Comprimidos venenosos

A intoxicação é uma lesão tóxica aguda ou crônica no corpo que ocorre como resultado da exposição a substâncias químicas ou toxinas de microrganismos. A intoxicação leva à interrupção de funções vitais importantes de vários órgãos e sistemas. A intoxicação é classificada de acordo com a causa e o local da introdução do composto tóxico, o método de entrada da substância nociva no corpo humano, a duração da exposição e o grau de manifestação dos sintomas clínicos.

Principais grupos de classificação:

• Causa e local de exposição a substâncias tóxicas: acidental, intencional, suicida, criminosa, industrial, doméstica. O grupo mais comum é o doméstico: consumo de alimentos de má qualidade, álcool, drogas, overdose, automedicação, etc.
• Método de entrada do composto tóxico: oral (grupo familiar), inalação (resultado da inalação de uma substância tóxica), entrada de venenos através da pele e membranas mucosas (picadas de cobras venenosas, insetos ou entrada de secreções de animais peçonhentos na superfície da pele).
• Duração da exposição a uma substância tóxica: intoxicação aguda e crônica. A intoxicação aguda ocorre com a ingestão única de um composto tóxico e o início súbito dos sintomas correspondentes. O dano crônico é detectado com o acúmulo de toxinas no corpo e é caracterizado por um aumento gradual dos sintomas de intoxicação com a ingestão frequente de doses subtóxicas por um longo período.

Grau de dano tóxico: leve, moderado, grave e crítico.

Entre as intoxicações domésticas, as infecções tóxicas alimentares são as mais comuns. Elas ocorrem ao consumir produtos alimentícios contaminados e de baixa qualidade. Caracterizam-se por um início súbito (os primeiros sinais aparecem de 2 a 6 horas após a introdução do patógeno) e um aumento acentuado da gravidade dos sintomas. Os principais sintomas são fraqueza, mal-estar, náuseas, vômitos recorrentes, calafrios, febre, flatulência e diarreia. Tais sintomas requerem consulta imediata com um especialista ou hospitalização de emergência em um centro médico.

A fase inicial da terapia consiste na remoção dos restos de produtos alimentares tóxicos das partes superiores do intestino. Isso é feito por meio de lavagem gástrica e uso de enterosorbentes. A água da primeira lavagem é coletada para cultura bacteriológica e determinação do agente causador da intoxicação.

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Dosagem e administração

Os comprimidos anti-envenenamento são divididos em:

• Preparações sorventes (carvão ativado, filtram, polissorb) são capazes de se ligar a substâncias que envenenam o corpo diretamente no intestino, impedindo a introdução de toxinas na corrente sanguínea sistêmica. A remoção dos compostos formados durante o processo de absorção ocorre junto com as fezes.
• Ativadores da motilidade intestinal (motilium, metoclopramida) aceleram o processo de evacuação dos componentes absorvidos. A metoclopramida é usada para o alívio sintomático de náuseas e vômitos.
• Antibióticos de amplo espectro (enterofuril, cloranfenicol, tetraciclina, furazolidona) para combater a flora bacteriana. A obtenção dos resultados da cultura bacteriana da água de lavagem pode implicar a prescrição de medicamentos para eliminar um patógeno específico da intoxicação.
• Para restaurar o equilíbrio perturbado da microflora intestinal após a introdução do patógeno de infecções intestinais agudas e o uso de medicamentos antibacterianos, são prescritos probióticos (hilak forte).

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Carvão ativado

O carvão ativado é o medicamento mais simples, eficaz e barato para intoxicações. O sorvente é feito de carvão especialmente processado de origem vegetal ou animal. O medicamento tem um excelente efeito absorvente, absorvendo gases, alcaloides (substâncias que contêm nitrogênio) e toxinas.

Farmacodinâmica. Sorvente potente. A capacidade de absorção se estende a toda a superfície da preparação. Reduz a absorção de toxinas, venenos, sais de metais pesados, glicosídeos e alcaloides de fármacos do lúmen do trato gastrointestinal, ajudando a reduzir sua concentração e evacuação do corpo. A capacidade de sorção também é mantida em relação aos gases.

Farmacocinética. O fármaco não penetra na corrente sanguínea através do lúmen do trato gastrointestinal e não sofre transformação metabólica. O tempo de trânsito intestinal é de 25 horas. É eliminado com as fezes inalteradas.

