Comprimidos de câncer de mama

Um tumor da mama com sinais de malignidade, indica um câncer. Este problema é relevante para mulheres de todas as idades, uma vez que cerca de 20% dos tumores cancerosos estão nas glândulas mamárias. Todos os anos, essa patologia cresce mais e se espalha. Anteriormente, a doença foi detectada em mulheres com mais de 40 anos, agora há casos de pacientes com menos de 30 anos. Proceda disso, a demanda por pílulas do câncer de mama está crescendo.

As táticas de tratamento e a escolha das drogas dependem do estágio da doença e da saúde geral do paciente. Os oncologistas distinguem esses tipos de tumores:

• ERTS-positivo, isto é, existem receptores de estrogênio na neoplasia. O tumor aumenta rapidamente, pois recebe reabastecimento regular do hormônio. O estrogênio promove o rápido crescimento e reprodução de células cancerosas.
• ERTS-negativo. Na segunda forma de câncer, utilizam-se drogas anti-estrogênio que bloqueiam os receptores do tumor. Graças a isso, o câncer diminui o crescimento. Na farmacologia, tais medicamentos são chamados de moduladores seletivos de receptores de estrogênio.

Até à data, existem vários métodos para o tratamento do câncer de mama: radioterapia, cirurgia, terapia hormonal, quimioterapia e terapia medicamentosa. Na maioria dos casos, esses métodos se combinam entre si para obter um melhor resultado.

Considere dois métodos de tratamento, cujo uso envolve o uso de comprimidos contra câncer:

1. Quimioterapia

Os preparativos deste grupo danificam células malignas, interrompendo seu DNA. Graças a isso, as células não dividem e morrem. Este método tem dois tipos:

• Quimioterapia adjuvante - utilizada na ausência de um processo de câncer pronunciado, isto é, para a destruição de metástases.

• Quimioterapia não adjuvante - é aplicada antes da terapia principal, por exemplo, antes da operação. Destina-se a reduzir o tamanho do tumor. O efeito das drogas permite realizar uma operação de preservação de órgãos e determinar o nível de sensibilidade das células cancerígenas à quimioterapia.

O procedimento é realizado cíclicamente, dando aos pacientes preparações comprimidas e injetáveis. A principal desvantagem deste tratamento é uma série de efeitos colaterais: náuseas, vômitos, diarréia, efeitos patológicos no sistema nervoso central.

2. Hormonoterapia

Usado para tumores dependentes de hormonas, para eliminar metástases e prevenir câncer secundário após a terapia. Na maioria das vezes, os pacientes são prescritos tais medicamentos: bloqueadores de receptores hormonais de células malignas (Toremifene, Tamoxifen) e bloqueadores da síntese de estrogênios (Femara, Arimidex, Letrozol). A terapia hormonal pode causar complicações, por exemplo, a droga, o tamoxifeno provoca hiperplasia endometrial, exacerbação de varizes e outras reações adversas.

A quimioterapia e a terapia hormonal são duas diferentes em seu método de eficácia. O médico escolhe o que é mais eficaz no estágio atual do câncer, a prevalência de metástases e outras características do corpo feminino. Assim, a hormonoterapia é eficaz na metástase para tecidos moles e ossos e quimioterapia com metástases no fígado, pulmões e agressividade do processo patológico.

É simplesmente impossível escolher comprimidos de câncer de mama de forma independente. Somente após o diagnóstico complexo, a determinação do estágio da doença, a localização do tumor e seu tamanho, é possível prescrever medicamentos. Neste caso, os comprimidos não serão o único método de tratamento, em vez disso, eles irão atuar como uma terapia adicional.

Tamoxifeno

Uma droga antiestrogênica com propriedades antitumorais. O tamoxifeno possui uma forma de libertação com uma substância activa - citrato de tamoxifeno. Os componentes auxiliares são: di-hidrogenofosfato de cálcio, lactose, coloide de dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona e outros.

A droga tem propriedades estrogênicas. A sua eficácia baseia-se no bloqueio dos estrogénios e os metabólitos se ligam aos receptores do hormônio citoplasmático nos tecidos das glândulas mamárias, da vagina, do útero, dos tumores com um aumento do teor de estrogênio e da glândula pituitária anterior. Os comprimidos não estimulam a síntese do DNA no núcleo das células malignas, mas inibem a divisão, provocando regressão e morte.

