Comprimidos para a osteoartrite

A artrose é uma doença articular grave, que se manifesta pela depleção progressiva do tecido cartilaginoso, levando à sua destruição. Com o tempo, o processo destrutivo afeta o aparelho ligamentar e o tecido ósseo. Os pacientes correm o risco de perda completa da mobilidade.

A doença é causada por uma interrupção dos processos metabólicos nos tecidos articulares, que perdem flexibilidade e maciez. Ocorrem alterações qualitativas e quantitativas no líquido sinovial, e o tecido cartilaginoso perde sua estrutura normal.

A medicina moderna considera que as causas que provocam o início da destruição da cartilagem articular são doenças metabólicas, distúrbios endócrinos, suprimento sanguíneo prejudicado para a articulação, hereditariedade, alterações relacionadas à idade, lesões, doenças reumáticas e autoimunes.

A artrose é a principal doença articular. É cada vez mais comum em pessoas com 30 anos ou mais e, aos 60 anos, alterações na estrutura do tecido cartilaginoso são observadas em quase todas as pessoas.

O tratamento da artrose é de longo prazo, abrangente, visando interromper a progressão da doença, reduzir a dor articular e restaurar sua mobilidade, prevenindo consequências e complicações.

Indicações comprimidos para osteoartrite

Os comprimidos para artrose são prescritos em caso de tratamento dos estágios I - III da doença:

• lesões primárias e pós-traumáticas do tecido cartilaginoso das articulações e da coluna;
• osteocondrose da coluna vertebral;
• reumatismo extra-articular;
• lesões agudas nas articulações e ossos.

Eles também são prescritos após cirurgia de substituição articular como um meio de acelerar o processo de recuperação.

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Forma de liberação

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Artra

Um condroprotetor combinado composto por partes iguais (500 mg cada) de sulfato de condroitina sódica e cloridrato de glucosamina, que interagem produtivamente entre si. O primeiro componente torna as articulações flexíveis, ajuda a reter água no tecido cartilaginoso e desativa enzimas que destroem a cartilagem. O segundo é um componente essencial para a formação do tecido cartilaginoso. Promove a formação de condroblastos, ou seja, a restauração do tecido cartilaginoso destruído por doenças, restaura a mobilidade articular e tem efeito analgésico. A condroitina acelera a condrogênese, ou seja, a formação do tecido cartilaginoso, e começa a acelerar sua destruição. A glucosamina estabiliza esse processo. Os ingredientes ativos do medicamento estimulam a síntese da base do tecido conjuntivo (proteoglicanos), que atua como lubrificante nas articulações, o que reduz o desgaste do pericôndrio dos ossos da articulação e alivia a dor articular.

Tomar comprimidos de Arthra ajuda a reduzir a dose de AINEs e medicamentos hormonais usados para inflamação com dor intensa.

Ao tomar o produto, a biodisponibilidade dos ingredientes ativos é de 25% de glucosamina e 13% de condroitina. O fígado, os rins e a cartilagem articular acumulam uma alta concentração dos elementos ativos dos comprimidos. Cerca de um terço da glucosamina ingerida permanece nos tecidos ósseos e musculares por um longo período. É excretada principalmente pelos rins e também pelos intestinos.

Esta é uma forma farmacêutica para uso oral. Para evitar o contato com a mucosa oral, os comprimidos são revestidos. Tome sem comprometer a integridade, independentemente da ingestão de alimentos, com água potável em quantidade suficiente.

Destinado apenas a pacientes adultos. Salvo orientação em contrário, tome um comprimido de manhã e à noite durante três semanas e, em seguida, reduza a dose para um comprimido por dia.

A duração do tratamento é de aproximadamente 4 a 6 meses. Se necessário, o tratamento com os comprimidos de Artra pode ser repetido após alguns meses.
A duração do tratamento e a dosagem do medicamento, correspondentes à gravidade da doença, são determinadas pelo médico assistente.

O uso destes comprimidos raramente causa efeitos colaterais. Episódios isolados de dor epigástrica, distúrbios nas fezes, flatulência e tontura ocorrem durante o tratamento com este medicamento. Em casos raros, pode ser observada uma reação alérgica.
Geralmente, não foram observadas idiossincrasias graves que exijam a descontinuação do tratamento com este medicamento. A ocorrência de efeitos indesejáveis deve ser relatada ao médico assistente.

Deve-se ter cuidado ao operar máquinas potencialmente perigosas, como dirigir um carro, durante o tratamento com este medicamento (tontura induzida por glucosamina).

