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Saúde

Comprimidos de sífilis

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Última revisão: 23.04.2024
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Os comprimidos de sífilis são produtos farmacêuticos para combater a doença venérea. Consideremos suas características, mecanismo de ação e drogas populares.

A sífilis é uma doença venérea devido à bactéria do treponema pálida. A doença é transmitida sexualmente e de mãe para filho. Afectam mucosas, ossos, pele, órgãos internos e sistema nervoso. Ele se espalha através da pele traumatizada, microfissuras ou durante o processo de nascimento.

4 estágios de condição patológica:

  • O período de incubação.
  • Primária.
  • Secundário.
  • Terciário.

Cada um deles tem uma sintomatologia crescente característica. O mais perigoso e letal é a forma terciária, pois afeta as meninges e os órgãos internos.

O tratamento da sífilis é um processo longo e demorado. Os medicamentos são prescritos nos primeiros dias do diagnóstico confirmado. Até à data, existem muitas drogas modernas que são eficazes em qualquer fase. Em primeiro lugar, são antibióticos e drogas, que incluem bismuto e iodo. Durante vários séculos, eles usaram drogas com mercúrio, uma vez que o treponema pálido é sensível a ele. Mas, devido à alta toxicidade para o organismo em 80% dos casos, o mercúrio causou a morte por intoxicação.

Tratamento da sífilis com comprimidos

Com doenças venéreas, são utilizadas várias formas de drogas. O tratamento da sífilis com pílulas é indicado em todos os estádios da doença, mas na maioria das vezes nos estágios iniciais. A terapia oral é possível devido a mudanças destrutivas no músculo glúteo devido a injeções prolongadas. Neste caso, o trato gastrointestinal fica sob ataque. O uso prolongado de comprimidos pode causar inflamação dos rins e do fígado, doença da úlcera.

A terapia de drogas é baseada em vários antibacterianos e antibióticos da série da penicilina. Isso ocorre porque o treponema pálido é altamente sensível à terapia com penicilina e seus derivados. Os comprimidos podem ser utilizados como agentes imunoestimulantes, antialergénicos e auxiliares. Em alguns casos, antes de injetar um novo medicamento 30-40 minutos antes do procedimento, recomenda-se que ele seja tomado como um comprimido.

  • Das penicilinas para o tratamento da sífilis podem ser identificados tais meios de ação prolongada: Bicilina, Extensilina, Retarpen. Eles são altamente eficazes na destruição do treponema, mas podem causar reações alérgicas.
  • Se a resistência do paciente a derivados da penicilina ou reacções alérgicas, os antibióticos alternativos prescritos outros grupos farmacológicos: macrólidos (Medikamitsin, eritromicina, claritromicina), fluoroquinolonas e estreptomicina (Ofloxacina, Ciprofloxacina), antibióticos de tetraciclina (doxiciclina), a ciprofloxacina terceira geração ( Ceftriaxona), aminoglicosídeos (Streptomycin, Gentamicina).

Os estágios iniciais da doença são muito mais fáceis de tratar. Assim, com a forma inicial de terapia antibacteriana ótima é considerada. Demora cerca de três meses e, na maioria dos casos, leva à recuperação completa. O tratamento de estágios avançados pode durar mais de dois anos. Isto é devido ao fato de que no período Terciário há uma marcada resistência de treponema pálido aos antibióticos. Neste caso, é realizada terapia tóxica com derivados de arsênico (Myarsenol, Novarsenol) ou bismuto (Biyohinol).

Se a terapia for bem sucedida e não há recaídas dentro de cinco anos, o paciente é considerado saudável. Até à data, a patologia é tratada em todos os estágios, mas para um bom resultado, é necessária uma abordagem competente pelo médico e uma adesão rigorosa a todas as prescrições médicas.

Indicações de uso

Como a sífilis pode se manifestar em qualquer fase, as indicações para o uso de comprimidos são baseadas em seus sintomas. Considere os sinais de uma condição patológica:

  • O período de incubação e a forma primária

Dura de 1 a 13 semanas, no local da lesão formou um chancro sólido. Inicialmente, esse ponto vermelho, que rapidamente se transforma em ulceração indolor com margens densas e uma base sólida. Ao esfregar ou pressionar a neoplasia, é formado um líquido incolor, que inclui espiroquetas.

O chancro pode ocorrer nos órgãos genitais, nos gânglios linfáticos, no pescoço, na boca e em outros órgãos. Após algumas semanas, a úlcera fecha. Para muitos pacientes isso é enganoso sobre o fim da doença. De fato, o treponema permanece no corpo e começa a se multiplicar.

  • Estágio secundário

Os sintomas aparecem após 6-12 semanas, enquanto o chancre ainda pode persistir. Spirochaetes de úlceras e linfonodos espalhados por todo o corpo com fluxo sanguíneo. Pacientes queixam-se de febre, náuseas, vômitos, fraqueza geral, dores de cabeça e tonturas, perda auditiva e visão, dor nos músculos e ossos.

Em 80% dos pacientes, observa-se danos nas mucosas e na pele. Dermatite sífilis (pequena erupção cor-de-rosa) captura qualquer parte do corpo. Sem terapia, as erupções cutâneas passam de forma independente por 1-3 semanas, mas podem persistir por vários meses e se repetem. A erupção cutânea é acompanhada de coceira, queimação e descamação da pele.

