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Imet
Última revisão: 03.07.2025

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Imet é um medicamento que pertence à categoria AINE.
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Indicações Imeta
O medicamento é indicado para o tratamento de diversas inflamações acompanhadas de dor. Entre as patologias tratadas com este medicamento:
- doenças do sistema músculo-esquelético de natureza inflamatória-degenerativa e acompanhadas de dor moderada ou leve: como osteoartrite, artrite reumatoide e doença de Bechterew;
- dor moderada ou leve no contexto de doenças musculoesqueléticas de outras origens: gota exacerbada, síndrome articular e também artrite psoriática;
- dor decorrente de inflamação na área dos tecidos moles: com bursite ou tendovaginite;
- para dores nas articulações ou músculos após lesões;
- O medicamento também é usado para aliviar dores moderadas ou leves de origem desconhecida: com algomenorreia, salpingo-ooforite e também dores de cabeça ou de dente;
- pode ser usado para reduzir a temperatura que ocorre no contexto de inflamações de origem infecciosa;
- É possível prescrevê-lo em combinação com outros medicamentos que são usados para eliminar inflamações nos órgãos otorrinolaringológicos que têm origem infecciosa e são acompanhadas de dor leve ou moderada ou febre;
É possível usar o medicamento para reduzir a temperatura elevada no período pós-vacinação.
Forma de liberação
Disponível em comprimidos. Uma cartela contém 10 comprimidos. A embalagem contém 1, 2 ou 3 cartelas com comprimidos.
Farmacodinâmica
O ingrediente ativo do medicamento é o ibuprofeno, um derivado do ácido fenilpropiônico, que contém um composto racêmico de enantiômeros S e R. Entre as propriedades dos comprimidos estão analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Ajuda a aliviar dores em doenças articulares, dismenorreia e, consequentemente, no período pós-cirúrgico. Além disso, o ingrediente ativo ajuda a eliminar dores de dente, como dores de cabeça, e dores musculares. Para pacientes que sofrem de inflamação no sistema musculoesquelético, ajuda a reduzir o inchaço matinal com rigidez nas articulações, além de aumentar a amplitude de movimento e reduzir ou eliminar a dor.
O medicamento atua interrompendo o metabolismo do ácido eicosatetraenoico (reduzindo a atividade da enzima COX). O ibuprofeno é um AINE não seletivo que inibe igualmente as isoformas da COX (COX-1 e COX-2). Devido à interrupção do metabolismo do ácido eicosatetraenoico, a produção de PGs pró-inflamatórias (tipo E e F) – prostaciclinas com tromboxano – é reduzida. Devido à diminuição da quantidade de PGs no local da inflamação, o processo de ligação da bradicinina, dos pirogênios internos e de outros elementos bioativos é enfraquecido, o que reduz a atividade do processo inflamatório e a irritação das terminações dolorosas. O componente ativo do medicamento reduz o número de PGs diretamente no centro termorregulador do hipotálamo, diminuindo a temperatura e eliminando a febre.
Ao reduzir a produção de tromboxano a partir do ácido eicosatetraenoico, o ibuprofeno, assim como outros AINEs, é capaz de exercer algum efeito antiplaquetário.
Durante o estudo da substância, descobriu-se que o ibuprofeno afeta a ligação do interferon interno. Portanto, ao tomar Imet, os pacientes apresentam muito menos irritação da mucosa gástrica (em comparação com os salicilatos).
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Farmacocinética
Quando administrado internamente, o ingrediente ativo é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A absorção ocorre principalmente no intestino delgado, mas parte da substância também é absorvida pelo estômago. O nível plasmático máximo de ibuprofeno ocorre 1 a 2 horas após o uso. A substância apresenta síntese significativa com proteínas plasmáticas (cerca de 99%). Em caso de uso com alimentos, o período para atingir o pico de concentração é prolongado em 0,5 a 1 hora, mas o nível de biodisponibilidade permanece o mesmo.
