Picnocitose infantil.

Doenças causadas pela ruptura da estrutura lipídica da membrana dos eritrócitos também incluem a picnocitose infantil, que não é uma patologia hereditária persistente e tem natureza transitória e prognóstico favorável.

A etiologia da doença é desconhecida.

Supõe-se que a picnocitose infantil seja uma síndrome observada em diversas condições: em recém-nascidos prematuros após anemia hemolítica, insuficiência renal, em recém-nascidos com deficiência de G-6-PD, com infecções e possivelmente com deficiência de vitamina E.

Um picnócito é um glóbulo vermelho de formato irregular, intensamente corado, com numerosos processos espinhosos, geralmente menor em tamanho do que um glóbulo vermelho normal.

O grau mínimo de picnocitose é observado em crianças nos primeiros 3 meses de vida e é mais pronunciado em bebês prematuros. Foi estabelecido que recém-nascidos a termo contêm 0,3-1,9% de picnócitos, enquanto bebês prematuros têm 0,3-5,6% de picnócitos. Em adultos, seu número não excede 0,3%. Após os 3 meses de idade, o número de picnócitos diminui acentuadamente. Se, por algum motivo, não diminuir e atingir 30-50%, ocorrem os sinais clínicos da doença.

Clinicamente, a picnocitose é caracterizada por icterícia, anemia e esplenomegalia. A icterícia pode estar ausente até a terceira semana de vida, e a anemia pode ocorrer com 1 mês de idade. A gravidade do processo hemolítico é proporcional ao número de picnócitos no sangue periférico.

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