Faspic

O conhecido anti-inflamatório não esteroidal ibuprofeno, um analgésico antipirético eficaz, agora é apresentado por farmacêuticos suíços em uma nova forma de dosagem de grânulos para a preparação de uma solução oral, aromatizada com vários aditivos de sabor que mascaram o gosto amargo do ingrediente ativo.

Sob a marca registrada Faspic, também é produzido um comprimido na forma de um sal do isômero L do ácido arginina alifático, que contribui para algum aumento na absorção e eficácia do ibuprofeno.

Indicações Faspika

Alívio sintomático de dores articulares, musculares, de cabeça, menstruais, dentais, nevrálgicas, bem como síndrome de dor e febre associada a infecções virais agudas, gripes e resfriados.

Forma de liberação

Este medicamento está disponível na forma sólida de comprimidos revestidos por uma cápsula gastrossolúvel, que contêm 0,4 g da substância ativa - ibuprofeno, bem como na forma granulada para a preparação de uma solução morna para beber, acondicionada em sachês:

• Faspic sabor menta contém 0,2 g de ingrediente ativo e excipientes: bicarbonato de sódio, adoçante sintético - aspartame, L-arginina, sacarinato, açúcar de cana, aroma alimentar "hortelã";
• O Faspic sabor damasco está disponível em duas opções de dosagem do princípio ativo: 0,4 e 0,6 g, e se diferencia do tipo anterior pela presença do aromatizante alimentício “damasco” na composição;
• O Faspic com sabor de menta e anis está disponível em duas opções de dosagem do ingrediente ativo: 0,4 e 0,6 g; a composição auxiliar deste tipo contém dois sabores alimentares - menta e anis.

Em todas as formas, o ingrediente ativo (ibuprofeno) está contido como um sal do isômero L do ácido alifático arginina.

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Farmacodinâmica

A ação deste medicamento é determinada pela presença de ibuprofeno em sua composição – uma substância não hormonal que reduz a produção de mediadores inflamatórios. O mecanismo desse fenômeno está associado à supressão da atividade enzimática da ciclooxigenase – um catalisador para a produção de prostaglandinas a partir do ácido araquidônico. Uma diminuição em seu número no centro de termorregulação hipotalâmico causa uma diminuição na temperatura corporal do paciente, enquanto apenas temperaturas anormalmente altas são reduzidas seletivamente; se este indicador estiver normal, não há diminuição.

Como resultado da diminuição dos níveis de prostaglandina, a sensibilidade aos mediadores da dor diminui.

A inibição da ciclooxigenase também afeta a síntese do pró-agregante endógeno tromboxano, tornando o sangue mais fino e tendo um efeito trombolítico.

Farmacocinética

A substância ativa é absorvida no trato digestivo a uma boa taxa e distribuída pelos tecidos corporais. O conteúdo plasmático máximo é determinado após 15 minutos, às vezes esse período é estendido, mas não excede meia hora a partir do momento da administração.

A decomposição ocorre no fígado e a excreção ocorre na urina como metabólitos inativos. A meia-vida da substância ativa no sangue é de uma a duas horas.

Dosagem e administração

Para reduzir a probabilidade de desenvolver distúrbios digestivos, recomenda-se tomar o medicamento durante as refeições.

Para pacientes idosos, bem como aqueles com distúrbios orgânicos ou funcionais graves de órgãos vitais, a dose é ajustada para baixo.

Comprimidos: no início do tratamento, administra-se um comprimido por dose, não se podendo tomar mais de 1,2 g do medicamento por dia, com intervalo mínimo de quatro horas entre uma dose e outra. O comprimido é engolido inteiro, regado com água limpa na quantidade necessária.

A solução é preparada da seguinte forma: despeje os grânulos do sachê em ½ copo de água fervente morna e dissolva, agitando levemente. Tome imediatamente após a dissolução. As instruções de uso são semelhantes às dos comprimidos.

A dose única máxima da substância ativa é de 0,6 g.

A duração de qualquer forma não deve exceder uma semana.

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Uso Faspika durante a gravidez

O medicamento é contraindicado para gestantes e lactantes, e também não é recomendado para pacientes que planejam engravidar.

Contra-indicações

1. Sensibilização aos ingredientes do medicamento, histórico de AINEs (em particular, a tríade da aspirina).
2. Gravidez e lactação.
3. Um curso de tratamento com outro inibidor da ciclooxigenase.
4. Baixo índice de protrombina, diátese hemorrágica, tendência não especificada a sangramento, hemofilia.
5. Fenilcetonúria.
6. Hemorragias gastrointestinais, perfurações e lesões ulcerativo-erosivas, agudas e na história.
7. Insuficiência cardíaca, renal e hepática grave e progressiva.
8. Idade 0-11 anos, para uma dose de 0,6 g – 0-18 anos.
9. Patologias do nervo óptico.
10. Hipercalemia.
11. Deficiência congênita de sacarase-isomaltase, frutosemia, galactosemia.

