Comprimidos para a sífilis

Os comprimidos para sífilis são medicamentos usados no combate a doenças sexualmente transmissíveis. Vamos analisar suas características, mecanismo de ação e medicamentos populares.

A sífilis é uma doença venérea causada pela bactéria Treponema pallidum. A doença é transmitida sexualmente e de mãe para filho. Afeta as membranas mucosas, os ossos, a pele, os órgãos internos e o sistema nervoso. Ela se espalha por meio de lesões na pele, microfissuras ou durante o parto.

4 estágios da condição patológica:

• Período de incubação.
• Primário.
• Secundário.
• Terciário.

Cada uma delas apresenta sintomas característicos crescentes. A forma terciária é considerada a mais perigosa e letal, pois afeta as meninges e os órgãos internos.

O tratamento da sífilis é um processo longo e trabalhoso. Os medicamentos são prescritos desde os primeiros dias após a confirmação do diagnóstico. Hoje, existem muitos medicamentos modernos que são eficazes em qualquer estágio da doença. Em primeiro lugar, são antibióticos e medicamentos que contêm bismuto e iodo. Há vários séculos, eram utilizados medicamentos com mercúrio, uma vez que o treponema pallidum é sensível a ele. No entanto, devido à sua alta toxicidade para o organismo, em 80% dos casos o mercúrio causou morte por intoxicação.

Tratamento da sífilis com comprimidos

Diversas formas de medicamentos são utilizadas para doenças venéreas. O tratamento da sífilis com comprimidos é indicado em todos os estágios da doença, mas mais frequentemente nos estágios iniciais. A terapia oral é possível devido às alterações destrutivas no músculo glúteo causadas por injeções prolongadas. Nesse caso, o trato gastrointestinal é afetado. O uso prolongado de comprimidos pode causar inflamação dos rins e do fígado, além de úlceras.

A terapia medicamentosa baseia-se em vários medicamentos antibacterianos e antibióticos do grupo das penicilinas. Isso se explica pelo fato de o treponema pallidum ser altamente sensível à terapia com penicilina e seus derivados. Os comprimidos podem ser usados como imunoestimulantes, antialérgicos e agentes auxiliares. Em alguns casos, antes da injeção de um novo medicamento, 30 a 40 minutos antes do procedimento, recomenda-se tomá-lo em comprimidos.

• Entre as penicilinas para o tratamento da sífilis, destacam-se os seguintes agentes de ação prolongada: Bicilina, Extencilina e Retarpen. São altamente eficazes na destruição do treponema, mas podem causar reações alérgicas.
• Se o paciente for resistente aos derivados da penicilina ou tiver reações alérgicas, são prescritos antibióticos alternativos de outros grupos farmacológicos: macrolídeos (Medicamicina, Eritromicina, Claritromicina), fluoroquinolonas e estreptomicinas (Ofloxacino, Ciprofloxacino), antibióticos tetraciclínicos (Doxiciclina), ciprofloxacinos de 3ª geração (Ceftriaxona), aminoglicosídeos (Estreptomicina, Gentamicina).

Os estágios iniciais da doença são muito mais fáceis de tratar. Assim, na forma inicial, a terapia antibacteriana é considerada ideal. Ela leva cerca de três meses e, na maioria dos casos, leva à recuperação completa. O tratamento em estágios avançados pode durar mais de dois anos. Isso se deve ao fato de que, no período terciário, há uma resistência pronunciada do treponema pálido aos antibióticos. Nesse caso, a terapia toxicológica é realizada com derivados de arsênio (Miarsenol, Novarsenol) ou bismuto (Biyoquinol).

Se a terapia for bem-sucedida e não houver recidivas em cinco anos, o paciente é considerado saudável. Hoje, a patologia é tratada em todos os estágios, mas uma abordagem competente do médico e o cumprimento rigoroso de todas as instruções de tratamento são essenciais para um bom resultado.

Indicações de uso

Como a sífilis pode se manifestar em qualquer estágio, as indicações para o uso de comprimidos são baseadas em seus sintomas. Vamos considerar os sinais da condição patológica:

• Período de incubação e forma primária

Com duração de 1 a 13 semanas, forma-se um cancro duro no local da lesão. Inicialmente, é uma mancha vermelha, que rapidamente se transforma em uma úlcera indolor, com bordas densas e base dura. Ao esfregar ou pressionar a neoplasia, um líquido incolor é liberado, contendo espiroquetas.

O cancro mole pode aparecer nos genitais, na região dos gânglios linfáticos, no pescoço, na cavidade oral e em qualquer outro órgão. Após algumas semanas, a úlcera fecha. Isso engana muitos pacientes sobre o fim da doença. Na verdade, os treponemas permanecem no corpo e começam a se multiplicar.

• Estágio secundário

Os sintomas aparecem após 6 a 12 semanas, enquanto o cancro ainda pode persistir. Espiroquetas da úlcera e dos linfonodos são transportadas por todo o corpo pela corrente sanguínea. Os pacientes queixam-se de febre alta, náuseas, vômitos, fraqueza generalizada, dores de cabeça e tonturas, diminuição da audição e da visão, dores musculares e ósseas.

80% dos pacientes apresentam lesões nas mucosas e na pele. A dermatite sifilítica (pequena erupção cutânea rosada) afeta qualquer parte do corpo. Sem tratamento, a erupção desaparece espontaneamente em 1 a 3 semanas, mas pode persistir por vários meses e reaparecer. A erupção é acompanhada de coceira, queimação e descamação da pele.