Após a ingestão rápida absorvida rapidamente, a concentração máxima no plasma sanguíneo é observada durante 4-7 horas (com uma dose única). O nível de ligação às proteínas plasmáticas é de 99%. Metabolizado no fígado, excretado com fezes e urina.

• Indicações de uso: câncer de mama em mulheres (dependente de estrogênio, especialmente durante a menopausa) e glândulas mamárias em homens. Adequado para o tratamento de ovários, endometriais, prostáticos, renais e melanoma, sarcomas de tecidos moles, com estrogênio na neoplasia. Atribuído com resistência a outros medicamentos.
• O modo de aplicação e dosagem é individual para cada paciente e depende das indicações médicas. A dose diária de 20-40 mg, o regime de tratamento padrão envolve o uso de 20 mg por dia, durante um longo período de tempo. Se durante a terapia há sinais de progressão da doença, então o medicamento é cancelado.
• Contra-indicações: intolerância individual aos componentes, gravidez e aleitamento materno. Com especial atenção é prescrito para pacientes com diabetes mellitus, doenças oftálmicas, insuficiência renal, trombose. E também com leucopenia e uso de anticoagulantes indiretos.
• As reações adversas estão associadas a efeitos antiestrogênicos e se manifestam como sensações paroxísticas do presente, coceira na área genital, ganho de peso e sangramento vaginal. Em casos raros, há inchaço, náuseas, vômitos, fadiga e depressão, dores de cabeça e confusão, reações alérgicas da pele. A sobredosagem possui sintomatologia similar.

Ao usar o medicamento, é necessário levar em conta o fato de que as pílulas aumentam o risco de gravidez, o que está contra-indicado durante o tratamento. Portanto, durante a terapia é muito importante usar anticoncepcionais não-hormonais ou mecânicos. Durante o tratamento do câncer, as mulheres devem ser submetidas a exames ginecológicos regulares. Se há manchas da vagina ou sangramento, então, tirar as pílulas é interrompida.

Letrômara

Um inibidor de aromatase não esteróide (uma enzima que sintetiza estrogênios no período pós-menopausa). Letromara transforma andrógenos, que são sintetizados pelas glândulas adrenais em estradiol e estrona. A droga diminui a concentração de estrogénios em 75-95%. Após a tomada, os comprimidos são rapidamente e completamente absorvidos no trato digestivo. O ingestão diminui a taxa de absorção, mas não altera o grau de absorção. A biodisponibilidade é de 99%, enquanto 60% do fármaco se liga às proteínas do plasma sanguíneo. O tratamento a longo prazo não causa acumulação. O metabolismo ocorre com isoenzimas do citocromo P450 - CYP 3A4. É excretado sob a forma de metabólitos com urina e fezes.

• Indicações de uso: câncer de mama (comum) na pós-menopausa ou após o uso prolongado de antiestrogênios. É prescrito para câncer localizado dependente de hormônio após tratamento cirúrgico e para fins preventivos.
• Dosagem e administração: 2,5 mg por dia diariamente. A terapia é longa, até a recorrência da doença. A medicação não requer ajuste de dose para pacientes idosos ou pacientes com insuficiência renal e função hepática.
• Efeito secundário: tonturas e dores de cabeça, fraqueza muscular, ataques de náuseas e vômitos, diarréia, inchaço, manchas vaginais e sangramento. Também possíveis reações dermatológicas - prurido, erupções cutâneas, alopecia e distúrbios do sistema endócrino - aumento da transpiração, diminuição ou aumento do peso corporal.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes da droga, período pré-menopausa, doenças dos rins e do fígado, gravidez e aleitamento, a idade dos pacientes menores de 18 anos. Durante o tratamento, deve-se ter cuidado ao controlar mecanismos e veículos, pois pode haver tonturas e dores de cabeça.

Anastrozol

Um agente antineoplásico que inibe a síntese de estrogênios. O anastrozol suprime a aromatase e evita a transformação de androstenediona em estradiol. As doses terapêuticas reduzem o estradiol em 80%, o que é eficaz em tumores dependentes de estrogênio no período pós-menopausa. Não possui propriedades estrogênicas, progestagênicas ou adrogênicas. Tem uma forma de lançamento de comprimidos. A substância activa é o anastrozol, os componentes auxiliares são: hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio, povidona-K30 e outros.

