Murada

Zidena é um medicamento que melhora a função erétil.

Indicações Murada

É mostrado para eliminar a disfunção erétil, manifestada sob a forma de impossibilidade de conseguir uma ereção ou sua preservação de forma suficiente para fazer um contato sexual satisfatório.

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Forma de liberação

Comprimidos com um volume de 100 mg. Uma bolha contém 1, 2 ou 4 comprimidos. No pacote 1-ésimo contém 1 placa blister (na quantidade de 1-st, 2 ou 4 comprimidos) ou 2 placas de blister (na quantidade de 1 ou 2 comprimidos).

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Farmacodinâmica

O componente ativo do udenafil é um inibidor seletivo de um elemento específico de PDE-5 (ação reversível), que ajuda o processo de troca cGMP.

Udenafil não tem um efeito relaxante direto no corpo cavernoso isolado, embora sob a influência da estimulação sexual ele aumente o efeito relaxante do óxido nítrico (diminuindo a PDE-5 responsável pela destruição de cGMP dentro do corpo cavernoso).

Como resultado, os músculos lisos das artérias relaxam, e o sangue flui para os tecidos dentro do pênis, estimulando a ereção. Se a estimulação sexual não estiver disponível, o medicamento não terá o efeito desejado.

Testes in vitro demonstraram que o udenafil atua como um inibidor seletivo da enzima PDE-5. Este elemento está localizado dentro dos músculos lisos do corpo cavernoso, e com ele os vasos dos órgãos e, além da musculatura do esqueleto, os rins com plaquetas, bem como o cerebelo com os pulmões. Udenafil inibe o elemento de PDE-5 mais de 10.000 vezes mais rápido que as enzimas PDE-1 e PDE-2, bem como FDE-3 com PDE-4, localizado dentro do cérebro com coração e fígado e, além disso, vasos sanguíneos e outros órgãos.

Além disso, o componente de atuação é 700 vezes mais potente em PDE-5 do que no elemento de PDE-6 (é na retina, responsável pela percepção de cores). Udenafil não retarda a atividade da PDE-11, como resultado de que não causa dores musculares e lombares, bem como sinais de toxicidade testicular.

Graças à substância activa melhora a ereção, o que contribui para a implementação bem-sucedida da relação sexual.

A droga dura até 24 horas. Começa a se manifestar após meia hora após a admissão (sob a condição de excitação sexual em um homem).

Em homens saudáveis, o componente ativo não provoca uma mudança significativa nos valores do SAD, bem como o DAD em relação ao placebo nas posições reclinada e em pé (o nível máximo baixado é em média 1,6 / 0,8 e 0,2 / 4,6 mm Hg, respectivamente. St.).

Juntamente com isso, o udenafil não altera a percepção de cor (verde / azul), uma vez que possui afinidade fraca para o elemento PDE-6. A substância não afeta os índices de pressão dentro dos olhos, a acuidade visual e, ao mesmo tempo, o tamanho das pupilas e ERG.

Durante o teste do udenafil, não houve efeito clinicamente significativo sobre o índice de concentração e, ao mesmo tempo, a quantidade de esperma liberada e, além disso, a morfologia, juntamente com a motilidade dos espermatozóides.

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Farmacocinética

O medicamento é rapidamente absorvido após o uso interno. O pico do índice de plasma vem após 0,5-1,5 horas (em média 1 hora).

A meia-vida é de 12 horas ea alta síntese da substância com a proteína plasmática (93,9%) prolonga o período de exposição a 24 horas com o uso de uma única dose.

Comer alimentos que contenham grandes quantidades de gordura não afeta o índice de absorção de udenafil. As propriedades farmacocinéticas dos fármacos também não são afectadas pela administração oral simultânea do fármaco na quantidade de 200 mg e álcool numa dosagem de 112 ml (recálculo com 40% de álcool etílico).

O metabolismo é mais frequentemente realizado com a participação da isoenzima CYP3A4 hemoproteína P450.

O nível geral do fator de limpeza do componente em uma pessoa saudável é de 755 ml / minuto. Após a administração oral, é excretado sob a forma de produtos de decaimento juntamente com fezes.

O ingrediente ativo não se acumula no corpo. Com o uso diário de drogas, os voluntários na quantidade de 100 e 200 mg no período de 10 dias não apresentaram alterações visíveis na farmacocinética do medicamento.

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Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral, independentemente dos alimentos. Recomenda-se uma dosagem de 100 mg. O comprimido deve ser tomado meia hora antes da alegada relação sexual.

Dada a reacção individual à droga, bem como a sua eficácia, a dosagem pode ser aumentada para 200 mg.

Por um dia, a droga pode ser tomada não mais de 1 vez.

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Contra-indicações

Entre as contra-indicações de drogas:

• intolerância a qualquer um dos elementos da droga;
• uso combinado, juntamente com nitratos e outros fornecedores de óxido nítrico;
• Crianças com idade inferior a 18 anos.

