Preparados para o tratamento do câncer de mama

Há muitas maneiras de combater os tumores malignos, mas os medicamentos mais populares são para o tratamento do câncer de mama. Os medicamentos são utilizados tanto nos estágios iniciais do desenvolvimento da doença quanto nos casos em que a operação não é mais possível. As drogas na maioria dos casos serão capazes de aliviar a condição do paciente e diminuir o crescimento da neoplasia. Procedendo disso, a ação de tais medicamentos deve visar abrandar a reprodução de células cancerígenas, ou fortalecer o corpo e estimular suas próprias defesas para combater a doença.

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Características das drogas para o tratamento do câncer de mama

As drogas usadas para tratar câncer de mama são conhecidas mais de cinquenta. De acordo com o princípio da ação, esses medicamentos são combinados em grupos específicos que podem ser combinados ou substituídos dependendo das características da doença e do critério do médico. Aqui estão esses grupos de medicamentos:

• agentes alquilantes;
• antimetabolitos;
• alcalóides;
• antibióticos anticancerígenos (agentes citotóxicos);
• meios hormonais;
• imunoestimulantes;
• fitopreparações;
• Preparações de platina.

Neste tópico, examinaremos as principais características dos representantes mais comuns de cada grupo de medicamentos para o tratamento do câncer de mama.

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Indicações de uso

Os agentes alquilantes podem ser utilizados em um regime de tratamento do câncer, principalmente em combinação com outros medicamentos. Tipicamente, na maioria dos casos, o agente activo de tais fármacos é a ciclofosfamida, um componente antitumoral eficaz. Além do processo maligno na glândula mamária, a ciclofosfamida é prescrita para leucemia linfocítica, câncer de ovário, retinoblastoma, linfomas, bem como para evitar a rejeição de implantes.

• Os antimetabolitos são utilizados no tratamento de formas agudas e outras de leucemia, reticulose, tumor canceroso na glândula mamária, nos ovários e colo do útero, bem como no corionepitelioma.
• Alcalóides de origem vegetal podem ser prescritos não apenas em câncer de mama, mas também em outros tumores malignos, incluindo tumores testiculares, leucemia crônica ou linfomas.
• As drogas citotóxicas (por exemplo, a mais famosa delas - Doxorrubicina) podem ser usadas para tratar vários tipos de patologias neoplásicas. Muitas vezes, tais medicamentos são prescritos para leucemia aguda, linfomas, com carcinoma das glândulas mamárias ou pulmões.
• Os fármacos hormonais são utilizados no tratamento de neoplasmas hormonais dependentes, ou seja, aqueles que não podem continuar seu desenvolvimento sem a presença de hormônio particular - por exemplo, estrogênios ou progesterona. De acordo com as estatísticas, tais tumores dependentes de hormonas representam 75% de todas as neoplasias das glândulas mamárias.
• Os agentes imunoestimulantes ajudam a manter sua própria defesa corporal, o que é especialmente importante para os tumores malignos de qualquer etiologia. Os imunoestimulantes são prescritos para prevenir complicações infecciosas, após intervenções cirúrgicas, radioterapia, no contexto de medicamentos hormonais e citostáticos.
• A fitotificação é indicada como um estimulante biogênico para apoiar o corpo de pacientes com neoplasias malignas e doenças crônicas. Essas drogas não conseguem eliminar o foco maligno, mas podem melhorar significativamente a saúde dos pacientes. Um representante típico das fitopreparas utilizadas no câncer de mama é Beefungin.
• Os medicamentos baseados em platina (como a carboplatina) são recomendados para uso em tratamento independente ou complexo de câncer de ovário e de mama.

