Deficiência de antitrombina: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A antitrombina é uma proteína que inibe a trombina e os fatores Xa, IXa, Xla.

Epidemiologia

A prevalência de deficiência de antitrombina plasmática em heterozigotos é de 0,2 a 0,4%. Metade dos indivíduos heterozigotos desenvolve trombose venosa. A deficiência homozigótica resulta em morte fetal intrauterina. A deficiência adquirida ocorre em pacientes com coagulopatia intravascular disseminada (CIVD), doença hepática, síndrome nefrótica e durante terapia com heparina ou L-asparaginase.

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Formulários

A mutação do gene da protrombina 20210 resulta em níveis elevados de protrombina plasmática e um risco aumentado de tromboembolia venosa.

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Diagnósticos deficiência de antitrombina

A determinação laboratorial da deficiência envolve a quantificação do inibidor da trombina plasmática na presença de heparina.

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Tratamento deficiência de antitrombina

A varfarina oral é usada para prevenir tromboembolismo venoso na deficiência de antitrombina.