Neuromidina

A neuromidina afeta o funcionamento do sistema nervoso central; é uma substância anticolinesterásica.

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Indicações Neuromidina

É utilizado nas seguintes condições:

• poli e mononeuropatia de vários graus de intensidade;
• esclerose múltipla;
• paralisias ou patologias que afetam o sistema nervoso central;
• distúrbios da atividade motora associados a lesões ou lesões orgânicas;
• Comprimidos podem ser prescritos para tônus intestinal fraco.

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Forma de liberação

O componente é liberado em comprimidos (10 unidades por embalagem) ou na forma líquida, dentro de ampolas de 1 ml.

Farmacodinâmica

A neuromidina bloqueia a atividade dos canais de cálcio e reduz os níveis de potássio, aumentando assim os níveis de cálcio no interior das células nervosas. Ao mesmo tempo, o medicamento previne o efeito da colinesterase na área das fibras neuromusculares. Esses processos permitem aumentar o número de condutores (adrenalina com serotonina, histamina e ocitocina) no interior das células. Ao mesmo tempo, a atividade das células pós-sinápticas aumenta e os condutores conseguem penetrar na parede celular semi-impermeável. O medicamento estabiliza a transmissão de impulsos neurais no tecido muscular.

Um paciente que usa Neuromidin experimenta aumento do tônus muscular liso, simplificação dos processos de memória e restauração das conexões sinápticas dentro das fibras neurais.

Farmacocinética

O fármaco aplicado é sintetizado com proteínas sanguíneas, passando para os órgãos-alvo em alta velocidade. O fármaco sofre troca intra-hepática. Os valores sanguíneos de Cmax são registrados após meia hora.

A excreção é realizada pelo sistema excretor - com a participação do trato gastrointestinal e dos rins (junto com a urina).

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Dosagem e administração

O medicamento pode ser usado em comprimidos ou administrado por via parenteral por meio de injeções (dependendo do tipo de patologia e sua intensidade). Não é permitido o uso de mais de 200 mg da substância por dia.

Em caso de mono ou polineuropatia, o medicamento é administrado por via intramuscular ou intravenosa, na dose de 30 mg (em 2 administrações), ao longo de um ciclo de 10 a 15 dias. Em seguida, é administrado por via oral – 3 comprimidos por dia (1 comprimido 3 vezes) por um período de 1 a 2 meses.

Em caso de distúrbios do movimento associados a diversas lesões ou lesões orgânicas, a substância é administrada por injeção intramuscular (15 ml), 2 vezes ao dia, por um período de 15 dias.

A terapia combinada para esclerose múltipla envolve tomar 1 comprimido da substância 4 vezes ao dia durante 2 meses. Este tratamento deve ser repetido várias vezes ao ano.

Para atonia intestinal, 20 mg do medicamento são usados 3 vezes ao dia durante um ciclo de 1 a 2 semanas.

Para várias patologias que afetam o sistema nervoso central, 5-15 mg do medicamento são administrados 2 vezes ao dia por um período de 10-15 dias, ou 1 comprimido é tomado 3 vezes ao dia por 3-6 meses.

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Uso Neuromidina durante a gravidez

É proibido prescrever Neuromidin para gestantes, pois potencializa o tônus uterino. Durante a lactação, o medicamento é excretado no leite materno.

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Contra-indicações

As principais contraindicações dos comprimidos:

• bradicardia ou arritmia;
• epilepsia;
• úlceras estomacais;
• asma ou alergia associada a componentes individuais do medicamento.

Efeitos colaterais Neuromidina

Neuromidin causa hipersalivação, vômitos, diarreia, espasmos brônquicos, náuseas e erupção epidérmica.

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Overdose

O envenenamento pela droga causa vômitos, espasmos brônquicos, náuseas, diminuição da pressão arterial, perda de apetite, sensação de medo, comprometimento da função cardíaca (bradicardia ou taquicardia), icterícia, convulsões e sensação de fraqueza geral.

São realizadas medidas sintomáticas e administrado ciclodol ou atropina.

Interações com outras drogas

A neuromidina potencializa o efeito depressor no sistema nervoso central se administrada juntamente com componentes sedativos.

Os efeitos negativos do medicamento são potencializados quando combinado com outros medicamentos anticolinesterásicos ou álcool etílico.

O medicamento reduz a atividade terapêutica dos anestésicos.

O medicamento pode ser combinado com medicamentos nootrópicos.

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Condições de armazenamento

Neuromidin deve ser armazenado em local escuro, fora do alcance de crianças. A temperatura deve estar dentro da faixa de 25 °C.

Validade

Os comprimidos de Neuromidin podem ser usados dentro de 1,5 ano a partir da data de fabricação da substância. O prazo de validade do líquido injetável é de 1 ano.

Aplicação para crianças

O medicamento é proibido para uso em pediatria (crianças menores de 14 anos).

Análogos

Os análogos do medicamento são Amiridin 20 mg com Aksamon e Ipigrix, e além disso Proserin e Kalimin 60 N.

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