Forma de problema

Os medicamentos mais comuns para o tratamento do câncer de mama podem ser produzidos nas seguintes formas de dosagem:

• Ciclofosfano (fármaco alquilante) - na forma de um pó para a preparação de uma solução com injecção intravenosa ou intramuscular subsequente;
• Metotrexato (antimetabólico) - em comprimidos ou solução injectável (em ampolas ou flacons);
• Vinblastina (preparações de alcalóides) - na forma de liofilizado (substância em pó) para dissolução com injeção subsequente;
• Doxorrubicina (antraciclina, droga citotóxica) - como liofilizado (massa porosa de cor vermelho-laranja) para a preparação de uma solução de injeção;
• Meios hormonais de ação antiestrogênica Tamoxifeno - na forma de comprimidos de 10 mg, 20 mg, 40 mg;
• Polyoxidonium (agente imunoestimulante) - na forma de um liofilizado poroso em flacon ou ampolas com injeção subseqüente, e também em supositórios de 10 pcs;
• Beefungin (fito-agente) - na forma de um extrato semi-líquido de cor marrom, embalado em flakonchiki;
• Carboplatina (uma preparação de platina) - na forma de um concentrado para fazer uma solução com uma infusão intravenosa subsequente.

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Farmacodinâmica de medicamentos para o tratamento do câncer de mama

• O ciclofosfano, que representa um grupo de agentes alquilantes e citostáticos, está próximo de composição química a compostos de nitrogênio como o gás mostarda. Especialistas acreditam que o efeito da ciclofosfamida é devido à formação de ligações cruzadas com fios de DNA e RNA. Além disso, a produção de proteínas em células atípicas é inibida.
• O metotrexato é um fármaco antimetabólico que também é um imunossupressor. O metotrexato serve como um inibidor de uma substância que faz parte da transformação do ácido dihidrofólico em ácido tetrahidrofólico, o que é considerado um elo importante para a produção de nucleotídeos. Além disso, o antimetabolito bloqueia a formação de DNA e mitose das células. A ação do fármaco é particularmente sensível a tecidos altamente proliferativos, em particular, camadas de tecido de tumores.
• O alcalóide de vinblastina é derivado da planta vinca. Este agente torna impossível a mitoss celular ao se ligar aos elementos microtubulares e a diminuir a formação de inclusões mitóticas em forma de fuso. Nas células malignas, o fármaco inibe a síntese de DNA e RNA.
• A doxorrubicina (antraciclina) causa a morte de células cancerosas, presumivelmente afetando a produção de ácidos nucleicos. Não há informações precisas sobre a farmacodinâmica da droga neste momento. Supõe-se que o componente ativo do fármaco inibe a síntese de DNA, RNA e proteínas.
• O tamoxifeno (um agente antiestrogênico hormonal) interfere na formação e função do estrogênio pela ligação aos receptores de estrogênio. Como resultado, a formação do complexo reagente é interrompida.
• O polioxidônio possui as capacidades de um imunomodulador, aumentando a capacidade do organismo de resistir a infecções. Sob a influência do fármaco, a atividade de células assassinas e fagócitos é estimulada e a produção de anticorpos aumenta. O polioxidônio estabiliza as forças de proteção, mesmo em casos graves, com um pronunciado déficit de imunidade. Simultaneamente, o efeito tóxico dos medicamentos diminui, aumenta a resistência das células à intoxicação.
• Befungin é um fitofarmacêutico, produzido a partir de um fungo de vidoeiro. As propriedades farmacodinâmicas deste medicamento não foram estudadas.
• A carboplatina é um composto de platina inorgânico combinado. O efeito desta droga visa a destruição de vários tipos de tumores, independentemente da sua localização. O processo de ação é inibir a produção de ácidos nucleicos, o que provoca a morte celular. A carboplatina, além disso, afeta a imunidade do organismo, que pode acelerar os processos regressivos de neoplasias primárias e elementos metastáticos.