As contraindicações ao uso dos comprimidos de Artra são hipersensibilidade comprovada aos seus componentes, disfunção renal, infância e adolescência, gravidez e amamentação. Usar com cautela em pacientes com asma brônquica, diabetes mellitus, sangramento ou risco de sangramento.

O medicamento Artra, ao interagir com AINEs e glicocorticosteroides, fibrinolíticos, bem como medicamentos que previnem a formação de coágulos sanguíneos ou inibem a agregação plaquetária, aumenta sua eficácia.

A interação com tetraciclinas aumenta sua absorção no intestino.

Quando tomados em conjunto, reduzem a eficácia dos antibióticos penicilina.

Não há casos conhecidos de overdose com Artra.

O prazo de validade é de 5 anos, desde que o regime de temperatura seja de 10–30 °C.

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Teraflex

O sinônimo mais próximo do medicamento é Arthra, que possui os mesmos princípios ativos. A diferença entre esses medicamentos está na dosagem de condroitina: uma cápsula de Teraflex contém 500 mg de glucosamina e 400 mg de condroitina.

Farmacologia, contraindicações, interações com outros medicamentos e efeitos colaterais são semelhantes.

Existem dois tipos de comprimidos deste medicamento: Teraflex e Teraflex Advance.

A principal diferença é que o Teraflex Advance também contém o anti-inflamatório não esteroidal ibuprofeno. O Teraflex clássico é geralmente usado no tratamento da forma crônica da doença, e o Teraflex Advance é usado para dores articulares significativas (exacerbação). A condroitina e a glucosamina aumentam a eficácia do ibuprofeno, portanto, o Teraflex Advance tem um efeito anti-inflamatório e analgésico mais pronunciado. Como o ibuprofeno tem muitas contraindicações, o Teraflex Advance pode não ser prescrito para todos os pacientes.

A superdosagem pode causar: vômitos, dor abdominal, tontura, desmaio, insônia, síndrome hipertensiva, insuficiência hepática (renal), necrose hepática.

Para eliminar as consequências de tomar uma dose do medicamento que exceda significativamente a dose prescrita, é necessário lavar o estômago.

O prazo de validade é de 3 anos, desde que o regime de temperatura seja de 17–25 °C.

Dona

O ingrediente ativo deste medicamento é o sulfato de glucosamina.

Este produto compensa a falta de glucosamina, matéria-prima para a reparação do tecido cartilaginoso e que ativa a atividade dos condrócitos. A glucosamina estimula a produção dos principais componentes da cartilagem e, consequentemente, a protege da destruição, promovendo a regeneração natural dos tecidos articulares.

Disponível em comprimidos de 750 mg e cápsulas de 250 mg para administração oral. Os comprimidos são tomados de manhã e à noite, durante as refeições, com um copo de água. As cápsulas devem ser ingeridas de 4 a 6 unidades por dia.

A melhora do quadro torna-se perceptível 2 a 3 semanas após o início do uso. A duração mínima do tratamento é de 4 semanas. Repita o tratamento conforme necessário, com intervalos de dois meses.

O prazo de validade é de 2 anos, desde que o regime de temperatura seja de até 25 °C.

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Estrutura

Contém uma substância ativa - sulfato de condroitina, que promove a regeneração do tecido cartilaginoso, saturando-o com água, aumentando a capacidade dos proteoglicanos de absorver água.

A ação do medicamento é retardar a excreção de cálcio, acelerar a reparação do tecido cartilaginoso e dar suporte à estrutura natural de sua matriz.

A dose terapêutica diária recomendada é de 1000 mg; na terapia de manutenção, a dose é prescrita individualmente. O medicamento é tomado independentemente da ingestão de alimentos. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, com uma quantidade suficiente de água. A duração do tratamento com Structum é de 3 a 6 meses. Após 2 a 5 meses, um novo tratamento pode ser prescrito, se necessário.

O prazo de validade é de 3 anos, desde que o regime de temperatura seja de até 25 °C.

Na terapia complexa para o tratamento da artrose, você pode usar os produtos de saúde Biolika, feitos de materiais vegetais ecologicamente corretos que não contêm ingredientes sintéticos.

Arthro-biol

Arthro-biol é um tônico e agente benéfico à saúde em geral. Possui ação anti-inflamatória, bactericida e antipirética. Ajuda a normalizar a pressão arterial e a reduzir a concentração de colesterol no soro sanguíneo. Ajuda a purificar o sangue, aliviar a dor, fortalecer os ossos e aumentar a elasticidade, a resiliência e a resistência das paredes dos vasos sanguíneos.