Cerca de 10% dos pacientes que sofrem de lesões ósseas e conjunta (abcesso), meninges, rim (glomerulonefrite) olho (uveíte), fígado e baço. Em 30% dos pacientes desenvolvem meningite apagados. Para tal manifestação da sífilis é caracterizada por dores de cabeça, deficiência visual e auditiva, a tensão dos músculos do pescoço.

  • Sífilis tardia ou terciária

O estágio latente caracteriza-se pela ausência de sintomas pronunciados. Uma vez que as duas primeiras têm uma sintomatologia desfocada, elas podem passar despercebidas. É por isso que muitas vezes a sífilis é diagnosticada no período tardio ao realizar exames de sangue. A patologia tem várias formas:

  • Tertiário leve

A sífilis Gammase desenvolve 3-10 anos após a infecção. No processo patológico, os integumentos da pele, órgãos internos e ossos podem estar envolvidos. Gummy são formações suaves na espessura da pele e as paredes dos órgãos, que são formadas a partir de células e tecidos mortos. Eles crescem lentamente, eles também lentamente curar e deixar para trás cicatrizes. O paciente sente dor intensa, que se intensifica à noite.

  • Cardiovascular

Parece 10-25 anos após a infecção. Os principais sintomas: um aneurisma da aorta ascendente, insuficiência valvar aórtica, estreitamento das artérias coronárias. O paciente sofre de tosse grave, obstrução das vias aéreas, paralisia das cordas vocais, erosões dolorosas da coluna vertebral, costelas e esterno. A pulsação da aorta alargada causa compressão e dano nas estruturas adjacentes ao tórax.

  • Neurosífilis

Tem várias formas: assintomática, meningovascular e parenquimatosa, dorsal.

Muitas vezes, a dermatite sifilítica age como uma indicação para o uso de comprimidos de sífilis. É esse sintoma que inequivocamente indica uma patologia. No corpo do paciente aparecem erupções cutâneas de forma circular. Eles podem se fundir, formando grandes danos, mas não produzem sensações dolorosas, mas apenas flocos. Após o desaparecimento da erupção cutânea, manchas de luz ou pigmentadas pigmentadas permanecem na pele. Se a erupção cutânea estava no couro cabeludo, então há manchas de calvície.

Outro sinal da doença é um amplo condiloma. As aparências dermicas são largas, planas, cor-de-rosa ou cinza, aparecem muitas vezes em áreas úmidas da pele e dobras. Eles são extremamente contagiosos. Eles podem aparecer na boca, na laringe, no pénis, na vulva e até no reto.

Todos os sintomas acima são uma desculpa para procurar ajuda médica, fazer os exames necessários, obter um diagnóstico e começar o tratamento. Quanto mais cedo a terapia for prescrita, maiores serão as chances de uma recuperação completa.

Farmacodinâmica

O mecanismo de ação dos fármacos antiestrólitos depende dos componentes ativos que compõem sua composição. Considere a farmacodinâmica usando o exemplo da Penicilina. A forma comprimida de liberação tem V-Penicilina. Refere-se a antibióticos orais resistentes ao ácido bactericida.

O efeito antimicrobiano é devido à inibição da síntese da parede celular do microorganismo nocivo. Neste processo, tais mecanismos estão envolvidos:

  • A combinação de agente betalactam com proteínas específicas
  • Inibição da síntese da parede celular da transpeptidização do peptidoglucano.

Isso leva à ativação de enzimas autolíticas na parede celular, que destroem a bactéria.

O espectro de ação do medicamento aplica-se a estreptococos, estafilococos, enterococos, treponemas, espirotecas e outros microorganismos. Concentrações elevadas são ativas contra microrganismos gram-negativos, salmonelas, shigella.

Farmacocinética

A penicilina para uso oral é resistente à ação do ácido estomacal. A farmacocinética indica uma concentração plasmática máxima dentro de 60 minutos após ter tomado o medicamento com o estômago vazio ou 2 horas após a ingestão. A concentração diminui gradualmente, a substância é distribuída em todos os tecidos, fluidos (pleural, articular, pericárdico) e órgãos.

A concentração do fármaco nos tecidos corresponde à concentração no soro sanguíneo, mas no SNC, na próstata e nos olhos abaixo. A V-Penicilina liga-se a proteínas plasmáticas no sangue em 80%, em 5% penetra no SNC. Cerca de 200% está concentrada na bile, 10% nos ossos, 50% na secreção brônquica, 40% nos tecidos moles.

10% de filtração glomerular e 90% de secreção tubular é excretada pelos rins. Cerca de 40% da dose administrada por via oral é excretada inalterada na urina por 6 horas. O meio ciclo biológico leva cerca de 60 minutos, mas é prolongado por violações da função renal, em recém-nascidos e pacientes idosos.

Nomes de comprimidos de sífilis

Até à data, existem muitas drogas que são eficazes no tratamento de doenças sexualmente transmissíveis de severidade variável. Conhecendo o nome dos comprimidos de sífilis e o mecanismo de sua ação, você pode fazer o regime de tratamento mais efetivo. Considere os medicamentos populares:

Doxilano

Antimicrobiano, agente bacteriostático com substância ativa - doxiciclina. A ação antibacteriana é semelhante à tetraciclina. É ativo contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos.