Farmacocinética

Agentes de alquilação à base de ciclofosfamida formam metabólitos no fígado: alguns deles passam a transição adicional para metabolitos inativos e o resto - em produtos com atividade citotóxica. A quantidade máxima de tais produtos ativos é observada 2-3 horas após a infusão intravenosa. A ligação às proteínas plasmáticas é pequena e equivale a aproximadamente 13%. Verdadeiro, os metabolitos individuais podem vincular 65% ou mais. A penetração através da barreira hematoencefálica é insignificante.

O ingrediente ativo deixa o corpo com um sistema de filtração dos rins, e em uma pequena quantidade - com a bile. A semi-vida pode ser de 3 a 12 horas.

• Antimetabolito O metotrexato é absorvido no trato digestivo predominantemente bem, o que depende da dose adotada e da presença de alimentos no estômago. A concentração limitante da substância com ingestão oral é alcançada após cerca de 1,5 horas e com injeção intramuscular - após 0,5 a 1 hora. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 50%. O metabolismo é principalmente no fígado. O termo meia-vida é de 2 a 15 horas, dependendo da dose adotada. A excreção ocorre com o fluido urinário e apenas 10% com a bile. O metotrexato tem a propriedade de se acumular como metabólitos.
• O alcalóide de vinblastina com injeção intravenosa penetra perfeitamente nos tecidos e órgãos, e apenas uma pequena parte do fármaco pode penetrar através da barreira hematoencefálica. O ingrediente ativo é capaz de se ligar às proteínas plasmáticas. A transformação biológica ocorre no fígado, onde os produtos ativos do metabolismo são formados. O termo meia-vida pode ser de 24-25 horas. A excreção do corpo é realizada através do intestino, com os bezerros.
• Com infusão intravenosa, a doxorrubicina é excretada do organismo em três estágios - após 12 minutos, após três horas e após 30 horas, devido a uma distribuição prolongada do fármaco nos tecidos. Os produtos de decaimento inativos deixam o corpo através do sistema urinário.
• Antiestrogênio hormonal O tamoxifeno é bem absorvido, atingindo uma concentração limitante no plasma durante 5-7 horas. Uma quantidade estável do medicamento é observada após um curso mensal de terapia em uma dosagem padrão. A associação com proteína de soro é de mais de 99%. Os metabolitos farmacologicamente ativos são excretados principalmente com fezes. O termo semi-vida própria da própria droga é geralmente uma semana, e o produto metabólico ativo é cerca de duas semanas.
• Imunomodulador O polioxidônio em forma de comprimido é bem absorvido no sistema digestivo e se torna biologicamente disponível aproximadamente a metade. O limite no soro sanguíneo é observado após 60 minutos após a administração oral.
• O polioxidônio é distribuído principalmente entre células. A meia-vida é de cerca de 18 horas. A droga é excretada principalmente pelos rins, não se acumulando no corpo.
• Befungina é uma preparação à base de plantas, cujas propriedades farmacocinéticas não foram cuidadosamente estudadas.
• As preparações de platina sob a forma de carboplatina têm o termo semivida em 1-2 horas. Com o uso prolongado, a acumulação da substância activa não ocorre. Cerca de 80% de platina se liga às proteínas plasmáticas durante o dia após a infusão.

A remoção da droga do corpo ocorre através dos rins, inalterada.

Uso durante a gravidez

• A ciclofosfamida não é utilizada por mulheres gravidas ou lactantes.
• O metotrexato está contra-indicado durante a gravidez e a lactação. Além disso, antes de prescrever o medicamento e ao longo do curso da admissão, você deve se certificar de que não há gravidez.
• Vinblastina não é recomendado para uso por mulheres grávidas, mas às vezes é prescrito. Isto é possível nos casos em que os benefícios da droga excedem o risco para o nascituro. Quando usado em mulheres em lactação, é necessário desistir temporariamente da amamentação.
• A doxorrubicina também é proibida para uso durante a maternidade e a alimentação.
• O tamoxifeno está categoricamente contra-indicado em mulheres grávidas e lactantes.
• O polioxidônio não é prescrito para mulheres grávidas devido à falta de experiência clínica no uso do medicamento. O grau de ingestão do medicamento no leite materno não foi estudado.
• Befungin é permitido para uso por mulheres grávidas e lactantes, mas o tratamento deve ser realizado com cautela e sob a supervisão constante de um médico. As experiências conduzidas mostraram a segurança do medicamento para a criança e a mãe.
• Carboplatina é considerada uma droga tóxica para o desenvolvimento do feto e do bebê, pelo que seu uso nesses períodos está contra-indicado.