Rico em vitaminas (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerais – ferro, cobre, boro, manganês, molibdênio, flúor, potássio, fósforo, cálcio, pectina e taninos.

Usado no tratamento complexo de doenças: osteocondrose, artrite, artrose, gota, urolitíase, colelitíase, desequilíbrio hidroeletrolítico.

A preparação consiste em chokeberry e rosa mosqueta, folhas de mirtilo, ervas de knotweed e cavalinha, raízes de elecampana e bardana.

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Silício-biol

O silício-biol tem efeito adstringente e hemostático, promovendo a rápida cicatrização de feridas. É um forte diurético, antiespasmódico e bactericida. Suprime o processo inflamatório, dilata os vasos sanguíneos e normaliza a frequência cardíaca. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos, promove a absorção de complexos vitamínicos e minerais e aumenta a imunidade.

Contém ácido silícico e sais de potássio, flavonoides, bitters, saponinas, caroteno, resinas, taninos, vitaminas B, C e provitamina A.

É usado no tratamento complexo de osteocondrose, artrose, aterosclerose, urolitíase, bem como distúrbios metabólicos, intoxicações, para a melhoria da pele, dentes, cabelos, unhas, ossos.

A preparação consiste em caulim, cavalinha, erva-de-passarinho e capim-de-cama, raiz de chicória, vagens de feijão, folhas de urtiga e óxido de silício.

Cálcio-biol

O cálcio-biol possui propriedades antipiréticas, coleréticas e sedativas. Possui efeitos anticancerígenos e antiescleróticos no corpo. Dilata os vasos sanguíneos, renova a composição do sangue, fortalece o sistema imunológico e protege o corpo dos radicais livres.

Calcio-biol contém citrato de cálcio – uma fonte de cálcio orgânico, vitaminas (C, A, B2, E, PP), taraxantina, flavoxantina, colina, saponinas, resinas, proteína vegetal, sais de ferro, manganês, cálcio, fósforo.

É usado no tratamento complexo de disfunções do sistema musculoesquelético, incluindo raquitismo; osteocondrose, coxartrose, fraturas ósseas, doença periodontal, aterosclerose, alergias, síndrome convulsiva, bem como para a saúde do cabelo, dentes e ossos.

A preparação é composta por extrato de dente-de-leão, ácido ascórbico, vitamina D, citrato de cálcio, polifosfato de sódio, óxidos de selênio e magnésio.

Use da seguinte maneira:

Todos os biopreparados listados são administrados por via oral. Adultos devem tomar dois comprimidos três vezes ao dia, meia hora antes das refeições, com um pouco de água. O tratamento deve durar de 8 a 12 semanas. Uma nova dose do medicamento pode ser realizada após 2 ou 3 semanas.

Contraindicações de uso:

• hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
• idade até 14 anos;
• gravidez e lactação.

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Aescin

O ingrediente ativo deste medicamento é a escina. Trata-se de uma mistura de saponinas triterpênicas extraídas de sementes de castanha-da-índia, levemente tóxica e altamente solúvel em água.

A capacidade da escina de aliviar a inflamação reside na manutenção da integridade das membranas lisossomais, limitando a liberação de enzimas lisossomais que contribuem para danos celulares letais e destroem proteoglicanos. Reduz a permeabilidade das paredes das arteríolas, capilares e vênulas.

É usado em terapia complexa para artrose como um angioprotetor altamente eficaz.

É absorvido pelos tecidos em aproximadamente 11% e excretado na bile e na urina.

Contraindicado em casos de hipersensibilidade, insuficiência renal, no primeiro trimestre da gravidez e lactação. De acordo com as indicações, o uso de Aescin no segundo e terceiro trimestres da gravidez não está excluído.

Ocasionalmente podem ocorrer náuseas, sensação de calor, taquicardia e erupção cutânea.

Aescin aumenta o efeito de anticoagulantes; efeitos tóxicos são possíveis com antibióticos (séries de aminoglicosídeos, cefalosporinas).

Os comprimidos devem ser tomados após as refeições com um copo de água - 40 mg / 3 vezes ao dia, dose de manutenção - 20 mg / 2 a 3 vezes ao dia. Os comprimidos de liberação prolongada são tomados 2 vezes ao dia. A dosagem máxima é de 120 mg / dia.

O prazo de validade é de 3 anos, desde que o regime de temperatura seja de 15–25 °C.

