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Heterocromia da íris: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Alexey Kryvenko , Editor médico
Última revisão: 07.07.2025
Última revisão: 07.07.2025
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Heterocromia congênita da íris
- Melanocitose do olho.
- Melanocitose oculocutânea.
- Hamartoma setorial da íris.
- Síndrome de Horner congênita (hipopigmentação ipsilateral, miose e ptose).
- Síndrome de Waardenburg:
- forma autossômica dominante I - telecanto, raiz nasal saliente, albinismo parcial (fios brancos de cabelo), surdez; locus do gene - no cromossomo 2q37.3;
- forma autossômica dominante II - manifestações semelhantes à forma I, acompanhadas de malformações faciais; locus do gene - na região cromossômica Зр12-р14.
- A heterocromia setorial da íris pode acompanhar a doença de Hirschsprung.
- Alterações patológicas na íris, caracterizadas por pigmentação focal, heterogênea em sua estrutura; ectrópio.
[ Heterocromia adquirida da íris
- Uveíte crônica.
- Infiltração (leucemia, outros tumores).
- Siderose na presença de corpo estranho intraocular contendo ferro.
- Hemossiderose (hifema de longa duração).
- Ciclite heterocrômica de Fuchs (a íris do lado afetado fica mais clara).
- Xantogranuloma juvenil.
O que precisa examinar?
Como examinar?