O metabolismo do fármaco ocorre por meio de processos de hidroxilação e carboxilação, resultando na formação de produtos de decomposição farmacologicamente inativos. A substância não se acumula no organismo, mas, ao entrar no líquido sinovial, retém a concentração do fármaco por um longo período.
A excreção ocorre principalmente pelos rins, na forma de produtos de decomposição inativos, e uma pequena porção da substância é excretada pelo fígado, também na forma de produtos de decomposição inativos e, juntamente com estes, substância ativa inalterada. A meia-vida é de aproximadamente 2 a 2,5 horas, e o fármaco é completamente excretado do corpo em 24 horas.
Dosagem e administração
O medicamento é tomado por via oral. O comprimido não deve ser esmagado ou mastigado; deve ser engolido inteiro com água. Se necessário, o comprimido pode ser dividido ao meio. Para reduzir a probabilidade e a gravidade de reações adversas, o medicamento deve ser tomado com alimentos ou após as refeições.
O tamanho da dosagem, bem como a duração da terapia, são prescritos pelo médico - para cada paciente individualmente (dependendo das características individuais do corpo e da natureza da doença).
Para crianças com 12 anos ou mais, para aliviar dores leves e moderadas, costuma-se prescrever 200 a 400 mg do medicamento (ou 0,5 a 1 comprimido) duas ou três vezes ao dia. O medicamento deve ser tomado em intervalos de pelo menos 4 horas. Não se pode tomar mais de 1000 mg (ou 2,5 comprimidos) por dia.
Para crianças com 12 anos ou mais, uma dose única de 200-400 mg do medicamento (ou 0,5-1 comprimido) é prescrita para reduzir a febre alta. Se necessário, o comprimido pode ser tomado novamente após 4 horas. É permitido um máximo de 1000 mg do medicamento (ou 2,5 comprimidos) por dia.
Para crianças com 15 anos ou mais, acompanhadas por adultos, no tratamento de dores moderadas e leves, geralmente são prescritos 200-400 mg do medicamento, 2 a 3 vezes ao dia. É necessário seguir o regime de administração com intervalos de pelo menos 4 horas. Não se pode tomar mais de 3 comprimidos do medicamento por dia (dosagem de 1200 mg).
Adolescentes com 15 anos ou mais e adultos recebem uma dose única de 200-400 mg do medicamento por dia para reduzir a febre alta. Se necessário, outra dose pode ser tomada após 4 horas. Não são permitidos mais de 3 comprimidos (ou 1200 mg do medicamento) por dia.
Uso Imeta durante a gravidez
O Imet pode ser prescrito no 1º e 2º trimestres (exclusivamente pelo médico assistente e se houver indicação). Antes da prescrição, o médico deve avaliar cuidadosamente o provável benefício para a mulher, bem como a possibilidade de complicações no feto.
No 3º trimestre, o uso do medicamento é totalmente proibido, pois o ibuprofeno pode provocar o fechamento prematuro do canal arterial do feto. Além disso, o trabalho de parto pode ser atrasado, o período de trabalho de parto pode ser prolongado e, ao mesmo tempo, o risco de sangramento pode aumentar (tanto na mãe quanto no recém-nascido).
Uma pequena quantidade do medicamento pode passar para o leite materno, mas não há relatos de efeitos negativos em bebês cujas mães tomaram ibuprofeno.
Contra-indicações
Entre as contraindicações do medicamento:
- intolerância a elementos individuais do medicamento ou a outros medicamentos da categoria AINE;
- histórico de tríade da aspirina (que consiste em espasmos brônquicos, hipersensibilidade à aspirina e, além disso, rinite alérgica causada pela ingestão de aspirina);
- É proibido o uso do medicamento em combinação com outros medicamentos incluídos na categoria AINE (incluindo inibidores seletivos da COX-2);
- distúrbios no funcionamento do sistema hematopoiético, de origem desconhecida, bem como tendência a sangramento no trato gastrointestinal e presença de sangramento ativo no paciente (incluindo sangramento cerebrovascular);
- síndrome hemorrágica ou úlcera péptica (também sua presença na anamnese);
- É proibido o uso de comprimidos em estágios graves de disfunção renal ou hepática e, ainda, em estágios graves de insuficiência cardíaca;
- Contraindicado para uso em crianças menores de 12 anos.
