvimento de agranulocitose, trombocitose, neutro, leuco- ou pancitopenia, bem como a forma de anemia aplástica.

A sobredosagem pode desencadear distúrbios do SNC, como atenção e problemas de orientação espacial, tonturas, insônia, ansiedade ou nervosismo, bem como tremor e agitação psicomotriz.

Os órgãos do sistema de micção - o desenvolvimento da nefrotoxicidade (necrose dos capilares, cólicas nos rins, bem como nefrite tubulointersticial).

Em caso de sobredosagem, é possível desenvolver taquicardia, hiperidrose, hiperreflexia e extrasístole, além de transtorno da consciência, sensação de sonolência, tremores e convulsões, supressão da função do sistema nervoso central e violação do ritmo cardíaco.

Em indivíduos com a presença de certos factores de risco (tais como o uso prolongado de fenobarbital, primidona, carbamazepina, ou fenitoína, e erva de São João, rifampicina ou outras drogas que induzem as enzimas hepáticas, a utilização regular de etanol em grandes quantidades; forma de glutationa de caquexia (existe uma violação do processo digestivo, HIV, fome e fibrose cística)) o uso de 5 + g de paracetamol pode provocar danos no fígado.

É necessário hospitalizar imediatamente a vítima (mesmo na ausência de manifestações precoces de uma sobredosagem). Os sintomas de comprometimento podem ser limitados a vômitos com náuseas ou não refletem a gravidade da doença e a probabilidade de danos nos sistemas e órgãos.

No caso de uma grande dose de drogas ter sido consumida dentro da primeira hora, você pode beber carvão ativado. O nível plasmático de paracetamol deve ser medido pelo menos 4 horas após o uso do medicamento, porque estimativas anteriores não fornecem dados confiáveis.

O uso de N-acetilcisteína é permitido dentro de 24 horas após o uso de Rapidol, mas o efeito protetor máximo dessa substância pode ser alcançado com a admissão dentro de 8 horas após ter tomado uma dose excessiva. Além disso, as propriedades do antídoto são fortemente enfraquecidas. Se necessário, a N-acetilcisteína pode ser administrada por via intravenosa, de acordo com a lista de dosagem requerida. Na ausência de vômitos, é permitido tomar metionina - um método alternativo se não houver possibilidade de hospitalização.

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Interações com outras drogas

A taxa de absorção do componente ativo do fármaco aumenta no caso de uma combinação com domperidona ou smetoclogramide, e no caso de uma combinação com colestiramina, pelo contrário, diminui.

O efeito anticoagulante da varfarina, bem como outras cumarinas, aumenta no caso de uso combinado de paracetamol com ele (ingestão diária de longo prazo). Isso aumenta a probabilidade de sangramento. Deve notar-se que o uso periódico de Rapidol não tem efeito significativo.

As propriedades antipiréticas do paracetamol são enfraquecidas quando combinadas com barbitúricos.

Anticonvulsivos (incluindo barbitúricos, a fenitoína e a carbamazepina), estimula as enzimas microssomais hepáticas capazes de aumentar os efeitos tóxicos de paracetamol no fígado, uma vez que uma tal combinação aumenta o grau de substâncias hepatotóxicos conversão em produtos de decomposição.

A combinação de Rapidol com drogas hepatotóxicas aumenta o efeito tóxico das drogas no fígado. Ao combinar grandes doses de paracetamol com uma substância isoniazida, aumenta a probabilidade de uma síndrome hepatotóxica.

A droga enfraquece o efeito dos diuréticos.

É proibido levar Rapidol juntamente com bebidas alcoólicas.

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Condições de armazenamento

Rapidol deve ser mantido em um lugar escuro, onde a umidade não penetra, e também inacessível para crianças. O nível de temperatura é de um máximo de 25 ° C.

Validade

Rapidol em doses de 125 e 250 mg pode ser usado no período de 3 anos e em doses de 500 mg a 4 anos a partir da data de liberação do medicamento.