• Indicações de uso: câncer de mama dependente de hormônio nos estágios iniciais e no pós-menopausa, câncer comum, tumores resistentes ao tamoxifeno. A dosagem é calculada para cada paciente individualmente. Com uma programação padrão, 1 mg por dia é prescrito, o curso do tratamento é prolongado.
• Efeitos colaterais: síndrome asthenic, sonolência, fadiga e aumento da ansiedade, insônia, boca seca, dor abdominal, náuseas e vómitos, tonturas e dor de cabeça, parestesia, rinite, mialgia, alopecia, dor nas costas e outras reações adversas. A sobredosagem é acompanhada de sintomas semelhantes. Para eliminar essas reações, são indicadas terapias sintomáticas, absorção de absorventes e lavagem gástrica.
• Contra-indicações: intolerância ao anastrozol e outros componentes do fármaco, uso de tamoxifeno, gravidez e aleitamento, insuficiência hepática e renal, tratamento com medicamentos contendo estrogênio, indicações durante a premenopausia. Ao interagir com outras drogas, você precisa prestar atenção ao fato de que os estrogênios e o tamoxifeno reduzem a eficácia do anastrozol.

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Zoladeks

Agente farmacológico do grupo de inibidores da síntese de hormônios que afetam a síntese de gonadotropinas. Zoladex é um fármaco hormonal sinteticamente sintetizado. Seu ingrediente ativo é goserelina. O fármaco inibe a síntese pituitária de hormônios luteinizantes e estimulantes foliculares. Isso causa uma diminuição no nível de testosterona e estradiol no sangue. Produzido em cápsulas de 3,6 e 10,8 mg, cada cápsula está em um aplicador de seringa com um invólucro de alumínio.

• Indicações de uso: câncer de mama dependente de hormônio em mulheres em idade reprodutiva e com premenopausa. É prescrito para desbaste do endométrio antes da cirurgia, com endometriose, lesões malignas da próstata, fibromas do útero. As cápsulas destinam-se a injeção subcutânea na parede abdominal anterior. A injeção é feita a cada 28 dias, o curso padrão da terapia é de 6 cápsulas.
• Efeitos secundários: sangramento vaginal, reações alérgicas da pele, amenorréia, diminuição da libido, tonturas e dores de cabeça, diminuição do humor, distúrbios mentais, parestesia, ondas de calor, insuficiência cardíaca, saltos de pressão arterial e muito mais. Os sinais de uma overdose possuem sintomatologia similar. A terapia sintomática é indicada para sua eliminação.
• Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes da droga, goserelina e seus análogos estruturais. Não é utilizado na gravidez e na lactação, para o tratamento de pacientes da infância. Com especial cuidado é prescrito com uma tendência à obstrução dos ureteres, IVF no fundo de ovários policísticos e lesões de compressão da coluna vertebral.

Melfalan

Um agente anticancerígeno cuja ação é baseada em danos à molécula de DNA de uma célula cancerosa e a formação de formas defeituosas de ARN e DNA que interrompe a síntese protéica. O melphalan é ativo contra células tumorais passivas. Estimula processos proliferativos em tecidos que envolvem neoplasmas. Produzido em duas formas: comprimidos para administração oral e injeção.

• Indicações de uso: câncer de mama, mieloma múltiplo, policitemia, neuroblastoma progressivo, sarcoma de tecido mole das extremidades, câncer do reto e intestino grosso, distúrbios do sangue maligno.
• A droga é administrada por via oral, intraperitoneal, por perfusão regional hipertérmica e intrapleural. A dosagem é individual para cada paciente e depende de indicações gerais. A duração média do tratamento é de 1 ano.
• Efeitos colaterais: hemorragia gastrointestinal, estomatite, náuseas e vómitos, diarreia, tosse e broncospasmo, hemorragia vaginal, micção dolorosa, inchaço, reacções alérgicas da pele, de desenvolvimento de infecções, o aumento da temperatura do corpo.
• Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes, opressão da função da medula óssea. Com especial cuidado é usado para artrite, varíola, urolitíase. E também com radiação ou terapia citotóxica.
• Sobredosagem: ataques de náuseas e vômitos, comprometimento da consciência, paralisia muscular e cólicas, estomatite, diarréia. Para eliminar essas reações, a terapia sintomática é indicada. Se a overdose tiver um caráter pronunciado, é necessária a hospitalização e monitoramento de funções vitais. A hemodiálise é ineficaz.

