Raso

Razo é um medicamento antiúlcera. Vamos analisar as instruções deste medicamento, ou seja, as indicações de uso e outras características.

A substância ativa do medicamento é o rabeprazol. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição de uma enzima específica, a H+/K+-ATPase, e afeta as células da mucosa gástrica. O componente ativo atua como um inibidor da bomba de prótons gástrica, bloqueando a formação de ácido clorídrico no último estágio. Dependendo da dose do medicamento, suas substâncias inibem a secreção de ácido clorídrico, independentemente do tipo de irritante e de sua natureza.

Razo não bloqueia os receptores H2; após administração oral, é completamente absorvido no trato gastrointestinal. O efeito antissecretor atua dentro de uma hora após a administração de uma dose de 20 mg. O pH do ambiente gástrico diminui para o máximo 3 a 4 horas após a ingestão do primeiro comprimido e se mantém por três dias. A biodisponibilidade é de cerca de 50% devido à passagem pelo fígado e não aumenta com administrações repetidas.

O Razo está disponível apenas mediante receita médica. Apesar das contraindicações e dos possíveis efeitos colaterais, o rabeprazol tem um efeito terapêutico significativo. Mas antes de usá-lo, você deve ler atentamente as instruções.

Indicações Raso

As indicações de uso do Razo baseiam-se na ação de seus componentes ativos. Os comprimidos são prescritos para o tratamento e prevenção de doenças como:

• Úlcera péptica do estômago e duodeno.
• Dispepsia funcional.
• Gastrite crônica e lesões do trato gastrointestinal com aumento da função formadora de ácido na fase aguda.
• Doença do refluxo gastroesofágico.
• Síndrome de Zollinger-Ellison.
• A presença de Helicobacter pylori em regimes de tratamento de erradicação (em combinação com agentes antibacterianos).

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Forma de liberação

A forma de liberação do medicamento facilita seu uso, pois permite calcular a dosagem e o número de doses necessárias. O Razo é lançado na forma de comprimidos de 10 e 20 mg, revestidos por uma cápsula solúvel que se dissolve no estômago.

O medicamento é liberado em blisters de 10 comprimidos cada. Uma embalagem de Razo contém de 1 a 2 blisters. Como regra, essa quantidade de medicamento é suficiente para um ciclo de tratamento ou terapia preventiva.

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Farmacodinâmica

Farmacodinâmica: O mecanismo de ação dos componentes do medicamento após administração oral é o rabeprazol. O medicamento antissecretor pertence ao grupo de inibidores dos benzimidazóis. Ele suprime a secreção gástrica por meio da inibição de enzimas e é desativado em um ambiente com pH ácido. Devido a isso, as substâncias ativas bloqueiam o canal por onde passam os íons de hidrogênio no lúmen das glândulas, o que reduz o nível de secreção ácida. Independentemente do tipo de estimulante, o rabeprazol interrompe a secreção de ácido clorídrico, proporcionando um efeito bactericida e citoprotetor.

20 mg da substância exercem efeito antissecretor dentro de uma hora após a administração oral, atingindo seu pico após 3 a 4 horas. A inibição da secreção de ácido clorídrico (estimulação basal) é observada 24 horas após a administração. O efeito antissecretor ocorre 3 dias após o início do uso. Após o término da administração, a atividade secretora é restaurada após 2 a 3 dias. As substâncias ativas são decompostas sob a influência do ácido clorídrico, razão pela qual é aconselhável o uso de Razo na forma com revestimento entérico.

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Farmacocinética

A farmacocinética do Razo são informações sobre a absorção, metabolismo e distribuição do medicamento.

• Absorção – o rabeprazol apresenta alta absorção, que independe do horário de administração e da ingestão alimentar. Após administração oral, a biodisponibilidade absoluta da substância é de 52% e não aumenta com o uso repetido. A concentração plasmática máxima é observada após 3 a 4 horas, enquanto a AUC é linear.
• Distribuição – o fármaco liga-se às proteínas plasmáticas e o nível de ligação é de 97%.
• Metabolismo – O Razo é metabolizado no fígado com a participação ativa das isoenzimas do citocromo P450.
• Excreção – 90% das substâncias ativas são excretadas pelos rins como metabólitos, os 10% restantes pelos intestinos. Se o medicamento for administrado a pacientes com insuficiência hepática e idosos, o período de excreção aumenta de 2 a 3 vezes.

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Dosagem e administração

O método de aplicação e a dosagem do produto farmacêutico são selecionados pelo médico, individualmente para cada paciente. Os comprimidos são prescritos uma vez ao dia, pela manhã, antes das refeições, sem triturar ou mastigar o grânulo. A duração do tratamento é de 4 a 12 semanas. Vamos considerar os métodos de uso do Razo para diversas doenças:

• Gastrite crônica com exacerbação do aumento da função de formação de ácido - 20 mg duas vezes ao dia, curso de tratamento de 2 a 3 semanas.
• Refluxo gastroesofágico ulcerativo ou doença erosiva - 20 mg uma vez ao dia, o tratamento dura de 4 a 8 semanas. Se a úlcera for recorrente ou complicada, o tratamento pode durar até 12 meses. A dose de manutenção é de 10 mg de rabeprazol.
• Úlcera péptica do duodeno e estômago - 20-40 mg uma vez ao dia ou 10 mg duas vezes ao dia. Duração do uso: de 2 a 4 semanas, em caso de doença complicada, até 6 semanas.
• Para infecção por Helicobacter pylori, o medicamento é administrado em combinação com agentes antibacterianos. A dose de rabeprazol é de 20 mg duas vezes ao dia durante 7 a 8 semanas.
• Dispepsia funcional – 20 mg uma ou duas vezes ao dia durante 2-3 semanas.
• Síndrome de Zollinger-Ellison - 60 mg por dia, com duração da terapia selecionada individualmente e dependendo da tolerabilidade do medicamento e do seu efeito terapêutico. A dose máxima não deve exceder 120 mg por dia.

