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Saúde

Radedorm 5

, Editor médico
Última revisão: 03.07.2025
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Radedorm 5 é um medicamento utilizado no tratamento e prevenção de distúrbios do sono. Vamos considerar as características do medicamento, indicações de uso, possíveis efeitos colaterais e efeito terapêutico.

O medicamento pertence ao grupo farmacológico de pílulas para dormir que combatem distúrbios do sono e do despertar de diversas origens. O medicamento ajuda a lidar com a dificuldade para adormecer, despertares noturnos e patologias do sistema nervoso que provocam o distúrbio.

Radedorm 5 é um comprimido para dormir eficaz, usado para tratar e prevenir problemas de sono e do sistema nervoso. Atualmente, existem diversos medicamentos análogos com princípio de ação semelhante. Esses medicamentos incluem: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Os medicamentos estão disponíveis apenas mediante receita médica.

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Indicações Radedorm 5

O Radedorm 5 baseia-se na eficácia dos seus ingredientes ativos e no seu efeito no organismo. Os comprimidos são utilizados para o tratamento e prevenção de distúrbios do sono. Podem ser utilizados como parte da terapia combinada para encefalopatia acompanhada de crises mioclônicas epilépticas.

O medicamento é prescrito para o tratamento e prevenção de espasmos infantis ou convulsões rápidas de Salaam em pacientes pediátricos, ou seja, em crianças de 4 meses a 1-2 anos. É eficaz na terapia complexa de neuroses, alcoolismo crônico, psicopatia, pré-medicação, lesões orgânicas do sistema nervoso central e psicoses endógenas.

Forma de liberação

O comprimido para dormir está disponível em comprimidos revestidos para administração oral. Cada cartela contém 10 comprimidos, sendo uma cartela por embalagem. Esta apresentação simplifica o processo de administração, pois o paciente tem a oportunidade de calcular a dosagem e a quantidade necessária para o tratamento.

Um comprimido contém 5 mg da substância ativa - nitrazepam. As substâncias adicionais são: estearato de magnésio, celulose microcristalina, lactose e amido de sódio. O sedativo é um derivado benzodiazepínico e está disponível mediante receita médica.

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Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Radedorm 5 indica que o medicamento possui efeitos anticonvulsivantes, relaxantes musculares centrais e ansiolíticos. A substância ativa potencializa o efeito inibitório do mediador da inibição pré e pós-sináptica em todas as partes do sistema nervoso central sobre a transmissão de impulsos. A administração do medicamento promove a estimulação dos receptores benzodiazepínicos, localizados no centro alostérico do GABA, responsável pela atividade da formação reticular do tronco encefálico e dos neurônios da medula espinhal. Isso reduz a excitabilidade do sistema límbico, hipotálamo e tálamo, ou seja, as estruturas subcorticais do cérebro, e também inibe os reflexos espinhais polissinápticos.

  • O efeito hipnótico ocorre devido à supressão das células da formação reticular do cérebro. Isso reduz o impacto de estímulos (emocionais, motores, vegetativos) que interrompem o processo de adormecer. A duração e a profundidade do sono aumentam, e o despertar torna-se fisiológico.
  • O efeito anticonvulsivante é devido ao aumento da inibição pré-sináptica. Observa-se supressão da atividade epileptogênica sem afetar o centro de excitação. O efeito inicia-se 30 a 40 minutos após a administração e dura de 6 a 8 horas. É possível uma leve inibição das funções musculares e dos nervos motores.
  • O efeito ansiolítico se deve ao impacto nos complexos da amígdala do sistema límbico e causa diminuição da tensão emocional, estresse, ansiedade e preocupação. O efeito sedativo reduz os sintomas de origem neurótica, ou seja, ansiedade e medo.

Farmacocinética

A farmacocinética do Radedorm 5 envolve a absorção, distribuição e excreção do fármaco. O nitrazepam é rapidamente absorvido, com a concentração máxima no plasma sanguíneo sendo observada 30 a 120 minutos após a administração. A ingestão simultânea de alimentos e comprimidos reduz a concentração máxima em 30%. Nesse caso, a fase de distribuição varia de 2 a 3,5 horas. A ligação às proteínas sanguíneas é de 85%.

A meia-vida é de até 30 horas e a eliminação hepática é lenta. Cerca de 1% do fármaco é excretado inalterado na urina. O uso diário prolongado leva ao acúmulo de nitrazepam. A biodisponibilidade oral é de 55-98%.

Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem são especificados pelo médico assistente, individualmente para cada paciente. Os comprimidos são tomados por via oral 30 a 40 minutos antes de dormir. Adultos recebem 5 a 10 mg, idosos, 2,5 a 5 mg. O medicamento também pode ser prescrito para crianças. Pacientes com menos de um ano de idade recebem 1,25 a 2 mg, de 1 a 6 anos, 2,5 a 5 mg e de 6 a 14 anos, 5 mg antes de dormir.

A dose diária máxima não deve exceder 20 mg para adultos e 5 mg para crianças. Se o paciente apresentar contraindicações ou efeitos colaterais ao comprimido para dormir, a dosagem deve ser revisada e o médico deve monitorá-la.