Streptosozoin

Medicamento antitumoral com propriedades alquilantes do grupo de nitrosoureas. A estreptozocina exerce um efeito destrutivo nas células cancerosas, evita a sua divisão e causa a morte.

• Indicações de uso: neoplasias de tumores carcinóides, lesões pancreáticas malignas (câncer progressivo metastático ou clinicamente expresso). A dosagem é individual para cada paciente e depende das indicações, do regime de tratamento utilizado e da gravidade dos efeitos colaterais.
• Contra-indicações: varíola, herpes zoster, hipersensibilidade à estreptozotina, gravidez e aleitamento, insuficiência renal e função hepática. Com cuidados especiais, nomeie pacientes com diabetes, doenças infecciosas agudas e com tratamento prévio com drogas citotóxicas ou radioterapia.
• Efeitos secundários: náuseas, vômitos e diarréia, glicosúria, acidose renal, em casos raros, leucopenia e trombocitopenia, reações diabéticas, infecções. Para eliminá-los, é indicada a terapia sintomática e a retirada do fármaco.

Tiotepa

Imunodepressivo, agente antitumoral do grupo farmacológico de citostáticos. Thiotepa é um composto de alquilação trifuncional do grupo de gás de mostarda de nitrogênio. Sua atividade está associada a mudanças nas funções e efeitos do DNA no RNA. Isso leva a uma interrupção na troca de ácidos nucleicos, bloqueia a biossíntese da proteína e os processos de divisão de células cancerosas.

Tem um efeito cancerígeno e mutagênico. O uso prolongado do fármaco pode causar o desenvolvimento de tumores malignos secundários e alterações degenerativas nas glândulas sexuais. Isso implica amenorréia ou azoospermia e outras patologias. Os comprimidos sofrem absorção sistêmica, o nível de absorção depende da dosagem. Metaboliza no fígado, formando metabolitos. É excretado pelos rins com urina.

• Indicações de uso: câncer de mama, pulmão, bexiga. Eficaz no tratamento do mesotelioma pleural, com pericardite exsudativa, peritonite, lesões malignas das meninges, com linfogranulomatose, linfossarcoma, reticulosarcoma.
• O método de aplicação e dose são individuais para cada paciente. Quando o câncer de mama é tomado a 15-30 mg 3 vezes por semana, o tratamento é de 14 dias. Entre cada curso deve haver uma pausa de 6-8 semanas.
• Contra-indicações: hipersensibilidade a componentes, leucopenia, trombocitopenia, caquexia e anemia grave, gravidez e aleitamento. Com especial cuidado é utilizado para varíola, infecções sistêmicas, gota, urolitíase, para o tratamento de pacientes de crianças e idosos.
• Efeitos secundários da substância: sangramento gastrointestinal, náuseas e vômitos, estomatite, dores de cabeça e tonturas, inchaço das extremidades inferiores, tosse e edema da laringe, cistite, dor nas costas e articular, pele e reações alérgicas locais.
• Sobredosagem: náuseas, vômitos, sangramento, febre. Para eliminar essas reações, a terapia sintomática é mostrada, em casos particularmente graves, hospitalização e transfusão de componentes sanguíneos.

Chlorambucil

Medicamento eficaz, prescrito para o tratamento do câncer de mama. Chlorambucil tem propriedades antitumorais e imunossupressoras. Depois de entrar no corpo, ele se liga às nucleoproteínas dos núcleos celulares, atuando nas cadeias de DNA das células tumorais. Tem um efeito tóxico nas células divisórias e não divisórias, oprime o tumor e o tecido hematopoiético. Quando administrado por via oral, é rapidamente e completamente absorvido do trato digestivo, a ligação às proteínas plasmáticas é de 99%. Caia em metabolitos, é excretado pelos rins com urina.

