^

Saúde

Lona

, Editor médico
Última revisão: 23.04.2024
Fact-checked
х

Todo o conteúdo do iLive é medicamente revisado ou verificado pelos fatos para garantir o máximo de precisão factual possível.

Temos diretrizes rigorosas de fornecimento e vinculamos apenas sites de mídia respeitáveis, instituições de pesquisa acadêmica e, sempre que possível, estudos médicos revisados por pares. Observe que os números entre parênteses ([1], [2], etc.) são links clicáveis para esses estudos.

Se você achar que algum dos nossos conteúdos é impreciso, desatualizado ou questionável, selecione-o e pressione Ctrl + Enter.

Kanavit é uma parte do grupo de vitamina K e outras hemostáticas. O elemento ativo é phytomenadione.

Indicações Canavita

Ele é usado para eliminar e prevenir o desenvolvimento de sangramento que ocorre devido à redução da perda de sangue, que aparece devido a hipovitaminose ou deficiência de vitamina K.

Também é usado para terapia em complicações de natureza hemorrágica e, além disso, com hipocoagulação, que ocorre após obstrução prolongada no ducto biliar e nos estágios iniciais da cirrose hepática.

O medicamento é prescrito para doenças intestinais, que são causadas por um transtorno de absorção após o uso prolongado de sulfonamidas, antibióticos e salicilatos. Além disso, é usado para eliminar o sangramento do útero e os sinais hemorrágicos que se desenvolvem em recém-nascidos.

Na prática cirúrgica - com drenagem biliar prolongada, e também durante a preparação para a cirurgia de pacientes com fluxo sanguíneo reduzido.

Forma de liberação

A liberação do medicamento ocorre sob a forma de um líquido de injeção, em ampolas de vidro com uma capacidade de 1 ml. Dentro do blister há 5 ampolas; na caixa - 1 tal placa.

trusted-source[1]

Farmacodinâmica

A vitamina K1 influencia o processo de biossíntese de tais fatores - II (elemento de protrombina), VII (elemento proconvertin), IX (Christma) e X (Stewart).

Farmacocinética

Após a injeção de vitamina K1, é completamente absorvido. A concentração da substância ocorre no interior do fígado, na qual ela não se acumula, e seus índices diminuem bastante rapidamente. Apenas uma pequena quantidade do elemento se acumula dentro dos tecidos, depois cai lentamente.

A fitotomadadina sofre um metabolismo rápido, após o qual os produtos de decomposição polar são formados, excretados juntamente com urina e bile (após o processo de conjugação como glucurônidos).

trusted-source

Dosagem e administração

Quando o sangramento ocorre após o tratamento com anticoagulantes indiretos, são necessários 10-20 mg da preparação (1-2 ampolas) para adultos (com grau grave de comprometimento), que são dissolvidos em água injetável ou solução de glicose a 5% (5-10 ml de líquido ), e depois injetou lentamente dentro / no método. Se você não pode parar o sangramento, então, após 3-4 horas, você pode repetir o procedimento. Em situações urgentes, é necessário infundir a vítima com sangue fresco.

Nas formas mais suaves de perturbação, as gotas de fitomenadiona são tomadas por via oral, ou a droga é administrada em / m numa dose de 10 mg.

É necessário ter em conta que a vitamina K1 tem um efeito a longo prazo, especialmente quando usada em grandes porções e, ao mesmo tempo, interrompe o tratamento anticoagulante, quando pode atingir seus valores máximos em 24 horas. Neste caso, um aumento indesejado na perda de sangue pode se desenvolver, o que faz com que o paciente tenha risco de complicações tromboembólicas.

A este respeito, é necessário tratar com precaução, se possível, usar a medicação por via oral ou intramuscular, bem como em pequenas porções - para evitar o desenvolvimento de novas complicações do caráter tromboembólico devido ao rápido aumento dos fatores de absorção de sangue.

Eliminação e prevenção do sangramento em doenças que afetam o fígado e os canais biliares: se os fatores de captação de sangue não foram significativamente reduzidos, os adultos são injetados intramuscularmente com 5-10 mg de medicação três vezes por semana. Se este distúrbio é grave (ou se houver uma forma aberta de sangramento), 1-2 ml do medicamento devem ser injetados 1-2 vezes / dia para estabilizar o sistema de protrombina. Se o paciente tiver um grau menos grave de cirrose hepática, ele é injetado de maneira direta com 20-30 mg de LS três vezes por semana.

Para evitar a ocorrência de sangramento antes de realizar procedimentos cirúrgicos em pessoas com fatores de coagulação reduzidos: deve ser prescrito para injeções intravenosas de adultos no tamanho de 5-20 mg (correspondente a ampolas de 0,5-2 m). Com transtornos mais leves, I / m é administrado 10-20 mg de medicação por 4-6 horas antes da operação agendada.

Com outros sangramentos: com fatores reduzidos dos fatores 2, 7 e 10 e, além disso, o sangramento, com uma etiologia diferente, é utilizado na administração de 10-20 mg de Canavita para corrigir a coagulação. O tamanho da dose única máxima é de 20 mg e a dosagem diária máxima é de 40 mg.