  • Indicações: doenças infecciosas (febre Q, tifo, Borrelia, brucelose, yersiniose, Shigelose (bacilar, amebiana), tularemia, tracoma, a cólera, a doença de Lyme (fase I), malária, psitacose leptospirose, etc.) e infecções causadas por microorganismos patogénicos intracelulares. Patologia dos órgãos ORL e do trato respiratório inferior. Inflamação dos órgãos pélvicos, prostatite, gonorréia, sífilis, infecções da pele e tecidos moles purulentas, ceratite ulcerativa infecciosa, acne.
  • É contra-indicado usar com intolerância individual de ingredientes ativos, durante a gravidez e lactação, com leucopenia, insuficiência hepática grave e para o tratamento de crianças menores de 9 anos de idade.
  • A dosagem depende da indicação de uso. Em regra, pacientes adultos que pesam mais de 50 kg são prescritos 200 mg no dia 1-2 e posteriormente 100-200 mg por dia. Para crianças de 9 anos com um peso inferior a 50 kg, a dosagem é calculada a 4 mg / kg em 1-2 dias e mais a 2-4 mg / kg. Com a sífilis (primária, secundária), tome 300 mg por dia durante 10 a 12 dias.
  • A medicação pode causar tais reações adversas: tonturas e dores de cabeça, colapso vascular, aumento da transpiração. Reacções alérgicas (prurido, angioedema, rash), diarreia, obstipação, glossite, infecções fúngicas, mudança sustentada em esmalte re-infecção com estirpes resistentes.

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Rovamicina

Antibiótico-macrólido com ação bacteriostática. É ativo contra estreptococos, meningococos, clamídia, campylobacter, leptospira. Moderadamente sensível para bacterióides e vibração de cólera, não sensível a estafilococos resistentes à meticilina, enterobactérias.

  • Indicações: infecções, doenças sexualmente transmissíveis (sífilis, clamídia, gonorreia, toxoplasmose), doenças do sistema urogenital, doenças de pele (fleimão, erisipela, abcessos), doenças broncopulmonares e lesões otorrinolaringologia.
  • O medicamento é liberado sob a forma de comprimidos e pó para a preparação de infusões. A dosagem é selecionada para cada paciente individualmente e depende da gravidade da condição que requer tratamento. Não use com intolerância aos seus componentes, durante a gravidez e a lactação, bem como com danos graves ao fígado.
  • Em caso de sobredosagem, há náuseas, vômitos, transtornos das fezes. Não existe um antídoto específico, portanto, a terapia sintomática é indicada. Os efeitos secundários mais frequentemente causam desconforto na região epigástrica, náuseas e vômitos, reações alérgicas da pele, desenvolvimento de colite pseudomembranosa, flebite.

Bitsillin

Antibiótico natural do grupo da penicilina. O ingrediente ativo é benzatina benzilpenicilina. Destrói microorganismos prejudiciais, suprimindo a síntese de paredes celulares e paredes. Isso pára seu crescimento e reprodução. Eficaz contra bactérias Gram-positivas e algumas bactérias gram-negativas. A preparação é liberada na forma de um pó para a preparação de uma solução para administração intramuscular. Existem três tipos de bicilina com diferentes composições e concentração de componentes ativos.

  • As principais indicações de uso: infecções causadas por bactérias sensíveis à penicilina, sífilis, gonorréia, pian, infecções do trato respiratório, prevenção de reumatismo, erisipela.
  • Contra-indicações: hipersensibilidade à substância activa e novocaína, urticária, asma brônquica, febre dos fenos. O uso do medicamento durante a gravidez e a lactação é possível apenas sob supervisão médica.
  • Efeitos secundários: tonturas e dores de cabeça, zumbido, broncoespasmo, náuseas, vômitos, diarréia, reações alérgicas da pele, pressão arterial instável, superinfecção, leucopenia, choque anafilático.

Ao tratar Becillin, os pacientes são prescritos em preparações do grupo vitamina B e ácido ascórbico. Isso evita lesões de fungos.

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Miramistine

Antiseptico com ação hidrofóbica em membranas citoplasmáticas de microorganismos nocivos. A droga é ativa contra todas as bactérias gram-positivas e gram-negativas, aeróbicas, anaeróbicas e outras, incluindo cepas com maior resistência aos antibióticos. O Miramistin é eficaz em doenças venéreas, cujos agentes causais são: treponema pálido, clamídia, gonococos, Trichomonas. A ação antifúngica ajuda na luta contra ascomicetes, fungos semelhantes a fermento, dermatófitos.

  • Indicações: Tratamento e prevenção de doenças sexualmente transmissíveis (tricomoníase, sífilis, herpes, gonorreia, kondidoz genital), tratamento e prevenção de patologias dermatológicas (stafilodermiya, micose de pele lisa, candidíase da pele e membranas mucosas). A droga é utilizada na cirurgia de feridas infectadas com bactérias (fístulas, escaras, feridas e feridas pós-operatórias, úlceras tróficas). Ajuda com congelamento, queimaduras superficiais e profundas. Usado em urologia, ginecologia, otorrinolaringologia e odontologia.
  • O agente é lançado sob a forma de uma solução e uma pomada para aplicação tópica. A dose e a duração da terapia são selecionadas pelo médico, individualmente para cada paciente. A solução é usada para curativos oclusivos, lavagem de feridas, tampões e seringas. A pomada é aplicada na superfície da ferida, é possível usar com antibióticos comprimidos.
  • Miramistin está contra-indicado em hipersensibilidade às suas substâncias ativas. Os efeitos secundários se manifestam como reações alérgicas locais - queimação, vermelhidão, coceira, que passam de forma independente sem retirada de drogas.