• Indicações de uso: tumores malignos das glândulas mamárias, ovários, corisoepitelioma do útero, mieloma, síndrome nefrotica, linfogranulomatose, leucemia linfocítica crônica. A dosagem é selecionada individualmente para cada paciente e ajustada durante a terapia com base no efeito clínico.
• Efeitos colaterais: hemorragia gastrointestinal, náuseas e vómitos, disfunção hepática, estomatite, leucopenia, anemia, leucemia aguda, hemorragia, tosse e falta de ar, dificuldade para urinar, e tremor de dor membros muscular, reações alérgicas na pele, desenvolvimento de infecções e febre.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes da droga e outros medicamentos alquilantes, epilepsia, violações graves do fígado, leucopenia. Recomenda-se especial precaução para pacientes oncológicos com varicela, telhas, opressão da função da medula óssea, gota, urolitíase e lesões na cabeça e distúrbios convulsivos.
• Sobredosagem: disfunção do sistema nervoso central, epígrafe, aumento das reações adversas. Para o tratamento, são utilizadas terapias sintomáticas e o uso de antibióticos de amplo espectro. A hemodiálise é ineficaz.

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Ciclofosfamida

Agente citostático, cuja ação é direcionada à destruição de células cancerígenas. A ciclofosfamida é biotransformada no fígado, formando metabolitos ativos com propriedades de alquilação. Essas substâncias atacam os centros nucleofílicos de moléculas proteicas de células patológicas, formando ligações cruzadas entre alelos de DNA e bloqueando o crescimento e a multiplicação de células cancerosas. A droga tem uma ampla gama de atividade antitumoral. Seu uso a longo prazo pode causar o desenvolvimento de tumores malignos secundários.

Após a ingestão oral rapidamente absorvida, a biodisponibilidade é de 75%. A ligação às proteínas do plasma sanguíneo é baixa em 12-14%. Biotransformiruetsya no fígado, formando metabolitos ativos. Passa através da barreira placentária e entra no leite materno. É excretado na urina sob a forma de metabólitos e 10-25% inalterado.

• Indicações de uso: câncer de mama, pulmão, ovário, pescoço e corpo do útero, bexiga, testículo, próstata. Neuroblastoma atribuído, angiossarcoma, linfossarcoma, leucemia e doença de Hodgkin, sarcoma osteogénico, sarcoma de Ewing, e doenças auto-imunes (distúrbios do tecido conjuntivo, síndrome nefrótica).
• A droga é utilizada intraperitonealmente e intrapleural. A escolha do método de administração e dosagem depende do regime de quimioterapia e das indicações gerais. A dosagem é selecionada para cada paciente individualmente. A dose do curso de 80-140 mg com a subsequente transição para o suporte de 10-20 mg duas vezes por semana.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes do fármaco, disfunção renal grave, leucopenia, trombocitopenia, anemia grave, hipoplasia da medula óssea, gravidez e amamentação, estádios térmicos do câncer. Com cuidado especial é usado para tratar pacientes com menos de 18 anos de idade e senil.
• Efeitos secundários: estomatite, náuseas e vômitos, dor no trato digestivo e sangramento, icterícia, boca seca. Mas na maioria das vezes os pacientes reclamam tonturas e dores de cabeça, hemorragias e hemorragias, falta de ar, vários distúrbios do sistema cardiovascular, reações alérgicas da pele.
• Sobredosagem: náuseas e vômitos, febre, cistite hemorrágica, síndrome de cardiomiopatia dilatada. Para tratamento, é realizada terapia sintomática. Em casos graves, a hospitalização e monitoramento de funções vitais são indicados. Se necessário, transfusão de componentes sanguíneos, introdução de hematopoiese estimulantes e antibióticos.

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Gemcitabina

Uma droga usada em lesões malignas da mama e outros órgãos. A gemcitabina contém a substância activa - cloridrato de gemcitabina. Tem um efeito citotóxico pronunciado, mata células cancerosas no estágio de síntese de DNA.

Quando injetado rapidamente se espalha por todo o corpo. A concentração plasmática máxima é atingida dentro de 5 minutos após a infusão. O período de meia-vida depende da idade e sexo do paciente e da dosagem utilizada. Como regra, leva de 40-90 minutos para 5-11 horas a partir do momento da introdução. Metaboliza no fígado, rins, outros órgãos e tecidos, formando compostos metabólicos. É excretado na urina.