Usar com cautela em pacientes idosos que sofrem de diabetes mellitus, colagenoses, disfunção hepática e renal, asma brônquica e aqueles propensos a espasmos brônquicos, tomando medicamentos que aumentam a probabilidade de hemorragias.

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Efeitos colaterais Faspika

Com o tratamento de curto prazo com este medicamento, o desenvolvimento mais provável de reações alérgicas cutâneas e respiratórias é até choque anafilático.

O uso prolongado pode provocar o desenvolvimento dos seguintes fenômenos:

Órgãos digestivos: dor abdominal, náuseas, vômitos (possivelmente com sangue), inchaço, diarreia, azia e outros distúrbios digestivos, lesões erosivas e ulcerativas ao longo do trato digestivo, hemorragias gastrointestinais (possivelmente intensas com risco de morte); há risco de desenvolvimento de processos inflamatórios no pâncreas, esôfago ou duodeno, doença de Crohn, icterícia, hepatonecrose, inflamação e disfunção hepática.

Neurologia: dor semelhante à enxaqueca que não pode ser aliviada por analgésicos não narcóticos, mesmo em altas doses; tontura, zumbido, sonolência, labilidade emocional ou, ao contrário, aumento da excitabilidade, insônia, ansiedade, inquietação, espasmos musculares, deficiência auditiva.

Sistema urogenital: disfunção renal aguda, distúrbios urinários, processos inflamatórios e degenerativos ao longo do trato urinário, distúrbios de fertilidade;

Órgãos hematopoiéticos: agranulocitose, anemia (incluindo aplástica), diminuição dos indicadores quantitativos do conteúdo de células sanguíneas: leucócitos, plaquetas, eritrócitos, aumento dos níveis de eosinófilos;

Coração e vasos sanguíneos: diminuição acentuada da pressão arterial até o desenvolvimento de um estado de coma; distúrbios do ritmo cardíaco, aumento da frequência cardíaca; sintomas de insuficiência vascular cardíaca e cerebral; altas doses do medicamento podem provocar o desenvolvimento de acidente vascular cerebral agudo, tromboembolia arterial.

Reações de sensibilização: desde urticária e rinite alérgica até choque.

Olhos: problemas de visão de cores, problemas de acuidade visual, olho preguiçoso.

Em indivíduos com colagenoses, pode ocorrer meningite asséptica.

O risco de efeitos adversos ao tomar o medicamento é significativamente reduzido com o uso de curto prazo na dosagem mínima eficaz.

Overdose

Exceder a dosagem recomendada pode causar qualquer um dos efeitos colaterais ou uma combinação deles de forma aguda, incluindo choque, que pode ser fatal.

A terapia é realizada de acordo com os sintomas. Se o intervalo de tempo entre a ingestão de uma grande quantidade do medicamento não for superior a meia hora, pode-se lavar o estômago e administrar carvão ativado ou enterosgel. O antídoto é desconhecido.

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Interações com outras drogas

O uso combinado dos seguintes medicamentos com ibuprofeno pode causar consequências:

• a formação de múltiplas lesões erosivas e ulcerativas da membrana mucosa do trato digestivo e sangramento delas - medicamentos que inibem seletivamente a síntese de serotonina, previnem a formação de coágulos sanguíneos, glicocorticosteroides;
• diminuição da eficácia de medicamentos hipotensores e diuréticos;
• aumento das concentrações plasmáticas de glicosídeos cardíacos, metotrexato e lítio;
• potencializando o efeito de medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea e os níveis de açúcar;
• o efeito tóxico da ciclosporina e do tacrolimus nos rins aumenta;
• redução na eficácia da mifepristona (o intervalo entre as doses do medicamento deve ser de pelo menos oito dias);
• aumento do risco de convulsões em pacientes que tomam antibióticos quinolonas.

Faspic não deve ser combinado com outros AINEs ou bebidas alcoólicas.

Pacientes com infecção pelo HIV tomando zidovudina devem estar cientes de que a administração concomitante de Faspic aumenta o risco de hemartrose e hematomas.

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Condições de armazenamento

Conservar em temperatura de 15-25°C. Manter fora do alcance de crianças.

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Validade

3 anos.