Avertide

O medicamento Avertid ajuda a tratar a síndrome de Ménière, que se manifesta por vários sintomas que interferem na vida normal do paciente.

Indicações Avertide

As indicações para o uso do medicamento Avertid são a presença da doença e síndrome de Ménière. Elas são acompanhadas por sintomas como:

• tontura (às vezes acompanhada de náuseas e vômitos);
• perda auditiva (dificuldade de audição);
• zumbido.

O medicamento Avertid oferece a possibilidade de tratamento sintomático quando o paciente apresenta tontura vestibular.

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Forma de liberação

O medicamento é uma solução de uso oral. O principal ingrediente ativo do Avertid é a betaistina. Um mililitro da solução de Avertid contém oito miligramas de dicloridrato de betaistina.

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Farmacodinâmica

O principal ingrediente ativo do medicamento, a betaistina, atua nos receptores de histamina H3 e H1 do labirinto e dos núcleos vestibulares do sistema nervoso central. O Avertide apresenta um pronunciado efeito antagonista de H1 nos receptores dos vasos do ouvido interno, resultando em vasodilatação local e melhora significativa da circulação sanguínea na estria vascular. Devido ao efeito antagonista de H3 do medicamento nos receptores dos núcleos vestibulares, a microcirculação e a permeabilidade capilar melhoram, a liberação de histamina aumenta, a troca de fluidos ao nível do leito microcirculatório da estria vascular aumenta e a pressão da endolinfa no labirinto e na cóclea é normalizada. Graças à betaistina, os processos de transmissão neuronal melhoram devido ao aumento da concentração de serotonina nas sinapses.

Avertid é um inibidor da enzima diamina oxidase, que inativa a histamina. Além disso, a betaistina se liga aos canais de cálcio dependentes de potencial das células nervosas, que estão diretamente envolvidas nos processos de origem isquêmica. Avertid não afeta os receptores de histamina H2 do estômago, portanto, a secreção e a concentração de ácido clorídrico, tanto basal quanto estimulado, aumentam. A betaistina não tem efeito sedativo e os indicadores de pressão arterial sistêmica não se alteram. A betaistina não apresenta distúrbios extrapiramidais em comparação com outros medicamentos similares, como, por exemplo, a cinarizina e a flunarizina, em comparação com outros medicamentos. Portanto, Avertid pode ser usado livremente no tratamento de idosos com síndrome de Parkinson.

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Farmacocinética

Após a solução entrar no corpo humano, a betaistina é completamente absorvida no trato gastrointestinal, sendo que apenas uma pequena parte da substância consegue se ligar às proteínas do sangue. O Avertid não se acumula nos tecidos do corpo nem tem efeito cumulativo. Juntamente com a urina, a betaistina é completamente excretada como um metabólito inativo do ácido 2-piridil-acético em 24 horas. A meia-vida do fármaco é de três a quatro horas.

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Dosagem e administração

O medicamento é prescrito para adultos duas ou três vezes ao dia, após ou durante as refeições. O Avertid é usado por via oral, a dose é medida com uma seringa que acompanha a embalagem. Às vezes, a solução não é diluída, sendo melhor engoli-la com uma pequena quantidade de líquido. Outra maneira é diluir o medicamento Avertid com água. Para o tratamento, o Avertid geralmente é usado de quatorze dias a três meses, dependendo dos efeitos clínicos que se manifestarão. O Avertid funciona melhor se tomado por um longo período.

Dosagens de Avertid:

Adultos tomam a solução Avertid na quantidade de oito miligramas, três vezes ao dia. Se os sintomas da doença forem pronunciados ou o tratamento for ineficaz, a dose é aumentada para dezesseis miligramas (dois mililitros) três vezes ao dia ou o medicamento pode ser tomado na quantidade de vinte e quatro miligramas (três mililitros) duas vezes ao dia.

Os médicos recomendam tomar no máximo quarenta e oito miligramas do medicamento por dia.

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Uso Avertide durante a gravidez

Atualmente, a prática médica não possui experiência significativa com o uso de Avertid durante a gravidez, e não há observações suficientes. Portanto, recomenda-se o uso deste medicamento apenas em casos extremos: se o benefício do medicamento para a gestante for muito maior do que o risco potencial para o feto. Durante a gravidez, somente o médico pode decidir se deve ou não usar Avertid. Tomar Avertid e amamentar uma criança ao mesmo tempo é contraindicado; a amamentação deve ser suspensa nesse momento.

Contra-indicações

As contra-indicações ao uso do medicamento são hipersensibilidade aos componentes contidos no Avertid, feocromocitoma, tratamento com derivados de dissulfiram (o medicamento contém 5% do volume de álcool etílico).

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Efeitos colaterais Avertide

O medicamento tem os seguintes efeitos colaterais e pode levar a:

• distúrbios imunológicos (pode ocorrer hipersensibilidade, incluindo hipersensibilidade imediata do tipo conhecido como anafilaxia);
• distúrbios do sistema nervoso, como dores de cabeça;
• Distúrbios gastrointestinais, náuseas e distensão abdominal são frequentes. Às vezes, os pacientes queixam-se de indisposição estomacal, vômitos e dor no trato gastrointestinal. Geralmente, esses efeitos são observados se o medicamento for tomado com alimentos ou se a dose for reduzida.
• a superfície da pele e o tecido subcutâneo mudam: a pele fica hipersensível - aparecem angioedema, erupção cutânea, coceira e urticária.

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Overdose

Se uma pessoa tem sensibilidade aumentada aos componentes que fazem parte do medicamento Avertid, feocromocitoma, tratamento com derivados de dissulfiram (no Avertid, cinco por cento do volume da solução é álcool etílico).

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Interações com outras drogas

Quando o Avertid é usado em conjunto com bloqueadores dos receptores H1 da histamina, o principal ingrediente ativo do medicamento, Avertid, atua com menor eficácia. Portanto, antes de começar a tomar o medicamento, os médicos recomendam interromper o uso de anti-histamínicos.

Avertide contém cinco por cento de álcool etílico, isso deve ser levado em consideração ao tratar com dissulfiram ou seus derivados, bem como ao usar medicamentos que bloqueiam enzimas de degradação do acetaldeído (por exemplo, metronidazol, derivados de nitrofurano).

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Condições de armazenamento

O medicamento é armazenado por dois anos a uma temperatura ambiente de 25 graus Celsius. Recomenda-se limitar o acesso de crianças ao medicamento.

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Validade

O prazo de validade do medicamento é de dois anos.

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