Penicilina g de sal de sódio

A penicilina do sal de sódio ajuda a bloquear a ligação do peptidoglicano à membrana bacteriana sensível aos medicamentos, levando à sua lise.

O medicamento é um antibiótico da categoria das penicilinas bioartificiais. Possui atividade bactericida, retardando a ligação de micróbios dentro das membranas celulares. [1]

O sal de benzilpenicilina da novocaína tem um efeito terapêutico mais longo em comparação com os sais de K e Na. [2]

Indicações Penicilina g de sal de sódio

É usado no caso de tais lesões e doenças:

• empiema pleural, meningite , pneumonia;
• septicemia ou sepse ;
• endocardite ou pericardite;
• infecção na área dos dutos biliares e uretrais;
• lesões de membranas mucosas e epiderme com tecidos moles;
• doenças dos órgãos ENT;
• osteomielite;
• bacteremia, antraz, erisipela;
• actinomicose ou difteria;
• oftalmoblenorréia;
• sífilis ou gonorréia.

Forma de liberação

A liberação da substância medicinal é realizada na forma de um liofilizado para o preparo do líquido injetável (volume 1 milhão de unidades), dentro de frascos, 100 peças por embalagem.

Farmacodinâmica

A droga demonstra o efeito sobre essas bactérias:

• gram-positivos: difteria corynebacterium, estreptococos (isso inclui pneumococos), estafilococos, bem como bacilo do antraz;
• gram-negativos: meningococos e gonococos;
• anaeróbios formadores de esporos;
• actinomicetos e Spirochaetaceae.

As cepas estafilocócicas capazes de produzir penicilinase apresentam resistência aos medicamentos. [3]

O medicamento sofre destruição dentro do ambiente ácido.

Farmacocinética

Após uma injeção intramuscular, a substância é absorvida em alta velocidade a partir do local da injeção. Distribuição extensa nos tecidos com fluidos. A benzilpenicilina atravessa a placenta sem complicações, assim como (no caso de inflamação que afeta o revestimento do cérebro) a BBB.

A meia-vida é de meia hora. A excreção é realizada na urina.

Dosagem e administração

A dosagem do medicamento é selecionada individualmente. A solução deve ser administrada por via subcutânea e, adicionalmente, por via intravenosa, intramuscular ou endolombar.

As porções de injeções intravenosas e intramusculares para adultos por dia variam de 250 mil / 60 milhões. Crianças menores de 1 ano são usadas 50-100 mil U / kg por dia, e crianças a partir de 1 ano - 50.000 U / kg. Se necessário, a porção diária pode ser aumentada em 200-300 mil U / kg; se houver indicações estritas - até 500 mil U / kg. Entre 4-6 vezes por dia.

As injeções endolombares são realizadas levando-se em consideração a doença e sua intensidade. Para adultos, o tamanho da porção varia de 5 a 10 mil unidades, e para crianças - de 2 a 5 mil.

É necessário dissolver o medicamento em um líquido injetável estéril ou NaCl a 0,9% na proporção de 1000 U / ml. Antes da injeção (tendo em conta os indicadores de PIC), é necessário extrair cerca de 5-10 ml de LCR e, a seguir, adicioná-lo à solução medicamentosa em proporções iguais.

A benzilpenicilina por via subcutânea é usada para injetar infiltrados (100-200 mil U / ml 0,25-0,5% de novocaína líquida).

A duração da terapia com benzilpenicilina, levando em consideração a forma da patologia e sua intensidade, pode ser de no mínimo 7 a 10 dias e no máximo 2+ meses.

Uso Penicilina g de sal de sódio durante a gravidez

O uso em mulheres grávidas é permitido apenas em situações em que os benefícios prováveis para a mulher são mais esperados do que os riscos de consequências negativas para o feto.

Se a introdução de medicamentos for necessária durante a lactação, deve-se considerar a opção de cancelar a amamentação.

Contra-indicações

É contra-indicado o uso em caso de intolerância à benzilpenicilina e outras substâncias da categoria das cefalosporinas com penicilinas.

As injeções endolombares não são administradas a pessoas com epilepsia.

Efeitos colaterais Penicilina g de sal de sódio

Os principais sintomas colaterais:

• distúrbios associados à função digestiva: náuseas, diarreia e vômitos;
• sinais causados por efeito quimioterápico: candidíase vaginal ou oral;
• perturbações do sistema nervoso central: a utilização de grandes porções de benzilpenicilina (especialmente endolombar) pode provocar o aparecimento de sintomas neurotóxicos: vómitos, convulsões, manifestações de meningismo, náuseas, coma e potenciação da excitabilidade reflexa;
• manifestações de alergias: erupções cutâneas epidérmicas ou erupções cutâneas nas membranas mucosas, febre, dor nas articulações, edema de Quincke, eosinofilia e urticária. Existem informações sobre o desenvolvimento de sinais anafiláticos fatais.

Interações com outras drogas

A probenecida enfraquece a liberação de benzilpenicilina pelos túbulos, o que aumenta o índice plasmático e a meia-vida deste último.

A combinação com antibióticos com atividade bacteriostática (tetraciclinas) reduz o efeito bactericida da benzilpenicilina.

Condições de armazenamento

O sal de sódio penicilina g deve ser armazenado a temperaturas não superiores a 25 ° C.

Validade

O sal de sódio penicilina pode ser usado por um período de 5 anos a partir da data de fabricação da substância terapêutica.

Análogos

Um análogo da droga é a benzilpenicilina.