Radelfandrex

Radelfandrex é um medicamento em comprimidos usado para normalizar a pressão arterial e tratar a hipertensão. Vamos considerar as indicações e precauções de uso do medicamento.

O medicamento pertence ao grupo farmacoterapêutico dos anti-hipertensivos combinados. O medicamento reduz a pressão arterial elevada e é eficaz no tratamento da hipertensão arterial. Atualmente, existem três categorias de medicamentos com mecanismo de ação semelhante:

• Agentes com efeito antiadrenérgico na hemodinâmica – bloqueadores a e b-adrenérgicos, bloqueadores ganglionares e substâncias simpatolíticas.
• Medicamentos cujo mecanismo de ação se baseia na inibição da atividade do SRAA ou no impacto no tônus vascular. Esta categoria inclui bloqueadores do receptor AT II e inibidores da enzima conversora de angiotensina. O Radelfandrex tem o mesmo efeito.
• Vasodilatadores – atuam nos canais de cálcio e potássio das células vasculares e membranas musculares lisas.

Radelfandrex é um medicamento anti-hipertensivo eficaz do tipo combinado. O medicamento deve ser usado somente conforme prescrição médica, observando-se rigorosamente a dosagem e a duração do tratamento.

Indicações Radelfandrex

As indicações de uso do Radelfandrex baseiam-se inteiramente na atividade de seus ingredientes ativos. Os comprimidos são prescritos para o tratamento e prevenção de doenças como:

• Hipertensão, ou seja, aumento persistente da pressão arterial.
• Psicose no contexto de pressão alta.
• Doenças mentais de etiologia vascular.

Recomenda-se iniciar o tratamento anti-hipertensivo com monoterapia. Se o efeito terapêutico não corresponder ao esperado, o paciente recebe tratamento combinado e o uso de vários medicamentos simultaneamente. É aconselhável o uso inicial de betabloqueadores (cardioseletores), pois previnem a doença isquêmica e têm efeito antiarrítmico e antianginoso.

Forma de liberação

O medicamento está disponível em blisters de 50 unidades por embalagem. Características físico-químicas do medicamento: comprimidos redondos, achatados, amarelo-claros, com bisel e sulco.

Cada comprimido do produto farmacêutico contém 0,1 mg de reseprina, 10 mg de sulfato de di-hidralizina e 10 mg de hidroclorotiazida. Os seguintes componentes adicionais: celulose microcristalina, amido, talco, estearato de magnésio, lactose, amarelo de tartrazina e polivinilpirrolidona K30.

Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Radelfandrex é baseada no mecanismo de ação das substâncias presentes no medicamento. O anti-hipertensivo combinado contém três componentes ativos, vamos considerá-los:

• Reserpina - esgota o depósito de catecolaminas nas fibras nervosas simpáticas pós-ganglionares. Devido a isso, ocorre uma reação sedativa, ou seja, a função do músculo cardíaco, do sistema nervoso simpático e da resistência vascular periférica diminui.
• A hidroclorotiazida é uma substância da classe dos diuréticos tiazídicos de eficácia moderada. Atua no epitélio dos túbulos renais, inibindo a reabsorção de íons cloro e sódio. Devido a isso, a reabsorção de cálcio aumenta e, após 2 a 4 horas, observa-se um efeito diurético, cuja duração pode chegar a 12 horas. Não causa taquicardia reflexa.
• Sulfato de di-hidralazina - reduz o tônus da musculatura lisa dos vasos arteriais, reduz a resistência vascular. O uso prolongado não causa diminuição do fluxo sanguíneo renal.

Farmacocinética

A farmacocinética do Radelphandrex são os processos de absorção, metabolismo e excreção de seus componentes ativos.

• Reserpina - após administração oral, é rapidamente absorvida, com biodisponibilidade de 60% e ligação às proteínas plasmáticas de 87%. É rapidamente metabolizada. A meia-vida é de 4 a 5 horas, com eliminação completa após 96 horas. É excretada na urina, fezes e leite materno.
• A hidroclorotiazida é absorvida em 60-80%, a concentração máxima no plasma sanguíneo ocorre após 2-3 horas e a ligação às proteínas é de 70%. A meia-vida em pacientes com função renal normal é de 2 horas. 60-75% da dose administrada é excretada inalterada na urina.
• O sulfato de di-hidralazina é rapidamente absorvido, a concentração plasmática máxima ocorre 2 horas após a administração, a ligação às proteínas é de 70-90%. Metabolizado no fígado, excretado pelos rins como metabólitos, a meia-vida é de 2-3 horas.

Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem são selecionados individualmente para cada paciente. Os comprimidos são tomados por via oral antes ou após as refeições. A dosagem recomendada é de 1 comprimido, 3 vezes ao dia. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 2 comprimidos, 3 vezes ao dia.