Deve-se ter em mente que, para injeções IV, a solução deve ser diluída na proporção de 1k5 (com água de injeção ou solução de glicose a 5%). Em seguida, é injetado a baixa velocidade - cerca de 1 ml de LS por 20 segundos.

Uso em crianças.

Hemorrágios que se desenvolvem em recém-nascidos: uma porção da droga, que é de 10-20 mg, é injetada preliminarmente na mulher no método / m (recomenda-se fazer isso 48 horas antes do parto esperado, ou no máximo 2 horas antes delas), ou o bebê recém-nascido - também intramuscularmente , numa dose não superior a 1 mg. Se for necessário administrar a medicação a um recém-nascido na segunda ou terceira vez, é necessário usar gotas orais de fitotomadadina, que são injetadas com leite.

Tamanhos recomendados de porções infantis:

  • recém nascidos - um máximo de 1 mg;
  • Menores de menos de 1 ano - 1-2,5 mg;
  • para a faixa etária de 1-6 anos - 2,5-5 mg;
  • categoria de idade na faixa de 6-15 anos - introdução de 5-10 mg.

trusted-source[3]

Uso Canavita durante a gravidez

A substância de fitotomenadiona faz parte do grupo de alto risco quando usado em mulheres grávidas. Seu uso no primeiro e segundo trimestres pode ser tolerado na presença de indicações, quando os benefícios para as mulheres são mais prováveis do que a probabilidade de risco de conseqüências negativas para o feto. Prescrever o uso de vitamina K1 para profilaxia no terceiro trimestre é ineficaz, pois passa fraca através da placenta.

Se você precisa usar Canavita em lactação, você deve parar de amamentar durante a terapia.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

  • a presença de alta sensibilidade em relação aos elementos da droga;
  • deficiência do componente G6PD dentro do corpo;
  • tromboembolismo ou hipercoagulação;
  • presença de uma patologia hemolítica neonatal;
  • insuficiência hepática em grau severo.

Efeitos colaterais Canavita

O uso de medicação pode causar o desenvolvimento dos seguintes efeitos colaterais:

  • manifestações de hipersensibilidade: a aparência de uma erupção cutânea na superfície da pele;
  • sinais no local da injeção: o desenvolvimento de dor inflamatória e inflamação;
  • distúrbios que afectam a pele e as mucosas: o surgimento de cianose ou hiperidrose;
  • Distúrbios da função CCC: colapso cardiovascular de valor único;
  • sintomas do sistema respiratório: desenvolvimento de espasmos dos brônquios;
  • problemas com o trabalho dos órgãos digestivos: nos recém-nascidos há um desenvolvimento de uma forma hemolítica de anemia com deficiência do elemento G6FD e hiperbilirrubinemia. Uma vez que os neonatos, bem como os bebês prematuros ainda são um sistema hepático enzimático pouco desenvolvido, eles podem desenvolver icterícia (e sua forma nuclear) ou a forma hemolítica de anemia devido ao lento processo de transformação biológica do elemento de fitotomadadina no fígado.

trusted-source[2]

Overdose

Quando a intoxicação em adultos, observa-se a potenciação dos efeitos colaterais. Após a injecção intravenosa intolerâncias fitomenadiona pode ocorrer tanto anafilaxia aguda, desenvolver sob a forma de hiper-hidrose, marés, dores esterno, cianose, problemas com o processo respiratório, a broncoconstrição e, além disso colapso no CCC.

Sobredosagem em crianças.

A introdução de uma grande dose de drogas para um recém nascido ou, em particular, um bebê prematuro pode causar o desenvolvimento de uma forma hemolítica de anemia. Além disso, existe a possibilidade de aparência de icterícia de caráter nuclear, que decorre do deslocamento da bilirrubina através de um composto com albuminas.

Para eliminar a desordem, você deve cancelar a introdução do medicamento e, em seguida, realizar procedimentos sintomáticos.

trusted-source

Interações com outras drogas

O fármaco pode aumentar a probabilidade de efeitos hemolíticos de outras drogas (como sulfonamida, fenacetina ou quinina).

A introdução de Canavita em combinação com drogas que têm a capacidade de deslocar a bilirrubina a partir de ligações de proteínas (sulfonamidas), leva a um risco aumentado de desenvolvimento de icterícia de caráter nuclear em recém-nascidos que sofreram hemólise aumentada.

Testes bioquímicos mostraram que a fitomenadiona é capaz de aumentar as leituras do nível de bilirrubina no soro sanguíneo.

É proibido o uso de medicação para problemas de perda de sangue, causados por outros motivos, além do acima descrito (por exemplo, a eliminação do sangramento, com natureza ginecológica).

trusted-source

Condições de armazenamento

A cannabis é obrigada a ser mantida em um local escuro, fechado de acesso por crianças pequenas. Não congele nem esfrie o remédio. As temperaturas são de um máximo de 25 ° C.

trusted-source

Validade

Canavit pode ser usado por 3 anos após a liberação do agente terapêutico.

trusted-source

Aplicação para crianças

O fármaco pode ser administrado a crianças, mas para administração somente por via intramuscular.

Análises

Os análogos das drogas são medicamentos como Vikasol, bem como Vikasol-Darnitsa.

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Lona" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.