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Condroma periosteal: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento
Última revisão: 07.07.2025
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Condroma periosteal (sinônimo: condroma justacortical) é um tumor benigno constituído por estruturas cartilaginosas maduras e localizado na camada cortical do osso, sob o periósteo.
O tumor representa apenas 0,66% das neoplasias esqueléticas e ocorre em pacientes de diversas faixas etárias.
Os sintomas do condroma periosteal correspondem aos dos encondromas. Uma característica distintiva de uma neoplasia extensa é um inchaço visual e palpável na área do segmento afetado do membro. A localização típica são as diáfises e metadiáfises de ossos tubulares longos. Exames radiológicos e tomográficos revelam um foco de destruição excêntrico (mais frequentemente subperiostal na espessura da camada cortical) com uma zona circundante de osteoesclerose. A reação periosteal não é típica. Os dados da cintilografia são semelhantes aos dos encondromas. Os diagnósticos diferenciais incluem um defeito fibroso metafisário e uma forma crônica primária de osteomielite.
O tratamento do condroma periosteal é cirúrgico - ressecção marginal. Em casos de tumores de grande porte, a ressecção é complementada por enxerto ósseo do defeito.
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