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Mabkampat
Última revisão: 03.07.2025
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O medicamento Mabcampat pertence aos medicamentos anticancerígenos do grupo citostático, ou seja, causadores da morte de células cancerígenas.
Indicações Mabkampat
Até o momento, a única indicação oficial para o uso de Mabcampat é uma doença sanguínea maligna: a leucemia linfocítica crônica de células B (leucemia linfocítica crônica). A ocorrência dessa doença é causada por mutações no genoma do linfócito B, que, como resultado, perde a capacidade de produzir anticorpos e fornecer proteção imunológica ao organismo. A resposta do organismo a essa patologia é o aumento da síntese de linfócitos danificados e seu acúmulo no baço e nos linfonodos.
Forma de liberação
O medicamento Mabcampat está disponível na forma de solução concentrada para infusões intravenosas, em frascos de 30 ml.
Farmacodinâmica
O efeito terapêutico do Mabcampat é proporcionado pelo ingrediente ativo alemtuzumabe, que é um anticorpo monoclonal próximo ao humano. O alemtuzumabe é obtido pela modificação genética de células de imunoglobulina humana (IgG1) por meio da introdução do anticorpo IgG2 de rato.
Ao entrar no corpo humano, os anticorpos contidos neste medicamento ligam-se a um antígeno especial - o glicolipídeo CD52 (glicosilfosfatidilinositol), localizado no espaço extracelular e nas superfícies externas das membranas celulares de linfócitos sanguíneos saudáveis e afetados. Devido à presença de aminoácidos hidrofóbicos, o CD52 é capaz de se ligar ao anticorpo alemtuzumabe, o que leva à destruição (lise) de linfócitos B e T malignos.
Ao mesmo tempo, as células sanguíneas não afetadas pela patologia são restauradas (de 8 a 12 semanas do início do uso do medicamento), uma vez que as células-tronco não contêm o antígeno glicolipídico CD52 e a ação do Mabcampat não as afeta.
Farmacocinética
Após administração intravenosa, o medicamento Mabcampat é distribuído nos fluidos extracelulares e no plasma sanguíneo. A administração repetida do medicamento reduz a taxa de purificação dos fluidos corporais devido à perda de receptores de citocinas (C 052) pelo sangue periférico.
A meia-vida da substância ativa após a primeira dose (30 mg) varia de 2 a 32 horas (em média - cerca de 8 horas), após a última dose - em média 6 dias (com variações individuais de um dia a duas semanas).
De acordo com ensaios clínicos, um aumento na concentração de Mabcampat (alemtuzumabe) no soro sanguíneo é acompanhado por uma diminuição significativa na formação de linfócitos. Nesse caso, os linfócitos afetados pelo câncer (neutralizados pelo medicamento) acumulam-se no sangue e são então eliminados.
Dosagem e administração
O método de administração do Mabcampat consiste em infusões intravenosas realizadas ao longo de duas horas (independentemente da dose prescrita). Os procedimentos são realizados em ambiente hospitalar, sob rigorosa supervisão médica.
A dose inicial do medicamento é de 3 mg. Em seguida, a dosagem é aumentada: no segundo dia - 10 mg, no terceiro - 30 mg. Posteriormente, a dose é de 30 mg por dia, administrada três vezes por semana (em dias alternados). A duração máxima do tratamento é de 12 semanas.
O uso de Mabcampat requer pré-medicação obrigatória - 30-60 minutos antes de cada infusão - com esteroides, analgésicos e anti-histamínicos.
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Uso Mabkampat durante a gravidez
O uso de Mabcampat durante a gravidez e a amamentação é contraindicado. Não há dados sobre o uso do medicamento em crianças.
Contra-indicações
As contra-indicações ao uso deste medicamento são: hipersensibilidade à substância ativa; histórico de reações anafiláticas (inclusive à proteína de camundongo); HIV-AIDS; infecções sistêmicas (reumatismo, lúpus eritematoso sistêmico, glomerulonefrite, púrpura idiopática, tireoidite autoimune, etc.) na fase ativa, bem como formações oncológicas secundárias progressivas.
O uso de Mabcampat não é recomendado em casos de disfunção e doenças renais
Fígado - a menos que o benefício esperado do tratamento supere o risco potencial de reações adversas.
Efeitos colaterais Mabkampat
Os efeitos colaterais mais comuns do Mabkampat incluem: dor de cabeça, mal-estar, tontura, febre; erupção cutânea, urticária, coceira e aumento da sudorese; perda do paladar ou alteração do paladar; boca seca; estomatite; conjuntivite; dor na região lombar, atrás do esterno, nos ossos e músculos; náusea, vômito, diarreia e flatulência; convulsões; bronquite e broncoespasmo.
O uso de Mabcampat causa aumento ou diminuição da pressão arterial, distúrbios do ritmo cardíaco, distúrbios do sono, perda de apetite, dor na região epigástrica, desidratação e perda de peso.
Exames de sangue, que devem ser realizados regularmente durante o uso deste medicamento, podem mostrar: anemia, granulocitopenia, trombocitopenia, leucopenia, linfopenia e outras alterações nas contagens sanguíneas.
Como o Mabcampat tem um efeito imunossupressor, os efeitos colaterais podem incluir infecção do trato respiratório superior e urinário; sintomas de infecção fúngica, vírus do herpes, citomegalovírus, etc.
Além disso, com uma diminuição acentuada no conteúdo de linfócitos no sangue (linfopenia), os pacientes podem desenvolver uma síndrome do "enxerto contra hospedeiro" com risco de vida, que se manifesta por febre, erupção cutânea maculopapular característica nos lóbulos das orelhas, pescoço, palmas das mãos, parte superior do tórax e costas; úlceras e uma camada branca na mucosa oral; desidratação; distúrbios metabólicos.
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Overdose
A administração repetida de doses únicas de Mabcampat, até um total de 240 mg, pode causar febre, hipotensão e anemia. Não há antídoto específico para esses casos: é necessário interromper o uso do medicamento e iniciar tratamento sintomático.
Condições de armazenamento
Condições de armazenamento do Mabcampat: o medicamento deve ser armazenado em local protegido da luz, a uma temperatura de +2-8 °C (congelamento não é permitido). A solução preparada para infusão deve ser utilizada no máximo 8 horas após o preparo (conservar na geladeira).
Validade
O prazo de validade é de 3 anos.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Mabkampat" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.