A droga estimula a resposta imune inespecífica e a atividade das células imunes, acelerando a cicatrização das superfícies do ferimento. Reduz a resistência de microorganismos a agentes antibacterianos e não é absorvido na circulação sistêmica.

Com retorno

O fármaco com o antibiótico β-lactâmico do componente ativo com ação prolongada. É ativo contra estreptococos, estafilococos formadores de penicilina, anaeróbios, treponema e outros microorganismos. Está disponível em pó em frascos para reconstituição e preparação de injeções.

  • Indicações de uso: tratamento de sífilis, escarlatina, erisipela (forma crônica), feridas infectadas, amigdalite. É utilizado para a prevenção de várias patologias reumáticas, no pós-contato após a comunicação com pessoas com sífilis, escarlatina.
  • As injeções são administradas por via intramuscular. A solução em suspensão é preparada injetando 5 ml de água para injeção em um frasco para injectáveis de pó. O agente deve ser agitado por 20 segundos, colocar em uma seringa e inserir no músculo glúteo (não mais de 5 ml em um só lugar). Para o tratamento da sífilis primária, são realizadas duas injeções de 5 ml cada uma em um intervalo semanal. Em secundária, sífilis precoce latente, três injeções são administradas em um intervalo de uma semana.
  • Retarpen contra-indicados penicilina e cefalosporina intolerância antibióticos, asma brônquica, pediátricos, quando anamnezmalnyh reacções alérgicas graves, para o tratamento de patologias que utilizam níveis plasmáticos elevados de penicilina. Com especial cuidado, nomear para o tratamento de mulheres grávidas e pacientes com insuficiência hepática.
  • Os efeitos colaterais são manifestados de muitos órgãos e sistemas, mas a maioria das vezes é: erupção cutânea ou prurido, articulares, musculares e dores de cabeça, problemas respiratórios, urticária, náuseas e vômitos, neuropatia, leucopenia, anafilaxia, e outros sintomas patológicos.
  • Se a dose prescrita pelo médico for excedida, aparecerão sinais de uma sobredosagem. Na maioria das vezes, os pacientes enfrentam encefalopatia, aumento da excitabilidade e reações convulsivas. Possível destruição do funcionamento do trato gastrointestinal. Não existe um antídoto específico, é recomendável parar de tomar o medicamento e procurar ajuda médica.

Cefophyde

O medicamento com a substância activa é a cefoperazona. É prescrito para o tratamento de infecções de tractos genitais, respiratórios e urinários, tecidos moles, articulações e ossos. É eficaz na inflamação dos órgãos pélvicos, meningite, septicemia, na prevenção de conseqüências pós-operatórias infecciosas.

Contraindicado com intolerância às cefalosporinas, durante a gravidez e a lactação. Os efeitos colaterais são manifestados sob a forma de reações alérgicas da pele, febre medicamentosa, neutropenia, níveis elevados de AST, ALT. Possível diarréia, flebite, dor no local da injeção, redução da coagulação sanguínea.

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Cefotaxim

Grupo antibiótico semisintético de cefalosporinas de terceira geração. Refere-se ao grupo farmacológico de medicamentos antimicrobianos e antiparasitários. Tem um amplo espectro de ação, é eficaz contra muitas bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O mecanismo da ação antimicrobiana baseia-se na inibição da atividade enzimática da transpeptidase pelo bloqueio do peptidoglicano e pela ruptura da formação de mucopeptídeos da parede celular de microorganismos nocivos.

  • Atribuir para infecções do trato geniturinário, doenças venéreas, doenças otorrinolaringológicas, septicemia, lesões de ossos, tecidos moles, hemisfério abdominal, infecções ginecológicas.
  • A dosagem é selecionada para cada paciente individualmente. Não é utilizado em caso de intolerância à penicilina e antibióticos das séries de cefalosporina, durante a gravidez e amamentação, sangramento, violações da função hepática e renal, enterocolite na anamnese.
  • Os efeitos colaterais e os sintomas de overdose são mais frequentemente manifestados sob a forma de reações alérgicas. Desensibilizantes e agentes sintomáticos são utilizados para o tratamento.

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Colméia

Antimicrobiano, droga antiparasitária. Refere-se ao grupo farmacológico de drogas antiestrólipas. Tem efeito anti-inflamatório e resorvente.

  • Usado no tratamento de todas as formas de sífilis, com lesões inespecíficas do sistema nervoso central, inflamação das membranas e tecidos do cérebro, com traumatismo no crânio.
  • Contra-indicado para o tratamento de pacientes com menos de 6 meses, com hemorragia aumentada, patologias hepáticas e renais, inflamação da mucosa gengival, estomatite, hipersensibilidade ao quinina, insuficiência cardíaca e formas graves de tuberculose.
  • O medicamento é injetado intramuscularmente no músculo glúteo, um método de dois estágios. A dosagem depende da gravidade da condição do paciente. Antes de injetar, o frasco é aquecido em água morna e agitado. A dose do curso para a sífilis é de 30-40 ml, dependendo do estágio, a dosagem diária é de 3-4 ml.
  • Efeitos secundários: gengivite, estomatite, dermatite, salivação excessiva, neurite, inflamação do nervo facial, nefropatia do bismuto, polineurite, albuminúria.