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Analgésicos para Artrose

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Aspirina

O ingrediente ativo é o ácido acetilsalicílico.

Possui atividade anti-inflamatória, antipirética, analgésica e previne a formação de coágulos sanguíneos.

É usado em casos de síndrome de dor e febre; em patologias do tecido conjuntivo; para prevenir o desenvolvimento de trombose, embolia, infarto do miocárdio.

Para obter um efeito analgésico, são utilizados comprimidos contendo 0,5 g de ácido acetilsalicílico.

A dose diária para adultos é de até 3 g, dividida em três doses. A duração do tratamento não é superior a duas semanas.

Possíveis efeitos colaterais: náusea, perda de apetite, dor na parte superior do abdômen, zumbido, diversas reações alérgicas, incluindo asma.

O uso prolongado pode causar gastrite e duodenite.

Contraindicado para uso em casos de úlcera gastroduodenal; trombocitopenia; disfunção renal e hepática; asma brônquica; menores de 15 anos e gestantes. Não utilizar concomitantemente com medicamentos que previnem a formação de trombos.

Durante a lactação, é permitido prescrever aspirina em doses moderadas.

Não compatível com álcool.

Conservar em local protegido da umidade por no máximo 4 anos.

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Cetoprofeno

Anti-inflamatório não esteroidal. Em caso de doenças articulares, reduz a dor tanto em repouso quanto em movimento, elimina parcialmente a rigidez e o inchaço das articulações após o sono e promove o aumento da atividade motora. Inibe a atividade da ciclooxigenase, eliminando assim os sintomas inflamatórios e dolorosos.

O cetoprofeno proporciona alívio da dor ao retardar a síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e periférico, além de reduzir a condutividade dos tratos espinhais responsáveis pela percepção dos sinais de dor e pela formação da sensibilidade à dor. Este medicamento é um potente bloqueador da bradicinina, que reduz o limiar da dor, e um estabilizador das membranas lisossomais, impedindo que as enzimas lisossomais entrem no líquido sinovial. Previne a formação de trombos.

A administração oral garante boa absorção do cetoprofeno pelo trato gastrointestinal, com seu maior acúmulo no plasma sanguíneo observado após 1-2 horas.

A excreção ocorre principalmente na urina, menos de 1% é excretado nas fezes.

Indicações de uso:

• colagenoses;
• patologias articulares inflamatórias e degenerativas;
• dor na coluna;
• dor pós-traumática;
• lesões sem complicações;
• doenças inflamatórias das veias e dos gânglios linfáticos (em terapia complexa).

Contraindicações

• exacerbação de doenças erosivas e ulcerativas da zona gastroduodenal;
• alergia a AINEs,
• disfunção do fígado, rins;
• para mulheres: os últimos três meses de gravidez e lactação;
• adolescência até 15 anos.

A dosagem do medicamento é selecionada pelo médico assistente, levando em consideração a gravidade da doença. Adultos tomam 0,3 g por dia, divididos em 2 ou 3 doses.

O uso combinado de cetoprofeno com outros AINEs aumenta a probabilidade de complicações erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal e hemorragias; com medicamentos anti-hipertensivos - uma diminuição em sua eficácia; com trombolíticos - a probabilidade de hemorragias.

O uso combinado com aspirina inibe a ligação do cetoprofeno às proteínas plasmáticas, aumentando a taxa de purificação do sangue deste medicamento; com heparina, ticlopidina - a probabilidade de hemorragias; com preparações de lítio - pode ocorrer intoxicação por lítio devido à sua retenção nos tecidos do corpo.

O uso concomitante com diuréticos aumenta o risco de disfunção renal.

A administração concomitante com probenecida retarda a eliminação do cetoprofeno do organismo; com metotrexato, aumenta os efeitos indesejáveis deste medicamento.

O uso concomitante com varfarina causa hemorragias graves, às vezes fatais.

Para indicações vitais, o cetoprofeno pode ser usado nos primeiros 6 meses de gravidez, levando em consideração a possibilidade de potenciais complicações para o feto.

Efeitos colaterais do cetoprofeno:

• dor na região epigástrica;
• fenômenos dispépticos;
• disfunções dos órgãos digestivos (raramente patologias erosivas e ulcerativas da zona gastroduodenal com manifestações hemorrágicas e perfuração);
• alergia (erupção cutânea, ocasionalmente – broncoespasmo);
• dor de cabeça, tontura, sonolência.

Conservar por 5 anos em temperaturas de até 25°C. Manter fora do alcance de crianças.