Cerca de 10% dos pacientes sofrem de lesões nos ossos e articulações (periostite), meninges, rins (glomerulonefrite), olhos (uveíte), fígado e baço. Em 30% dos pacientes, desenvolve-se meningite latente. Essa manifestação da sífilis é caracterizada por dores de cabeça, deficiência visual e auditiva e tensão muscular no pescoço.

• Sífilis tardia ou terciária

A fase latente é caracterizada pela ausência de sintomas pronunciados. Como as duas primeiras apresentam sintomas difusos, podem passar despercebidas. É por isso que a sífilis é frequentemente diagnosticada tardiamente, durante a realização de exames de sangue. A patologia apresenta várias formas:

• Terciário leve

A sífilis gomosa se desenvolve de 3 a 10 anos após a infecção. A pele, os órgãos internos e os ossos podem ser afetados pelo processo patológico. As gomas são formações moles na espessura da pele e das paredes dos órgãos, formadas a partir de células e tecidos mortos. Elas crescem lentamente, cicatrizam lentamente e deixam cicatrizes. O paciente sente dores intensas que se intensificam à noite.

• Cardiovascular

Surge 10 a 25 anos após a infecção. Os principais sintomas são: aneurisma da aorta ascendente, insuficiência da válvula aórtica e estreitamento das artérias coronárias. O paciente apresenta tosse intensa, obstrução das vias aéreas, paralisia das cordas vocais e erosões dolorosas na coluna, costelas e esterno. A pulsação da aorta dilatada causa compressão e danos às estruturas adjacentes ao tórax.

• Neurossífilis

Apresenta diversas formas: assintomática, meningovascular e parenquimatosa, tabes dorsalis.

Muitas vezes, a dermatite sifilítica é uma indicação para o uso de comprimidos para sífilis. Este sintoma é um sinal claro da patologia. Erupções cutâneas arredondadas aparecem no corpo do paciente. Elas podem se fundir, formando grandes lesões, mas não causam sensações dolorosas, apenas descamam. Após o desaparecimento da erupção, manchas pigmentadas claras ou escuras permanecem na pele. Se a erupção ocorreu no couro cabeludo, manchas calvas permanecem.

Outro sinal da doença são os condiloma lata. Os crescimentos cutâneos são largos, planos, de coloração rosada ou acinzentada, e aparecem com mais frequência em áreas úmidas da pele e dobras. São extremamente contagiosos. Podem aparecer na boca, na laringe, no pênis, na vulva e até no reto.

Todos os sintomas acima são um motivo para procurar ajuda médica, fazer os exames necessários, realizar o diagnóstico e iniciar o tratamento. Quanto mais cedo a terapia for prescrita, maiores as chances de recuperação completa.

Farmacodinâmica

O mecanismo de ação dos medicamentos antissifilíticos depende dos componentes ativos incluídos em sua composição. Consideremos a farmacodinâmica usando a penicilina como exemplo. A V-penicilina está disponível em comprimidos. É um antibiótico oral bactericida resistente a ácidos.

O efeito antimicrobiano se deve à inibição da síntese da parede celular do microrganismo nocivo. Os seguintes mecanismos estão envolvidos nesse processo:

• Combinação de um agente beta-lactâmico com proteínas específicas
• Inibição da síntese da parede celular da transpeptidação do peptidoglicano.

Isso leva à ativação de enzimas autolíticas na parede celular, que destroem as bactérias.

O espectro de ação do medicamento se estende a estreptococos, estafilococos, enterococos, treponemas, espiroquetas e outros microrganismos. Altas concentrações são ativas contra microrganismos gram-negativos, salmonela e shigella.

Farmacocinética

A penicilina oral é resistente ao ácido gástrico. A farmacocinética indica que a concentração plasmática máxima ocorre em até 60 minutos após a administração do medicamento em jejum ou 2 horas após a ingestão de alimentos. A concentração diminui gradualmente e a substância é distribuída por todos os tecidos, fluidos (pleural, articular, pericárdico) e órgãos.

A concentração do fármaco nos tecidos corresponde à concentração no soro sanguíneo, mas no SNC, próstata e olhos é menor. A V-penicilina liga-se às proteínas plasmáticas em 80%, 5% penetra no SNC. Cerca de 200% concentra-se na bile, 10% nos ossos, 50% nas secreções brônquicas e 40% nos tecidos moles.

10% são excretados pelos rins por filtração glomerular e 90% por secreção tubular. Cerca de 40% da dose administrada por via oral é excretada inalterada na urina em até 6 horas. A meia-vida biológica é de cerca de 60 minutos, mas é prolongada em casos de disfunção renal, em recém-nascidos e em pacientes idosos.

Nomes de comprimidos para sífilis

Hoje em dia, existem muitos medicamentos eficazes no tratamento de doenças sexualmente transmissíveis de gravidade variável. Conhecendo os nomes dos comprimidos para sífilis e seu mecanismo de ação, você pode criar o plano de tratamento mais eficaz. Vejamos alguns medicamentos populares:

Doxilan

Agente antimicrobiano e bacteriostático cujo princípio ativo é a doxiciclina. A ação antibacteriana é semelhante à da tetraciclina. Ativo contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos.