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Bismoverol

Uma droga do grupo antiestrólipo. A droga é indicada para todas as formas de sífilis. Tem um efeito terapêutico em doenças causadas por microorganismos da forma espiral.

  • As injeções são injetadas intramuscularmente no músculo glúteo. Pacientes adultos são prescritos 1,5 ml 2 vezes por semana, o curso de tratamento é de 16-20 ml. A dosagem de crianças é de 0,1 a 0,8 ml, dependendo da idade da criança.
  • É contra-indicado para uso em doenças renais e hepáticas, hemorragia aumentada, insuficiência cardíaca, estomatite, diabetes mellitus. Os efeitos secundários são mais frequentemente manifestados sob a forma de reações alérgicas na pele. Talvez a aparência de uma borda azul escuro nas gengivas, aumento da proteína na urina e neurite do nervo trigeminal.

Além dos comprimidos acima descritos e outras formas de drogas para a sífilis, os pacientes podem ser prescritos de terapia inespecífica. É realizada com formas latentes, infecciosas e tardias da doença (congênita, neuroviscerosilfilis). O paciente sofre piroterapia, terapia com vitaminas, injeções de estimulantes biogênicos e imunomoduladores, irradiação ultravioleta. Estes métodos podem ser utilizados simultaneamente com a tomada de comprimidos.

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Penicilina

O medicamento mais popular e eficaz para o tratamento de doenças venéreas e sífilis é Penicilina. É um produto da atividade vital de vários tipos de fungos de mofo. Considerou o principal representante do grupo de antibióticos. Possui uma ampla gama de efeitos bactericidas e bacteriostáticos.

É ativo contra estreptococos, pneumococos, tétanos, gonococos, proteos. Ineficaz no tratamento de doenças causadas por bactérias intestinais-trompeta-disentérica grupo, pseudomonas aeruginosa e tuberculoso bacilo, vírus, fungos e protozoários.

A forma mais eficaz de usar a penicilina é a injeção intramuscular. O medicamento é rapidamente absorvido no sangue, passa para dentro do tecido muscular, pulmão, cavidade articular e exsudado da ferida. A droga injetada por via intramuscular penetra na cavidade pleural e abdominal, supera a barreira placentária.

  • Indicações: septicemia, meningite, pneumocócica, infecção gonocócica, lesões infecciosas profundas e extensas localizadas, meningite purulenta, sífilis, gonorreia, pneumonia, Sycosis, erisipela, abscessos do cérebro. Eficaz como profilaxis no pós-operatório com complicações purulentas, queimaduras de 3, 4 graus, feridas de tecidos moles e tórax. Antes da aplicação, todos os pacientes sofrem uma reação de sensibilidade.
  • A dosagem, a forma da preparação e as características de seu uso são individuais para cada paciente e são selecionadas pelo médico. O efeito antimicrobiano se desenvolve tanto local como de forma resistiva. O fármaco pode ser administrado por via subcutânea, intravenosa, intramuscular, no canal espinhal, sob a língua, na forma de enxaguamentos e enxaguamentos, inalações, por via oral.
  • A penicilina está contra-indicada pela intolerância, asma brônquica, febre dos fenos, urticária, doenças alérgicas. Não é prescrito para pacientes com hipersensibilidade a sulfonamidas e antibióticos.
  • As reações adversas ocorrem quando a dose recomendada é excedida e as regras de uso não são observadas. Na maioria das vezes, reações alérgicas, dores de cabeça, distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, constipação) e órgãos respiratórios (bronquite asmática, faringite), candidíase e reações anafiláticas. Para o tratamento, a terapia sintomática é realizada e um antídoto é prescrito dependendo dos sintomas laterais.
  • Se a medicação for utilizada durante a gravidez e a amamentação, o efeito da sensibilização do feto / criança para a penicilina deve ser considerado. A droga é contra-indicada para ser consumida simultaneamente com álcool.

Método e dosagem de comprimidos de sífilis

Para o tratamento eficaz das doenças venéreas, deve-se dar atenção não apenas à escolha do medicamento, mas também ao método de uso. As doses de comprimidos de sífilis são selecionadas individualmente para cada paciente. O regime de tratamento baseia-se no estágio de patologia, na idade do paciente e nas características individuais de seu organismo.

Por exemplo, quando se usa penicilina em comprimidos, o paciente recebe 250-500 mg a cada 8 horas. A dose diária máxima não deve exceder 750 mg. A droga é tomada 30-40 minutos antes das refeições ou 2 horas depois. A duração da terapia depende da gravidade da doença e dos resultados da utilização do remédio nos primeiros dias.

Se a penicilina é utilizada em injeções, elas podem ser administradas por via intramuscular, subcutânea ou intravenosa, possivelmente por inserção no canal espinhal. Para que a terapia seja efetiva, a dosagem é calculada de modo que em 1 ml de sangue haja até 0,3 ED do fármaco quando administrado a cada 3-4 horas.

Usando comprimidos de sífilis durante a gravidez

A sífilis durante a gravidez é um problema sério que 10% das mulheres enfrentam. Seu perigo é baseado no fato de que, sem cuidados médicos profissionais, a patologia pode provocar graves conseqüências: aborto espontâneo, parto prematuro, nascimento de uma criança com sífilis congênita. O uso de comprimidos de sífilis durante a gravidez é possível após o teste (triagem) para confirmação. O estudo é conduzido quando registrado em uma consulta feminina.

