Lazolvan

O corpo humano está constantemente exposto a vários efeitos negativos, capazes de provocar mudanças patológicas nele, por exemplo, a derrota de frio ou viral. Produzido pela empresa farmacológica grega Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (forma de comprimidos e xarope) e a empresa italiana Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (forma de solução para administração interna e inalação) A droga Lazolvan possui características secretoras, secreolíticas e expectorantes altamente eficazes.

[1], [2]

Indicações Lazolvan

Um dos sintomas da infecção viral respiratória aguda ou doença respiratória aguda é tosse. Esta é a reação do corpo do paciente à agressão externa. Portanto, as principais indicações para o uso de Lazolvan são a necessidade de anular o problema associado ao dano aos elementos do sistema respiratório humano, acompanhado da extração de secreções de alta viscosidade. A droga mostra um resultado igualmente qualitativo tanto para a natureza crônica da doença quanto para a manifestação aguda dos sintomas.

• A pneumonia é uma inflamação do tecido pulmonar, principalmente de gênese infecciosa com lesão prioritária dos alvéolos.
• A bronquite é uma lesão do sistema respiratório, na qual os brônquios estão envolvidos no processo inflamatório.
• Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
• A lesão bronchoelásica é uma lesão patológica das partes inferiores dos brônquios.
• Asma brônquica diagnosticada com dificuldades na retirada de fleuma.
• Traqueobronquite.
• Forma crônica de rinite.
• Sinusite (inflamação dos seios paranasais).
• A fibrose cística dos pulmões é uma patologia de natureza genética associada a alterações ocorridas no sétimo cromossomo e caracterizada por uma lesão sistêmica das glândulas exócrinas formadoras de muco do aparelho respiratório.
• A necessidade de sanação da árvore bronquial.

Lazolvan é nomeado por um terapeuta ou um otorrinolaringologista em uma ampla gama de doenças respiratórias que ocorrem com a formação de quantidades significativas de escarro viscoso. Esta droga ajuda a diluir as secreções e removê-las do corpo do paciente.

[3]

Forma de liberação

O ingrediente ativo de Lazolvana é conhecido por muitas substâncias ambroksol (amrobroxolum), cuja forma nas prateleiras das farmácias modernas é representada por uma variedade bastante ampla.

Na Grécia, a empresa Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athena ambroxol está disponível em comprimidos com uma concentração de substância activa de 30 mg (dez peças por bolha), bem como na forma de um xarope, com uma concentração e dose de 15 mg / 5 ml (para crianças) ou 30 mg / 5 ml (para adultos). Ultimamente, as pastilhas apareceram, equipadas com o mesmo nome e propriedades. Como medicamentos para inalação, bem como para ingesta, Beringer Ingelheim Italy SpA Itália, as soluções são produzidas pela concentração e volume de 15 mg de cloridrato de ambroxol por 2 ml do medicamento (dez ampolas por embalagem).

O xarope é vendido em garrafas de 100 ml, feitas de vidro escuro. As pastilhas do medicamento são de forma redonda e têm uma cor acastanhada, com uma unidade contendo 15 mg da substância ativa.

Farmacodinâmica

Este dispositivo médico é bastante eficaz. Já após meia hora após a recepção interna, a influência que pode ser suportada durante seis a doze horas começa a ser exibida. A duração do efeito depende do quadro clínico da doença e do estado geral do corpo do paciente. Farmacodinâmica Lazolvan é causada pela estimulação de células serosas das mucosas localizadas na membrana brônquica. Ativa a remoção de surfactantes (surfactante - surfactante) dos brônquios e alvéolos.

Ambroxol leva à proporção equilibrada necessária de componentes mucosos e serosos da excreção, além de estimular a liberação de lisossomos da estrutura das células. Lazolvan ativa a função das enzimas hidrolíticas, diminui a viscosidade do escarro, o que contribui para a sua melhor excreção. A substância activa da droga aumenta a atividade dos cílios do epitélio ciliado.

[4]

Farmacocinética

A preparação considerada difere simplesmente por uma velocidade incomum de absorção de uma mucosa de um trato gastrointestinal, então também penetra rapidamente nas células do tecido. Uma pequena discrepância temporal produz a farmacocinética de Lazolvan em várias formas de administração. Ao usar o medicamento, o ambroksol, na forma de comprimido ou na forma de xarope, a absorção completa do composto químico ocorre duas horas após a ingestão. No caso de uma solução que é usada como gotas internas ou quando a inalação é realizada, este intervalo de tempo varia de meia hora a três. A percentagem de ligação, ambroxol, com albumina de plasma sanguíneo para comprimidos e xarope é de cerca de 80%, quando se utiliza uma solução, este indicador é ligeiramente superior e aproxima-se de 90%.