• Indicações de uso: doenças infecciosas (febre Q, tifo, borreliose, brucelose, yersiniose, disenteria (bacilar, amebiana), tularemia, tracoma, cólera, doença de Lyme (estágio I), malária, leptospirose, psitacose e outras) e infecções causadas por microrganismos patogênicos intracelulares. Patologias dos órgãos otorrinolaringológicos e do trato respiratório inferior. Inflamação dos órgãos pélvicos, prostatite, gonorreia, sífilis, infecções purulentas da pele e lesões dos tecidos moles, ceratite ulcerativa infecciosa, acne.
• Contraindicado para uso em caso de intolerância individual aos componentes ativos, durante a gravidez e lactação, leucopenia, insuficiência hepática grave e para o tratamento de crianças menores de 9 anos de idade.
• A dosagem depende da indicação de uso. Como regra, pacientes adultos com peso superior a 50 kg recebem 200 mg nos dias 1 e 2 e, posteriormente, 100 a 200 mg por dia. Para crianças maiores de 9 anos com peso inferior a 50 kg, a dosagem é calculada como 4 mg/kg nos dias 1 e 2 e, posteriormente, 2 a 4 mg/kg. Para sífilis (primária ou secundária), tomar 300 mg por dia durante 10 a 12 dias.
• O medicamento pode causar os seguintes efeitos colaterais: tontura e dor de cabeça, colapso vascular, aumento da sudorese. Reações alérgicas (coceira na pele, edema de Quincke, erupção cutânea), diarreia, constipação, glossite, infecções fúngicas, alterações persistentes no esmalte dentário e reinfecções com cepas resistentes são possíveis.

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Rovamicina

Antibiótico macrolídeo com ação bacteriostática. Ativo contra estreptococos, meningococos, clamídia, campylobacter e leptospira. Moderadamente sensível a bacteroides e vibriões coléricos, insensível a estafilococos resistentes à meticilina e enterobactérias.

• Indicações de uso: infecções sexualmente transmissíveis (sífilis, clamídia, gonorreia, toxoplasmose), doenças do aparelho geniturinário, patologias de pele (fleuma, erisipela, abscessos), doenças broncopulmonares e lesões dos órgãos otorrinolaringológicos.
• O medicamento está disponível em comprimidos e pó para infusões. A dosagem é selecionada individualmente para cada paciente e depende da gravidade da condição que requer tratamento. Não use em caso de intolerância aos seus componentes, durante a gravidez e lactação, bem como em caso de lesão hepática grave.
• Em caso de superdosagem, podem ocorrer náuseas, vômitos e diarreia. Não há antídoto específico, sendo indicada terapia sintomática. Os efeitos colaterais mais comuns são desconforto na região epigástrica, náuseas e vômitos, reações alérgicas na pele, desenvolvimento de colite pseudomembranosa e flebite.

Bicilina

Um antibiótico natural do grupo das penicilinas. Sua substância ativa é a benzilpenicilina benzatina. Destrói microrganismos nocivos, suprimindo a síntese das membranas e paredes celulares. Isso interrompe seu crescimento e reprodução. É eficaz contra bactérias gram-positivas e algumas gram-negativas. O medicamento está disponível na forma de pó para o preparo de uma solução para injeção intramuscular. Existem três tipos de Bicilina, com diferentes composições e concentrações de componentes ativos.

• Principais indicações de uso: infecções causadas por bactérias sensíveis à penicilina, sífilis, gonorreia, bouba, infecções do trato respiratório, prevenção de reumatismo, erisipela.
• Contraindicações: hipersensibilidade à substância ativa e à novocaína, urticária, asma brônquica, febre do feno. O uso do medicamento durante a gravidez e a lactação só é possível sob supervisão médica.
• Efeitos colaterais: tontura e dores de cabeça, zumbido, broncoespasmo, náusea, vômito, diarreia, reações alérgicas na pele, pressão arterial instável, superinfecção, leucopenia, choque anafilático.

Ao tratar com Becillin, os pacientes recebem preparações vitamínicas do complexo B e ácido ascórbico. Isso previne infecções fúngicas.

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Miramistin

Um antisséptico com efeito hidrofóbico nas membranas citoplasmáticas de microrganismos nocivos. O medicamento é ativo contra todas as bactérias gram-positivas e gram-negativas, aeróbicas, anaeróbicas e outras, incluindo cepas com maior resistência a antibióticos. Miramistina é eficaz contra doenças venéreas causadas por: treponema pallidum, clamídia, gonococos e tricomonas. A ação antifúngica auxilia no combate a ascomicetes, fungos leveduriformes e dermatófitos.

• Indicações de uso: tratamento e prevenção de DSTs (tricomoníase, sífilis, herpes, gonorreia, candidíase genital), terapia e prevenção de patologias dermatológicas (estafilodermia, dermatomicose de pele lisa, candidíase de pele e mucosas). O medicamento é utilizado em cirurgias para feridas infectadas por bactérias (fístulas, escaras, feridas supuradas e pós-operatórias, úlceras tróficas). Auxilia em queimaduras por congelamento, queimaduras superficiais e profundas. Utilizado em urologia, ginecologia, otorrinolaringologia e odontologia.
• O produto está disponível na forma de solução e pomada para uso local. A dosagem e a duração do tratamento são selecionadas pelo médico, individualmente para cada paciente. A solução é usada para curativos oclusivos, lavagem de feridas, tampões e duchas higiênicas. A pomada é aplicada na superfície da ferida e pode ser usada com comprimidos antibióticos.
• Miramistin é contraindicado em caso de hipersensibilidade aos seus ingredientes ativos. Os efeitos colaterais se manifestam como reações alérgicas locais – ardor, vermelhidão, coceira – que desaparecem espontaneamente sem a interrupção do uso do medicamento.

