Nandrolona

A nandrolona é um esteroide anabólico que possui propriedades androgênicas, antitumorais, antianêmicas e anabólicas.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicações Nandrolona

Entre as indicações:

• forma diabética de retinopatia;
• estágio progressivo da distrofia muscular;
• atrofia muscular espinhal;
• condições em que se observa uma proporção negativa do elemento Ca2+ (com tratamento prolongado com GCS, bem como com osteoporose (forma pós-menopausa ou senil));
• aumento de processos catabólicos que reduzem os recursos internos do corpo (desenvolvimento de miopatia esteroide ou patologias infecciosas crônicas, recebimento de lesões graves, realização de operações cirúrgicas extensas);
• anemias decorrentes de mielofibrose, insuficiência renal, aplasia mieloide da medula óssea (resistente ao tratamento padrão), bem como lesões metastáticas (tumores malignos) da medula óssea e tratamento com medicamentos mielotóxicos, bem como sais da categoria de metais pesados;
• tumor maligno inoperável (com desenvolvimento de metástases) da glândula mamária em mulheres durante o período pós-menopausa ou após um procedimento de ovariectomia;
• retardo de crescimento em adolescentes causado por deficiência de somatotropina no organismo.

[ 5 ]

Forma de liberação

É produzido como uma solução injetável de óleo em ampolas de 1 ml. Cada ampola vem em uma embalagem separada.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacodinâmica

A nandrolona é um agente hormonal, um derivado artificial da testosterona. Seu principal componente ativo é o decanoato de nandrolona.

O fármaco é sintetizado com condutores proteicos especiais localizados na superfície celular dos órgãos-alvo. Como resultado, forma-se um complexo condutor-nandrolona, que auxilia esta última a atravessar a membrana celular até o hialoplasma, e então a substância penetra através da membrana do núcleo em suas células, provocando a ativação de genes que regulam o processo.

O efeito androgênico do medicamento ocorre pela estimulação dos processos de ligação de ácidos nucleicos (como DNA com RNA) e proteínas estruturais, além do aumento da atividade respiratória dos tecidos e do processo de fosforilação oxidativa dentro dos músculos esqueléticos (nesse contexto, ocorre o acúmulo de macroergs, como ATP e fosfocreatina). Além disso, o medicamento aumenta a massa muscular e reduz a quantidade de gordura corporal. Também ativa o processo de crescimento dos órgãos genitais masculinos, juntamente com a formação de características sexuais secundárias (tipo masculino). O componente ativo ajuda a interromper o crescimento esquelético e estimula o processo de calcificação óssea nas zonas de crescimento. O medicamento também acelera a atividade excretora das glândulas dependentes de andrógenos - glândulas sexuais masculinas (estimula a espermatogênese), bem como das glândulas sebáceas. Altas doses do medicamento suprimem as células intersticiais e também reduzem a ligação dos hormônios sexuais internos (ao inibir os processos hipofisários de produção de FSH e LH (feedback negativo)).

O efeito anabólico ocorre pela estimulação dos processos de cicatrização no epitélio (glandular e tegumentar) e, além disso, nos tecidos muscular e ósseo, ativando o processo de síntese proteica com elementos celulares estruturais. O medicamento aumenta o grau de absorção de aminoácidos pelo intestino delgado (se o paciente aderir a uma dieta proteica), criando assim uma proporção positiva de indicadores de nitrogênio. Promove a produção de eritropoietina, bem como processos anabólicos na medula óssea (esta propriedade, em caso de combinação com medicamentos à base de ferro, causa um efeito antianêmico).

Impede o processo de ligação dos fatores plasmáticos (dependentes de vitamina K) da coagulação sanguínea (tipos 2, 7, bem como 9 e 10), que ocorre no fígado. Além disso, altera a natureza do perfil lipídico plasmático (aumenta o valor do LDL, enquanto reduz o nível do HDL) e também aumenta os indicadores de reabsorção renal de água com sódio, levando à formação de edema periférico.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacocinética

Com uma injeção intramuscular de 100 mg do medicamento, o nível máximo da substância é observado após 1 a 3 semanas.

Um processo de biotransformação ocorre dentro do fígado, resultando na formação do elemento 17-cetosteróide.

A excreção ocorre principalmente na urina (mais de 90%), com aproximadamente 6% excretados nas fezes.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Dosagem e administração

A solução é prescrita na dose de 50 mg por via intramuscular (uma vez, com intervalo de 3 semanas). Se for observado um distúrbio do metabolismo proteico, é permitido administrar o medicamento em dose reduzida - 25 mg por via intramuscular (uma vez com intervalo de 3 semanas).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Uso Nandrolona durante a gravidez

O medicamento é contraindicado para gestantes, pois possui propriedades fetotóxicas e embriotóxicas, além de poder provocar masculinização do feto (meninas).