Se o diagnóstico for confirmado, a mulher recebe dois tratamentos obrigatórios:

  1. É realizada de forma permanente imediatamente após a detecção da infecção.
  2. O curso preventivo pode ser realizado em um hospital ou em um dispensário doméstico por um período de 20 a 24 semanas.

Esse tratamento permite reduzir a probabilidade de sífilis congênita no feto. As mulheres grávidas são prescritas antibióticos, como regra, a penicilina. Esta droga não tem efeito patológico sobre o corpo da criança e não pode provocar anomalias em seu desenvolvimento.

Além da Penicilina, antibióticos do grupo da penicilina podem ser utilizados para tratamento: Procaína-benzilpenicilina, Sal de sódio de benzilpenicilina, Ampicilina, Ceftriaxona, Novocain, sal da penicilina. Duração e doses de drogas dependem do remédio escolhido e são determinadas pelo médico assistente.

Em alguns casos, o uso de comprimidos de sífilis durante a gravidez pode provocar efeitos colaterais. Pode ser dores de cabeça e tonturas, náuseas, febre. Essas reações não ameaçam a vida do feto e, em regra, passam independentemente sem o uso de terapia sintomática. Mas se os comprimidos causaram dor na área abdominal ou lutas, vale a pena contactar imediatamente o seu médico.

Contra-indicações para uso

Os comprimidos são contra-indicados para serem utilizados em hipersensibilidade às substâncias activas. Por exemplo, a V-Penicilina não é permitida para uso em casos de intolerância a este grupo de antibióticos, cefalosporinas, sulfonamidas e outros medicamentos.

A droga não é recomendada para pacientes com asma brônquica, urticária, febre do feno e outras doenças alérgicas.

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Efeitos colaterais dos comprimidos da sífilis

Os medicamentos para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, como qualquer outro medicamento, podem provocar reações adversas se as recomendações médicas para seu uso não forem observadas. Os efeitos colaterais dos comprimidos da sífilis estão associados a reações de hipersensibilidade. Consideremos os efeitos colaterais mais detalhados possíveis:

  • Reacções alérgicas - colméia, prurido, descamação da pele, angioedema, dor nas articulações, choque anafiláctico com colapso, asma, eritema multiforme, dermatite esfoliativa.
  • Distúrbios do trato gastrointestinal - estomatite, glossite, diarréia, constipação, suspeita de colite pseudomembranosa. Possui candidíase da cavidade bucal e da vagina.
  • Desvios de parâmetros hematológicos: eosinofilia, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, teste positivo de Coombs. A reação de Jarish-Gerxheimer é secundária à bacteriólise.

Overdose

Se as recomendações do médico para usar o medicamento não forem observadas (doses aumentadas, uso prolongado), ocorrem reações indesejadas. A sobredosagem é em grande parte semelhante aos efeitos colaterais.

Na maioria das vezes, os pacientes enfrentam distúrbios gastrointestinais, distúrbios do equilíbrio água-eletrólito, dores de cabeça, tonturas. Na maioria dos casos, não há antídoto específico, portanto, a terapia sintomática é indicada. Em caso de sobredosagem, recomenda-se a lavagem do estômago e hemodiálise.

Interações com outras drogas

No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, vários medicamentos podem ser utilizados simultaneamente para obter um resultado terapêutico estável. Considere a possibilidade de interação com outras drogas no exemplo da Penicilina.

  • As penicilinas são ativas contra microrganismos proliferantes, portanto não são recomendadas para uso em associação com antibióticos bacteriostáticos (flucloxacilina, aminoglicosídeos, amino penicilinas).
  • Ao interagir com agentes anti-inflamatórios, anti-reumáticos e antipiréticos (Salicilato, Indometacina, Fenilbuzona) ou com Probenecid, é possível a inibição da excreção de drogas.
  • A penicilina reduz a eficácia dos contraceptivos orais.
  • As injeções são incompatíveis com preparações à base de compostos de zinco. Também não é recomendado usar solução de glicose, pois isso pode provocar reações secundárias indesejadas.

Condições de armazenamento

De acordo com as instruções e condições de armazenamento, os comprimidos de sífilis devem ser mantidos em sua embalagem original. A temperatura de armazenamento recomendada é a temperatura ambiente, que não é superior a 25 ° C. Os comprimidos devem estar em um ambiente seco, protegido da umidade, luz solar e inacessível para crianças.

O não cumprimento das condições de armazenamento leva à deterioração do medicamento: perda de propriedades físicas e químicas e efeitos de drogas. O uso de tal medicamento pode provocar reações adversas incontroladas.

Data de validade

Cada preparação de comprimidos utilizada para tratamento tem uma certa vida útil. É indicado no pacote de medicamentos. Em regra, os comprimidos devem ser utilizados dentro de 3-5 anos a partir da data de fabricação. No final deste período, o medicamento deve ser descartado.

O uso de medicamentos em atraso para fins médicos ameaça sintomas desfavoráveis de muitos órgãos e sistemas.

Comprimidos eficazes para sífilis

O tratamento das doenças sexualmente transmissíveis é um processo complexo e demorado. Quanto mais cedo a terapia for iniciada, melhores as chances de uma recuperação bem sucedida. Considere as pílulas mais eficazes para a sífilis, que são retiradas dos primeiros dias de patologia e nas últimas etapas:

  1. V-penicilina

Antibiótico de penicilina com ácido bactericida rápido para administração oral. Seu efeito antimicrobiano é devido à inibição da síntese de paredes celulares de microorganismos. Produzido em embalagens de 250 mg e 500 mg de ingrediente ativo.

