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Drotaverina
Última revisão: 04.07.2025

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Drotaverina (também conhecida pelo nome comercial No-Spa) é um medicamento usado para aliviar cãibras e contrações da musculatura lisa dos órgãos do sistema interno humano. Seu principal ingrediente ativo é o cloridrato de drotaverina.
A drotaverina tem a capacidade de relaxar a musculatura lisa dos órgãos abdominais, vasos sanguíneos e trato urinário. É frequentemente usada para aliviar os sintomas de diversas condições, como:
A drotaverina é geralmente tomada por via oral em comprimidos ou cápsulas. A dosagem e a administração podem variar dependendo das necessidades individuais do paciente e das recomendações do médico.
Indicações Drotaverina
- Dor abdominal: A drotaverina pode ser usada para aliviar dores associadas a cólicas e espasmos no estômago ou intestinos, como cólicas.
- Dor na vesícula biliar e nos ductos biliares: o medicamento pode ser usado para aliviar a dor associada a espasmos na vesícula biliar ou nos ductos biliares.
- Cólicas menstruais: A drotaverina ajuda a aliviar as cólicas menstruais em mulheres, o que pode reduzir a intensidade e a duração da dor durante a menstruação.
- Sintomas da bexiga: O medicamento pode ser usado para aliviar sintomas de cólicas e desconforto na bexiga.
- Sintomas de espasmos vasculares: A drotaverina pode ajudar a aliviar espasmos vasculares e melhorar a circulação sanguínea em casos em que eles causam sintomas dolorosos.
Forma de liberação
- Comprimidos: Esta é a forma mais comum de drotaverina. Os comprimidos são tomados por via oral, geralmente com água, e estão disponíveis em diversas dosagens, permitindo selecionar a dose ideal com base nas necessidades individuais do paciente.
- Solução injetável: Para casos que requerem um início de ação mais rápido ou quando a administração oral não é possível, a drotaverina pode ser apresentada como solução injetável. A solução geralmente é administrada por via intravenosa ou intramuscular por profissionais de saúde.
Farmacodinâmica
A drotaverina é um medicamento pertencente à classe dos antiespasmódicos miotrópicos. Sua farmacodinâmica está associada à capacidade de relaxar a musculatura lisa dos vasos sanguíneos e órgãos internos, especialmente intestinos, trato urinário e útero.
O medicamento atua bloqueando a fosfodiesterase, o que leva a um aumento nos níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) nas células musculares lisas. Isso, por sua vez, leva ao relaxamento dos vasos sanguíneos e à diminuição do tônus da musculatura lisa dos órgãos internos, melhorando assim o suprimento sanguíneo e aliviando os sintomas de espasmo.
A drotaverina também tem um efeito antiespasmódico nos vasos sanguíneos, o que pode levar à dilatação das artérias e veias periféricas, melhorando a circulação sanguínea e reduzindo a resistência periférica.
Farmacocinética
- Absorção: A drotaverina é absorvida no trato gastrointestinal. Após administração oral, as concentrações sanguíneas máximas geralmente são atingidas em 1 a 2 horas.
- Distribuição: A drotaverina é amplamente distribuída pelos tecidos corporais, incluindo o sistema nervoso central e os órgãos onde ocorrem espasmos. Ela pode penetrar a barreira hematoencefálica.
- Metabolismo: A drotaverina é metabolizada no fígado para formar metabólitos inativos. Os principais metabólitos são a drotaverina N-óxido e a drotaverina N-desmetilada.
- Excreção: A drotaverina e seus metabólitos são excretados do corpo principalmente pelos rins. Os metabólitos excretados geralmente estão na forma conjugada.
- Tempo semi-terminal (t½): O tempo semi-terminal da drotaverina é de cerca de 4 horas. Em pacientes idosos, pode ser ligeiramente prolongado.
- Ligação às proteínas: a drotaverina liga-se às proteínas plasmáticas em pequena extensão (cerca de 80%).
Dosagem e administração
- Comprimidos ou cápsulas: A drotaverina é geralmente tomada em doses de 40 a 80 mg (1 a 2 comprimidos ou cápsulas) até três vezes ao dia. No entanto, a dosagem exata pode ser ajustada pelo médico, dependendo da gravidade dos sintomas e das necessidades individuais do paciente. Os comprimidos ou cápsulas geralmente são tomados antes das refeições, com um pouco de água, se desejado.