O medicamento estimula a resposta imune inespecífica e a atividade das células imunológicas, acelerando a cicatrização de superfícies de feridas. Reduz a resistência dos microrganismos aos agentes antibacterianos e não é absorvido pela corrente sanguínea sistêmica.

Retarpen

Medicamento cujo componente ativo é um antibiótico β-lactâmico de ação prolongada. É ativo contra estreptococos, estafilococos produtores de penicilina-nasonida, anaeróbios, treponemas e outros microrganismos. Está disponível em pó em frascos para diluição e preparo de injeções.

• Indicações de uso: tratamento de sífilis, escarlatina, erisipela (forma crônica), feridas infectadas, amigdalite. Usado para a prevenção de diversas patologias reumáticas, no período pós-contato com pessoas com sífilis ou escarlatina.
• As injeções são administradas por via intramuscular. A solução de suspensão é preparada introduzindo 5 ml de água para injeção em um frasco com pó. O produto deve ser agitado por 20 segundos, aspirado para uma seringa e injetado no músculo glúteo (não mais que 5 ml em um único local). Para o tratamento da sífilis primária, são administradas duas injeções de 5 ml com intervalo semanal. Para a sífilis secundária latente precoce, são indicadas três injeções com intervalo semanal.
• Retarpen é contraindicado em casos de intolerância a antibióticos penicilina e cefalosporina, asma brônquica, na prática pediátrica, com histórico de reações alérgicas graves e patologias para as quais são utilizadas altas concentrações plasmáticas de penicilinas. Com especial cautela, é prescrito para o tratamento de gestantes e pacientes com disfunção hepática.
• Os efeitos colaterais ocorrem em muitos órgãos e sistemas, mas os mais comuns são: erupções cutâneas e coceira, dores nas articulações, músculos e dores de cabeça, problemas respiratórios, urticária, náuseas e vômitos, neuropatia, leucopenia, anafilaxia e outros sintomas patológicos.
• Se a dose prescrita pelo médico for excedida, surgem sinais de overdose. Na maioria das vezes, os pacientes apresentam encefalopatia, aumento da excitabilidade e reações convulsivas. Disfunção do trato gastrointestinal é possível. Não há antídoto específico; recomenda-se interromper o uso do medicamento e procurar ajuda médica.

Cefobid

O medicamento cujo princípio ativo é a cefoperazona. É prescrito para o tratamento de infecções dos tratos genital, respiratório e urinário, tecidos moles, articulações e ossos. É eficaz na inflamação pélvica, meningite, septicemia e na prevenção de consequências infecciosas pós-operatórias.

Contraindicado em caso de intolerância a cefalosporinas, durante a gravidez e a lactação. Os efeitos colaterais se manifestam na forma de reações alérgicas cutâneas, febre medicamentosa, neutropenia, aumento dos níveis de AST e ALT. Diarreia, flebite, dor no local da injeção e diminuição da coagulação sanguínea são possíveis.

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Cefotaxima

Antibiótico semissintético do grupo das cefalosporinas de terceira geração. Pertence ao grupo farmacológico dos fármacos antimicrobianos e antiparasitários. Possui amplo espectro de ação, sendo eficaz contra diversas bactérias gram-positivas e gram-negativas. O mecanismo de ação antimicrobiana baseia-se na inibição da atividade da enzima transpeptidase, bloqueando o peptídeo glicano e interrompendo a formação do mucopeptídeo da parede celular de microrganismos nocivos.

• Prescrito para infecções do trato urinário, doenças sexualmente transmissíveis, doenças otorrinolaringológicas, septicemia, lesões ósseas, lesões de tecidos moles, cavidade abdominal, infecções ginecológicas.
• A dosagem é selecionada individualmente para cada paciente. Não é utilizado em casos de intolerância aos antibióticos penicilina e cefalosporina, durante a gravidez e amamentação, sangramento, disfunção hepática e renal, e enterocolite.
• Os efeitos colaterais e sintomas de overdose geralmente se manifestam como reações alérgicas. Agentes dessensibilizantes e sintomáticos são usados para tratá-los.

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Biyoquinol

Medicamento antimicrobiano e antiparasitário. Pertence ao grupo farmacológico dos antissifilíticos. Possui efeitos anti-inflamatórios e resolutivos.

• É usado no tratamento de todas as formas de sífilis, lesões inespecíficas do sistema nervoso central, inflamação das membranas e tecidos do cérebro e traumatismos cranianos.
• Contraindicado para tratamento de pacientes menores de 6 meses de idade, com aumento de sangramento, patologias hepáticas e renais, inflamação da mucosa gengival, estomatite, hipersensibilidade à quinina, insuficiência cardíaca e formas graves de tuberculose.
• O medicamento é administrado por via intramuscular no músculo glúteo, em um método de duas etapas. A dosagem depende da gravidade do paciente. Antes da injeção, o frasco é aquecido em água morna e agitado. A dose para sífilis é de 30 a 40 ml, dependendo do estágio da doença; a dose diária é de 3 a 4 ml.
• Efeitos colaterais: gengivite, estomatite, dermatite, aumento da salivação, neurite, inflamação do nervo facial, nefropatia por bismuto, polineurite, albuminúria.