Contra-indicações para uso

As drogas alquiladoras, em particular, a ciclofosfamida, como a grande maioria dos medicamentos, têm suas contra-indicações para uso:

• humor alérgico do organismo aos ingredientes da droga;
• disfunção da medula óssea;
• inflamação da bexiga;
• dificuldades de urinar;
• doenças infecciosas agudas ou crônicas no estágio de exacerbação.

O metotrexato tem as seguintes contra-indicações:

• anemia significativa, diminuição do nível de leucócitos, neutrófilos e plaquetas no sangue;
• insuficiência renal ou função hepática;
• propensão a reações alérgicas aos componentes da droga.

As contra-indicações para o uso de Vinblastine são:

• hipersensibilidade do corpo;
• infecções agudas por vírus e bactérias;
• terapia mielossupressora ativa;
• doença hepática grave;
• velhice.

A doxorrubicina também tem suas contra-indicações:

• alergia à droga;
• condições mielossupressoras;
• distúrbios graves da função hepática;
• doença cardíaca grave;
• doenças infecciosas do sistema urinário.

O tamoxifeno não é prescrito:

• antes da menopausa;
• com tendência a reações alérgicas;
• com doença renal, com diabetes, com patologia dos olhos.

Contra-indicações para a nomeação de Polyoxidonium:

• hipersensibilidade excessiva do corpo;
• crianças menores de 12 anos de idade.

Befungin não deve ser tomado:

• com tendências alérgicas;
• com distúrbios dispépticos, como diarréia, vômitos, etc.

As contra-indicações para o uso de carboplatina podem ser:

• alergia à droga e seus componentes;
• grau grave de mielossupressão;
• volume de sangramento significativo;
• distúrbios da função renal;
• distúrbios das funções auditivas.

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Efeitos secundários das drogas para o tratamento do câncer de mama

Os agentes antineoplásicos são conhecidos por seus numerosos efeitos colaterais, devido à alta toxicidade de substâncias ativas e ao dano a células e tecidos saudáveis. Quais podem ser os efeitos colaterais mais comuns de representantes típicos de grupos antitumorais de drogas?

Órgãos da hematopoiese.

• Ciclofosfamida: sinais de anemia, diminuição do nível de leucócitos, plaquetas;
• Metotrexato: anemia, leucopenia, linfopenia, trombocitopenia;
• Vinblastina: leucopenia;
• Doxorrubicina: depressão da medula óssea, anemia, leucemia mieloblástica;
• Tamoxifeno: trombocitopenia;
• Polyoxidonium: a hematopoiese é normal;
• Befungin: os indicadores são normais;
• Carboplatina: uma violação da função da medula óssea, mielossupressão.

O sistema digestivo.

• Ciclofosfamida: dispepsia, distúrbios alimentares, colite, menos frequentemente - violações da função hepática;
• Metotrexato: doenças inflamatórias das gengivas e da cavidade oral, erosão e úlceras do estômago, cirrose e alterações necróticas no fígado, sangramento do trato gastrointestinal;
• Vinblastina: colite hemorrágica, sangramento gastrointestinal, ataques de vômitos e náuseas;
• Doxorrubicina: indigestão, lesões mucosas da cavidade oral, esofagite, dor estomacal, erosão do estômago, enterocolite;
• Tamoxifeno: infiltração de fígado gordo, hepatite, o fenômeno da colestase;
• Polyoxidonium: não tem efeitos colaterais;
• Befungin: distúrbios dos órgãos digestivos com uso prolongado da droga;
• Carboplatina: náuseas (mais frequentemente sem vômitos), distúrbios de defecação, dor epigástrica.