• Indicações de uso: um tratamento abrangente de câncer de mama metastático ou localmente avançado (pode ser prescrito em combinação com Paclitaxel e Antraciclina). Lesões tumorais da bexiga, adenocarcinoma metastático pancreático, câncer metastático de células não pequenas células, câncer de ovário epitelial.
• A gemcitabina é usada apenas para fins médicos. Em combinação com câncer de mama, é providenciada terapia combinada. A dosagem recomendada é de 1250 mg por m2 do corpo do paciente nos dias 1 e 8 do tratamento com um ciclo de 21 dias. A droga é combinada com Paclitaxel 175 mg por m2 no primeiro dia do ciclo 21. O medicamento é administrado por via intravenosa cai por 180 minutos. Com cada ciclo subseqüente, a dosagem é reduzida.
• Efeitos secundários: náuseas e vômitos, aumento das transaminases hepáticas e fosfatase alcalina, falta de ar, erupções cutâneas alérgicas, comichão, hematúria. Com terapia combinada, neutropenia e anemia são possíveis. Quando uma sobredosagem aparece sintomas semelhantes. Não há antídoto, a transfusão de sangue e outros métodos de terapia sintomática são utilizados para o tratamento.
• Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes da droga, gravidez e aleitamento materno.

Torpedo

O agente citostático, bloqueia a síntese de DNA e timidilato sintetase, torna as células cancerosas defeituosas, destruindo-as. Tegafur tem efeitos antitumorais, analgésicos e anti-inflamatórios. Grandes doses da droga deprimem a hemopoiese. Quando administrado por via oral, é rapidamente absorvido pelo trato digestivo, a absorção está incompleta por causa da primeira passagem pelo fígado. É excretado na urina e fezes.

• Indicações de uso: tumores malignos da mama, fígado, estômago, bexiga, próstata, cabeça e pele, útero, ovários. Eficaz com linfoma cutâneo, fonoforese e neurodermatite difusa.
• Dosagem e via de administração: dentro de 20-30 mg / kg 2 vezes ao dia com um intervalo de 12 horas. O curso de terapia dura 14 dias, repetido é realizado após 1,5-2 meses. Durante o tratamento, é necessário cuidar cuidadosamente a cavidade oral e a terapia com vitaminas.
• Contra-indicações: intolerância individual aos componentes do fármaco, estágios terminais do câncer, mudanças pronunciadas na composição do sangue, anemia, opressão da hematopoiese da medula óssea, doenças da úlcera péptica do estômago e do duodeno. Não é utilizado durante a gravidez e a lactação.
• Efeitos secundários: confusão, aumento da lacrimejamento, trombocitopenia e leucopenia, infarto do miocárdio, dor de garganta, secura, prurido e pele escamosa, hemorragia no trato digestivo. Para resolvê-los, a terapia sintomática ou o cancelamento de medicamentos são indicados.

Vinblastin

Medicamento antitumoral quimioterapêutico. Vinblastina contém alcalóides de origem vegetal. Isso bloqueia as metafases da mitose celular por ligação a microtúbulos. Os componentes ativos do fármaco inibem seletivamente a síntese de DNA e RNA, inibindo a enzima RNA polimerase.

Está disponível na forma de um pó liofilizado para a preparação de uma solução de injeção de 5 e 10 gramas. O kit contém 5 ml e 10 ml de ampolas do solvente, respectivamente. Após a administração intravenosa se espalha rapidamente pelo corpo, não penetra na barreira hematoencefálica. Biotransformiruetsya no fígado, formando metabolitos ativos, é excretado pelo intestino. A semi-vida de eliminação é de 25 horas.

• Indicações de uso: neoplasmas malignos de várias etiologia e localização, incluindo linfomas não-Hodgkin, câncer testicular, leucemia crônica e doença de Hodgkin. A dose padrão do medicamento é de 0,1 mg / kg, as injeções são administradas uma vez por semana. Se necessário, a dosagem pode ser aumentada para 0,5 mg / kg. Durante o tratamento, é necessário controlar o nível de leucócitos no sangue e o nível de ácido úrico.
• Contra-indicações: intolerância aos componentes do agente, infecções virais e bacterianas. Com um cuidado especial é atribuído a pacientes com radiação recente ou quimioterapia, bem como com leucopenia, dano hepático grave e trombocitopenia. O uso de Vinblastine para gestantes é possível no caso de o potencial benefício para a mãe ser maior que os riscos para o feto.
• Efeitos secundários: alopecia, leucopenia, fraqueza muscular e dor, ataques de náuseas e vômitos, estomatite, trombocitopenia. Também é possível desenvolver sangramento gástrico e colite hemorrágica. A droga pode ter um efeito neurotóxico, causando visão dupla, distúrbios depressivos, dores de cabeça.
• Os sinais de uma overdose são semelhantes aos efeitos colaterais. Sua gravidade e intensidade dependem da dose adotada. Não existe um antídoto específico, portanto, a terapia sintomática é realizada. Ao mesmo tempo, é necessário monitorar a condição do sangue e, em casos graves, realizar sua transfusão.