Se o medicamento for prescrito para normalizar a pressão arterial nos estágios iniciais, os pacientes receberão 1 comprimido de 2 a 3 vezes ao dia. Se não houver melhora, a dosagem será aumentada para 3 comprimidos. Mas se o efeito hipotensor não for observado em 14 dias, o medicamento será descontinuado, reduzindo-se a dosagem. Para prevenir a hipertensão, os pacientes receberão 1 comprimido uma vez ao dia, e a duração do tratamento será de 2 a 3 meses, sob supervisão médica.

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Uso Radelfandrex durante a gravidez

O uso de Radelfandrex durante a gravidez é proibido, pois a categoria de ação sobre o feto, segundo a FDA, é a categoria C. Esta categoria indica que o medicamento foi estudado apenas em animais e foi constatado um efeito negativo sobre o feto. Não foram realizados estudos clínicos em gestantes, mas o potencial benefício para a mulher pode justificar os riscos para o feto.

Como os processos de vasodilatação predominam no início da gravidez (até 20 semanas), a hipertensão arterial leve não requer medicação. Ao usar qualquer medicamento, é necessário um monitoramento intensivo do feto e do corpo da mãe, independentemente do sucesso do tratamento da hipertensão. No entanto, ao usar pílulas, a gestante deve estar ciente do risco de convulsões, aborto espontâneo e coagulação intravascular disseminada.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Radelfandrex dependem da reação do organismo aos componentes ativos do produto farmacêutico. O medicamento não é utilizado para doenças como:

• Intolerância individual e hipersensibilidade às substâncias ativas.
• Doenças cardiovasculares graves.
• Úlcera péptica.
• Lesões do duodeno, estômago e rins (se a função estiver prejudicada).
• Depressão.
• Asma brônquica.
• Lúpus eritematoso sistêmico.
• Período de gravidez e lactação.
• Parkinsonismo.
• Gota e diabetes mellitus (formas graves).
• Alterações ateroscleróticas pronunciadas nos vasos sanguíneos.

Efeitos colaterais Radelfandrex

Podem ocorrer efeitos colaterais do Radelfandrex se a dosagem recomendada não for seguida. Na maioria das vezes, os pacientes queixam-se de náuseas, vômitos e diarreia; em casos isolados, o medicamento causa pancreatite. Do sistema cardiovascular, podem ocorrer taquicardia e hipotensão ortostática.

O medicamento pode causar hipocalemia, hipercalcemia, hipomagnesemia e hiperglicemia. Raramente, podem ocorrer trombocitopenia, neutropenia e deficiência visual. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas, como dermatite. Além disso, o medicamento causa uma série de efeitos colaterais no sistema nervoso periférico e central, como aumento da fadiga, tontura, parestesia, fraqueza e dores de cabeça.

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Overdose

A superdosagem é possível com o uso prolongado de comprimidos ou com o não cumprimento da dose recomendada. Os principais sintomas são: tontura, dor de cabeça, sonolência, convulsões, miose, distúrbios extrapiramidais, náusea, vômito, diarreia, perda de consciência e hipotensão.

Para eliminar os sintomas adversos, é necessário lavar o estômago, tomar um absorvente (carvão ativado) ou induzir o vômito. Se ocorrerem convulsões, é necessária a administração intravenosa de diazepam. Em caso de hipotensão, o paciente recebe substitutos do plasma.

Interações com outras drogas

A interação do Radelfandrex com outros medicamentos é possível mediante autorização médica. O medicamento potencializa o efeito de outros anti-hipertensivos e relaxantes musculares hipopolarizantes, elevando a concentração de sais de lítio no sangue a níveis tóxicos. O Radelfandrex não é recomendado para uso com anti-inflamatórios não esteroides, pois essa interação aumenta o risco de desenvolvimento de insuficiência renal hemodinâmica.

Quando usado simultaneamente com diazepam, barbitúricos ou etanol, há um risco aumentado de hipotensão ortostática. Quando usado com glicocorticosteroides, é possível um aumento na excreção de íons de potássio do corpo. As substâncias ativas reduzem a atividade dos hipoglicemiantes orais.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Radelfandrex correspondem às normas e regras de armazenamento de preparações em comprimidos. O medicamento deve ser mantido em local seco, protegido da luz solar direta e fora do alcance de crianças.

O medicamento deve estar na embalagem original. A temperatura de armazenamento recomendada é de 8 a 25 °C. Se as recomendações acima não forem seguidas, o medicamento perde suas propriedades farmacêuticas e é perigoso para uso.

Validade

O prazo de validade do medicamento é de 36 meses a partir da data de fabricação. Após o vencimento, o medicamento deve ser descartado, pois seu uso pode causar efeitos colaterais descontrolados em todos os órgãos e sistemas do corpo.