Lazolvan difere a alta permeabilidade e supera facilmente, como uma barreira hemato-encefálica, a barreira placentária e também entra no leite materno. A substância activa mostra a maior concentração nas camadas de tecido dos pulmões.

Os principais metabolitos do ambroxol são formados no fígado, transformando-se em conjugados glucurônicos e ácido dibromantranilico.

Praticamente todo o Lazolvan (sob a forma de metabolitos solúveis em água) é excretado do corpo através dos rins com urina (90%). Cerca de cinco por cento da substância é excretada inalterada. A meia-vida do ambroxol, que foi ingerida no corpo por um xarope ou comprimido, é em média cerca de uma hora e vinte minutos. O mesmo índice para a solução é de 7 a 12 horas. A acumulação da droga não é detectada. Neste caso, uma interrupção no funcionamento do fígado não conduz a um ajuste da meia-vida da droga, enquanto a insuficiência renal pode aumentar significativamente esse índice.

[5], [6]

Dosagem e administração

Este agente farmacológico é prescrito por um médico para administração oral através da boca ou na forma de procedimentos respiratórios. O método de administração e dose são selecionados pelo médico assistente.

O medicamento na forma de comprimidos é tomado por via oral, juntamente com o necessário volume de água. A eficácia máxima da dose terapêutica será alcançada se Lazolvan for ingerido após a ingestão. Para adultos, a dosagem recomendada é de uma unidade (0,03 g) tomada três vezes durante o dia. Se o quadro clínico mostrar necessidade médica - a dose do medicamento pode ser aumentada e determinada por duas bolachas (60 mg) duas vezes ao dia (manhã e noite).

O método de administração e a dose de Lazolvana utilizados na forma de uma solução dependem da idade do paciente e do componente quantitativo do composto químico básico na preparação:

Com uma concentração de 15 mg de cloridrato de ambroxol em 5 ml do fármaco. Pegue com alimentos, lave com água:

• Adultos e adolescentes que já são doze anos de idade são recomendados para tomar 10 ml (uma colher de sopa) três vezes por dia.
• Crianças de seis a doze - 5 ml (uma colher de chá) de duas a três doses durante o dia.
• Crianças de duas para seis recebem 2,5 ml (meia colher de chá) três vezes ao longo do dia.
• Karapuzam até dois anos - 2,5 ml (meia colher de chá) duas vezes ao dia.

Com uma concentração de 30 mg de cloridrato de ambroxol em 5 ml do fármaco.

• Pacientes adultos e adolescentes que atingiram a idade de 12 anos são recomendados para tomar 5 ml (uma colher de chá) três vezes ao dia.
• Crianças de seis a doze - 2,5 ml (meia colher de chá) de duas a três abordagens ao longo do dia.

A duração da terapia é de quatro a cinco dias. A medicação adicional deve ser administrada sob monitoramento mais próximo pelo médico assistente.

O medicamento na forma de uma solução é usado oralmente ou sob a forma de inalações. As gotas da droga são injetadas no corpo do paciente com alimentos. Eles podem ser adicionados ao chá, leite, suco de frutas e assim por diante. Para facilitar o uso, vale a pena saber que 1 ml da solução é igual a 25 gotas de líquido. A forma de aplicação e a dose de Lazolvana tomada sob a forma de gotas diferem de acordo com a faixa etária:

Pacientes adultos nos estágios iniciais da terapia são encorajados a tomar 4 ml (100 gotas) três vezes ao longo do dia. Crianças com idade superior a seis anos e adolescentes - 2 ml (50 gotas) duas ou três doses durante o dia. Para crianças de dois a seis - 1 ml três vezes durante o dia. Crianças que ainda não têm dois anos - 1 ml duas vezes por dia.

Se o médico assistente prescreve inalação com Lazolvan, os pacientes que já têm seis anos (incluindo adultos) são aconselhados a tomar diariamente um a dois procedimentos, usando 2-3 ml de medicação. Os bebês com menos de seis anos de idade têm dois procedimentos diários, usando 2 ml de ambroxol.

Este procedimento pode ser realizado usando qualquer dispositivo (aparelho moderno), excluindo inaladores de vapor. O líquido de inalação é obtido por mistura em proporções iguais de solução salina e ambroxol. A mistura resultante deve ser ligeiramente aquecida (deve ser um pouco quente, mas em nenhum caso quente). Quando a condução de uma fisioterapia não deve ser inalada muito profundamente - isso pode provocar ataques de tosse. A respiração deve ser calma, em modo natural.

Se o paciente sofre de asma brônquica, é desejável tomar qualquer broncodilatador antes de iniciar uma respiração terapêutica.