Diclofenaco

O princípio ativo é o diclofenaco de sódio. Pertence à classe dos anti-inflamatórios não esteroides não salicilatos.

É capaz de aliviar a inflamação, a febre e a síndrome dolorosa ao inibir a biossíntese de prostaglandinas, que causam dor e inchaço no epicentro da inflamação.

Nas colagenoses, reduz a inflamação, a dor, a rigidez e o inchaço da articulação, principalmente pela manhã, melhorando seu funcionamento.

Em caso de lesões traumáticas e após cirurgias, o diclofenaco ajuda a reduzir a dor e eliminar o inchaço.

É rapidamente absorvido pelos tecidos corporais; a concentração máxima após administração oral é observada após 2 a 3 horas e é proporcional à dose administrada. A presença de alimentos no estômago retarda a absorção em 1 a 4 horas e o acúmulo em 40%.

50% do medicamento ingerido é absorvido, penetrando quase completamente no plasma sanguíneo, combinando-se com as albuminas, e no líquido sinovial, onde a maior concentração é formada mais tarde e se acumula por mais tempo do que no plasma.

Os produtos metabólicos são excretados 65% na urina, até 1% nas fezes e o restante na bile.

O diclofenaco é usado para:

• patologias do sistema músculo-esquelético de diversas etiologias;

• colagenoses;
• patologias inflamatórias e degenerativas das articulações;
• dor moderada de diversas etiologias;
• febre.

O diclofenaco é contraindicado em:

• exacerbações de erosões e úlceras da zona gastroduodenal (incluindo aquelas com hemorragias);
• alergias a AINEs,
• interrupção do processo de hematopoiese;
• interrupção do processo de coagulação do sangue;

Não prescrito para mulheres grávidas e lactantes, bem como para crianças em idade pré-escolar (até 6 anos de idade, inclusive).

Deve-se ter cautela ao prescrever diclofenaco a pacientes com mais de 65 anos de idade, indivíduos com histórico de anemia, asma brônquica, doença cardíaca isquêmica, pressão alta, edema, disfunção hepática e renal, alcoolismo, gastroduodenite, erosões e úlceras da zona gastroduodenal em remissão, bem como diabéticos e pacientes pós-operatórios.

Usar sem amassar, com ou após as refeições, com um copo d'água. Dosagem para adultos e adolescentes maiores de 14 anos: de 25 a 50 mg, duas ou três vezes ao dia. A dose máxima permitida é de 150 mg por dia.

Quando a saúde satisfatória for alcançada, a dosagem do medicamento é gradualmente reduzida para 50 mg por dia.

Para crianças maiores de 6 anos, a dose recomendada é de até 2 mg do medicamento por 1 kg de peso corporal da criança, dividida em 2 ou 3 doses.

A overdose de diclofenaco pode causar vômitos, tonturas, dor de cabeça, falta de ar, consciência turva; na infância – alta prontidão convulsiva, náuseas, dor abdominal, hemorragias, disfunção hepática e renal.

O atendimento de emergência em caso de superdosagem consiste em lavagem gástrica e administração de adsorventes.

O uso concomitante com digoxina, metotrexato, preparações de lítio e ciclosporinas aumenta sua absorção pelo plasma sanguíneo, aumentando a toxicidade; com diuréticos - reduz sua eficácia, com diuréticos poupadores de potássio - a possibilidade de hipercalemia.

Reduz o efeito de medicamentos hipoglicemiantes, hipotensores e hipnóticos.

O uso concomitante com cefalosporinas, ácido valpróico pode causar deficiência de protrombina, com ciclosporinas e medicamentos que contêm ouro, pode causar intoxicação renal.

O uso concomitante com aspirina reduz a absorção do diclofenaco, com paracetamol estimula a possível manifestação do efeito tóxico do diclofenaco nos rins.

O risco de hemorragias (geralmente gastroduodenais) aumenta quando usado em combinação com:

• outros AINEs;
• anticoagulantes;
• glicocorticosteroides;
• trombolíticos;
• álcool;
• colchicina;
• hormônio adrenocorticotrófico;
• preparações contendo erva de São João.

O diclofenaco ativa as propriedades dos medicamentos que estimulam a fotossensibilidade

O uso concomitante com bloqueadores de secreção tubular aumenta a toxicidade do diclofenaco.

O uso deste medicamento pode causar os efeitos colaterais listados abaixo.