Coberturas de pele.

• Ciclofosfamida: calvície, hiperpigmentação da pele, erupção cutânea, alterações no estado da placa de unhas;
• Metotrexato: prurido na pele, eritema, hemorragias pontuais, furúnculos, dermatite, acne;
• Vinblastina: calvície, entorpecimento da pele;
• Doxorrubicina: calvície, comichão e erupções, fotossensibilidade e hipersensibilidade da pele, vermelhidão das palmas e dos pés;
• Tamoxifeno: erupção cutânea;
• Polyoxidonium: não há efeitos colaterais;
• Befungin: sem eventos adversos na pele;
• Carboplatina: calvície.

Sistema cardiovascular e SNC.

• Ciclofosfamida: congestionamento da atividade cardíaca, miocardite hemorrágica;
• Metotrexato: tonturas, convulsões, dores de cabeça, paralisia, tremor;
• Vinblastina: visão dupla, depressão, dores de cabeça;
• Doxorrubicina: taquicardia, arritmia, insuficiência cardíaca, alterações no cardiograma;
• Tamoxifeno: trombose;
• Polyoxidonium: sem efeitos colaterais;
• Befungin: sem efeitos colaterais;
• Carboplatina: hemorragia, diminuição da pressão arterial.

Além disso, o sistema reprodutivo pode sofrer, o que pode se manifestar como uma violação da espermatogênese e complicações com a concepção. Após a retirada de medicamentos, tais problemas tendem a desaparecer.

Método de aplicação e dose de medicamentos para o tratamento do câncer de mama

Todos os agentes antineoplásicos são prescritos de acordo com um regime de tratamento individualmente selecionado, quando todas as características da doença e do organismo do paciente são levadas em consideração. No entanto, existem também esquemas padrão para tomar medicamentos, nos quais os compromissos médicos adicionais são baseados. Aqui você pode se familiarizar com esquemas tão exemplares.

• O ciclofosfano é administrado por via intravenosa por gotejamento ou por injeção intramuscular, 50-100 mg / m2 por dia durante 14-20 dias.
• O metotrexato é utilizado por via oral ou intramuscular de 15 a 30 mg por dia durante cinco dias, após o que deve ocorrer uma pausa em 1 semana. Este esquema pode ser alterado a critério do médico assistente.
• A vinblastina é administrada por via intravenosa uma vez por semana para 0,1 mg / kg. As crianças usam uma dosagem mais baixa de 2,5 mg / m².
• A doxorrubicina é administrada por via intravenosa ou na artéria. A dosagem é calculada com base no peso do paciente. O mais utilizado é de 1,2 a 2,4 mg / kg de cada vez a cada três semanas.
• O tamoxifeno é utilizado de 20 a 40 mg a 2 vezes ao dia. A duração da terapia é determinada pelo médico.
• O polioxidônio é administrado sob a forma de gotejamentos intramusculares ou intravenosos, na quantidade de 6 a 12 g, uma vez por dia, 24 horas por dia ou de acordo com um esquema individual.
• Befungin pegue 2 colheres de chá. Em 150 ml de água morna (1 colher de sopa três vezes ao dia antes das refeições). O curso da terapia geralmente é longo, com interrupções de uma semana.
• Para o tratamento da carboplatina, existe uma lista especialmente desenvolvida de regimes. O tratamento é selecionado de acordo com o grupo de risco do paciente e as características da doença. O medicamento é administrado a partir de uma dose de 400 mg / m². Duração do tratamento - 1 mês.

Overdose

Com uma sobredosagem de drogas antitumorais, há um aumento na gravidade dos sintomas adversos. Em regra, não há preparações especiais com o efeito oposto, portanto, com sinais óbvios de uma sobredosagem, tratamento sintomático e desintoxicante com controle de sangue é realizado. A única droga que possui seu próprio antídoto é o Metotrexato. O seu antídoto é o folinato de cálcio, que é administrado na mesma dose do medicamento (ou superior, mas não inferior).

