Femara

Femara é uma droga antitumoral.

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Indicações Femara

É usado para tratar tais distúrbios:

• câncer de mama (em uma forma comum) em mulheres pós-menopáusicas e previamente tratado com anti-estrogênios (como o tamoxifeno);
• a fase inicial do câncer de mama em mulheres na fase pós-menopausa.

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Forma de liberação

A liberação do medicamento ocorre em comprimidos com um volume de 2,5 mg, 30 peças dentro da embalagem.

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Farmacodinâmica

A droga não é esteroidal e tem efeito antitumoral. Femara é uma droga que inibe especificamente a atividade da enzima aromatase. Com a ajuda da síntese competitiva com uma subunidade da enzima aromatase, que participa na ligação dos estrogênios, evita o efeito estimulante do último contra o crescimento do tumor. Também ajuda a suprimir seu crescimento de forma independente.

Durante o tratamento do câncer de mama em uma forma comum (no estágio pós-menopausa), a ingestão diária de letrozol provoca uma diminuição nos valores de sulfato de estrona, além de estrona com estradiol dentro do sangue (75-90%). Ao mesmo tempo, não há alteração nas taxas de androstenediona. Assim, o bloqueio dos processos de biossíntese de estrogênio não resulta na acumulação de andrógenos, que são precursores de estrogênios. Além disso, não há mudanças no nível de lutropina e FSH, bem como nos hormônios tireoidianos.

A droga não tem efeito sobre os processos de ligação dos hormônios esteróides localizados nas glândulas supra-renais, o que permite evitar a correção de SCS e mineralocorticosteróides.

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Farmacocinética

O letrozol a alta velocidade é absorvido pelo trato digestivo. Os indicadores de biodisponibilidade são de 99,9%. Comer alimentos reduz ligeiramente o grau de absorção. A síntese com proteína do sangue é de 60%.

Os indicadores de equilíbrio são observados após 3-6 semanas, se você tomar o medicamento em uma porção padrão todos os dias. A droga sofre processos metabólicos, nos quais é formado um composto inativo.

A excreção de produtos metabólicos da substância ocorre através do intestino com os rins. A meia-vida é de 48 horas.

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Dosagem e administração

Você precisa tomar a pílula por via oral, 2,5 mg por dia, sem se ligar à alimentação, todos os dias.

Muitas vezes, a terapia dura muito tempo - pelo menos 5 anos. Se forem observados sintomas de progressão da neoplasia, o tratamento deve ser interrompido.

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Uso Femara durante a gravidez

É proibido prescrever femara para mulheres grávidas.

Contra-indicações

As principais contra-indicações:

• o período de amamentação (se necessário, as drogas devem ser abandonadas pelo aleitamento materno);
• a presença de intolerância em relação aos elementos do medicamento;
• estado hormonal, que ocorre em mulheres no período reprodutivo;
• Crianças e adolescentes menores de 18 anos.

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Efeitos colaterais Femara

O uso de drogas geralmente causa efeitos colaterais com um grau de gravidade moderado. Eles não exigem o cancelamento da recepção.

Entre as reações negativas estão: inchaço, erupções cutâneas, dores de cabeça, vômitos com náuseas e sensação de fraqueza geral. Além disso, há calor, dor na parte de trás e mãos com as pernas. Há também um brilho do cabelo, aumento de peso, sangramento vaginal e anorexia.

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Interações com outras drogas

No caso de uma combinação com tamoxifeno numa dose de 20 mg, o valor deste medicamento é reduzido em 38%, sem efeito adverso sobre o tamoxifeno. Não há informações sobre o uso de drogas com outros agentes antitumorais.

A probabilidade de uma interação significativa da droga com isoenzima CYP2C19 é bastante baixa. Mas para usá-lo em combinação com medicamentos, cujo metabolismo ocorre com a ajuda de isoenzimas da hemoproteína, você precisa ser cauteloso.

Condições de armazenamento

Femara devem ser mantidos a valores de temperatura não superiores a 30 ^para AS

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Validade

Femara pode ser usado por 5 anos a partir da data de liberação do medicamento.

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Análises

Os análogos da droga são os produtos de Letrotera, letrozol com Letrozol-Teva, além de Extrase e Letroz.

Comentários

A Femara está incluída na categoria de drogas não esteróides que retardam a atividade da aromatase (3ª geração), e eles, de acordo com os dados existentes, conseguem reduzir em 98% os valores de estrogênio que são formados com androgênio do andrógeno em mulheres na fase pós-menopausa. Entre as drogas deste grupo, é o Femara que é mais efetivo.

Ao usar esta droga durante o tratamento de suporte inicial, será mais eficaz do que o Tamoxifeno (ao fazer comparações levando em consideração a freqüência de recorrência e os períodos de tempo antes do início das metástases). A medicação é considerada muito eficaz e segura ao mesmo tempo (especialmente para as mulheres com alta probabilidade de recorrência (na presença de metástases nos gânglios linfáticos ou se a mulher já foi submetida a procedimentos de quimioterapia)). Às vezes, o uso do medicamento pode evitar a radiação e a terapia citostática, bem como a intervenção cirúrgica.

As avaliações mostram que esse medicamento é melhor tolerado do que o tamoxifeno. A terapia durou 4,5 a 6 anos e apenas alguns pacientes desenvolveram efeitos colaterais: mialgia, ondas de calor e também artrite. Além disso, observou-se desenvolvimento de anorexia, edemas periféricos, náuseas e fadiga severa.

Os pacientes também dizem que tomar drogas que retardam a atividade da aromatase muitas vezes causa o desenvolvimento da osteoporose e aumenta a probabilidade de fraturas. Devido a isso, as terapias combinadas incluem ferramentas como Zometa, que é um bioposfonato.

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