É necessário ter cuidado ao nomear nesses casos:

• homens com aumento incontrolado da pressão arterial (mais de 170/100 mm Hg), bem como uma diminuição da pressão arterial (menos de 90/50 mm Hg);
• pessoas com uma forma hereditária de patologias de retina degenerativas (entre elas retinite de pigmento, bem como DRP proliferativo);
• Pessoas que sofreram infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou bypass da artéria coronária nos últimos seis meses;
• Se o paciente tiver insuficiência renal ou fígado em forma grave;
• com síndrome congênita UIQT ou alongamento deste indicador devido ao uso de drogas;
• predisposição ao desenvolvimento do priapismo;
• homens com pênis anatômico deformado;
• pacientes que têm um implante no pênis;
• pessoas com patologias CCC - uma forma instável de angina de peito ou com angina de peito, que aparece durante a relação sexual; uma forma crônica de insuficiência cardíaca (classe funcional II-IV de acordo com a classificação NYHA), que se desenvolveu no paciente nos últimos seis meses; e além de distúrbios descontrolados do ritmo cardíaco: em tais casos, é necessário levar em consideração a possibilidade de complicações;
• admissão combinada com α-adrenoblockers, CCB ou outros fármacos anti-hipertensivos, pois isso pode causar uma diminuição adicional no DAD, e também um SAD de 7-8 mm Hg.

Efeitos colaterais Murada

Devido ao uso de drogas, é possível desenvolver tais efeitos colaterais:

• Órgãos CAS: muitas vezes há uma onda de sangue na pele do rosto;
• órgãos do sistema nervoso central: em alguns casos tonturas, parestesia ou radiculite cervical se desenvolve;
• órgãos visuais: muitas vezes vermelhidão dos olhos, em casos mais raros, há dor, visão turva ou aumento da lacrimejamento;
• pele: em alguns casos, desenvolve urticária, há inchaço na face ou pálpebras;
• órgãos do sistema digestivo: desenvolvem principalmente desconforto no estômago ou dispepsia; menos frequentemente há dores de dente ou náuseas, desenvolve-se gastrite ou constipação;
• órgãos do sistema respiratório: geralmente há um nariz entupido e, ocasionalmente, desenvolve dispnéia ou secura da mucosa nasal;
• órgãos de AOD: a periartrite desenvolve-se isoladamente;
• geral: muitas vezes há um sentimento incômodo no esterno ou dor de cabeça e, além desta febre; Existem únicas dores abdominais, dor no esterno, sensação de sede ou fadiga.

Durante a pós-comercialização de drogas de teste também descreveu outros efeitos negativos: palpitações cardíacas, hemorragias nasais, diarréia, ruídos nos ouvidos, alergia (eritema e erupções cutâneas), erecção prolongada, sentindo um desconforto geral perceptível, mas diferente do que o frio ou calor, e tosse e tonturas posicionais.

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Overdose

No caso de um uso de drogas de 400 mg, o efeito colateral foi comparável aos sintomas que foram observados com o uso do fármaco em doses menores, mas eram mais frequentes.

Para eliminar a overdose, a terapia deve ser aplicada para se livrar dos sintomas. O procedimento de diálise não acelera a excreção do componente ativo do medicamento.

Interações com outras drogas

Inibidores de CYP3A4 hemoproteína de isoenzima P450 (tais como indinavir, ritonavir, eritromicina, cimetidina, cetoconazole e itraconazole e o sumo de toranja) pode melhorar as propriedades udenafil.

O cetoconazol (a uma dosagem de 400 mg) aumenta o pico do plasma e a biodisponibilidade do udenafil (com uma dosagem de 100 mg), 0,8 vezes (ou 85%) e quase duas vezes (ou 212%), respectivamente.

Ritonavir e indinavir aumentam significativamente as propriedades do udenafil.

Rifampina, dexametasona, bem como anticonvulsivantes (como a fenitoína com carbamazepina e fenobarbital) são capazes de acelerar o metabolismo do udenafil, resultando no uso combinado dessas drogas enfraquecidas.

Quando o uso combinado de udenafil (quando oralmente recepção em uma dosagem de 30 mg / kg) com nitroglicerina (injecção intravenosa única de 2,5 mg / kg), os efeitos foram observados nas condições experimentais do teste sobre as propriedades farmacocinéticas de udenafil, mas para combiná-los ainda não recomendado, desde Isso pode diminuir o nível de pressão arterial.

O Udenafil, bem como as drogas incluídas na categoria de α-bloqueadores são vasodilatadores, portanto, em caso de uso simultâneo, eles devem ser prescritos em doses mínimas.

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Condições de armazenamento

Para conter drogas é necessária em um lugar onde o sol e a umidade não penetram e também são inacessíveis para a criança. Temperatura - não superior a 30 ° C.

Validade

Ziden pode ser usado por 3 anos a partir da data de fabricação do medicamento.

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