Em casos graves, a transfusão é possível.

Separadamente, vale a pena mencionar uma droga como a Doxorrubicina. Suas doses superestimadas acima de 250 mg são letais: ocorrem processos degenerativos do miocardio e ocorrem danos graves à medula óssea. Por este motivo, os profissionais médicos são aconselhados a monitorar cuidadosamente as doses utilizadas pelos pacientes e, em caso de sintomas de insuficiência cardíaca, tomar as medidas urgentes apropriadas.

Interações com outras drogas

• Não é recomendado o uso simultâneo de ciclofosfamida e alopurinol, pois isso aumenta a intoxicação da medula óssea.
• A ciclofosfamida pode influenciar os processos de coagulação do sangue, que devem ser levados em consideração na prescrição de anticoagulantes.
• O ciclofosfano aumenta a atividade cardiotóxica da doxorrubicina.
• Combinação de tratamento com ciclofosfamida e outros agentes mielossupressores, bem como uso simultâneo de radioterapia, pode levar a uma violação da hematopoiese.
• Vinblastina e Mitamicina com admissão simultânea podem causar o fenômeno do broncoespasmo.
• Vinblastina e Fenitoína no complexo aumentam a probabilidade de uma síndrome convulsiva.
• Vinblastina e agentes neurotóxicos são incompatíveis em qualquer variante.
• A doxorrubicina não é recomendada para ser misturada com outras drogas devido ao risco de formação de sedimentos em solução.
• A carboplatina não é utilizada simultaneamente com preparações à base de sais de alumínio.
• Efeito tóxico O metotrexato aumenta significativamente em um complexo com fármacos anti-inflamatórios não esteróides (ácido acetilsalicílico, diclofenaco, etc.). Pelo mesmo motivo, é evitada a administração simultânea com agentes sulfanilamidas.
• O metotrexato e o aciclovir podem provocar a aparência de distúrbios do sistema nervoso.
• O efeito do metotrexato diminui com o ácido fólico.
• Tamoxifeno e Allopurinol juntos têm um efeito negativo na função hepática.

Condições para armazenamento de preparações para tratamento da glândula mamária

Os agentes antineoplásicos geralmente são dispensados apenas pela prescrição do médico, pois são medicamentos específicos e tóxicos. Portanto, eles não podem ser armazenados categoricamente em locais onde as crianças podem alcançar - isso pode ter consequências imprevisivelmente perigosas.

• O ciclofosfano é armazenado a valores de temperatura não superiores a + 10 ° C. Prazo de validade - até 3 anos, após o qual você deve eliminar o medicamento.
• O metotrexato é armazenado à temperatura ambiente, longe da luz solar direta. Prazo de validade - até 3 anos.
• Vinblastina é armazenada na geladeira, sem ceder ao congelamento. Prazo de validade - até 2 anos. A solução preparada pode ser armazenada por até 1 mês.
• A doxorrubicina é preservada a t ° + 8 ° C, até 2 anos.
• O tamoxifeno pode ser armazenado à temperatura ambiente.
• O polioxidônio é mantido a uma temperatura variando de +4 a + 25 ° C. Prazo de validade - até 2 anos.
• O Befungin pode ser armazenado em condições normais de temperatura ambiente, até 2 anos.
• A carboplatina é armazenada na geladeira, em t ° até + 8 ° C. A solução preparada é armazenada um dia à mesma temperatura.

Os preparativos para o tratamento do câncer de mama são prescritos apenas por um oncologista qualificado. Não é permitido tratamento independente com tais medicamentos.

