Nandrollon

A nandrolona é um esteróide anabólico, tem androgênico, antitumoral e anti-anemia, bem como propriedades anabolizantes.

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Indicações Nandrolona

Entre as indicações:

• retinopatias de forma diabética;
• estágio progressivo da distrofia muscular;
• atrofia espinal dos músculos;
• as condições em que se observa uma correlação negativa do elemento Ca2 + (com tratamento prolongado com SCS e também com osteoporose (forma pós-limacteracteristica ou senil));
• intensificação do catabolismo, que reduz os recursos internos do corpo (desenvolvimento de miopatia esteróide ou patologias infecciosas de natureza crônica, dano grave, operações cirúrgicas extensivas);
• anemia resultante em meio mielofibrose, doença renal, óssea mielóide aplasia da medula (refractário ao tratamento padrão), e, adicionalmente, em lesões metastáticas (tumores malignos) de medula óssea e de tratamento com droga mielotóxica, bem como sais de metais pesados categoria;
• tumor de mama inoperável maligno (com desenvolvimento de metástases) em mulheres durante pós-menopausa ou após procedimento de ovariectomia;
• atraso no crescimento em adolescentes, provocada por uma deficiência no corpo da somatotropina.

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Forma de liberação

Produzido na forma de uma solução de injeção de óleo em ampolas de 1 ml. Dentro de um único pacote é de 1 ampola.

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Farmacodinâmica

A nandrolona é um hormônio, um derivado de testosterona artificial. Seu principal ingrediente ativo é decanoato de nandrolona.

O fármaco é sintetizado com condutores de proteínas especiais localizados na superfície celular dos órgãos alvo. Como resultado, o complexo condutor-nandrolona é formado, o que ajuda a mover o último através da membrana celular para o hialoplasma, e então a substância a partir daí penetra a membrana do núcleo em suas células, provocando a ativação do gene que regula o processo.

O efeito androgênico dos fármacos ocorre estimulando a ligação de ácidos nucleicos (como o DNA em conjunto com RNA) e proteínas estruturais e, além disso, aumentando a atividade respiratória dos tecidos e o processo oxidativo de fosforilação dentro dos músculos esqueléticos (neste contexto, acumulação de macroerges - como ATP e fosfocreatina). Juntamente com este medicamento aumenta o volume de massa muscular e reduz a quantidade de depósitos de gordura. Também ativa o processo de crescimento de órgãos genitais masculinos juntamente com a formação de características sexuais secundárias (tipo masculino). O componente ativo ajuda a parar o crescimento esquelético e estimula o processo de calcificação óssea na área das zonas de crescimento. Além disso, a droga acelera a atividade excrecionante das glândulas androgênicas dependentes - genitais masculinos (estimula a espermatogênese), bem como sebáceas. As altas doses de drogas suprimem as células intersticiais, bem como diminuem a ligação das hormonas sexuais internas (inibindo os processos de produção de FSH pituitária, bem como LH (feedback negativo)).

Os efeitos anabolizantes ocorrem através da estimulação de processos de cicatrização no epitélio (tanto glandular quanto tegumentar) e, além do tecido muscular e ósseo - ativa o processo de síntese protéica com elementos estruturais celulares. A droga aumenta o grau de absorção de aminoácidos do intestino delgado (se o paciente adere a uma dieta protéica), criando assim uma proporção positiva de valores de nitrogênio. Promove a produção de eritropoietina, bem como processos anabolizantes da medula óssea (esta propriedade, no caso de uma combinação com drogas de ferro, causa efeito anti-anêmico).

Isso interfere com o processo de ligação de fatores plasmáticos (dependentes do grupo de vitamina K) de coagulação sanguínea (tipos 2, 7 e também 9 e 10) que ocorrem no fígado. Além disso, altera a natureza do perfil lipídico (aumenta o valor das LDL, ao mesmo tempo em que reduz o nível de HDL) e também aumenta a reabsorção renal de água com sódio, levando à formação de edemas periféricos.

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Farmacocinética

Com injeção intramuscular de 100 mg de fármaco, o valor máximo da substância é observado após 1-3 semanas.

O processo de biotransformação no fígado ocorre, resultando na formação do elemento 17-cetoperoide.

A excreção é realizada principalmente com urina (mais de 90%), e cerca de 6% é excretado com fezes.

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Dosagem e administração

A solução é prescrita na quantidade de 50 mg por via intramuscular (uma vez, com um intervalo de 3 semanas). Se houver uma desordem nos processos de metabolismo protéico, é permitido administrar drogas em dose reduzida - 25 mg por via intramuscular (1 vez com intervalo de 3 semanas).