É necessária cautela ao prescrever para idosos, pois o risco de sangramento é maior (inclusive com posterior desfecho fatal). Para essa categoria de pacientes, a terapia começa com uma dose única mínima, que é aumentada gradualmente, se necessário, até que o efeito desejado seja alcançado.
O medicamento deve ser prescrito com cautela para pessoas com LES, pressão alta, síndrome de Sharp, insuficiência cardíaca e problemas renais ou hepáticos. Também deve ser tomado com cautela no período imediatamente após uma cirurgia.
Efeitos colaterais Imeta
Como resultado da ingestão do medicamento, os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer:
- sistema cardiovascular: desenvolvimento de insuficiência cardíaca, arritmia ou aumento da pressão arterial. Desenvolvem-se casos isolados (no caso de uso de medicamentos em altas doses) de infarto do miocárdio;
- Órgãos do sistema hematopoiético: desenvolvimento de pancitopenia, trombocitopenia ou leucopenia, bem como agranulocitose ou anemia. Como consequência do distúrbio no sistema hematopoiético, podem ocorrer dor de garganta, erosões na mucosa oral, dores musculares, febre e desenvolvimento de depressão. Além disso, podem ocorrer sangramentos de origem desconhecida (incluindo hemorragias na pele), bem como hemorragias nasais e hematomas. Se for necessário o uso prolongado de medicamentos, recomenda-se o monitoramento regular do hemograma;
- Órgãos do SNP e SNC: desenvolvimento de tonturas e dores de cabeça, problemas com a vigília e os padrões de sono, sensação de irritabilidade e fadiga intensa. Ao mesmo tempo, podem surgir reações psicóticas, sensação de labilidade emocional ou ansiedade sem causa, e pode desenvolver-se depressão. Convulsões ou agitação psicomotora são observadas esporadicamente;
- Órgãos sensoriais: como resultado do uso prolongado de comprimidos, a visão pode ser prejudicada (diminuição da clareza, ressecamento das membranas mucosas dos olhos e, além disso, a percepção das cores pode ser prejudicada). Além disso, podem ser observados distúrbios auditivos e zumbido;
- Órgãos gastrointestinais: vômitos, dor epigástrica, azia, náuseas, distúrbios intestinais (constipação e diarreia) e digestivos, inchaço, boca seca. Em alguns casos, foram observados sangramento gastrointestinal, desenvolvimento de úlceras gástricas (ou úlceras duodenais), às vezes acompanhadas de sangramento e perfuração, e estomatite ulcerativa. Além disso, exacerbação de enterite e colite regionais, bem como o desenvolvimento de pancreatite, gastrite ou esofagite, foram ocasionalmente observados. A duodenite se desenvolveu como resultado do tratamento em casos isolados. Se ocorrer sangramento gastrointestinal (os sintomas incluem fezes pretas, vômitos com cor semelhante a borra de café e dor epigástrica intensa), o medicamento deve ser descontinuado e um médico deve ser consultado.
