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Gastrosidina
Última revisão: 03.07.2025
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"Gastrosidina" é outro medicamento bastante eficaz que encontrou aplicação no tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal, bem como em muitas outras patologias do sistema digestivo.
Indicações Gastrosidina
Os médicos recomendam tomar o medicamento "Gastrosidina" para as seguintes doenças do trato gastrointestinal:
- Úlceras gástricas e duodenais. O medicamento é indicado tanto durante períodos de exacerbação quanto para a prevenção de recidivas da doença.
- Lesões ulcerativas do trato gastrointestinal associadas ao uso ativo de anti-inflamatórios não esteroides e ao impacto negativo de situações estressantes. O medicamento é usado tanto para prevenção quanto para tratamento das patologias mencionadas.
- Úlceras pós-operatórias do trato gastrointestinal (tanto para tratamento quanto para prevenção do desenvolvimento de processos ulcerativos).
- Lesões erosivas do estômago e duodeno (gastrite ou duodenite erosiva, esofagite erosiva).
- Doença esofagorreflexa do estômago.
- Dispepsia funcional causada pelo aumento da secreção de suco gástrico.
- Síndrome de Zollinger-Ellison, ou gastrinoma (um tumor no aparelho das ilhotas do pâncreas, que causa aumento da secreção de gastrina, que por sua vez tem um efeito irritante na mucosa gastrointestinal, estimulando a secreção descontrolada de pepsina e ácido clorídrico).
O medicamento também encontrou ampla aplicação como agente profilático para prevenir sangramento e sua recorrência.
Também é usado antes de cirurgias realizadas sob anestesia geral. Previne a aspiração de suco gástrico, ou seja, o refluxo do conteúdo ácido do estômago para a faringe e os brônquios.
Forma de liberação
O medicamento "Gastrosidina" possui duas formas de liberação. A indústria farmacêutica produz o medicamento na forma de comprimidos de 10 unidades em blister (a embalagem pode conter 10 ou 30 comprimidos) e liofilizado para o preparo de uma solução injetável.
Farmacodinâmica
"Gastrosidina" pertence ao grupo dos bloqueadores dos receptores H2 da histamina . É um medicamento da 3ª geração dos medicamentos mencionados acima.
O principal princípio ativo é a conhecida famotidina, que se destaca entre os medicamentos similares pela presença em sua estrutura de um anel tiazol substituído, que apresenta alguma atividade antimicrobiana.
A ação do medicamento visa suprimir a produção de ácido clorídrico no estômago. Nesse caso, a produção de ácido clorídrico diminui tanto em repouso (secreção basal) quanto sob a influência da gastrina, histamina e acetilcolina produzidas durante a ingestão de alimentos (secreção estimulada).
Sob a influência da famotidina, também é observada uma diminuição na atividade da pepsina (outro irritante da membrana mucosa).
O medicamento fornece proteção à mucosa gastrointestinal contra fatores agressivos que mantêm um ambiente ácido no estômago e promove a cicatrização de lesões erosivas e ulcerativas da parte interna dos órgãos digestivos.
O medicamento ajuda a estancar sangramentos e preveni-los no futuro. Sua ação estimula a formação de muco no estômago e a produção de hidrocarbonetos por suas células, o que promove a regeneração dos tecidos dos órgãos.
Farmacocinética
A administração oral de comprimidos garante sua ação na primeira hora. A concentração máxima de famotidina no plasma sanguíneo é observada após 2 horas da administração do medicamento, e a meia-vida é de 2,5 a 3 horas.
A biodisponibilidade do medicamento depende ligeiramente da ingestão alimentar e oscila entre 40 e 50%. A famotidina é excretada principalmente pelos rins em sua forma original.
Quando a solução medicamentosa é administrada por via intravenosa, seu efeito começa após meia hora.
O efeito antissecretor do medicamento dura muito tempo (até 1 dia).
Dosagem e administração
Os comprimidos de gastrosidina são destinados à administração oral. Possuem um revestimento protetor que é destruído apenas pelo suco gástrico. Os comprimidos não precisam ser mastigados. Ao tomar o medicamento, eles devem ser engolidos com um copo de água.
O tratamento de condições agudas de lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal é realizado com uma ou duas doses diárias. O medicamento na dosagem de 20 mg é tomado 2 vezes ao dia (manhã e noite), 1 comprimido. Se o comprimido contiver 40 mg, ele deve ser tomado apenas à noite, antes de dormir. Em casos graves, é possível aumentar a dose diária para 160 mg. O tratamento dura de 4 a 8 semanas.
Para combater os sintomas dispépticos associados ao aumento da acidez estomacal, os comprimidos são tomados numa dosagem diária de 20-40 mg (1 ou 2 doses).
A mesma dosagem do medicamento é prescrita para o tratamento da doença esofagorreflexa. Para gastrinoma, comprimidos de 20 mg devem ser tomados a cada 6 horas, com possibilidade de aumento da dose até o máximo permitido. O tratamento para a síndrome de Zollinger-Ellison dura de 6 a 12 semanas.
Para fins profiláticos, os comprimidos são prescritos uma vez ao dia. A dose diária é de 20 mg.
O tratamento do refluxo gastroesofágico em crianças pode ser realizado com comprimidos (triturados e misturados com água) ou liofilizado. A dosagem é calculada com base no peso do paciente – 1 ou 2 mg por quilograma de peso por dia. A dose resultante é dividida em 2 doses e, se o peso corporal da criança for inferior a 10 kg, em 3 doses.
A administração intravenosa do medicamento é aconselhável quando for impossível tomá-lo por via oral (sangramento gástrico, primeira infância) e durante o preparo pré-operatório. O liofilato é diluído em solução salina.