  • É utilizado para: sífilis, pneumonia pneumocócica, infecções da pele e tecidos moles, faringite bacteriana, endocardite. Eficaz no tratamento de doenças causadas por microorganismos Gram-negativos e Gram-positivos.
  • A contra-indicação absoluta a utilizar é a intolerância aos antibióticos de penicilina e cefalosporina. Não é utilizado para doenças alérgicas (urticária, asma), lesões gastrointestinais, mononucleose infecciosa, insuficiência renal.
  • Os efeitos colaterais ocorrem em 5% dos pacientes. Na maioria das vezes, reações alérgicas: urticária, coceira, hiperemia da pele. Possível febre, angioedema, hemorragia aumentada, leucopenia. Os sintomas de uma sobredosagem são semelhantes às reações adversas.
  1. Vibramicina

Agente antibacteriano com substância ativa - doxiciclina. Produzido na forma de cápsulas para administração oral (10 peças em blister, 2 bolhas na embalagem). Tem um efeito bacteriostático, que consiste em inibir a biossíntese de proteínas no nível ribossômico. A droga é eficaz contra microrganismos gram-negativos e gram-positivos, cepas resistentes a antibióticos. Afecta ativamente os agentes causadores de infecções perigosas (peste, antraz, clamídia, brucella, legionella). Não é sensível a Pseudomonas aeruginosa e fungos de levedura.

  • As principais indicações para a utilização: doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microorganismos susceptíveis (faringite, bronquite, traqueíte, pneumonia), lesões das vias respiratórias superiores, infecções do sistema genito-urinário (cistite, a prostatite, a uretrite, micoplasmose, gonorreia, endocervite). Ajuda com infecções cutâneas e oculares, bem como com sífilis, legionelose, pântano, furúnculos, infecções gastrointestinais.
  • Contraindicado para usar com hipersensibilidade individual ao ingrediente ativo, insuficiência hepática grave, leucopenia, porfiria, durante a gravidez e lactação, para pacientes com menos de 8 anos.
  • Para tratar a sífilis, indique 300 mg por 10 dias. Se necessário, um segundo curso de tratamento é possível. Em caso de sobredosagem ou falha em cumprir as recomendações médicas, existem reações secundárias. Como regra geral, é uma violação do sistema digestivo (náuseas, vómitos, obstipação, diarreia, esofagite, gastrite), o sistema nervoso (dor de cabeça, tonturas, aumento da pressão intracraniana), com um lado de sangue (neutropenia, eosinofilia, trombocitopenia, anemia ). Além disso, são possíveis reações alérgicas (coceira na pele e erupção cutânea, hiperemia da pele, reações anafiláticas, lúpus eritematoso). Não existe um antídoto específico, portanto, a terapia sintomática é indicada.
  1. Wilprafen

Antimicrobianos e antiparasitários. Refere-se à categoria farmacológica de antibióticos e macrólidos. O seu efeito bacteriostático é devido à inibição da síntese protéica por microorganismos nocivos. As altas concentrações da droga têm um efeito bactericida. É ativo contra muitos microorganismos intracelulares, bactérias aeróbias gram-positivas, bactérias gram-negativas, anaeróbicas e contra Treponema pallidum.

Produzido sob a forma de comprimidos com revestimento entérico dissolvable. Uma cápsula contém 500 mg de josamicina. Após a ingestão, a substância activa é rapidamente absorvida pelo aparelho digestivo. A concentração máxima é alcançada 1-2 horas após a administração. A Josamicina penetra através das membranas biológicas e tem propriedades para se acumular nos tecidos (pulmonar, linfático), órgãos do sistema urinário, pele e tecidos moles. É excretado pelos rins sob a forma de metabolitos ativos.

  • Indicações de uso: terapia e prevenção de doenças infecciosas e inflamatórias, órgãos das vias aéreas superiores e ORL, difteria, escarlatina. Infecções da boca, do trato urinário e genitais (sífilis, gonorréia, prostatite, uretrite). Lesões da pele e tecidos moles.
  • É contra-indicado para uso para intolerância aos antibióticos dos macrólidos, bem como para violações graves da função hepática. O uso durante a gravidez e a lactação é possível com autorização médica, quando os benefícios para as mulheres são maiores do que os riscos potenciais para o feto.
  • A duração do tratamento e a dosagem são individuais para cada paciente e selecionadas pelo médico assistente. Se essas recomendações não forem seguidas, ocorrem reações adversas e sintomas de uma sobredosagem. Na maioria das vezes, os distúrbios surgem do sistema digestivo (náuseas, vômitos, azia, diarréia, violação do fluxo biliar) e reações alérgicas (urticária, coceira, hiperemia da pele). Para eliminá-los, você deve parar de tomar o medicamento ou reduzir a dosagem e procurar ajuda médica.
  1. Doxal

Antibiótico semisintético de amplo espectro. Refere-se ao grupo das tetraciclinas, tem um efeito bacteriostático, suprimindo a síntese da proteína do micróbio. O ingrediente ativo é a doxiciclina (100 g em um comprimido). É ativo contra a maioria das bactérias aeróbicas gram-positivas, gram-negativas e anaeróbicas.