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Uso Nandrolona durante a gravidez

A medicina grávida está contra-indicada, porque tem propriedades fetotóxicas e embriotóxicas, além de provocar a masculinização do feto (meninas).

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

• a presença de maior sensibilidade aos elementos das drogas;
• câncer de próstata;
• Neoplasias malignas em homens na área das glândulas mamárias;
• câncer de mama nas mulheres, complicado pela hipercalcemia (uma vez que pode provocar o desenvolvimento de osteoclastos, bem como o processo de reabsorção dentro dos tecidos ósseos);
• patologia hepática (em forma aguda ou crônica), entre as quais também causada pelo álcool;
• desenvolvimento de síndrome nefrotica ou nefrite;
• período de lactação.

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Efeitos colaterais Nandrolona

Devido ao uso de drogas, podem ocorrer os seguintes efeitos colaterais:

• homens e mulheres: inicia progredindo aterosclerose (aumento de LDL e colesterol HDL - reduzida), desenvolver edema periférico, e anemia (ferro-forma), e dispepsia (incluindo vómitos, dor epigástrica, ou região abdominal, mas também náuseas). Pode haver um distúrbio do fígado, síndrome icterícia é complicado e leykozopodobny (neste caso, ocorrem alterações nos valores e fórmulas leucócitos dor manifesta no osso longo tubular). Hipocoagulação pode ser complicada pela tendência a desenvolver sangramento e gepatonekroz (entre sintomas - vômito de sangue, escurecimento da cor das fezes, desconforto, dores de cabeça e distúrbios de função respiratória). Existe o risco de desenvolvimento do cancro do fígado (que se manifesta como urticária, escurecimento da urina, juntamente com descoloração de fezes, e além disso o makuleznoy aparência qualquer erupção ponto hemorrágico nas membranas mucosas e da pele, e, além disso, o desenvolvimento de dor de garganta / faringite) e hepatite colestática (pele e esclera coradas em cor amarela, fezes decoloradas, a urina escurece, e na dor direita do hipocôndrio ocorre);
• manifestações de violações exclusivamente em mulheres: virilismo desenvolvimento (engrossa a voz, aumento do tamanho do clitóris, amenorréia e dismenorréia desenvolvido, o cabelo começa a crescer no tipo masculino), e, além disso, hipercalcemia (a sensação de fadiga severa, vómitos, náuseas, bem como a supressão do sistema nervoso central);
• sintomas só em homens: cortar período pré-puberdade - virilismo desenvolvimento (aumenta o tamanho do pénis, existem acne, começam a formar características sexuais secundárias, bem como o desenvolvimento de priapismo), e em hiperpigmentação adição da pele (tipo idiopática), também observada inibição do crescimento ou cessação completa das suas actividades (no campo das áreas de crescimento epifisárias dentro dos ossos tubulares começa o processo de calcificação). Durante o período pós-puberal, pode haver um aperto na região das glândulas mamárias, priapismo ou ginecomastia, bem como problemas com a bexiga (aumenta a freqüência de impulso). Em homens mais velhos, é possível desenvolver adenoma ou carcinoma de próstata.

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Overdose

Como resultado da sobredosagem de drogas, há um aumento nas manifestações negativas.

Neste caso, é necessário cancelar o uso da solução e realizar uma terapia destinada a se livrar dos sintomas da desordem.

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Interações com outras drogas

Há um aumento mútuo na retenção de líquidos dentro do corpo quando a solução é combinada com mineralocorticóides, bem como com glicocorticóides e além de alimentos e drogas contendo sódio e corticotropina. Além disso, a probabilidade de aparecimento de edemas aumenta e a gravidade da pele aumenta.

Combinação com anticoagulantes indiretos, antiagregantes, bem como com hipoglicemiantes (o processo de biotransformação é suprimido) e a insulina aumenta seu efeito. Quando combinados com uma solução de Nandrolona, as propriedades do STG e suas derivadas são enfraquecidas (o processo de mineralização na região dos locais de crescimento de epífises em ossos tubulares é acelerado).

A solução enfraquece as propriedades hepatotóxicas de outras drogas.

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Condições de armazenamento

Mantenha a solução necessária em um local fechado a partir da luz solar, quando a temperatura não for superior a 25 ° C.

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Validade

A Nandrolona pode ser usada no período de 5 anos a partir da data de liberação da solução de drogas.

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