Bismoverol

Agente farmacológico do grupo dos antissifilíticos. O medicamento é indicado para todas as formas de sífilis. Tem efeito terapêutico em doenças causadas por microrganismos espiralados.

• As injeções são administradas por via intramuscular no músculo glúteo. Pacientes adultos recebem 1,5 ml duas vezes por semana, com uma dose de 16 a 20 ml. A dosagem para crianças varia de 0,1 a 0,8 ml, dependendo da idade.
• Contraindicado para uso em doenças renais e hepáticas, aumento de sangramento, insuficiência cardíaca, estomatite e diabetes. Os efeitos colaterais geralmente se manifestam na forma de reações alérgicas na pele. Podem ocorrer o aparecimento de uma borda azul-escura nas gengivas, aumento do teor de proteína na urina e neurite do trigêmeo.

Além dos comprimidos e outros medicamentos descritos acima para sífilis, os pacientes podem receber prescrição de terapia não específica. Esta terapia é realizada para as formas latentes, contagiosas e tardias da doença (congênita, neuroviscerossífilis). O paciente é submetido a piroterapia, terapia vitamínica, injeções de estimulantes biogênicos e imunomoduladores, e irradiação ultravioleta. Esses métodos podem ser usados simultaneamente à ingestão de comprimidos.

Penicilina

O medicamento mais popular e eficaz para o tratamento de doenças venéreas e sífilis é a penicilina. É um produto da atividade vital de vários tipos de fungos. É considerada, com razão, a principal representante do grupo dos antibióticos. Possui ampla gama de ações bactericidas e bacteriostáticas.

Ativo contra estreptococos, pneumococos, patógenos tetânicos, gonococos e Proteus. Ineficaz no tratamento de doenças causadas por bactérias do grupo da disenteria tifoide intestinal, Pseudomonas aeruginosa e bacilos da tuberculose, vírus, fungos e protozoários.

A forma mais eficaz de usar a penicilina é por meio de injeções intramusculares. O medicamento é rapidamente absorvido pela corrente sanguínea, penetrando no tecido muscular, pulmões, cavidade articular e exsudato de feridas. O medicamento administrado por via intramuscular penetra na cavidade pleural e abdominal, atravessando a barreira placentária.

• Indicações de uso: sepse, infecção meningocócica, pneumocócica, gonocócica, lesões infecciosas profundas e extensas, meningite purulenta, sífilis, gonorreia, pneumonia, sicose, erisipela, abscessos cerebrais. Eficaz como profilático no pós-operatório de complicações purulentas, queimaduras de 3º e 4º graus, feridas de tecidos moles e tórax. Antes do uso, todos os pacientes são submetidos a um teste de sensibilidade.
• A dosagem, a forma de liberação do medicamento e as características de seu uso são individuais para cada paciente e selecionadas pelo médico. O efeito antimicrobiano se desenvolve tanto localmente quanto por reabsorção. O medicamento pode ser administrado por via subcutânea, intravenosa, intramuscular, no canal vertebral, sob a língua, usado na forma de gargarejos e lavagens, inalações e por via oral.
• A penicilina é contraindicada em casos de intolerância, asma brônquica, febre do feno, urticária e doenças alérgicas. Não é prescrita para pacientes com hipersensibilidade a sulfonamidas e antibióticos.
• Os efeitos colaterais ocorrem quando a dose recomendada é excedida e as regras de uso não são seguidas. Na maioria das vezes, são reações alérgicas, dores de cabeça, distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, constipação) e respiratórios (bronquite asmática, faringite), candidíase e reações anafiláticas. O tratamento é realizado com terapia sintomática e um antídoto é prescrito dependendo dos sintomas colaterais.
• Se o medicamento for usado durante a gravidez e a amamentação, é necessário levar em consideração o efeito de sensibilização do feto/criança à penicilina. O medicamento é contraindicado para uso concomitante com álcool.

Modo de administração e dosagem de comprimidos para sífilis

Para um tratamento eficaz de doenças venéreas, deve-se atentar não apenas à escolha do medicamento, mas também ao método de administração. As doses dos comprimidos para sífilis são selecionadas individualmente para cada paciente. O regime de tratamento é baseado no estágio da patologia, na idade do paciente e nas características individuais de seu corpo.

Por exemplo, ao usar penicilina em comprimidos, o paciente recebe 250-500 mg a cada 8 horas. A dose diária máxima não deve exceder 750 mg. O medicamento é tomado 30-40 minutos antes das refeições ou 2 horas depois. A duração do tratamento depende da gravidade da doença e dos resultados do uso do medicamento nos primeiros dias.

Se a penicilina for usada em injeções, elas podem ser administradas por via intramuscular, subcutânea ou intravenosa, e podem ser administradas no canal vertebral. Para que a terapia seja eficaz, a dosagem é calculada de forma que 1 ml de sangue contenha até 0,3 U do medicamento quando administrado a cada 3-4 horas.

Usando pílulas para sífilis durante a gravidez

A sífilis durante a gravidez é um problema grave que afeta 10% das mulheres. Seu perigo reside no fato de que, sem cuidados médicos profissionais, a patologia pode provocar consequências graves: aborto espontâneo, parto prematuro e nascimento de uma criança com sífilis congênita. O uso de comprimidos para sífilis durante a gravidez é possível após a realização de exames (triagem) para confirmação. O exame é realizado no momento do cadastro em uma clínica pré-natal.