Vinkristin

Agente farmacológico utilizado para o tratamento de neoplasias malignas. A vincristina é liberada em ampolas de 0,5 mg com solvente. É utilizado para a terapia complexa de leucemia aguda, linfossarcoma, sarcoma de Ewing e outras patologias malignas. O fármaco é administrado por via intravenosa em intervalos de 7 dias. A dosagem é individual para cada paciente. A dose padrão é de 0,4-1,4 mg / m2 da superfície corporal do paciente. Durante o procedimento, você deve evitar a medicação nos olhos e nos tecidos circundantes, pois isso pode provocar um forte efeito irritante e necrose dos tecidos.

Está contra-indicado para dissolver em um volume com solução de Furosemida, já que um precipitado é formado. As doses elevadas podem desencadear tais efeitos colaterais: entorpecimento dos membros e dor muscular, perda de cabelo, tonturas, perda de peso, febre, leucopenia, náuseas e vômitos. A frequência dos efeitos secundários depende da dose total e duração do tratamento.

Vinorelbine

Injeção analgésica, emitida em frascos de 1 e 5 ml. Vinorelbina contém a substância ativa - ditartrato de vinorelbina. Após a administração suprime a divisão das células cancerosas, bloqueia sua multiplicação, causando a morte. É usado para várias doenças malignas, incluindo câncer de pulmão. O medicamento é administrado apenas por via intravenosa. Se durante o procedimento a substância entrou nos tecidos circundantes, isso causa sua necrose. A dosagem é individual para cada paciente.

Contra-indicado para usar em violações graves da função hepática, para mulheres grávidas e lactação. Não é aplicado simultaneamente com a terapia de raios-X, que apreende a área do ombro. Os principais efeitos colaterais: anemia, espasmos musculares, parestesia, obstrução intestinal, ataques de náuseas e vômitos, dificuldade em respirar broncoespasmo.

Carubicina

Medicamento antitumoral do grupo farmacológico de antibióticos de antraciclina. A carubicina possui um mecanismo de ação associado ao dano do DNA na fase S da mitose. É usado para sarcoma de tecidos moles, neuroblastoma, sarcoma de Ewing, corionepitelioma. A dosagem depende do estágio da doença, do estado do sistema de hematopoiese do paciente e do regime terapêutico prescrito.

Contraindicado para uso em doenças cardiovasculares severas, violações do fígado e rins, durante a gravidez e lactação, com hipersensibilidade aos componentes do fármaco e quando o número de leucócitos é inferior a 4000 / μl e plaquetas abaixo de 100.000 / μL. Reações adversas frequentes: leucopenia, dor no coração, insuficiência cardíaca, náuseas e vômitos, nefropatia, redução da pressão sanguínea, alopecia, artrite gotosa.

Fotretamin

Alcalaloide, um derivado de etilenoimina. Fotretamina deprime a granulocitopenia, tromocitopenia e eritrocitopenia. Reduz o tamanho dos nós linfáticos e periféricos do fígado e do baço. Não tem um efeito antitumoral nos linfonodos intratorácicos. Restaura o nível normal de leucócitos no sangue periférico dentro de um mês.

• Indicações de uso: erythremia, leucemia linfocítica, câncer de ovário, reticulosarcoma, micosis fúngica, angiopatia de Kaposi. O fármaco é administrado por via intravenosa, intraperitoneal e intramuscular, dissolvendo 10 ml de solução de cloreto de sódio isotônico. A dose e a duração do tratamento são determinadas pelo médico.
• Contra-indicações: hipersensibilidade aos componentes do fármaco, leucopenia, estágio terminal de câncer, doenças nos rins e fígado.
• Efeitos colaterais: anemia, diminuição do apetite, dores de cabeça, náuseas, lakopenia, trombopenia. Com o desenvolvimento dessas reações, a transfusão de sangue é realizada, as vitaminas B e os estimulantes de leucopoiese são prescritos.

