^

Saúde

Pamidron

, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Pamidronato refere-se a preparações de bioposfonato para a correção do metabolismo do tecido ósseo, que afeta o processo de sua mineralização e neutraliza a osteólise. O nome internacional não proprietário é Pamodronato Disodico. Outros nomes comerciais: Pamiredin, Pamidria, Pamirid, Pamifos, Pomigara, Armedia, etc.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Indicações Pamidron

O pamidronato é usado no tratamento de doenças associadas à ativação patológica de osteoclastos que destroem o tecido ósseo:

  • metástases ósseas do câncer;
  • hipercalcemia (aumento do cálcio no plasma sanguíneo) etiologia oncológica;
  • lesões de ossos e hipercalcemia no mieloma;
  • deformando a osteíte (doença de Paget).

trusted-source[6]

Forma de liberação

O medicamento está disponível como uma substância ou concentrado seco liofilizado (em garrafas de 15, 30, 60 e 90 mg) para a preparação de uma solução de injeção.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Farmacodinâmica

Efeito terapêutico O pamidronato fornece sua substância ativa - pamidronato dissódico (um derivado do ácido pamidrónico). Através da adsorção de fosfato de cálcio a partir da matriz mineral e intercelular do tecido ósseo contendo cálcio na forma de cristais de hidroxiapatita, o pamidronato dissódico retarda significativamente a formação e dissolução desses cristais.

Como resultado, mudanças no tecido osteoide: a formação de osteoclastos no periósteo, as células que destroem o tecido ósseo, está atrasada. Ou seja, a ação de Pamidronato inibe a reabsorção óssea inerente a doenças com destruição patológica dos ossos do esqueleto.

Isso ajuda a aumentar o número de osteoblastos e densidade óssea, prevenindo a remodelação óssea patológica.

trusted-source[11], [12]

Farmacocinética

Não mais de 54% de Pamidronato após a sua introdução no sangue se liga às proteínas plasmáticas; A meia-vida do sangue é de 27 horas. O resto da substância activa liga-se a cristais de hidroxiapatita e é acumulado na matriz mineral do tecido ósseo.

A droga não é submetida à transformação bioquímica no organismo e não possui metabolitos. A excreção de cerca de um terço da droga ocorre com a urina dentro de três dias após a infusão; a duração da excreção de pamidronato dissódico do fígado e do baço é de seis meses e do tecido ósseo - cerca de 10 meses (através dos rins).

trusted-source[13], [14], [15], [16]

Dosagem e administração

O pamidronato é usado apenas com infusões lentas intravenosas. A dose máxima do medicamento é de 90 mg, que pode ser administrada uma vez ou por 2-4 dias consecutivos. A dose individual, o cronograma de administração e a duração da administração do fármaco são determinados pelo médico assistente, com base em um diagnóstico específico.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Uso Pamidron durante a gravidez

O uso durante a gravidez e durante a lactação está contra-indicado. O medicamento não é prescrito para crianças menores de 16 anos

Contra-indicações

O uso de pamidronato está contra-indicado com aumento da sensibilidade individual ao seu ingrediente ativo ou outros derivados dos ácidos bisfosfônicos.

Além disso, dada a alta probabilidade de efeitos adversos, o pamidronato não é recomendado para pacientes com formas graves de disfunção renal (depuração da creatinina abaixo de 30 ml / min.) E hipercalcemia.

trusted-source[17]

Efeitos colaterais Pamidron

O uso desta medicação pode causar efeitos colaterais semelhantes aos da gripe, bem como náuseas, vômitos, dor abdominal e distúrbios intestinais; erupções cutâneas com coceira, rubor; mudanças na composição sanguínea; distúrbios do sono, aumento da pressão arterial; dor muscular e articular, etc.

Deve ser dada especial atenção ao controle do conteúdo de cálcio do sangue, a fim de evitar hipo ou hipercalcemia.

trusted-source[18]

Overdose

A sobredosagem da droga conduz ao desenvolvimento da hipocalcemia e ao aparecimento de dormência da pele, ataques convulsivos e redução da pressão arterial. A maneira de eliminar os sintomas de uma overdose é injetar preparações de cálcio.

trusted-source[24], [25], [26], [27],

Interações com outras drogas

Deve evitar o uso simultâneo de pamidronato e hormônio calcitonina, pois isso leva ao sinergismo de sua ação e aumenta o grau de diminuição no nível de cálcio no sangue.

Não é recomendável o uso de outras preparações de biofosfonato simultaneamente com Pamidronato, bem como aqueles que têm efeitos tóxicos sobre os rins.

Ao mesmo tempo, não houve conseqüências negativas do uso concomitante de Pamidronato com drogas antitumorais.

trusted-source[28], [29]

Condições de armazenamento

O pamidronato num frasco não aberto deve ser armazenado à temperatura ambiente não superior a + 28 ° C. A solução preparada deve ser armazenada a uma temperatura de + 2-8 ° C.

trusted-source[30]

Validade

A vida útil é de 24 meses (na embalagem), a solução de injeção pronta é adequada para uso em 24 horas.

trusted-source[31]

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Pamidron" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.