Se o diagnóstico for confirmado, a mulher receberá dois cursos obrigatórios de terapia:

1. É realizado em ambiente hospitalar imediatamente após a detecção da infecção.
2. O curso preventivo pode ser realizado em um hospital ou clínica domiciliar entre 20 e 24 semanas de gestação.

Este tratamento ajuda a reduzir a probabilidade de desenvolvimento de sífilis congênita no feto. A gestante recebe prescrição de antibióticos, geralmente penicilina. Este medicamento não tem efeito patológico no corpo da criança e não pode provocar anormalidades em seu desenvolvimento.

Além da penicilina, os seguintes antibióticos do grupo das penicilinas podem ser usados para o tratamento: benzilpenicilina procaína, sal sódico de benzilpenicilina, ampicilina, ceftriaxona, sal de novocaína de penicilina. A duração e as doses dos medicamentos dependem do medicamento escolhido e são determinadas pelo médico assistente.

Em alguns casos, o uso de comprimidos para sífilis durante a gravidez pode provocar efeitos colaterais. Estes podem incluir dores de cabeça e tonturas, náuseas e aumento da temperatura corporal. Essas reações não ameaçam a vida do feto e, via de regra, desaparecem espontaneamente, sem o uso de terapia sintomática. No entanto, se os comprimidos causarem dor abdominal ou contrações, você deve contatar seu médico imediatamente.

Contra-indicações de uso

Os comprimidos são contraindicados em caso de hipersensibilidade às suas substâncias ativas. Por exemplo, o uso de V-Penicilina é proibido em caso de intolerância a este grupo de antibióticos, cefalosporinas, sulfonamidas e outros medicamentos.

O medicamento não é recomendado para pacientes com asma brônquica, urticária, febre do feno e quaisquer outras doenças alérgicas.

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Efeitos colaterais dos comprimidos para sífilis

Medicamentos para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, como quaisquer outras drogas, podem provocar reações adversas se as recomendações médicas não forem seguidas. Os efeitos colaterais dos comprimidos para sífilis estão associados a reações de hipersensibilidade. Vamos considerar os possíveis efeitos colaterais com mais detalhes:

• Reações alérgicas – urticária, coceira, descamação da pele, angioedema, dor nas articulações, choque anafilático com colapso, asma, eritema multiforme, dermatite esfoliativa.
• Distúrbios gastrointestinais – estomatite, glossite, diarreia, constipação, suspeita de colite pseudomembranosa. Candidíase oral e vaginal é possível.
• Parâmetros hematológicos anormais: eosinofilia, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, teste de Coombs positivo. Reações de Jarisch-Herxheimer secundárias à bacteriólise.

Overdose

Se as recomendações médicas para o uso do medicamento não forem seguidas (doses altas, uso prolongado), podem ocorrer reações adversas. A overdose é muito semelhante aos efeitos colaterais.

Na maioria dos casos, os pacientes apresentam distúrbios gastrointestinais, desequilíbrio hidroeletrolítico, dores de cabeça e tonturas. Na maioria dos casos, não há antídoto específico, sendo indicada terapia sintomática. Em caso de superdosagem, recomenda-se lavagem gástrica e hemodiálise.

Interações com outros medicamentos

No tratamento de doenças venéreas, vários medicamentos podem ser usados simultaneamente para alcançar um resultado terapêutico estável. Vamos considerar a possibilidade de interação com outros medicamentos usando a penicilina como exemplo.

• As penicilinas são ativas contra microrganismos proliferantes, portanto não são recomendadas para uso em combinação com antibióticos bacteriostáticos (flucloxacilina, aminoglicosídeos, aminopenicilinas).
• Ao interagir com agentes anti-inflamatórios, antirreumáticos e antipiréticos (Salicilato, Indometacina, Fenilbuazona) ou com Probenecida, é possível a supressão da excreção do fármaco.
• A penicilina reduz a eficácia dos anticoncepcionais orais.
• As injeções são incompatíveis com medicamentos à base de zinco. Também não é recomendado o uso de solução de glicose, pois pode provocar efeitos colaterais indesejáveis.

Condições de armazenamento

De acordo com as instruções e condições de armazenamento, os comprimidos para sífilis devem ser mantidos na embalagem original. A temperatura de armazenamento recomendada é a temperatura ambiente, ou seja, não superior a 25 °C. Os comprimidos devem ser mantidos em local seco, protegidos da umidade, da luz solar e fora do alcance de crianças.

O não cumprimento das condições de armazenamento leva à deterioração do medicamento: perda das propriedades físicas e químicas e do efeito medicinal. O uso de tal produto pode provocar efeitos colaterais descontrolados.

Consumir antes da data de validade

Cada comprimido utilizado para tratamento tem uma data de validade específica, indicada na embalagem do medicamento. Em geral, os comprimidos devem ser usados dentro de 3 a 5 anos a partir da data de fabricação. Após esse período, o medicamento está sujeito ao descarte.

O uso de medicamentos vencidos para fins medicinais ameaça causar sintomas adversos em muitos órgãos e sistemas.

Comprimidos eficazes para sífilis

O tratamento de doenças sexualmente transmissíveis é um processo complexo e demorado. Quanto mais cedo o tratamento for iniciado, maiores as chances de recuperação. Vamos considerar os comprimidos mais eficazes para a sífilis, que são tomados tanto nos primeiros dias da doença quanto nos estágios finais:

1. V-penicilina

Antibiótico penicilina bactericida resistente a ácidos, para uso oral. Sua ação antimicrobiana se deve à inibição da síntese da parede celular dos microrganismos. Disponível em embalagens de 250 mg e 500 mg da substância ativa.