- Solução injetável: Nos casos em que a administração oral for impossível ou ineficaz, a drotaverina pode ser administrada por via intravenosa ou intramuscular por profissionais de saúde. A dosagem da solução é geralmente de 40 a 80 mg (1 a 2 ampolas) até três vezes ao dia.
Uso Drotaverina durante a gravidez
Antes de usar drotaverina (No-Spa) durante a gravidez, você deve sempre conversar com seu médico. Ele deve avaliar os benefícios do medicamento para a mãe e os potenciais riscos para o feto.
Existem dados de segurança limitados sobre o uso de drotaverina durante a gravidez. Embora estudos em animais não tenham demonstrado efeitos tóxicos no desenvolvimento fetal, existem dados limitados sobre o uso do medicamento em gestantes, e as recomendações para seu uso variam.
Um médico pode prescrever drotaverina para gestantes somente se os benefícios do tratamento superarem os riscos potenciais. Ele também pode considerar tratamentos alternativos ou o uso de outros medicamentos com maior experiência clínica durante a gravidez.
Contra-indicações
- Intolerância individual conhecida ao medicamento.
- Disfunção hepática ou renal grave.
- Hipotensão (pressão arterial baixa).
- Insuficiência cardíaca.
- Sangramento agudo no trato gastrointestinal.
- Taquiarritmia (frequência cardíaca acelerada).
- Glaucoma de ângulo fechado.
- Miastenia gravis (uma doença caracterizada por fraqueza e fadiga dos músculos esqueléticos).
- Atonia (enfraquecimento) da bexiga ou intestinos.
- Infarto do miocárdio passado (especialmente na fase aguda).
- Gravidez (especialmente no primeiro trimestre) e período de amamentação (lactação).
Efeitos colaterais Drotaverina
- Sonolência e tontura: Esses sintomas podem ser os mais comuns ao tomar drotaverina. Eles podem afetar a capacidade de concentração e a realização de certas atividades, como dirigir.
- Dor de cabeça e fraqueza: Alguns pacientes podem sentir dores de cabeça ou uma sensação de fraqueza após tomar drotaverina.
- Distúrbios gastrointestinais: incluem sintomas como náuseas, vômitos, diarreia ou constipação.
- Reações alérgicas: Em casos raros, a drotaverina pode causar reações alérgicas, como erupção cutânea, coceira ou angioedema.
- Diminuição da pressão arterial: Em alguns pacientes, a drotaverina pode causar diminuição da pressão arterial, que pode se manifestar como hipotensão e piorar problemas cardiovasculares existentes.
- Boca seca: Este também pode ser um efeito colateral comum ao tomar drotaverina.
- Taquicardia: Alguns pacientes podem apresentar batimentos cardíacos acelerados ou sensação de palpitações após tomar o medicamento.
Overdose
- Aumento dos efeitos colaterais, como tontura, fraqueza, dor de cabeça, sonolência, náusea, vômito, diminuição da pressão arterial.
- Distúrbios do ritmo cardíaco, como taquicardia ou arritmia.
- Distúrbios gastrointestinais, como diarreia ou constipação.
Interações com outras drogas
- Medicamentos anticolinérgicos: O uso concomitante de drotaverina com outros medicamentos anticolinérgicos, como atropina ou escopolamina, pode potencializar seus efeitos e aumentar o risco de efeitos colaterais, como boca seca ou constipação.
- Medicamentos de ação central: A drotaverina pode potencializar os efeitos de medicamentos de ação central, como sedativos ou analgésicos. Isso pode resultar em aumento da sonolência ou diminuição da velocidade de reação.
- Medicamentos para baixar a pressão arterial: O uso concomitante de drotaverina com medicamentos anti-hipertensivos, como betabloqueadores ou inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA), pode aumentar seu efeito hipotensor e levar à diminuição da pressão arterial.
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT: A drotaverina pode aumentar o efeito prolongador de medicamentos que afetam o intervalo QT, como antiarrítmicos ou antibióticos macrolídeos. Isso pode aumentar o risco de desenvolver arritmias cardíacas.
- Medicamentos metabolizados via citocromo P450: A drotaverina pode afetar o metabolismo de outros medicamentos metabolizados via enzima hepática citocromo P450, o que pode levar a um aumento ou diminuição de sua concentração no sangue.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Drotaverina" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.