Condrosamina

A condrosamina contém condroitina e glucosamina. Está incluída na categoria de medicamentos antirreumáticos e AINEs.

Indicações Condrosamina

É usado para terapia combinada para doenças do sistema musculoesquelético, bem como outros distúrbios, em cujo contexto são observadas alterações na condição do tecido cartilaginoso nas articulações, tendo uma forma degenerativa-distrófica:

• osteoartrite de tipo primário ou secundário (1-3 graus), periodontite e osteoporose;
• periartrite de natureza ombro-escapular, espondilose com osteocondrose, bem como condromalácia na região patelar;
• várias fraturas (para acelerar o processo de formação do calo ósseo);
• patologias na coluna e articulações que apresentam natureza degenerativo-distrófica.

Forma de liberação

O medicamento é liberado em cápsulas, na quantidade de 10 unidades dentro de uma cartela. A caixa contém 6 dessas cápsulas.

Farmacodinâmica

O efeito terapêutico do medicamento é proporcionado pela atividade dos componentes que fazem parte de sua composição - cloridrato de glucosamina, bem como sulfato de condroitina.

Condroitina

A condroitina é um mucopolissacarídeo de alto peso molecular (20.000-30.000 g/mL), encontrado em muitos tipos diferentes de tecidos conjuntivos, especialmente na cartilagem (é um substrato auxiliar na formação da matriz da cartilagem).

Este elemento afeta os processos do metabolismo do fósforo-cálcio dentro dos tecidos cartilaginosos. Além disso, retarda a reabsorção na área dos tecidos ósseos e reduz a perda de cálcio, além de aumentar a taxa de regeneração do tecido ósseo e retardar a degeneração dos tecidos cartilaginosos. Também estimula a cicatrização da cartilagem na área das articulações, ajudando a restaurar a cápsula articular e as superfícies cartilaginosas na área das articulações.

Ao mesmo tempo, a substância mantém a estrutura viscosa da membrana sinovial, evita a compressão dos tecidos conjuntivos e atua como um elemento lubrificante dentro das articulações.

A condroitina retarda a progressão das complicações da osteoartrite e reduz a gravidade de suas manifestações, reduz a necessidade de AINEs e estabiliza os processos metabólicos no tecido hialino. Além disso, ajuda a formar ácido hialurônico, a ligar colágeno tipo 2 e proteoglicanos e previne a degradação do ácido hialurônico pela ação de enzimas (incluindo enzimas lisossomais), o que resulta na destruição dos tecidos conjuntivos.

Glucosamina

A glucosamina é um elemento endógeno presente em glicosaminoglicanos e proteoglicanos. Ela promove a ativação dos processos de ligação de hialuronano, proteoglicanos, ácido condroitina sulfúrico e outros componentes que atuam como um material a partir do qual as membranas articulares, os tecidos cartilaginosos e o fluido localizado nas articulações são formados. O elemento também potencializa a produção de matriz cartilaginosa e estabiliza os processos de deposição de cálcio no interior dos tecidos ósseos.

Além disso, a substância protege de forma não específica a cartilagem contra danos químicos, incluindo os efeitos causados pela ação de corticoides glicocorticoides (GCS) e AINEs. Possui efeito anti-inflamatório moderado. O uso sistemático ajuda a retardar a progressão de processos degenerativos na coluna vertebral e nas articulações, bem como nos tecidos moles periespinais.

O medicamento participa dos processos de biossíntese na área dos tecidos conjuntivos, previne a destruição da cartilagem e promove a cicatrização de seus tecidos.

A interação dos elementos ativos do medicamento garante o desenvolvimento de efeitos anti-inflamatórios, cicatrizantes e analgésicos, melhorando assim a mobilidade articular. O uso contínuo do medicamento reduz a necessidade de AINEs, o que tem um efeito positivo na saúde do paciente.

Um efeito terapêutico estável é observado após 6 meses de uso do medicamento.

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Farmacocinética

Após administração oral, 90% do fármaco é absorvido pelo trato gastrointestinal. Os valores máximos no plasma sanguíneo são observados após 3 a 4 horas e na membrana sinovial após 4 a 5 horas.

O nível de biodisponibilidade em relação à sinóvia é de 13% para a condroitina e 25% para a glucosamina (devido ao efeito pronunciado da primeira passagem hepática).

Após a distribuição nos tecidos, os maiores valores de LS são observados na cartilagem articular e nos rins e fígado. Cerca de 30% da porção consumida permanece nos tecidos musculares e ósseos por muito tempo.

A meia-vida é de aproximadamente 6 a 8 horas. A maior parte da substância inalterada é excretada na urina, com parte nas fezes.

Dosagem e administração

O medicamento é tomado por via oral, regado com água pura.

É necessário tomar 2 cápsulas de 2 a 4 vezes ao dia. Após 30 dias de tratamento, é permitido reduzir a dose para 2 cápsulas, 1 a 2 vezes ao dia. O efeito terapêutico desenvolve-se lentamente e pode persistir por muito tempo após o término do tratamento.

A duração mínima permitida do ciclo de tratamento é de 1,5 mês. O efeito terapêutico máximo é observado após 2 a 3 meses de uso do medicamento.

Uso Condrosamina durante a gravidez

Não há testes controlados adequados de eficácia e segurança medicinal quando usado em mulheres grávidas ou lactantes.

Contra-indicações

Principais contraindicações:

• a presença de intolerância aos componentes medicinais;
• tromboflebite;
• disfunção renal grave;
• tendência a sangrar;
• fenilcetonúria.

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Efeitos colaterais Condrosamina

O uso do medicamento pode causar alguns efeitos colaterais: por exemplo, tonturas ou alergias de pele. Distúrbios gastrointestinais também são possíveis: dor abdominal, constipação, náusea e diarreia com distensão abdominal.

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Interações com outras drogas

O uso combinado com cloranfenicol ou penicilinas aumenta a absorção de tetraciclinas no trato gastrointestinal.

A condrosamina pode ser combinada com corticoides corticosteroides (GCS) e AINEs. Vale ressaltar também que, ao tomá-la, a necessidade de AINEs é reduzida.

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Condições de armazenamento

A condrosamina deve ser mantida em local escuro e seco, fora do alcance de crianças pequenas. A temperatura deve estar entre 15 e 25 °C.

Validade

A condrosamina pode ser usada dentro de 24 meses a partir da data de liberação do medicamento terapêutico.

Aplicação para crianças

Não há dados sobre o uso de medicamentos em crianças menores de 12 anos.

Análogos

Análogos do medicamento são Doppelherz glucosamina com glucosamina condroitina, bem como condroitina verde e condroitina ativa.

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