• Usado para: sífilis, pneumonia pneumocócica, infecções de pele e tecidos moles, faringite bacteriana, endocardite. Eficaz no tratamento de doenças causadas por microrganismos gram-negativos e gram-positivos.
• Uma contraindicação absoluta ao uso é a intolerância aos antibióticos penicilina e cefalosporina. Não é usado para doenças alérgicas (urticária, asma), lesões do trato gastrointestinal, mononucleose infecciosa e disfunção renal.
• Efeitos colaterais ocorrem em 5% dos pacientes. Na maioria das vezes, são reações alérgicas: urticária, coceira, hiperemia da pele. Febre, angioedema, aumento de sangramento e leucopenia são possíveis. Os sintomas de superdosagem são semelhantes aos efeitos colaterais.

2. Vibramicina

Agente antibacteriano com a substância ativa doxiciclina. Disponível na forma de cápsulas para administração oral (10 unidades em blister, 2 blisters por embalagem). Possui efeito bacteriostático, que consiste no processo de inibição da biossíntese de proteínas a nível ribossomal. O medicamento é eficaz contra microrganismos gram-negativos e gram-positivos, bem como cepas resistentes a antibióticos. Atua ativamente contra patógenos de infecções perigosas (peste, antraz, clamídia, brucela, legionella). Não é sensível a Pseudomonas aeruginosa e fungos leveduriformes.

• Principais indicações de uso: doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis (faringite, bronquite, traqueíte, pneumonia), lesões dos órgãos otorrinolaringológicos, infecções do aparelho geniturinário (cistite, prostatite, uretrite, micoplasmose, gonorreia, endocervicite). Auxilia em infecções de pele e olhos, bem como sífilis, legionelose, bouba, furunculose e infecções gastrointestinais.
• Contraindicado para uso em caso de hipersensibilidade individual à substância ativa, insuficiência hepática grave, leucopenia, porfiria, durante a gravidez e lactação, para pacientes menores de 8 anos.
• Para o tratamento da sífilis, prescreve-se 300 mg por 10 dias. Se necessário, é possível um segundo ciclo de tratamento. Em caso de overdose ou não cumprimento das recomendações médicas, podem ocorrer efeitos colaterais. Via de regra, são distúrbios do aparelho digestivo (náuseas, vômitos, constipação, diarreia, esofagite, gastrite), do sistema nervoso (dores de cabeça, tonturas, aumento da pressão intracraniana) e dos órgãos hematopoiéticos (neutropenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia). Reações alérgicas também são possíveis (coceira e erupção cutânea, hiperemia cutânea, reações anafiláticas, lúpus eritematoso induzido por medicamentos). Não existe antídoto específico, sendo indicada a terapia sintomática.

3. Vilprafen

Agente antimicrobiano e antiparasitário. Pertence à categoria farmacológica dos antibióticos e macrolídeos. Sua ação bacteriostática se deve à inibição da síntese proteica por microrganismos nocivos. Altas concentrações do fármaco têm efeito bactericida. É ativo contra diversos microrganismos intracelulares, bactérias aeróbicas gram-positivas, bactérias anaeróbicas gram-negativas e contra o Treponema pallidum.

É produzido na forma de comprimidos com revestimento entérico. Uma cápsula contém 500 mg de josamicina. Após administração oral, a substância ativa é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal. A concentração máxima é atingida 1 a 2 horas após a administração. A josamicina penetra nas membranas biológicas e tem a capacidade de se acumular nos tecidos (pulmonar, linfático), órgãos do sistema urinário, pele e tecidos moles. É excretada pelos rins na forma de metabólitos ativos.

• Indicações de uso: terapia e prevenção de doenças infecciosas e inflamatórias, lesões do trato respiratório superior e órgãos otorrinolaringológicos, difteria, escarlatina. Infecções da cavidade oral, trato urinário e genitais (sífilis, gonorreia, prostatite, uretrite). Lesões da pele e tecidos moles.
• Contraindicado para uso em casos de intolerância a antibióticos macrolídeos, bem como em casos de disfunção hepática grave. O uso durante a gravidez e a lactação é possível com autorização médica, quando o benefício para a mulher for superior aos riscos potenciais para o feto.
• A duração do tratamento e a dosagem são individuais para cada paciente e selecionadas pelo médico assistente. Se essas recomendações não forem seguidas, podem ocorrer efeitos colaterais e sintomas de overdose. Na maioria das vezes, ocorrem distúrbios no sistema digestivo (náuseas, vômitos, azia, diarreia, fluxo biliar prejudicado) e reações alérgicas (urticária, coceira, hiperemia da pele). Para eliminá-los, você deve interromper o uso do medicamento ou reduzir a dosagem e procurar ajuda médica.

4. Doxal

Um antibiótico semissintético com amplo espectro de ação. Pertence ao grupo das tetraciclinas e possui efeito bacteriostático, suprimindo a síntese de proteína microbiana. Sua substância ativa é a doxiciclina (100 g por comprimido). É ativa contra a maioria das bactérias aeróbicas gram-positivas, gram-negativas e anaeróbicas.