Na maioria das vezes, ocorrem nos órgãos digestivos: dor abdominal, acúmulo de gases nos intestinos, distúrbios intestinais, náuseas, flatulência, aumento dos níveis de AST e ALT no sangue, úlcera péptica complicada por manifestações hemorrágicas ou perfuração, sangramento gastroduodenal, amarelamento da pele, fezes alcatroadas, etc.

Menos comuns são os distúrbios do sistema nervoso e dos órgãos sensoriais; podem aparecer erupções cutâneas, perda parcial ou total de cabelo, reações anormais à luz solar e hematomas pontuais.

Podem ser observados insuficiência renal aguda, síndrome nefrótica, aparecimento de proteína e/ou sangue na urina, inibição da formação de urina, nefrite intersticial, papilite necrótica.

Às vezes, o uso de diclofenaco faz com que os órgãos hematopoiéticos reajam com uma diminuição no nível de hemoglobina, leucócitos, plaquetas, granulócitos, um aumento no número de eosinófilos ou o sistema imunológico com uma exacerbação de processos infecciosos.

Os efeitos colaterais podem incluir tosse, broncoespasmo, edema laríngeo, processos inflamatórios atípicos nos pulmões, hipertensão, fraqueza miocárdica, extrassístole e dor no peito.

Como manifestações de hipersensibilidade ao diclofenaco, são observadas reações anafiláticas e anafilactoides.

Pacientes em uso de diclofenaco não devem realizar atividades que exijam concentração e reações rápidas. Incompatível com álcool.

Armazene por no máximo três anos, mantendo a temperatura de até 25 °C, em local escuro e seco. Mantenha fora do alcance de crianças.

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Indometacina

É um anti-inflamatório não esteroidal ativo. Tem a capacidade de aliviar a inflamação, a febre e a dor, inibindo a biossíntese de prostaglandinas, que causam dor e inchaço no epicentro da inflamação.

As propriedades farmacológicas, indicações e contraindicações de uso são geralmente semelhantes às dos comprimidos de diclofenaco.

Os comprimidos de indometacina não são prescritos para mulheres durante a gravidez e amamentação, bem como para crianças menores de 14 anos.

Efeitos colaterais:

• distúrbios dispépticos;
• dor na região abdominal;
• erosões, úlceras, hemorragias e perfurações da zona gastroduodenal;
• estomatite catarral e alérgica;
• alterações inflamatórias-distróficas na mucosa gástrica;
• dano hepático tóxico-alérgico;
• dor de cabeça,
• tontura, depressão, sonolência;
• transtornos mentais;
• perturbação do ritmo cardíaco e da frequência cardíaca;
• hipertensão ou hipotensão arterial;
• alergia;
• leucopenia;
• síndrome trombohemorrágica, diminuição da coagulação sanguínea;
• anemia;
• disfunções auditivas e visuais;
• disfunção renal;
• ocasionalmente – obstrução intestinal.

Usar sem amassar, durante ou após as refeições. É preferível beber com leite. Comece com 25 mg duas ou três vezes ao dia. Se não houver efeito terapêutico satisfatório, a dose é aumentada para 50 mg três ou quatro vezes ao dia. A dose diária máxima permitida é de 200 mg. A duração do tratamento é de pelo menos 4 semanas.

Para uso a longo prazo, a dose diária máxima permitida é de 75 mg.

A overdose pode se manifestar como dispepsia, dor de cabeça intensa, esquecimento, disfunção do aparelho vestibular, dormência nas extremidades e convulsões.

Uso concomitante de indometacina com outros medicamentos:

• reduz a eficácia de diuréticos, betabloqueadores;
• aumenta a eficácia dos anticoagulantes indiretos;
• com diflunisal, é possível síndrome hemorrágica na zona gastroduodenal;
• com probenecida, o acúmulo de indometacina no plasma sanguíneo aumenta;
• com metotrexato e ciclosporina a toxicidade desses medicamentos aumenta;
• com digoxina, é possível um aumento na acumulação de digoxina no plasma sanguíneo e um aumento na sua meia-vida;
• Na dosagem de 150 mg de indometacina, o acúmulo de lítio no plasma sanguíneo aumenta e sua excreção é inibida.

Conservar por 3 anos em temperatura de até 25 °C, em local escuro. Manter fora do alcance de crianças.

Condroprotetores modernos contendo glucosamina e condroitina promovem a restauração do tecido cartilaginoso e do líquido sinovial. Atuando em combinação com eles, medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos interrompem o processo de destruição articular. Com tratamento oportuno, os comprimidos para artrose podem manter as articulações em boas condições por muito tempo.