Rabelock

Rabelok é um medicamento com propriedades antiulcerosas. Vamos considerar as indicações de uso, dosagem, possíveis efeitos colaterais e outras propriedades medicinais.

Nome internacional: Rabeprazol, fabricado na Índia pela Cadila Pharmaceuticals Ltd. Grupo farmacoterapêutico do medicamento: inibidores da bomba de prótons. O medicamento atua no sistema digestivo e é usado para tratar doenças ácido-dependentes.

O agente antiulceroso é um inibidor da H ⁺ -K ⁺ -ATPase. O mecanismo de ação baseia-se na inibição de enzimas nas células gástricas parietais. Isso bloqueia o estágio final da formação de ácido clorídrico. O efeito é dose-dependente e envolve a inibição da secreção de ácido clorídrico (estimulada e basal).

Rabelok é um medicamento antiúlcera eficaz, disponível apenas mediante receita médica. Antes de tomar o medicamento, é necessária uma consulta médica e um exame dos órgãos digestivos.

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Indicações Rabelock

Rabelok é um medicamento para o tratamento e prevenção (na fase aguda) de úlceras gástricas e duodenais. O medicamento é eficaz no refluxo gastroesofágico e em doenças gastrointestinais associadas à Helicobacter pylori (em combinação com antibióticos).

Antes de usá-lo, é necessário realizar um exame médico e descartar possíveis lesões oncológicas do estômago e dos órgãos digestivos. Isso se deve ao fato de que o uso do medicamento pode mascarar sintomas patológicos, o que atrasará significativamente o diagnóstico correto e complicará o tratamento posterior. Se os comprimidos forem tomados por pacientes com insuficiência hepática ou renal, a dosagem não será ajustada. Mas em caso de distúrbios graves, o medicamento é tomado somente sob supervisão médica.

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Forma de liberação

O medicamento está disponível em comprimidos com revestimento entérico. Os comprimidos contêm 10 e 20 mg da substância ativa. Cada embalagem contém 1 blister com 10 cápsulas.

Além dos comprimidos, há o Rabelok liofilizado para solução de infusão de 20 mg no frasco nº 1. Esta forma é prescrita para pacientes que não podem tomar o medicamento por via oral.

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Farmacodinâmica

A farmacodinâmica do Rabelok fornece informações sobre o mecanismo de ação dos componentes ativos do medicamento. A substância ativa é um inibidor da bomba de prótons e inibe a atividade da enzima H+K+-ATPase. Isso ocorre nas células gástricas parietais e interrompe a formação de ácido clorídrico no último estágio. Esse efeito é dose-dependente, pois, independentemente do irritante, acarreta a inibição da secreção de ácido clorídrico.

Por meio de uma ligação covalente, o rabeprazol se liga à bomba de prótons nas células parietais, causando uma diminuição irreversível na secreção de ácido clorídrico. Ou seja, a cinética do componente ativo no plasma sanguíneo não afeta o efeito antissecretor, mas aumenta a atividade biológica e a meia-vida (20-24 horas).

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Farmacocinética

A farmacocinética do Rabelok abrange os processos que ocorrem com os componentes do medicamento após a administração. A substância ativa é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Se for administrada uma dose de 20 mg, a concentração máxima é atingida em 3 a 4 horas. As alterações na concentração dependem da dosagem e são lineares. A biodisponibilidade é de 52% e não aumenta com a administração repetida. O tempo de administração e a ingestão de alimentos não afetam o processo de absorção.

A ligação às proteínas plasmáticas é de 97%, metabolizada no fígado. Cerca de 90% é excretado na urina como metabólitos (ácido carboxílico, conjugado de ácido mercaptopúrico), e os 10% restantes são excretados nas fezes. Se Rabelok for administrado a pacientes idosos, a excreção de rabeprazol é retardada.

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Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem são selecionados pelo médico, individualmente para cada paciente. Uma dose única é considerada de 10 a 20 mg de rabeprazol. A duração e a frequência de uso dependem do regime de tratamento e das indicações de uso.

• Para úlcera péptica do estômago e úlcera péptica, são prescritos 20 mg 1 a 2 vezes ao dia durante 2 a 8 semanas.
• Para dispepsia não ulcerosa – 40 mg uma vez ao dia ou 20 mg duas vezes ao dia durante 2 a 4 semanas.
• Para o tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison, são prescritos 20-60 mg por dia. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 120 mg por dia, com duração de 2 a 8 semanas.
• A gastrite crônica na fase aguda é tratada tomando 40 mg por dia, o curso do tratamento é de 2 a 4 semanas.
• Se os comprimidos forem usados para a erradicação do H. pylori, o regime de tratamento ideal será determinado pelo médico assistente. Como regra, os pacientes recebem 20 mg duas vezes ao dia em combinação com outros antibióticos.