• Prescrito para o tratamento das seguintes doenças: sífilis, tracoma, acne, gonorreia, infecções do trato urinário, psitacose, pneumonia por micoplasma, pleurisia, bronquite, pneumonia.

• Não utilizar em caso de hipersensibilidade e em pacientes menores de 8 anos. Não recomendado durante a gravidez e lactação, pois pode causar patologias irreversíveis no feto.

• Os comprimidos são tomados durante as refeições, 1 a 2 cápsulas por dia. Para sífilis primária e secundária, 300 mg por dia são indicados durante 10 dias. Em caso de overdose, surgem efeitos colaterais: reações alérgicas, distúrbios dispépticos, fotossensibilidade.

5. Iodeto de potássio

Os comprimidos afetam a função sintética, ou seja, a formação de hormônios. Eles inibem a formação de hormônios hipofisários, aumentam a secreção de escarro e decompõem proteínas. O medicamento previne o acúmulo de iodo radioativo na glândula tireoide.

• O iodeto de potássio é utilizado na terapia complexa da sífilis. O medicamento é eficaz em doenças da tireoide, lesões inflamatórias do trato respiratório, patologias otorrinolaringológicas e infecções fúngicas.
• O produto é proibido para uso em casos de tuberculose pulmonar, doença renal, inflamação purulenta múltipla da pele, aumento de sangramento, durante a gravidez e amamentação.
• Os efeitos colaterais se manifestam na forma de inflamação não infecciosa das mucosas: urticária, coriza, edema de Quincke, desconforto na região epigástrica.

6. Minolexina

Um antibiótico do grupo farmacológico das tetraciclinas. Possui propriedades bacteriostáticas. Ativo contra bactérias gram-positivas, gram-negativas e anaeróbicas. Eficaz no tratamento de Treponema pallidum, Mycobacterium spp e Ureaplasma urealyticum.

• Indicações de uso: sífilis, gonorreia, acne, pneumonia, amigdalite, infecções intestinais, infecções purulentas de tecidos moles, osteomielite, brucelose, tracoma. O medicamento é proibido para pacientes com disfunção hepática, hipersensibilidade a tetraciclinas e para crianças menores de 8 anos.
• Para administração oral, a dosagem diária para adultos é de 100-200 mg, para crianças a primeira dose é de 4 mg/kg e depois 2 mg/kg a cada 12 horas.
• As substâncias ativas atravessam a barreira placentária e são excretadas no leite materno. Portanto, não é prescrito no segundo trimestre da gravidez e durante a lactação. Os efeitos colaterais se manifestam na forma de distúrbios vestibulares, gastrointestinais e reações alérgicas cutâneas.

7. Monoclínico

Um medicamento que inibe a síntese proteica nas células de microrganismos nocivos. É ativo contra microrganismos gram-negativos e gram-positivos, protozoários e patógenos intracelulares. O ingrediente ativo é a doxiciclina. Após administração oral, é rapidamente absorvido na parte superior do trato digestivo. A concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida em 2 a 4 horas. É excretado pelos rins na urina.

• Indicações de uso: doenças causadas por treponema (no caso da sífilis, é prescrito apenas em caso de alergia a beta-lactâmicos), infecções geniturinárias, cólera, acne, brucelose, infecção por clamídia, micoplasma, gonococos. Como regra, toma-se 1 a 2 comprimidos por dia, sendo a duração da terapia determinada pelo médico assistente.
• Contraindicado durante a gravidez e a amamentação, pois o componente ativo atravessa a placenta e passa para o leite materno. Não prescrito para intolerância à doxiciclina e outros componentes do medicamento, para pacientes menores de 8 anos.
• Os efeitos colaterais e a superdosagem se manifestam na forma de distúrbios dispépticos, náuseas, diarreia e vômitos. Anemia hemolítica, superinfecção, anorexia, hipoplasia do esmalte dentário e diversas reações alérgicas são possíveis. Para o tratamento, é necessário interromper o uso dos comprimidos e iniciar o tratamento sintomático.

8. Tetraciclina

Um antibiótico de amplo espectro. Um comprimido contém 100 mg de cloridrato de tetraciclina. Tem efeito bacteriostático. Ativo contra microrganismos gram-positivos e gram-negativos, a maioria das cepas de Bacteroides fragilis, fungos e pequenos vírus.

• A tetraciclina é prescrita para sífilis, gonorreia, infecções intestinais, pneumonia, bronquite, endocardite, gonorreia, osteomielite, tracoma, conjuntivite, colecistite e outras doenças causadas por microrganismos sensíveis ao medicamento. Pacientes adultos recebem 250 mg a cada 6 horas, com a dose diária máxima de até 2.000 mg. Para crianças maiores de 7 anos, 25 mg/kg de peso corporal a cada 6 horas.
• Contraindicado em casos de insuficiência renal, micoses, hipersensibilidade à tetraciclina, gestantes e lactantes, crianças menores de 8 anos e leucopenia.
• Possíveis efeitos colaterais: náuseas e vômitos, constipação, diarreia, glossite, dor abdominal, reações alérgicas. Em casos raros, podem ocorrer edema de Quincke e fotossensibilidade. O uso prolongado do medicamento pode causar disbacteriose intestinal, candidíase, deficiência de vitamina B, leucopenia e neutropenia.

Os comprimidos para sífilis são usados somente conforme prescrição médica desde os primeiros dias do diagnóstico. Um tratamento bem elaborado permite eliminar completamente a patologia, prevenindo suas complicações.

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