- fígado: estágio agudo de insuficiência hepática, intoxicação hepática, disfunção hepática, bem como hepatite e síndrome hepatorrenal;
- Órgãos do sistema urinário: desenvolvimento de edema (geralmente ocorre em pessoas com insuficiência renal ou hipertensão), nefrite tubulointersticial, cistite, oligúria, síndrome nefrótica, poliúria, bem como hiperuricemia e necrose medular. Nefrite glomerular ou hematúria são observadas esporadicamente. Se for necessário um tratamento prolongado com Imet, é necessário monitorar regularmente a função renal;
- reações cutâneas: desenvolvimento da síndrome de Lyell ou síndrome de Stevens-Johnson, pele seca, queda de cabelo e também fotofobia;
- Doenças parasitárias e infecções: processos infecciosos (por exemplo, fasceíte necrótica) se desenvolvem ou pioram ocasionalmente, podendo ser causados pelo uso de AINEs. Se um novo processo infeccioso começar a se desenvolver ou um antigo piorar, você deve consultar seu médico para interromper o uso do medicamento e prescrever um tratamento antibacteriano. Sinais de meningite serosa (como dores de cabeça, vômitos, hipertermia, comprometimento da consciência, náuseas e tensão muscular na parte posterior da cabeça) foram observados ocasionalmente após a ingestão dos comprimidos. Sintomas semelhantes frequentemente se desenvolvem em pessoas com patologias autoimunes (como síndrome de Sharp ou LES);
- Reações alérgicas: coceira, erupções cutâneas, urticária, coriza, eritema multiforme e também reações anafilactoides (como diminuição da pressão arterial e inchaço da laringe e da língua), chegando à anafilaxia. Pessoas com hipersensibilidade podem apresentar broncoespasmos, bem como crises de asma brônquica. Se o paciente desenvolver reações alérgicas, o medicamento deve ser descontinuado e um médico deve ser consultado imediatamente, pois em alguns casos a pessoa pode precisar de atendimento médico de emergência;
- Outros: O uso prolongado de medicamentos em altas doses pode aumentar o risco de desenvolver um derrame ou TEA.
Overdose
Como resultado da ingestão de comprimidos em altas doses, desenvolvem-se distúrbios no sistema nervoso central (dores de cabeça, lentidão das reações psicomotoras, tonturas, sensação de sonolência e zumbido nos ouvidos; convulsões mioclônicas podem ocorrer em crianças). Ao mesmo tempo, devido a uma overdose, podem ocorrer: vômitos (às vezes com a cor de borra de café, devido a sangramento no trato gastrointestinal), náuseas, dor epigástrica, crises de asma, bem como distúrbios no fígado ou nos rins. Se a dosagem continuar a aumentar, ocorrerão supressão da função respiratória, cianose, queda da pressão arterial, nistagmo, desenvolvimento de insuficiência renal aguda, acidose metabólica, além de desmaios e coma.
Não existe um antídoto específico, portanto, para eliminar os sintomas de uma overdose, é necessário realizar lavagem gástrica, tomar enterosorbentes e tratar os sintomas. Se a respiração parar, deve-se iniciar imediatamente os procedimentos de reanimação.
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Interações com outras drogas
Como resultado da combinação do medicamento com inibidores da ECA e β-bloqueadores, as propriedades hipotensivas destes últimos são reduzidas.
O uso combinado com hipotiazida, furosemida e outros medicamentos diuréticos enfraquece suas propriedades farmacológicas.
O ibuprofeno potencializa as propriedades dos anticoagulantes, portanto, se esses medicamentos forem usados simultaneamente, a probabilidade de sangramento gastrointestinal aumenta.
Quando usado junto com GCS, a probabilidade de desenvolver reações negativas do trato digestivo pode aumentar.
O componente ativo do medicamento desloca os seguintes medicamentos do processo de síntese com proteína plasmática (quando combinado com eles): anticoagulantes indiretos, antidiabéticos (orais), derivados de hidantoína e sulfonilureias.
O uso combinado com hidroclorotiazida, amlodipina e captopril enfraquece ligeiramente suas propriedades hipotensivas.
A combinação com ibuprofeno aumenta o efeito tóxico do metotrexato, assim como do baclofeno.
A aspirina reduz os níveis plasmáticos de ibuprofeno.
O uso concomitante com varfarina aumenta a duração do sangramento e, com ele, o desenvolvimento de hematomas e microhematúria.
A combinação com colestiramina enfraquece a absorção da substância ativa Imet no trato gastrointestinal.
O uso combinado com medicamentos à base de lítio provoca um aumento nos níveis plasmáticos de lítio. Ao mesmo tempo, o uso concomitante do medicamento aumenta a concentração plasmática de digoxina e fenitoína.
O hidróxido de magnésio aumenta a absorção inicial do ibuprofeno no trato gastrointestinal.
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Validade
O medicamento é adequado para uso por 3 anos a partir da data de fabricação.
Atenção!
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Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.