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Saúde

Dicklerl

, Editor médico
Última revisão: 10.08.2022
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O dicloberl é um fármaco do subgrupo AINE, derivado do ácido α-toluico.

O elemento ativo de um agente terapêutico é a substância Diclofenac Na. A droga tem um efeito anti-inflamatório intenso, retardando os processos de ligação dos componentes do PG. Ao mesmo tempo, tem atividade analgésica, antipirética e anti-edematosa (no caso de inchaço dos tecidos durante a inflamação). Além disso, a droga enfraquece a atividade adesiva das plaquetas sob a influência de ADP com colágeno.

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Indicações Diclberella

É usado para tratar esses distúrbios:

  • doenças de origem reumática (reumatismo, artrite reumatóide ou osteoartrite);
  • espondilite anquilosante ;
  • gota;
  • lesões articulares de natureza distrófica;
  • dor que surge em caso de lesão do tecido mole ou ODA;
  • mialgia ou neuralgia;
  • tendo dismenorréia primária.

Forma de liberação

A liberação da medicação é realizada na forma de fluido de injeção, dentro das ampolas com capacidade de 3 ml (corresponde a 75 mg). Em um pacote - 5 tais ampolas. Além disso, está disponível na forma de pastilhas entéricas de 50 mgs. 50 ou 100 peças dentro da embalagem da célula.

Também é produzido na forma de cápsulas com atividade prolongada (volume de 0,1 g), 10, 20 ou 50 cada em uma placa de bolha. Também implementado na forma de supositórios retais (volume de 50 mg), 5 ou 10 peças dentro do blister.

Farmacocinética

Após a injeção intramuscular de uma droga, a Cmax plasmática é observada após 10 a 20 minutos. Quando ingerido, é completamente absorvido pelos intestinos; Os valores de Cmax no plasma sanguíneo são registados após 1-16 horas (em média, após 2-3 horas).

Depois da absorção intestinal, os processos metabólicos pre-sistêmicos desenvolvem-se com a primeira passagem intrahepática. 35-70% do elemento ativo está envolvido na circulação pós-hepática.

Com a introdução do supositório no reto, o nível plasmático de Cmax é observado após meia hora.

Cerca de 30% da droga está envolvida em processos metabólicos. A eliminação de elementos metabólicos é implementada através dos intestinos. Os metabolitos não activos formados durante a hidroxilação e conjugação dos hepatócitos são eliminados através dos rins.

O termo meia-vida é de 120 minutos e não muda em caso de comprometimento da atividade hepática ou renal. Síntese com proteína do sangue - 99%.

Dosagem e administração

A substância deve ser injetada por via parenteral com uma injeção intramuscular profunda na área do músculo das nádegas. Para o dia é geralmente usado 1 ampola, igual a 75 mg da droga. Em geral, a dose diária de medicamentos não deve exceder 0,15 g da substância. Se for necessária terapia prolongada, use as formas retal ou oral de Dicloberl.

Os comprimidos são tomados por via oral, juntamente com alimentos (para evitar efeitos irritantes na mucosa gástrica), enquanto bebe com água pura. Comprimidos não mastigam. Dosagem diária, compreendendo 50-150 mg, dividida em 2-3 uso. Para escolher a duração do tratamento deve o médico, pessoalmente.

As cápsulas são usadas 1 vez por dia (porção 0,1 g). Se você precisar de um aumento na dosagem, use a forma de comprimidos de drogas.

Os supositórios devem ser profundamente inseridos no reto após o ato de defecar. Seleção de porções é realizada pelo médico pessoalmente, tendo em conta a intensidade da doença. Muitas vezes a dosagem diária varia na faixa de 50-150 mg. É necessário introduzir tal porção em 2-3 aplicações.

Uso Diclberella durante a gravidez

Dikloberl não pode ser usado para amamentação ou gravidez.

Contra-indicações

Entre as contra-indicações:

  • alergias graves ao diclofenaco (ou outras substâncias da subcategoria AINE);
  • úlcera do trato gastrointestinal;
  • úlcera péptica;
  • sangramento no trato gastrointestinal;
  • distbio hematopoiico;
  • AND.