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Uso Raso durante a gravidez

O uso de Razo durante a gravidez e a amamentação é contraindicado, pois o medicamento tem um impacto negativo no bem-estar da gestante e no desenvolvimento do feto. O uso do medicamento é possível quando o benefício terapêutico para a mãe é muito mais importante do que os possíveis danos ao bebê. Em qualquer caso, o medicamento só pode ser tomado após autorização médica.

Se for necessário tratamento urgente ou prevenção de doenças gastrointestinais durante a gravidez, a mulher recebe medicamentos seguros. Em geral, dá-se preferência a medicamentos fitoterápicos com efeitos colaterais mínimos.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de Razo baseiam-se na atividade dos componentes ativos e seus efeitos no organismo. O uso de Razo é proibido em caso de intolerância individual ao rabeprazol e a outros componentes do medicamento, incluindo aqueles substituídos por benzimidazóis.

Pacientes menores de 14 anos, gravidez e lactação também são contraindicações para o tratamento e prevenção com rabeprazol. Para informações mais precisas sobre os efeitos do medicamento no organismo e a proibição do seu uso, consulte seu médico.

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Efeitos colaterais Raso

Os efeitos colaterais do Razo ocorrem quando as recomendações especificadas na bula do medicamento não são seguidas. Na maioria das vezes, o medicamento afeta o sistema digestivo, causando flatulência, diarreia, náusea e astenia. Além disso, podem ocorrer sensação de boca seca, dores de cabeça, constipação, alteração do paladar e aumento da atividade das transaminases hepáticas, aumento da sudorese e ganho de peso.

Sonolência, tontura e depressão são possíveis quando o sistema nervoso central é afetado. Reações dermatológicas, como erupções cutâneas, ocorrem muito raramente. Leucopenia e trombocitopenia são frequentemente diagnosticadas como distúrbios do sistema hematopoiético. O rabeprazol frequentemente causa rinite e faringite, febre e dor nas costas. Além disso, são observados efeitos colaterais no sistema musculoesquelético, como cãibras na panturrilha e mialgia.

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Overdose

Uma overdose de comprimidos é possível se a dose recomendada não for seguida, o tempo de uso for excedido ou as instruções descritas na bula não forem seguidas. Na maioria das vezes, os efeitos colaterais se manifestam como dor de cabeça, sonolência, náusea, vômito, tontura, boca seca e aumento da sudorese.

Terapia sintomática ou de suporte é utilizada para eliminá-los. A diálise não é realizada por não ser eficaz. Nenhum antídoto específico foi identificado. Após a normalização do estado do corpo, você deve consultar um médico para revisar a dosagem do medicamento.

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Interações com outras drogas

A interação do Rabeprazol com outros medicamentos é possível mediante autorização médica. As substâncias ativas não apresentam interações clínicas com outros medicamentos metabolizados por enzimas, como a varfarina, o idiazepam, a fenitoína ou a teofilina. O Rabeprazol não causa diminuição a longo prazo na produção de ácido clorídrico, podendo ser utilizado concomitantemente com medicamentos cuja absorção depende inteiramente do pH do conteúdo estomacal.

Se Razo for usado simultaneamente com cetoconazol, a concentração do primeiro no plasma sanguíneo diminui em 33% e a concentração de digoxina aumenta em 22%. Por isso, em qualquer interação, é necessário um ajuste nas doses de todos os medicamentos. Após o término do tratamento, o controle endoscópico é obrigatório. Isso é necessário para excluir tumores malignos. Com terapia prolongada, pode ocorrer gastrite atrófica.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do Razo estão especificadas nas instruções e correspondem às regras de armazenamento de quaisquer outras preparações em comprimidos. O medicamento deve ser mantido em local seco e escuro, fora do alcance de crianças e protegido da luz solar. A temperatura de armazenamento não deve exceder 25 °C.

Se as regras de armazenamento não forem seguidas, o medicamento perde suas propriedades e seu uso é proibido, pois pode causar efeitos colaterais incontroláveis em diversos sistemas do corpo.

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Validade

O prazo de validade do medicamento é de 18 meses a partir da data de fabricação, sujeito às regras de armazenamento. Após o prazo de validade, os comprimidos devem ser descartados. Se eles mudarem de cor ou adquirirem odor desagradável, mas o prazo de validade ainda não tiver expirado, o medicamento ainda deve ser descartado. Tais alterações indicam não conformidade com as regras de armazenamento e deterioração do medicamento.

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