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Preparados para quimioterapia para câncer de mama

A quimioterapia para o tratamento de câncer de mama é realizada com a ajuda de esquemas especialmente projetados, com uma combinação diferente de drogas. O câncer é sensível a medicamentos como:

• Herceptin é um agente antineoplásico que bloqueia o crescimento de tumores, com o ingrediente ativo do trastuzumab. Geralmente usado em combinação com Doxorrubicina e Ciclofosfamida, ou com docetaxel e carboplatina;
• Avastin é uma preparação de Bevacizumab contendo anticorpos monoclonais antitumorais. Inibe muito eficazmente o desenvolvimento de neoplasias e evita a ocorrência de metástases.
• Metotrexato - é um análogo estrutural do ácido fólico. Pode ser usado por via oral ou injetável.
• Adriblavine é uma droga baseada em Doxorubicina. Refere-se a antibióticos de antraciclina e inibe a produção de ácidos nucleicos. Inibe o sistema imunológico.
• O 5-fluorouracilo é um dos fármacos antitumorais mais bem conhecidos, que é representado pelo antimetabolito fluorouracilo. Suprime o processo de divisão de células cancerígenas.
• O ciclofosfano é um fármaco alquilante e citostático que interrompe processos estáveis em uma célula cancerosa e bloqueia o crescimento das estruturas celulares atípicas.
• Docetaxel - refere-se aos alcalóides de origem vegetal. Representa uma série de taxanos. Geralmente designado em conjunto com trastuzumab ou capecitabina.
• Paclitaxel - usado na derrota dos linfonodos, em conjunto com antraciclinas e ciclofosfamida.
• Xeloda é um agente citostático com o ingrediente activo capecitabina, que nos tecidos tumorais é transformado em 5-fluorouracilo ativo.

Os nomes das drogas para quimioterapia para câncer de mama são fornecidos apenas para fins informativos, o autotransimento é estritamente proibido. Os esquemas de quimioterapia são selecionados individualmente, o que possibilita aliviar a condição e melhorar a qualidade de vida nos pacientes mais desesperançados. Se você combina quimioterapia com cirurgia e radioterapia, é provável que se esqueça da doença por um longo período de tempo.

Drogas antineoplásicas para câncer de mama

Em nosso país, mais de duzentos medicamentos com atividade antitumoral foram registrados. Um grande número de medicamentos pode ser dividido em categorias de acordo com o princípio da ação.

1. Os agentes alquilantes são fármacos capazes de alquilação funcional de cadeias de DNA, o que leva a uma inibição prolongada da bioprospecção de ácidos nucleicos e morte celular (Cyclophosphamide, Thiotepa, Melphalan).
2. Os fármacos antimetabólicos são citostáticos, ou drogas antitumorais, cuja ação é direcionada à inibição de certos processos biológicos em células cancerosas, o que torna impossível seu desenvolvimento adicional (Metotrexato, Gemcitabina, Tegafur, Fluorouracilo).
3. Alcalóides de origem natural são bases heterocíclicas contendo nitrogênio. Tais drogas são caracterizadas por poderosa atividade biológica (Vinblastina, Vincristina, Vinorelbina, Vindesina, Docetaxel).
4. Medicamentos citotóxicos e similares são drogas que desencadeiam o processo de necrose da estrutura de uma célula cancerosa. A diferença entre fármacos citotóxicos e citotóxicos é que eles causam apoptose, não necrose, células atípicas (Doxorrubicina, Mitoxantrona, Epirubicina).
5. Outros agentes antineoplásicos incluem, por exemplo, compostos de platina-carboplatina. A ação da carboplatina baseia-se na inibição da síntese de ácidos nucleicos, o que contribui para a morte celular.
6. Os andrógenos são substâncias com atividade biológica de hormônios sexuais masculinos. Eles são prescritos para suprimir a ação dos estrogênios (preparações de testosterona: Adriol, Tetrasterona, etc.).
7. Os fármacos são drogas que estimulam as defesas internas do corpo. Phytopreparations incluem chaga, Befungin, Immunal, extrato de sementes de uva, etc.