Efeitos colaterais Diclberella

Principais eventos adversos:

  • lesões que afetam o trabalho do trato gastrointestinal: exacerbação de patologias gastrointestinais, constipação, dispepsia, náusea, diarréia, perda de apetite, dor abdominal e vômitos. Além disso, pancreatite, glossite, distúrbio hepático, esofagite, sangramento fraco no trato gastrointestinal. Em pessoas com doenças do trato gastrointestinal pode aparecer sangramento ou perfuração de úlceras existentes. A diarreia sangrenta ou o vômito, e também um melena observa-se individualmente;
  • disfunção do sistema nervoso central: fadiga severa, tontura, alterações no paladar, sensação de excitação, insônia, dores de cabeça, convulsões e medo. Além disso, há distúrbios de sensibilidade ou visão, alterações na percepção do som, sonhos de pesadelo, sensação de desorientação, tremores, confusão, depressão e rigidez de pescoço (meningite asséptica);
  • sintomas de alergia: erupção cutânea bolhosa ou epidérmica, ardor na área da injecção, prurido, PET, abcesso de natureza estéril ou necrose das camadas subcutâneas na área da injecção e, além disso, SJS, espasmo brônquico, inchaço laríngeo, língua ou face e anafilaxia;
  • perturbaes da actividade hematopoiica: leucocitopenia ou trombocitopenia, agranulocitose ou anemia;
  • problemas com o trabalho do sistema cardiovascular: palpitações, aumento ou diminuição da pressão arterial e dor no esterno;
  • outro: no caso de fasceíte necrotizante, pode-se observar deterioração do quadro geral; vasculite alérgica e pneumonia também são possíveis.

Overdose

Em caso de sobredosagem com medicação, devem ser tomadas medidas sintomáticas. Dores de cabeça, sensação de desorientação, perda de consciência, tontura e convulsões mioclônicas (em crianças) podem ocorrer; Além disso, dor abdominal, vômitos, sangramento dentro do trato gastrointestinal, distúrbios hepáticos ou renais e náusea podem ocorrer.

Interações com outras drogas

O uso de drogas com drogas de digoxina, fenitoína ou lítio aumenta os valores plasmáticos do último.

Combinação com substâncias anti-hipertensivas e diuréticas leva a um enfraquecimento do seu efeito terapêutico.

A combinação com drogas diuréticas poupadoras de potássio provoca um aumento nos parâmetros sanguíneos do potássio.

Dikloberl usado com inibidores da ECA pode levar a distúrbios da atividade renal.

O uso com GCS e outros AINEs leva a uma potenciação de efeitos negativos no trato gastrointestinal.

O uso do fármaco um dia antes ou após o uso do metotrexato causa um aumento no último e potencializa sua toxicidade.

A combinação com agentes antiplaquetários requer supervisão médica do trabalho do sistema circulatório (embora ainda não tenha sido encontrada interação).

O uso junto com ciclosporina potencializa sua toxicidade.

Drogas contendo probenecida inibem a excreção de diclofenaco.

Existem dados isolados sobre alterações nos indicadores séricos de açúcar em diabéticos, exigindo mudanças na dosagem de hipoglicemiantes e insulina.

Condições de armazenamento

Dikloberl deve ser mantido em um local escuro fechado para crianças pequenas. Temperatura - dentro de 25 ° С.

Validade

Dikloberl permissão para aplicar por um prazo de 36 meses a partir da data de venda do medicamento.

Aplicação para crianças

É proibido prescrever medicamentos a pessoas com idade inferior a 15 anos.

Análogos

Os análogos são Naklofen PM, Almiral, Diklak ibuprofeno e, além disso Argett rápida, Ortofen, Bioran, Rapten com Voltaren, Feloran, Diclofenac e Olfen com Diclobru e Ketarolak.

Comentários

O dikloberl recebe um bom feedback dos pacientes - ajuda a eliminar de forma rápida e eficaz a dor moderada. Mas tenha em mente que o medicamento sob a forma de injeções é proibido usar constantemente. É usado apenas 1 vez, porque tem uma probabilidade aumentada de desenvolver sintomas negativos (principalmente gástricos). A falta de efeito é observada apenas ocasionalmente, se a intensidade da dor é avaliada corretamente. Alergia também ocorre muito raramente.

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Dicklerl" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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