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Uso Rabelock durante a gravidez

O uso de Rabelok durante a gravidez é contraindicado. De acordo com estudos experimentais, o rabeprazol penetra a barreira placentária em pequenas quantidades. No entanto, isso não causa distúrbios de fertilidade nem defeitos no desenvolvimento fetal. A substância é excretada no leite materno, portanto, ao usá-lo, é necessário interromper o processo de lactação.

O medicamento não é prescrito para pacientes pediátricos, pois até o momento não há experiência de seu uso nesse grupo de pacientes.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Rabelok baseiam-se no mecanismo de ação de seus componentes ativos em relação a todos os órgãos e sistemas do corpo do paciente. Comprimidos e infusões não são utilizados nestes casos:

• Gravidez e lactação
• Intolerância individual aos componentes do medicamento
• Hipersensibilidade a benzimidazóis substituídos
• Doenças oncológicas dos órgãos digestivos e do trato gastrointestinal.

Efeitos colaterais Rabelock

Efeitos colaterais do Rabelok são possíveis se a dosagem recomendada não for seguida ou o período de tratamento for excedido. O Rabelok é bem tolerado e os efeitos colaterais são leves ou moderados, mas reversíveis. Na maioria das vezes, os pacientes se queixam de dores de cabeça, náuseas e diarreia. Vamos considerar os efeitos colaterais em todos os órgãos e sistemas do corpo:

• Sistema digestivo – dor abdominal, vômitos, distensão abdominal, náuseas, arrotos. Em casos isolados, podem ocorrer constipação, boca seca, gastrite, estomatite e aumento da atividade das transaminases hepáticas.
• Sistema nervoso central e periférico – dores de cabeça e tonturas, insônia, nervosismo, sonolência. Em casos raros, podem ocorrer distúrbios visuais e gustativos, além de depressão.

• Sistema respiratório – tosse, rinite, faringite.

Além dos sintomas descritos acima, são possíveis reações alérgicas (erupção cutânea e coceira), dores nas costas e no peito, cãibras musculares nas panturrilhas, calafrios, febre, infecções do trato urinário e aumento da sudorese.

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Overdose

A superdosagem ocorre quando as recomendações quanto às indicações de uso e dosagem não são seguidas.

Sintomas:

• Aumento da transpiração
• Tontura
• Dores de cabeça
• Sonolência
• Boca seca
• Náusea
• Vomitar

Para eliminar os sintomas acima, é realizado tratamento sintomático de suporte. Se a overdose for grave, você deve interromper o uso de Rabelok e procurar ajuda médica para ajustar a dose ou selecionar um análogo mais seguro.

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Interações com outras drogas

A interação do Rabelok com outros medicamentos é possível com uma abordagem abrangente ao tratamento. Vamos considerar as reações mais comuns do rabeprazol ao interagir com vários medicamentos:

• Quando usado com digoxina, observa-se aumento de sua concentração no plasma sanguíneo, sendo necessário, portanto, ajuste de dose.
• O cetoconazol reduz a biodisponibilidade do rabeprazol.
• Não são observadas interações quando usado simultaneamente com antiácidos.
• Quando atazanavir, ritonavir, omeprazol ou lansoprazol são coadministrados, há uma diminuição na exposição ao atazanavir, mas a absorção permanece normal.

A substância ativa proporciona inibição pronunciada e prolongada da secreção de ácido gástrico. O medicamento normalmente interage com medicamentos cuja absorção depende diretamente do pH do conteúdo estomacal.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Rabelok correspondem às regras de armazenamento de outros medicamentos em comprimidos. O Rabelok deve ser mantido em local seco, fora do alcance de crianças e protegido da luz solar. A temperatura deve ser de até 25 °C.

Se Rabelok for utilizado como solução para infusão, a solução preparada pode ser armazenada por no máximo 4 horas em temperatura ambiente e no máximo 24 horas se armazenada na geladeira. Se a cor ou o odor mudarem, o medicamento deve ser descartado e não deve ser tomado.

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Validade

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, indicada na lateral da embalagem do medicamento. Após o prazo de validade, o medicamento é proibido de ser consumido, pois podem ocorrer efeitos colaterais descontrolados.