Além dos produtos listados, dependendo do estado hormonal do tumor, as preparações hormonais podem ser prescritas.

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Preparações hormonais para câncer de mama

As drogas baseadas em hormônios são prescritas somente após a entrega dos níveis hormonais e o grau de sensibilidade do receptor à progesterona e aos estrogênios. Em regra, os medicamentos são usados de acordo com um determinado esquema. Existem três opções para esses esquemas padrão:

• uma diminuição no conteúdo de estrogênios na corrente sanguínea é conseguida pela administração de fármacos moduladores específicos (por exemplo, Tamoxifeno);
• A inibição da sensibilidade dos receptores de estrogênio é devida a inibidores da aromatase (Letrozol, Anastorozol, Exemestan);
• supressão da produção de estrogênio (Faslodex).

O medicamento mais usado para a terapia hormonal é o tamoxifeno. Na maioria dos casos, é prescrito para mulheres no período pré-menopausa nos estágios iniciais do desenvolvimento do câncer de mama. A duração do tratamento pode ser 3-5 anos.

As drogas que reduzem a sensibilidade dos receptores ao estrogênio são mais efetivas, mesmo em contraste com o Tamoxifeno. Normalmente, eles são usados como um tratamento medicamentoso em qualquer estágio de desenvolvimento de câncer de mama invasivo dependente de hormônio. Muitas vezes, esse tratamento é usado em pacientes que atingiram pós-menopausa, complementando o principal tipo de terapia, seja cirurgia ou outros procedimentos.

Alvo drogas para câncer de mama

Os medicamentos alvo são substâncias que bloqueiam o crescimento e a multiplicação de células atípicas, afetando os componentes que determinam o desenvolvimento do tumor. Essas drogas são usadas com sucesso em oncologia, especialmente porque seu efeito sobre os tecidos saudáveis circundantes é mínimo.

O efeito da terapia direcionada é esperado da seguinte forma:

• interromper o processo de câncer e inibir sua atividade;
• prevenção de recidivas;
• grau relativamente baixo de intoxicação.

O alvo mais conhecido significa:

• Avastin é uma droga que bloqueia o crescimento da vasculatura em um tumor. Isso significa que o agente move o processo do estado de atividade aumentada para um estado crônico estável.
• O panitumumab é um fármaco que inibe o crescimento e a sobrevivência das linhas celulares de câncer seletivo.
• Olaparib - bloqueia a ação da enzima que restaura as células.
• Herceptin é uma droga que bloqueia processos proliferativos em células cancerígenas.

As drogas alvo são capazes de aumentar significativamente a expectativa de vida de pacientes com câncer de mama. Além disso, esses medicamentos são usados para prevenir a recorrência do tumor e a disseminação de metástases.

Preparativos para a prevenção do câncer de mama

Como uma profilaxia de prevenção de drogas de câncer de mama, a terapia hormonal com Tamoxifeno às vezes pode ser prescrita. Muitos médicos acreditam que o uso de tamoxifeno pode reduzir significativamente o nível de perigo de desenvolver um crescimento canceroso das glândulas mamárias.

No entanto, deve-se ter em conta que esta droga tem um efeito colateral semelhante à redução do efeito dos estrogénios na função da glândula mamária. No futuro, isso ameaça o surgimento eo desenvolvimento do processo maligno no útero. Por isso, a maioria dos especialistas em medicina concorda que atualmente não existem medicamentos específicos para a prevenção do câncer de mama.

Os preparativos para o tratamento do câncer de mama são prescritos apenas por um médico, dependendo do tumor específico e da categoria de idade do paciente. Em alguns casos (por exemplo, na ausência do efeito esperado), um medicamento pode ser substituído por outro. Esse tratamento geralmente permite-lhe combater com sucesso a doença. Uma das poucas falhas destas drogas são os efeitos colaterais - anemia, alopecia, síndrome dispéptica, etc.