Modo de usar: Comprimidos ou pó para uso oral devem ser tomados com uma quantidade suficiente de água.

Em formas agudas de intoxicação, utiliza-se uma suspensão preparada com água e pó de carvão ativado (pode ser obtido triturando comprimidos) para lavagem gástrica. O paciente recebe então a prescrição de comprimidos orais de 20 a 30 gramas por dia.

Para flatulência e sintomas dispépticos, o medicamento é prescrito na dose de 1 a 2 gramas, 3 a 4 vezes ao dia, durante 3 a 7 dias. Em cada caso específico, a duração individual do uso do enterosorbente é determinada pelo médico.

O uso de carvão ativado está associado à dieta e ao esquema de administração de outros medicamentos. Quando o sorvente é usado em conjunto com outros medicamentos, sua eficácia é significativamente reduzida. Os comprimidos de carvão são tomados 60 minutos antes das refeições ou medicamentos orais e 1,5 a 2 horas depois.

O uso prolongado do sorvente pode reduzir o nível de minerais e vitaminas, causando distúrbios no equilíbrio ácido-eletrolítico do corpo.

Uso durante a gravidez. O uso de carvão ativado é permitido em todas as fases da gestação. Em caso de intoxicação grave, pode ser prescrito por um médico para aliviar o quadro da gestante. Não abuse do sorvente, pois ele retarda significativamente a absorção de microelementos e vitaminas úteis dos alimentos. Você pode recorrer ao uso de carvão ativado durante a gravidez apenas em caso de extrema necessidade e com a autorização de um médico.

Interação com outros medicamentos. Reduz a absorção e a atividade dos medicamentos quando usados simultaneamente.

Contra-indicações: Intolerância individual, presença e período de exacerbação de qualquer parte do trato gastrointestinal, atonia intestinal, crianças menores de 6 anos.

Efeitos colaterais. O uso de carvão ativado causa sintomas dispépticos, dificuldade para defecar e escurecimento das fezes. O uso prolongado leva à diminuição dos níveis de vitaminas, microelementos e compostos nutricionais.

Forma de liberação: comprimidos, grânulos e pó preto, insípidos e inodoros.

Condições de armazenamento. Local seco, inacessível à luz solar. Armazene em embalagem lacrada, separadamente de preparações que emitem vapores e gases. O excesso de umidade reduz a capacidade de absorção. Validade: 3 anos.

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Filtro

Sorvente de origem natural. É produzido na forma de comprimidos e pastilhas. Seu ingrediente ativo é a lignina hidrolítica. É um sorvente universal com alta capacidade de absorção. Ele se liga a substâncias tóxicas no lúmen intestinal e previne seus efeitos nocivos ao organismo. É usado em um complexo de medidas de desintoxicação para intoxicações causadas por diversas causas e substâncias. Ajuda a reduzir a concentração e a remover toxinas absorvidas pelas fezes, ativando a normalização dos processos fisiológicos no intestino.

Uso de comprimidos anti-intoxicação durante a gravidez. Não foram realizados estudos sobre o efeito do medicamento no corpo da mulher durante a gestação. Não há dados científicos sobre a segurança do Filtrum para gestantes.

Contraindicações de uso:

• Hipersensibilidade ao princípio ativo do medicamento;
• Histórico de lesões ulcerativas em várias partes do intestino ou estágio de exacerbação;
• Sangramento gastrointestinal;
• Atonia intestinal;
• Obstrução de qualquer parte do trato gastrointestinal;
• Galactosemia.

Efeitos colaterais. O medicamento pode causar reações alérgicas em caso de intolerância individual aos componentes. Tomar Filtrum, independentemente da forma de liberação, pode provocar o aparecimento de flatulência. A constipação intestinal frequentemente ocorre durante o uso do medicamento. O uso prolongado leva à diminuição dos níveis de vitaminas e minerais no organismo. O uso concomitante de Filtrum com outros medicamentos reduz significativamente seu efeito terapêutico.

