Deficiência de antitrombina: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A antitrombina é uma proteína que inibe a trombina e os fatores Xa, IXa, Xla.

Epidemiologia

A prevalência de deficiência heterozigótica de antitrombina plasmática é de 0,2 a 0,4%. As tromboses venosas se desenvolvem na metade dos indivíduos heterozigóticos. A deficiência homozigética leva à morte fetal no útero. A deficiência adquirida ocorre em pacientes com ICE, doença hepática, síndrome nefrotica, com terapia com heparina ou L-asparaginase.

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Formulários

A mutação do gene da protrombina 20210 leva ao aumento do nível plasmático de protrombina e ao aumento do risco de tromboembolismo venoso.

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Diagnósticos deficiência de antitrombina

A determinação laboratorial de deficiência inclui a quantificação do inibidor de trombina plasmática na presença de heparina.

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Tratamento deficiência de antitrombina

Tomar varfarina por via oral é usado para prevenir tromboembolismo venoso com deficiência de antitrombina.