Contra-indicações

Entre as contraindicações:

• presença de hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
• câncer de próstata;
• neoplasias malignas em homens nas glândulas mamárias;
• câncer de mama em mulheres complicado por hipercalcemia (pois pode provocar o desenvolvimento de osteoclastos, bem como o processo de reabsorção dentro do tecido ósseo);
• patologias hepáticas (de forma aguda ou crônica), incluindo aquelas causadas pelo álcool;
• desenvolvimento de síndrome nefrótica ou nefrite;
• período de lactação.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Efeitos colaterais Nandrolona

Como resultado do uso do medicamento, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:

• Tanto em mulheres quanto em homens: a aterosclerose começa a progredir (os níveis de LDL aumentam, enquanto os de HDL diminuem), edema periférico e anemia (forma de deficiência de ferro) se desenvolvem, bem como sintomas dispépticos (incluindo vômitos, dor no epigástrio ou na região abdominal e náuseas). Disfunção hepática complicada por icterícia pode ser observada, bem como síndrome semelhante à leucemia (neste caso, ocorrem alterações nos valores da fórmula leucocitária e surge dor nos ossos longos tubulares). Hipocoagulação é possível, complicada por uma tendência a desenvolver sangramento, e hepatonecrose (os sintomas incluem vômitos com sangue, escurecimento das fezes, sensação de desconforto, dores de cabeça e disfunção respiratória). Existe o risco de desenvolver câncer de fígado (manifestado como urticária, escurecimento da urina junto com descoloração das fezes e, além disso, o aparecimento de erupções cutâneas maculares ou hemorrágicas pontuais nas membranas mucosas e na pele e, além disso, o desenvolvimento de amigdalite/faringite) e hepatite colestática (a pele e a esclera ficam amareladas, as fezes ficam descoloridas, a urina escurece e ocorre dor no hipocôndrio direito);
• manifestações de distúrbios exclusivamente em mulheres: desenvolvimento de virilismo (a voz fica mais áspera, o clitóris aumenta de tamanho, amenorreia e dismenorreia se desenvolvem, o cabelo começa a crescer em um padrão masculino) e, além disso, hipercalcemia (ocorre uma sensação de fadiga severa, vômitos com náuseas, bem como supressão da função do sistema nervoso central);
• Sintomas apenas em homens: período pré-puberal – desenvolvimento de virilismo (aumento do tamanho do pênis, aparecimento de acne, início da formação de características sexuais secundárias e desenvolvimento de priapismo), bem como hiperpigmentação da pele (tipo idiopático), inibição ou cessação completa do crescimento (na área dos locais de crescimento epifisário dentro dos ossos tubulares, inicia-se o processo de calcificação). Durante o período pós-puberal, pode ser observado um nódulo nas glândulas mamárias, podendo ocorrer priapismo ou ginecomastia, bem como problemas na bexiga (aumento da frequência urinária). Em homens mais velhos, pode ocorrer adenoma ou carcinoma da próstata.

[ 20 ], [ 21 ]

Overdose

Como resultado da overdose de drogas, as manifestações negativas se tornam mais graves.

Neste caso, é necessário interromper o uso da solução e realizar uma terapia que vise a eliminação dos sintomas do distúrbio.

[ 27 ]

Interações com outras drogas

Observa-se um aumento mútuo na retenção de líquidos no corpo quando a solução é combinada com mineralocorticoides, glicocorticoides e, além disso, com alimentos e medicamentos que contêm sódio e corticotropina. Além disso, a probabilidade de inchaço aumenta e a gravidade da acne cutânea aumenta.

A combinação com anticoagulantes indiretos, antiplaquetários e hipoglicemiantes (seu processo de biotransformação é suprimido) e insulina potencializa seu efeito. Quando combinado com solução de nandrolona, as propriedades do STH e seus derivados são enfraquecidas (o processo de mineralização nas áreas de crescimento epifisário dos ossos tubulares é acelerado).

A solução enfraquece as propriedades hepatotóxicas de outros medicamentos.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Condições de armazenamento

A solução deve ser conservada em local protegido da luz solar, a uma temperatura não superior a 25°C.

[ 32 ], [ 33 ]

Validade

O uso da nandrolona é permitido por um período de 5 anos a partir da data de liberação da solução medicinal.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]