Para evitar o refluxo do conteúdo do estômago para o esôfago e trato respiratório, o medicamento é prescrito pela manhã 2 horas antes da cirurgia em comprimidos (40 mg) ou por via intravenosa em jato (20 mg).
Para lesões ulcerativas do trato gastrointestinal e aumento da secreção de suco gástrico, prescrevem-se 20 mg do medicamento a cada 12 horas. O medicamento é administrado por via intravenosa durante 2 minutos.
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Uso Gastrosidina durante a gravidez
Não é aconselhável tomar Gastrosidina durante a gravidez, uma vez que o efeito da famotidina no desenvolvimento fetal e no curso da gravidez ainda não foi suficientemente estudado.
Há informações que indicam a possibilidade de uma pequena quantidade da substância ativa penetrar no leite materno, por isso é melhor transferir a criança para a alimentação artificial durante o tratamento com o medicamento.
Contra-indicações
Além do fato de o uso de "Gastrosidina" não ser permitido durante a gravidez e a amamentação, existem outras contraindicações ao uso do medicamento. Não é prescrito:
- pacientes com insuficiência hepática,
- para crianças (em forma de comprimido),
- em patologias renais graves.
A intolerância a um ou mais componentes do medicamento também é um obstáculo à terapia com Gastrosidina.
Deve-se ter cuidado especial ao prescrever o medicamento a pacientes com cirrose hepática, encefalopatia portossistêmica e distúrbios renais e do sistema urinário.
Antes de prescrever um medicamento, é necessário certificar-se de que os sintomas existentes de doenças gástricas não estejam associados à oncologia (carcinoma gástrico). A famotidina ajuda a reduzir a intensidade dos sintomas da doença, o que dificulta o diagnóstico precoce e permite que ela evolua para um estágio mais grave.
Efeitos colaterais Gastrosidina
O medicamento "Gastrosidina" pode afetar o funcionamento dos sistemas digestivo, nervoso, cardiovascular, reprodutivo e outros do corpo humano. Nesse sentido, alguns sintomas indesejáveis podem ser observados.
O sistema digestivo pode reagir à ingestão do medicamento com náuseas, vômitos, perda de apetite e paladar, ressecamento das mucosas da boca e da garganta, sintomas dispépticos, constipação ou diarreia. Em alguns casos, foram observados sinais de icterícia colestática e aumento dos níveis de transaminases hepáticas.
O sistema nervoso pode responder à ingestão do medicamento com dores de cabeça, zumbido, fadiga e irritabilidade.
Do sistema cardiovascular, os distúrbios raramente se manifestam na forma de arritmia, diminuição da pressão arterial e da frequência cardíaca.
O sistema imunológico pode reagir com reações alérgicas na forma de pele seca, erupções cutâneas e coceira. Em casos raros de intolerância a medicamentos, podem surgir sintomas como broncoespasmo, edema de Quincke e anafilaxia.
Outros sintomas possíveis: distúrbios de acuidade visual e acomodação, alterações nos parâmetros laboratoriais de sangue, dores musculares e articulares, febre, ginecomastia, dores menstruais, etc.
Overdose
Uma overdose do medicamento é observada quando o medicamento é tomado em doses que excedem os valores permitidos. Nesse caso, em um contexto de aumento da atividade motora, observa-se uma queda acentuada da pressão arterial, náuseas com crises de vômito, tremores nos membros e taquicardia.
Após lavagem gástrica e administração de sorventes, é indicado tratamento sintomático.
Interações com outras drogas
Não é aconselhável tomar Gastrosidina simultaneamente com anticoagulantes que aumentam o risco de sangramento, antiácidos à base de hidróxidos de magnésio e alumínio que reduzem a absorção de famotidina e nifedipina devido ao possível efeito negativo a curto prazo na atividade cardíaca.
O intervalo entre a tomada de Gastrosidina e antiácidos deve ser de pelo menos 2 horas.
A probenecida pode aumentar a concentração de famotidina no sangue, aumentando o efeito tóxico no fígado.
"Gastrosidina" reduz a biodisponibilidade da cefpodoxima ao prejudicar sua solubilidade em altos níveis de pH do suco gástrico.
O medicamento pode aumentar a concentração de fenitoína e ciclosporina, com aumento de sua toxicidade quando administrado em paralelo. No entanto, o conteúdo de itraconazol, cetoconazol e norfloxacino no sangue diminui sob a influência da famotidina, o que afeta negativamente o efeito terapêutico desses agentes antimicrobianos (o intervalo entre as doses deve ser de pelo menos 2 horas).
O desenvolvimento de neuropenia está associado ao uso simultâneo de Gastrosidina e medicamentos com efeito depressor na medula óssea.
Condições de armazenamento
Recomenda-se armazenar o medicamento em temperatura ambiente, evitando exposição direta ao sol e umidade.
Não permita o uso descontrolado do medicamento por crianças e adolescentes.
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Instruções Especiais
O medicamento deve ser descontinuado com redução gradual da dosagem e da frequência de administração.
"Gastrosidina" durante tratamento de longo prazo pode provocar o desenvolvimento de infecções bacterianas gástricas em pacientes debilitados.
Durante a terapia com o medicamento, é necessário limitar a ingestão de alimentos e bebidas que irritam a mucosa gástrica.
Pacientes com doenças hepáticas e renais devem ter cuidado especial durante o tratamento com o medicamento. Nesse caso, o médico seleciona as doses adequadas do medicamento e monitora a condição dos órgãos afetados.
Validade
O prazo de validade de qualquer forma do medicamento "Gastrosidina", sujeito ao cumprimento dos requisitos acima, é de 4 anos.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Gastrosidina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.