Rabelok

Rabelok é uma droga com propriedades antiulcer. Considere as indicações para seu uso, dosagem, possíveis efeitos colaterais e outras propriedades medicinais.

O nome internacional é Rabeprazole, fabricado na Índia pela empresa Kadila Pharmaceuticals Ltd. Grupo farmacoterapêutico de medicamentos - inibidores da bomba de protões. A droga afeta o sistema digestivo e é usada para tratar doenças dependentes de ácido.

O antiulcer é um inibidor de H ⁺ -K ⁺ -ATPase. O mecanismo de ação baseia-se na inibição de enzimas nas células gástricas parietais. Isso bloqueia o estágio final da formação de ácido clorídrico. O efeito é dependente da dose e leva à opressão da secreção de ácido clorídrico (estimulada e basal).

Rabelok - um antiulcer eficaz, liberado apenas em prescrição médica. Antes de tomar o medicamento, é necessária consulta médica e exame dos órgãos digestivos.

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Indicações Rabelok

Rabelok é o tratamento e prevenção (na fase de exacerbação) da úlcera péptica do duodeno e do estômago. O fármaco é eficaz no refluxo gastroesofágico e doenças do trato gastrointestinal associado a Helicobacter pylori (em combinação com antibióticos).

Antes do seu uso, é necessário passar por um exame médico e excluir possíveis lesões oncológicas do estômago e dos órgãos digestivos. Isto é devido ao fato de que o uso da droga pode mascarar sintomas patológicos, o que retardará significativamente o diagnóstico adequado e complicará o tratamento posterior. Se os comprimidos são tomados por pacientes com insuficiência hepática ou função renal, a dosagem não é ajustada. Mas com violações graves, o medicamento é tomado apenas sob supervisão médica.

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Forma de liberação

Forma de liberação da droga - comprimidos, cobertos com revestimento entérico. Os comprimidos produzem 10 e 20 mg do ingrediente ativo. Em cada embalagem de 1 blister para 10 cápsulas.

Além dos comprimidos, há liofilizado de Rabelok para uma solução para infusões de 20 mg no frasco para injectáveis n. ° 1. Este formulário é prescrito para pacientes que não podem tomar a droga por via oral.

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Farmacodinâmica

Farmakodinamika Rabelok é uma informação sobre o mecanismo de ação dos componentes ativos da droga. A substância activa refere-se a inibidores da bomba de protões e suprime a actividade da enzima H + K + - ATPase. Isso ocorre nas células gástricas parietais e para a formação de ácido clorídrico na última etapa. Este efeito é dependente da dose, uma vez que, independentemente do estímulo, a depressão da secreção de ácido clorídrico resulta.

Com a ligação covalente, o rabeprazole liga-se à bomba de protões nas células parietais, causando uma diminuição irreversível na secreção de ácido clorídrico. Ou seja, a cinética do componente ativo no plasma sanguíneo não afeta a ação antisecretora, mas aumenta a atividade biológica e a semi-vida (20-24 horas). 

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Farmacocinética

Farmacocinética Rabelok são processos que ocorrem com os componentes do fármaco após a administração. A substância activa é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. Se for tomada uma dose de 20 mg, a concentração máxima é alcançada após 3-4 horas, as alterações na concentração dependem da dosagem e são de natureza linear. A biodisponibilidade é de 52% e não aumenta com a admissão múltipla. O tempo de ingestão e consumo de alimentos não afeta o processo de absorção.

A ligação às proteínas plasmáticas - 97%, é metabolizada no fígado. Cerca de 90% são excretados na urina sob a forma de metabólitos (ácido carboxílico, conjugado de ácido mercaptopúrico), os restantes 10% são excretados com fezes. Se Rabelok é tomado por pacientes idosos, a remoção de rabeprazol é diminuída.

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Dosagem e administração

O tipo de aplicação e dose são selecionados pelo médico, individualmente para cada paciente. Uma dose única é 10-20 mg de rabeprazole. A duração ea frequência da aplicação dependem do regime de tratamento e das indicações de uso.

• No caso de úlcera péptica de estômago e úlcera péptica, prescrevem-se 20 mg 1-2 vezes por dia durante 2-8 semanas.
• Para a dispepsia não ulcerativa, 40 mg uma vez por dia ou 20 mg duas vezes ao dia durante 2-4 semanas.
• Para tratar a síndrome, Zollinger-Ellison designa 20-60 mg por dia. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 120 mg por dia, a duração da terapia é de 2-8 semanas.
• A gastrite crônica no estágio agudo é tratada, tomando 40 mg por dia, o curso de tratamento 2-4 semanas.
• Se as pílulas são usadas para erradicar H. Pulogi, o regime de tratamento ideal é o médico assistente. Em regra, os pacientes são prescritos 20 mg duas vezes ao dia em combinação com outros antibióticos.