Pertuzumab

Medicamento eficaz usado em lesões cancerosas do corpo. O Pertuzumab é produzido por tecnologia de DNA recombinante. Ele interage com o subdomínio extracelular, bloqueando os receptores do fator de crescimento e heterodimerização ligando-dependente de HER2 com outras proteínas da família HER. O monoagente inibe a proliferação de células cancerígenas.

• Indicações de uso: câncer de mama (metastático, local-recorrente) com sobreexpressão tumoral de HER2. Na maioria dos casos, é usado em combinação com docetaxel e trastuzumab, desde que essa terapia não tenha sido realizada anteriormente e não haja progressão da doença após o tratamento adjuvante.
• Pertuzumab é administrado por via intravenosa por gotejamento ou jato. Antes do início do tratamento, a expressão tumoral de HER2 é testada. A dose padrão é de 840 mg sob a forma de uma infusão de queda horária. O procedimento é realizado a cada três semanas.
• Contra-indicações: gravidez e aleitamento, idade de menores de 18 anos, distúrbios cardiovasculares, insuficiência hepática. Com especial cuidado é usado com tratamento prévio com trastuzumab, antraciclinas ou terapia de radiação.
• Efeitos colaterais: reacções de hipersensibilidade, neutropenia, leucopenia, diminuição do apetite, insónia, aumento da lacrimação, insuficiência cardíaca congestiva, dispneia, náusea, vómitos e constipação, estomatite, dor muscular, mialgia, fadiga, inchaço, a ligação de infecções secundárias.
• A sobredosagem na sintomatologia é semelhante às ações colaterais. A terapia sintomática é indicada para sua eliminação. Em casos especialmente graves, é necessária hospitalização e transfusão de sangue.

Gerceptin

Medicamento de DNA recombinante humanizado (derivado de anticorpos monoclonais). Herceptin contém uma substância ativa que inibe a proliferação de células neoplásicas com superexpressão de HER2. A hiperexpressão de HER2 está associada a uma alta taxa de desenvolvimento de câncer de mama primário e tumores comuns do estômago. Disponível na forma de liofilizado 150 e 440 mg, com cada garrafa vem 20 ml de solvente.

• Indicações de uso: câncer de mama metastático com superexpressão de células tumorais HER2 e seus estágios iniciais, adenocarcinoma comum do estômago e junção esofágico-gástrica. O medicamento pode ser usado como monoterapia e em combinação com Paclitaxel, Docetaxel e outros agentes antitumores.
• Antes de iniciar o tratamento, é necessário verificar a expressão de HER2 pelo tumor. O medicamento proporciona introdução intravenosa de gotejamento. Quando o câncer de mama é usado em 4 mg / kg como uma dosagem de carga e 2 mg / kg como suporte. As infusões são realizadas uma vez por semana. Com terapia combinada, o procedimento é realizado uma vez a cada 21 dias. O número de ciclos e a duração do tratamento são determinados pelo médico assistente, individualmente para cada paciente.
• Contra-indicações: gravidez e aleitamento materno, crianças de infância, hipersensibilidade ao trastuzumab e outros ingredientes do fármaco, falta de ar severa (causada por metástases nos pulmões ou necessidade de oxigenoterapia). Com cautela, o medicamento é prescrito para angina de peito, hipertensão, insuficiência miocárdica.
• Efeitos colaterais: pneumonia, cistite, sinusite, trombocitopenia, neutropenia sepse, boca seca, náuseas, vómitos e obstipação, edema angioneurótico, infecções do trato urinário, súbita perda de peso, tremores, dos membros, dor muscular, reacções de hipersensibilidade da pele, tonturas e dores de cabeça , insônia, perda de sensação.
• A droga não causa sintomas de uma sobredosagem. Está contra-indicado para misturar Herceptin com outros medicamentos. Tem uma incompatibilidade química com uma solução de dextrose, e quando usado com antraciclinas aumenta o risco de cardiotoxicidade.