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Epitelioma cístico: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 23.04.2024
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O epitelioma cístico (sin: cisto tricímalo proliferante, tumor pilar) é um tumor bastante raro, ocorrendo principalmente em indivíduos com idade superior a 40 anos, embora a faixa etária seja bastante ampla - de 26 a 87 anos. Nas mulheres, o tumor ocorre duas vezes mais vezes do que em homens. Está localizada principalmente no couro cabeludo, menos frequentemente no rosto e no tronco, os elementos geralmente são solitários. Nos estágios iniciais, trata-se de um nódulo intradérmico bastante delimitado, deslocado, consistência denso-elástica, já que o iniciante cresce acima do nível da pele circundante. As formações já existentes podem atingir grandes tamanhos - 10 cm ou mais, formando locais expressos em uma ampla base da configuração bizarra devido ao crescimento desigual do tumor. Um diagnóstico clínico direto geralmente está limitado a algum tipo de cisto - o sebáceo, o peludo, o epidérmico.
Patomorfologia do epitelioma cístico. A base da neoplasia é um cisto de vários tamanhos, localizado na derme, às vezes intimamente associado ao epitélio do funil folicular alargado e alongado. Do revestimento epitelial do cisto, os estratos de queratinócitos proliferantes de vários tamanhos e configurações que formam estruturas sólidas e cisto podem partir. Os complexos consistem em camadas basais e espinhosas contendo queratinócitos com citoplasma rosado abundante, pontes intercelulares difusas. As células do tipo granular estão ausentes. Às vezes, em complexos sólidos, os processos de disqueratose, atipia nuclear, atividade mitótica são expressos. Estruturas de parede que se assemelha Cystiform ter revestimento epitelial para o istmo do folículo de área e uma porção central preenchida com compacto de queratina (homogénea) Se o dano pode ocorrer granulomatosa tipo aparência inflamação extravasa eritrócitos pluralidade siderofagov.
As maiores dificuldades no diagnóstico diferencial com carcinoma de células escamosas podem causar áreas de epitelioma cístico com fenômenos de disqueratose, atipia e atividade mitótica. No carcinoma de células escamosas, esses fenômenos são muito mais pronunciados, além disso, a avaliação da configuração do tumor em baixa ampliação pode ajudar no diagnóstico diferencial - limites claros e suaves do elemento são mais característicos do epitelioma cístico.
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