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Uso Rabelok durante a gravidez

O uso de Rabelock durante a gravidez está contra-indicado. De acordo com estudos experimentais, o rabeprazol penetra na barreira placentária em pequenas quantidades. Mas isso não causa violações da fertilidade e defeitos no desenvolvimento do feto. A substância é excretada no leite materno, portanto, quando é usada, é necessário parar o processo de lactação.

A droga não é prescrita para crianças da infância, já que hoje não existe experiência de uso neste grupo de pacientes.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso de Rabelok são baseadas no mecanismo de ação de seus componentes ativos em relação a todos os órgãos e sistemas do corpo do paciente. Comprimidos e infusões não se aplicam em tais casos:

• Gravidez e lactemia
• Intolerância individual aos componentes da medicação
• Hipersensibilidade a benzimidazoles substituídos
• Doenças oncológicas do aparelho digestivo e gastrointestinal.

Efeitos colaterais Rabelok

Os efeitos secundários de RAPELOCKS são possíveis se a dosagem recomendada não for observada ou se o período de tratamento for excedido. Rabelok bem tolerado, os efeitos secundários são leves ou moderados, mas reversíveis. Na maioria das vezes, os pacientes reclamam de dores de cabeça, náuseas e diarréia. Considere os efeitos colaterais de todos os órgãos e sistemas corporais:

• Sistema digestivo - dor abdominal, vômitos, inchaço, náusea, eructação. Em casos raros, ocorre constipação, boca seca, gastrite, estomatite e aumento da atividade das transaminases hepáticas.
• Sistema nervoso central e periférico - dores de cabeça e tonturas, insônia, nervosismo e sonolência. Em casos raros, pode haver distúrbios visuais e gustativos, depressão.

• Sistema respiratório - tosse, rinite, faringite.

Além dos sintomas acima, são possíveis reações alérgicas (erupção cutânea e coceira), dor nas costas e no peito, cãibras musculares do bezerro, arrepios, febre, infecções do trato urinário e aumento da transpiração.

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Overdose

A sobredosagem ocorre quando a recomendação de uso e dosagem não é respeitada.

Sintomas:

• Suoração aumentada
• Tontura
• Dores de cabeça
• Sonolência
• Boca seca
• Náusea
• Vômito

Para resolver os sintomas acima, o tratamento sintomático de suporte é realizado. Se a sobredosagem for grave, vale a pena parar de tomar Rabelok e procurar ajuda médica para ajustar a dose ou escolher uma droga analógica mais segura.

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Interações com outras drogas

A interação com Rabelok com outras drogas é possível com uma abordagem integrada ao tratamento. Considere as reações mais freqüentes de rabeprazole ao interagir com várias drogas:

• Quando usado com digoxina, existe uma concentração aumentada no plasma sanguíneo, pelo que o ajuste da dose é necessário.
• O cetoconazol reduz a biodisponibilidade do rabeprazol.
• Com o uso simultâneo de antiácidos, não são observadas interações.
• Com o uso de atazanavir, crença de rima, omeprazole ou lansoprazole, observa-se uma diminuição da exposição ao atazanavir, mas a absorção permanece normal. 

A substância activa proporciona uma inibição prolongada e pronunciada da secreção de ácido gástrico. O fármaco normalmente interage com drogas, a absorção que depende diretamente do pH do conteúdo estomacal.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Rabelock correspondem às regras de armazenamento de outros medicamentos com comprimidos. Rabelock deve ser mantido em um local seco, inacessível para crianças e protegido da luz solar. A temperatura deve estar dentro de 25 ° C.

Se você usar o Rabelok na forma de uma solução para perfusão, a solução acabada pode ser armazenada por não mais de 4 horas à temperatura ambiente e não mais de 24 horas se armazenada na geladeira. Se a cor ou o odor mudar, o medicamento deve ser descartado e proibido de tomar.

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Validade

A vida útil é de 24 meses a partir da data de produção, que é indicada em um lado do pacote de medicamentos. Ao término da droga é proibido tomar, porque possíveis efeitos colaterais incontroláveis são possíveis.