Uso Lazolvan durante a gravidez

Estudos preliminares e monitoramento de vários casos clínicos não revelaram nenhuma, alterações patológicas ou manifestações no tratamento de doenças, praticando o uso de Lazolvan durante a gravidez. Mas, no entanto, vale a pena ser especialmente cauteloso no momento em que uma mulher carrega seu bebê, especialmente no primeiro trimestre da gravidez, quando todos os órgãos da criança estão apenas se formando e qualquer falha pode causar incapacidade ou morte. A substância activa é facilmente absorvida no leite materno da mãe. Mas é confirmado pelo monitoramento repetido de que a dose terapêutica de ambroxol não tem impacto negativo sobre o recém-nascido.

Com uma indicação médica para o uso de Lazolvana, antes de prescrever o medicamento durante a gravidez, você deve pesar todos os prós e contras.

Contra-indicações

A maioria dos fármacos farmacológicos tem múltiplas inibições para uso, existem, embora não significativas, contra-indicações para o uso de Lazolvan.

• Hipersensibilidade à substância activa da droga.
• O primeiro trimestre da gravidez.

Mais cautelosamente, é necessário relacionar-se com a nomeação de Lazolvan:

• Durante o segundo e terceiro trimestres de levar uma criança a uma mulher.
• Durante a alimentação do bebê com leite materno.
• Com disfunção do fígado e / ou rim.

Efeitos colaterais Lazolvan

O uso da droga em questão é bastante inofensivo. Mas muito raramente você ainda pode observar alguns efeitos colaterais de Lazolvan, principalmente reações alérgicas:

• Colmeia.
• Dermatite de contato.
• Rashes cobrindo a pele do paciente.
• Muito raramente, com uma manifestação aguda de uma alergia, pode ocorrer choque anafilático.

No caso de terapia a longo prazo e uma grande dose tomada por Lazolvan, pode-se observar:

• Gastralgia.
• Azia, localizada no trato digestivo.
• Pode aparecer náusea.
• Muito provavelmente e vômitos.

[7]

Overdose

Não importa o quão inofensivo possa parecer a droga, mas, em qualquer caso, vale a pena seguir cuidadosamente as doses recomendadas. Sobredose Lazolvanom é raro o suficiente, mas ainda é capaz de causar náuseas, que em alta intensidade podem levar a reflexos vomitivos. Você também pode observar o gaseamento no intestino, uma manifestação de gastregia e / ou dispepsia.

Quando há sinais de uma overdose, o tratamento é sintomático.

Interações com outras drogas

Antes de introduzir várias drogas de orientação farmacodinâmica diferente no protocolo de tratamento complexo, vale a pena familiarizar-se com as características da interação Lazolvan com outras drogas.

De forma suficientemente adequada, a substância ativa da droga em questão comporta-se com drogas que restringem a atividade genérica. Vale a pena tomar cuidadosamente Lazolvan com supressores de tosse, pois eles, lutando contra ataques de tosse, bloqueiam a retirada de secreções viscosa do corpo do paciente.

Ambroxol aumenta a ação ea capacidade penetrante de medicamentos como cefuroxima, doxiciclina, amoxicilina e eritromicina. Este tandem promove um aumento na concentração desses antibióticos nos tecidos pulmonares.

Não é necessário administrar Lazolvan com uma acidez de pH 5,0, juntamente com drogas com uma acidez superior a 6,3, devido a este composto, o lazolvan livre pode precipitar. Os resultados da interação Lazolvan com outras drogas, por enquanto, ainda não estão disponíveis.

[8], [9]

Condições de armazenamento

A maioria das drogas deve ser mantida em um local onde a luz solar direta não alcance. Não exponha o medicamento e a geada. Ao mesmo tempo, as condições de armazenamento para diferentes formas de saída são um pouco diferentes. Por exemplo, uma solução de cloridrato de ambroxol não perde suas qualidades medicinais a uma temperatura de 25 ° C, enquanto os comprimidos, pastilhas e xarope permanecem efetivos até valores de temperatura de 30 ° C. Ao mesmo tempo, os adultos são obrigados a garantir que uma criança pequena não possa alcançar o local de armazenamento da droga.

Validade

Cada uma das formas produzidas de medicamento Lazolvan tem sua data de validade, que é necessariamente exibida na embalagem. Para os comprimidos é de cinco anos, a solução também tem uma vida útil de cinco anos, mas o período de eficácia qualitativa do xarope varia: um xarope com uma concentração de 15 mg por 5 ml tem uma garantia de três anos e 30 mg / 5 ml é de cinco anos.

Deve-se notar que é necessário acompanhar de perto a data final. E no caso em que o número do limite está atrasado, não vale a pena tomar esse medicamento.