Uso Radedorm 5 durante a gravidez

O uso de Radedorm 5 durante a gravidez é contraindicado. A substância ativa atravessa as barreiras placentária e hematoencefálica, portanto, seu uso não é recomendado durante a gravidez e a lactação. Quando usado no primeiro trimestre, pode ocorrer teratogenicidade, insuficiência respiratória e supressão do reflexo de sucção em recém-nascidos.

O uso de comprimidos durante a gravidez é permitido nos casos em que o benefício para a mãe é significativamente mais importante do que o risco potencial para o feto. Durante o tratamento, é necessário interromper a amamentação e ser monitorado pelo médico responsável.

Contra-indicações

O Radedorm 5 depende inteiramente das características individuais do organismo do paciente. Os comprimidos não são utilizados em caso de hipersensibilidade aos seus componentes. Intoxicação alcoólica aguda, intoxicação medicamentosa, dependência química, coma, choque, miastenia gravis, epilepsia temporal e glaucoma de ângulo fechado são casos de proibição do uso do medicamento.

Os comprimidos não são prescritos para pacientes com depressão grave, distúrbios de deglutição, insuficiência respiratória aguda e hipercapnia. Usar com cautela em casos de insuficiência renal e hepática, doenças cerebrais orgânicas, psicose e ataxia cerebral ou espinhal.

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Efeitos colaterais Radedorm 5

Os efeitos colaterais do Radedorm 5 ocorrem quando as indicações de uso do comprimido para dormir não são seguidas.

  • Sistema nervoso: sonolência, aumento da fadiga, dores de cabeça e tonturas. Possível lentificação das reações mentais e motoras, humor deprimido, estado depressivo, tremor dos membros. Em casos raros, ocorrem reações paradoxais, como explosões de agressividade, tendências suicidas, insônia, irritabilidade e ansiedade.
  • Sistema urogenital: retenção e incontinência urinária, aumento ou diminuição da libido, reações alérgicas, comprometimento da função renal.
  • Órgãos hematopoiéticos: hipertermia, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
  • Sistema digestivo: náuseas, vômitos, disfunção hepática (aumento da atividade das transaminases), icterícia, boca seca e aumento da salivação.

Além dos efeitos colaterais descritos acima, o uso prolongado causa dependência, ou seja, dependência química. Raramente, ocorrem problemas respiratórios e visuais, perda de peso e pressão alta. Interromper o uso ou reduzir drasticamente a dose provoca síndrome de abstinência. Nesses casos, os pacientes queixam-se de aumento da irritabilidade, dores de cabeça, espasmos musculares, náuseas, vômitos, tremores nos membros e outros sintomas.

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Overdose

A superdosagem se manifesta como sonolência, confusão, diminuição dos reflexos e das reações a estímulos dolorosos. Uma dose elevada pode causar sonolência profunda, deficiência visual, falta de ar e dificuldade para respirar. Em casos raros, podem ocorrer coma respiratório, diminuição da pressão arterial e supressão da função cardíaca.

A superdosagem é tratada por lavagem gástrica. Além disso, recomenda-se tomar um absorvente, como carvão ativado, e realizar diurese forçada. Se os efeitos adversos persistirem por vários dias, é realizada terapia sintomática, ou seja, monitoramento da pressão arterial e manutenção da respiração. Em casos particularmente graves, utiliza-se um antídoto, o flumazenil, mas apenas em ambiente hospitalar. A hemodiálise não é realizada por ser ineficaz.

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Interações com outras drogas

A interação do Radedorm 5 com outros medicamentos é possível com indicações médicas apropriadas. O medicamento reduz a eficácia da levodopa se prescrito a pacientes com parkinsonismo. O uso com psicoativos e narcóticos, anestésicos, sedativos e anti-histamínicos potencializa seu efeito. O medicamento potencializa e prolonga o efeito de anticoncepcionais orais contendo estrogênio e cimetidina.

Quando usado com inibidores da oxidação microssomal, o risco de efeitos colaterais tóxicos aumenta significativamente. A substância ativa perde sua eficácia ao interagir com indutores de enzimas microssomais hepáticas. O uso de analgésicos narcóticos leva à dependência e aumenta o efeito da euforia. Quando usado com medicamentos anti-hipertensivos, a diminuição da pressão arterial aumenta, sendo necessária supervisão médica.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Radedorm 5 estão especificadas nas instruções do produto farmacêutico. O comprimido para dormir deve ser mantido em local protegido da luz solar e fora do alcance de crianças. A temperatura não deve exceder 25 °C.

Se as regras acima não forem seguidas, o medicamento perde suas propriedades medicinais e seu uso é proibido. Os comprimidos devem ser armazenados somente na embalagem original.

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Validade

O prazo de validade do comprimido para dormir é de 60 meses a partir da data de fabricação indicada na embalagem. Após esse período, o medicamento deve ser descartado e seu uso é proibido.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Radedorm 5" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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