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Fibroma condromixoide: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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Fibroma condromixoide (sinônimo: condroma fibromixoide) é um tumor benigno raro do esqueleto com uma estrutura lobular composta por estruturas condroides, mixoides e fibrosas.
Entre os tumores ósseos, é detectado em menos de 1% dos pacientes com idade entre 10 e 30 anos (mais da metade dos pacientes). As manifestações clínicas são dor constante no segmento afetado do membro. Com o tempo, a intensidade da dor aumenta, claudicação e hipotrofia dos tecidos moles do membro se juntam. Muitas vezes, durante a palpação, uma área de espessamento ósseo uniforme correspondente à área afetada é determinada. O tumor é mais frequentemente localizado na metadiáfise de ossos tubulares curtos e longos. Radiografias e tomografias computadorizadas revelam um foco de destruição da estrutura celular-trabecular com um inchaço fusiforme da área afetada do osso e destruição local da camada cortical. A cintilografia mostra hipervascularização local em média de 185%, hiperfixação do radiofármaco - 475%. O diagnóstico diferencial deve ser realizado com cistos ósseos aneurismáticos e solitários.
O tratamento do fibroma condromixoide é cirúrgico - ressecção marginal ou segmentar da área óssea afetada com cirurgia plástica do defeito pós-ressecção e, se indicado, osteossíntese de metal ósseo.
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