  • Atribuir para o tratamento de tais doenças: sífilis, tracoma, acne, gonorréia, infecções do trato urinário, psitacose, pneumonia micoplasmática, pleuresia, bronquite, pneumonia.
  • Não é utilizado para hipersensibilidade e para pacientes com menos de 8 anos. Não é recomendado para gravidez e aleitamento, pois pode causar patologias irreversíveis no feto.
  • Os comprimidos tomam 1-2 cápsulas por dia durante as refeições. Para a sífilis primária e secundária, são administrados 300 mg por dia durante 10 dias. Em caso de sobredosagem, há efeitos colaterais: reações alérgicas, distúrbios dispépticos, fotosensibilidade.
  1. Iodeto de Kalia

Os comprimidos afetam a função sintética, isto é, a formação de hormônios. Eles inibem a formação de hormônios pituitários, aumentam a separação do escarro e quebram proteínas. O fármaco previne a acumulação de iodo radioativo na glândula tireoidea.

  • O iodeto de potássio é utilizado na terapia complexa da sífilis. O medicamento é eficaz em doenças da glândula tireoidea, derrotas inflamatórias do trato respiratório, patologias otorrinolaringológicas, lesões fúngicas.
  • A droga não é permitida para tuberculose pulmonar, doença renal, inflamação purulenta múltipla da pele, hemorragia aumentada, durante a gravidez e amamentação.
  • Os efeitos secundários se manifestam sob a forma de inflamação não infecciosa das mucosas: urticária, corrimento nasal, edema de Quincke, desconforto na região epigástrica.
  1. Minoleksin

Antibiótico do grupo farmacológico de tetraciclinas. Possui propriedades bacteriostáticas. É ativo contra bactérias gram-positivas, gram-negativas e anaeróbicas. Eficaz no tratamento de Treponema pallidum, Mycobacterium spp e Ureaplasma urealyticum.

  • Indicações de uso: sífilis, gonorréia, acne, pneumonia, amigdalite, infecções intestinais, infecções purulentas de tecidos moles, osteomielite, brucelose, tracoma. A droga é proibida para pacientes com insuficiência hepática, com maior sensibilidade às tetraciclinas e para crianças com menos de 8 anos de idade.
  • Quando administrado por via oral, a dosagem diária para adultos é de 100-200 mg, para as crianças a primeira dose é de 4 mg / kg e depois de 2 mg / kg a cada 12 horas.
  • As substâncias activas penetram na barreira placentária e são excretadas no leite materno. Portanto, não é prescrito no segundo trimestre de gravidez e lactação. Os efeitos secundários se manifestam sob a forma de distúrbios do aparelho vestibular, distúrbios do trato gastrointestinal e reações alérgicas da pele.
  1. Monoclin

Uma droga que inibe a síntese de proteínas em células de microorganismos nocivos. É ativo contra microorganismos gram-negativos e gram-positivos, protozoários, patógenos intracelulares. A substância activa é a doxiciclina. Após a ingestão oral rapidamente absorvida na parte superior do trato digestivo. A concentração máxima no plasma sanguíneo é atingida em 2-4 horas. É excretado pelos rins com urina.

  • Indicações: doenças provocadas por treponema (sífilis é prescrito apenas em caso de alergia a beta-lactâmicos), infecções do trato geniturinário, cólera, acne, brucelose, infecção por clamídia, micoplasma, gonococo. Em regra, tome 1-2 comprimidos por dia, a duração da terapia é determinada pelo médico assistente.
  • Contraindicado na gravidez e amamentação, pois o componente ativo penetra na placenta e no leite materno. Não administrar com intolerância a doxiciclina e outros componentes da droga, para pacientes com menos de 8 anos.
  • Efeitos colaterais e overdose manifestados sob a forma de distúrbios dispépticos, náuseas, diarréia e vômitos. Possível anemia hemolítica, superinfecção, anorexia, hipoplasia do esmalte dentário, várias reações alérgicas. Para o tratamento, é necessário parar de tomar a pílula e realizar uma terapia sintomática.
  1. Tetraciclina

Antibiótico de um amplo espectro de ação. Um comprimido contém 100 mg de cloridrato de tetraciclina. Tem um efeito bacteriostático. É ativo contra microorganismos Gram-positivos e Gram-negativos, a maioria das cepas de Bacteroides fragilis, fungos e pequenos vírus.

  • Tetraciclina prescrito para sífilis, gonorreia, infecções intestinais, pneumonia, bronquite, endocardite, gonorreia, osteomielite, tracoma, conjuntivites, colecistite e outras doenças causadas por microrganismos sensíveis à droga. Pacientes adultos são prescritos 250 mg a cada 6 horas, a dosagem diária máxima para 2000 mg. Para crianças com mais de 7 anos, 25 mg / kg de peso corporal a cada 6 horas.
  • Contraindicado em insuficiência renal, infecções fúngicas, hipersensibilidade à tetraciclina, para gestantes e amamentação, para crianças com menos de 8 anos, com leucopenia.
  • Possíveis efeitos colaterais: náuseas e vômitos, constipação, diarréia, glossite, dor abdominal, reações alérgicas. Em casos raros, há angioedema e fotosensibilidade. O uso prolongado da droga pode causar disbiose intestinal, candidíase, deficiência de vitamina B, leucopenia, neutropenia.

Os comprimidos de sífilis são usados apenas para fins médicos a partir dos primeiros dias da doença diagnosticada. O curso de tratamento corretamente formulado permite eliminar completamente a patologia, tendo advertido suas complicações.

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Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Comprimidos de sífilis" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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