Médico especialista do artigo
Novas publicações
Medicamentos
Tamsol
Última revisão: 03.07.2025

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.
Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.
Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Tamsol é um medicamento usado para tratar distúrbios da bexiga que ocorrem devido à hiperplasia prostática benigna.
Forma de liberação
Disponível em cápsulas de 0,4 mg, 10 por blister. Uma embalagem contém 1 ou 3 blisters.
[ 3 ]
Farmacodinâmica
Sintetizado competitivamente e seletivamente com receptores pós-sinápticos α1 (subtipos α1A e α1D), previne também o aumento do tônus da musculatura lisa da próstata. Devido a esse efeito, o fluxo de urina é aumentado, o que, em última análise, ajuda a eliminar a obstrução.
O medicamento reduz as manifestações de obstrução juntamente com a irritação, que se desenvolvem devido ao enfraquecimento do tônus da uretra, bem como ao fortalecimento do tônus dos músculos nas partes inferiores da uretra.
Farmacocinética
A tansulosina é quase completamente absorvida pelo intestino, mas esse índice diminui quando ingerida com alimentos. Tomar o medicamento no mesmo horário após as refeições proporcionará as mesmas condições de absorção. A biodisponibilidade é de aproximadamente 100%. O pico de concentração no plasma sanguíneo após a administração de uma dose única é atingido após cerca de 6 horas. Em caso de uso repetido das cápsulas, a concentração ocorre no 5º dia, e o pico de concentração será ⅔ maior do que o nível de uma dose única.
Liga-se às proteínas plasmáticas em 99% e o volume de distribuição é de 0,2 l/kg.
O processo de metabolismo da tansulosina ocorre no fígado de forma bastante lenta, e sua fase primária é insignificante. A maior parte da substância ativa permanece inalterada no plasma. Os produtos de decomposição são menos ativos.
O ingrediente ativo e seus metabólitos são excretados do corpo na urina, 9% dos quais são excretados inalterados. Após uma dose única, a meia-vida é de 10 a 13 horas.
Dosagem e administração
O medicamento deve ser tomado 1 cápsula/dia após as refeições, no mesmo horário. A cápsula não deve ser mastigada ou quebrada para não interromper a liberação prolongada do componente ativo. A duração do tratamento é determinada pelo médico.
[ 12 ]
Contra-indicações
Tamsol é contraindicado nos seguintes casos:
- Histórico de hipotensão postural;
- Intolerância a qualquer componente do medicamento;
- Insuficiência hepática grave.
[ 9 ]
Efeitos colaterais Tamsol
Entre as manifestações de reações adversas ao medicamento:
- Dores de cabeça e tonturas;
- Aumento da frequência cardíaca;
- Hipotensão postural;
- Constipação ou diarreia;
- Nariz escorrendo;
- Vômitos com náuseas;
- Coceira, bem como erupções cutâneas, urticária;
- Ejaculação retrógrada;
- Distúrbios astênicos;
- Estados sincopais;
- Edema de Quincke;
- Priapismo.
Overdose
A superdosagem aguda pode provocar o desenvolvimento de hipotensão. Nessa situação, o tratamento consistirá na manutenção do sistema cardiovascular. Para estabilizar a pressão arterial e a frequência cardíaca, o paciente deve ficar em decúbito dorsal. Se necessário, são administrados medicamentos que restauram o volume sanguíneo circulante e, adicionalmente, vasoconstritores. A função renal é monitorada. A diálise será ineficaz, pois a tansulosina tem alta afinidade pelas proteínas plasmáticas.
Para evitar a absorção da substância, deve-se induzir o vômito. Se uma dose alta for consumida, deve-se realizar lavagem gástrica e administrar carvão ativado. O paciente também deve receber um laxante osmótico (como sulfato de sódio).
Interações com outras drogas
O medicamento não interage com substâncias como enalapril e teofilina, bem como atenolol e nifedipina.
A cimetidina aumenta, enquanto a furosemida, ao contrário, diminui a concentração do componente ativo do medicamento no plasma sanguíneo. Outros indicadores desses medicamentos não excedem os limites permitidos, portanto, não há necessidade de ajuste de dosagem.
Os testes in vitro não mostraram alteração na fração livre da tansulosina quando combinada com propranolol, clormadinona, diazepam e também triclormetiazida, diclofenaco, varfarina e glibenclamida; o medicamento também foi combinado com sinvastatina e amitriptilina sem alterações.
Em testes in vitro com microssomas hepáticos (um sistema enzimático do metabolismo de medicamentos que está ligado ao citocromo P450), a tansulosina não mostrou interação com substâncias como salbutamol, finasterida, bem como amitriptilina e glibenclamida.
A varfarina, assim como o diclofenaco, aceleram o processo de eliminação da tansulosina.
A tansulosina pode aumentar as propriedades hipotensivas de outros medicamentos (alfa-bloqueadores e anestésicos).
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Tamsol" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.