Ptimocitose infantil infantil

A picnocitose infantil infantil, que não é uma patologia hereditária persistente e tem caráter transitório e um prognóstico favorável, também se aplica a doenças causadas por uma desordem na estrutura dos lipídios da membrana dos eritrócitos.

A etiologia da doença é desconhecida.

Sugere-se que a picnocitose infantil é uma síndrome observada em várias condições: em lactentes prematuros após anemia hemolítica, insuficiência renal, em recém-nascidos deficientes em G-6-PD, em infecções, possivelmente com deficiência de vitamina E.

O pncócito é um eritrócito de forma irregular, intensamente colorido, com uma série de apêndices de sublados, geralmente menores que os eritrócitos normais.

O grau mínimo de picnocitose é observado em crianças nos primeiros 3 meses de vida e é mais pronunciado em bebês prematuros. Verificou-se que os recém-nascidos a termo contêm 0,3-1,9% de picnócitos, enquanto em recém nascidos prematuros estão contidos 0,3-5,6% de picnócitos. Em adultos, seu número não excede 0,3%. Após 3 meses de idade, a quantidade de picnócitos diminui acentuadamente. Se, por qualquer motivo, não diminui e atinge 30-50%, aparecem sinais clínicos da doença.

Clinicamente, a picnocitose é caracterizada por icterícia, anemia e esplenomegalia. A icterícia pode estar ausente até a terceira semana de vida, e o fenômeno da anemia pode ocorrer na idade de 1 mês. A gravidade do processo hemolítico é paralela à quantidade de picnócitos no sangue periférico.

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