Ozerlik

Ozerlik é um antibiótico de fluoroquinolona com um amplo espectro de atividade antibacteriana. Fabricante - Kusum Healthcare (Índia). Outros nomes comerciais: Gatifloxacin, Gatimak, Gatibakt, Gatispan, Bigaflon e outros.

Indicações Ozerlik

Ozerlik destina-se ao tratamento de exacerbações de bronquite, pneumonia, abscesso pulmonar, otite crônica, sinusite; Doenças urológicas crônicas da etiologia bacteriana (cistite, uretrite, pielonefrite); lesões infecciosas de localização diferente, incluindo sepsis.

A droga pode ser utilizada para infecção e inflamação da córnea e da mucosa do olho. E também em caso de ineficácia dos meios contra a tuberculose pulmonar.

Forma de liberação

Liberação do formulário: comprimidos de 200 e 400 mg.

Farmacodinâmica

Substância activa Ozerlik - gatifloxacina-8-metoksiftorhinolon - tem actividade bactericida contra os agentes patogénicos gram-negativos e gram-positivas tais como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, hemofilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et al., incluindo aqueles que são resistentes a macrólidos e antibióticos beta-lactâmicos.

Ao bloquear a enzima DNA-topoisomerase bacteriana, a substância ativa do fármaco interfere na replicação do DNA e na fissão de microrganismos, causando a morte.

[1], [2],

Farmacocinética

Ozerlik penetra na maioria dos tecidos e fluidos biológicos; a biodisponibilidade é de quase 96%; a concentração máxima do fármaco no sangue é notada em média 90 minutos depois de tomar a dose terapêutica; Cerca de 20% da substância activa se liga às proteínas do plasma sanguíneo.

A droga sofre biotransfoma no fígado, 80% da gatifloxacina do corpo é excretada pelos rins (com urina), a semi-vida de eliminação varia de 7 a 14-15 horas.

[3]

Dosagem e administração

Ozerlik deve ser levado para dentro. A dose padrão é de 400 mg uma vez por dia. A duração do curso de tratamento é determinada pelo médico assistente, dependendo da doença e condição específicas do paciente.

[5]

Uso Ozerlik durante a gravidez

O uso durante a gravidez, como a maioria das preparações do grupo de fluoroquinolonas, é proibido devido ao alto risco de efeitos teratogênicos no feto.

Contra-indicações

As contra-indicações para o uso deste medicamento são hipersensibilidade individual aos antibióticos de fluoroquinolona, diabetes mellitus, hipercalcemia, insuficiência hepática grave, idade dos menores (menores de 18 anos).

Efeitos colaterais Ozerlik

Os efeitos colaterais mais comuns de Ozerlik incluem: náuseas, vômitos, dor abdominal, distúrbios intestinais; dor de cabeça, tonturas; inchaço da face e mucosas; deficiência visual; insônia ou aumento da sonolência; aumento da pressão arterial, violação da freqüência cardíaca; cãibras, dores musculares e rupturas do tendão; redução do açúcar no sangue, insuficiência hepática.

[4]

Overdose

Ozerlik expressou em efeitos colaterais crescentes, bem como o alongamento do intervalo QT. O último cria um risco de distúrbios do ritmo cardíaco que ameaçam a vida. Em caso de sobredosagem, lavagem gástrica e tratamento sintomático são realizados.

Interações com outras drogas

Devido à falta de experiência clínica Ozerlik em combinação com drogas de outros grupos farmacológicos, e a falta de estudos de seus fabricantes de interacção não é recomendável atribuir Ozerlik simultaneamente com antagonistas de receptor de histamina H2, agentes anti-arrítmicos, anti-depressivos tricíclicos e hipoglicemiantes tomados por via oral.

[6]

Condições de armazenamento

Armazenamento: em um local escuro à temperatura ambiente.

Validade

Prazo de validade - 24 meses.