Modo de administração e dosagem de comprimidos para intoxicação. A dosagem dos comprimidos depende da faixa etária, do peso corporal do paciente e da gravidade da intoxicação. O número de comprimidos e o esquema de administração são determinados pelo médico assistente. A dose terapêutica média de uma única administração é: para adultos - 2-3 comprimidos, para crianças do nascimento aos 3 anos - 0,5 comprimido, para crianças de 4 a 7 anos - 1 comprimido, para crianças de 7 a 12 anos - 1-2 comprimidos. O sorvente para intoxicação deve ser tomado de 3 a 4 vezes ao dia. A dosagem diária máxima é de 50 comprimidos. Filtrum é tomado por via oral 60 minutos antes das refeições ou de outros medicamentos. É aconselhável triturar os comprimidos e preparar uma suspensão. A terapia no período agudo de intoxicação dura de 3 a 5 dias.

Superdosagem. Não foram registrados casos de superdosagem.

Interações com outros medicamentos. Reduz o efeito terapêutico de outros medicamentos quando tomados simultaneamente. Tratamentos prolongados com o sorvente devem ser acompanhados pela ingestão de vários complexos vitamínicos e minerais.

Condições de armazenamento. Local escuro e seco. Manter fora do alcance de crianças. Manter bem fechado, longe de preparações com odores fortes.

O prazo de validade está indicado no blister, bem como na embalagem de papelão da fábrica e é de 2 anos.

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Polissorb

A preparação contendo silício sintético é um enterosorvente potente. É produzida na forma de pó para o preparo de uma suspensão para uso oral.

Farmacodinâmica. Possui efeitos absorventes e desintoxicantes. Liga e elimina compostos tóxicos de diversas origens (endotoxinas bacterianas, venenos, sais de metais pesados, etc.) do lúmen do trato gastrointestinal. Possui potente capacidade de sorção.

Farmacocinética. O medicamento é administrado por via oral na forma de suspensão. Polysorb não sofre transformações metabólicas, é resistente a alterações sob a influência de enzimas e não penetra na corrente sanguínea. É excretado inalterado nas fezes.

Contraindicações de uso. Hipersensibilidade aumentada ao medicamento, patologias erosivas e ulcerativas destrutivas do trato intestinal durante a exacerbação, sangramento gástrico ou intestinal, peristaltismo intestinal enfraquecido.

Efeitos colaterais. Reações alérgicas individuais à substância ativa principal são possíveis. Constipação. O uso prolongado leva ao aumento da eliminação de cálcio, microelementos e vitaminas.

Método de aplicação e dosagem do pó para intoxicação. O tratamento para intoxicação pode começar com lavagem gástrica com uma suspensão de Polysorb. Para este procedimento, a concentração do medicamento deve ser de 0,5 a 1%. Paralelamente, um sorvente é prescrito por via oral. A dosagem para pacientes adultos é de 10 a 15 mg/kg de peso corporal.

Superdosagem. Não há casos registrados de superdosagem com Polysorb. Não é recomendado o uso do sorvente em combinação com outros medicamentos, pois reduz significativamente sua eficácia.

Conservar em recipientes hermeticamente fechados, em local seco, longe da luz solar e com temperatura ambiente não superior a 25 °C. Manter fora do alcance de crianças. Validade: 5 anos.

Juntamente com a indicação de sorventes ativos no tratamento de infecções tóxicas alimentares, são utilizados medicamentos antibacterianos de amplo espectro. Uma condição necessária e obrigatória é a administração dos medicamentos em horários diferentes para evitar a inativação do antibiótico.

Enterofuril

Antimicrobiano intestinal, com ação antidiarreica. Seu princípio ativo é a nifuroxazida. Na rede de farmácias, é comercializado na forma de cápsulas (100 mg e 200 mg) ou suspensão para uso oral.

Farmacodinâmica. O enterofuril é um agente antibacteriano que atua no lúmen intestinal. Inibe o crescimento e a reprodução da microflora patogênica. Cria altas concentrações no intestino e não é metabolizado por enzimas gastrointestinais.

Farmacocinética. Ao entrar no estômago, não é absorvido pelo trato gastrointestinal e apresenta efeito antibacteriano exclusivamente no lúmen intestinal. É eliminado inalterado nas fezes. A taxa de eliminação depende da dose do fármaco e da motilidade intestinal.

Gravidez e lactação. A decisão de prescrever Enterofuril durante esses períodos é tomada pelo médico assistente. A automedicação pode ter consequências imprevisíveis e perigosas. O uso de cápsulas é permitido durante a gestação se o benefício para a mãe superar os possíveis riscos para o feto. O medicamento é usado durante a lactação em casos de extrema necessidade.

As contraindicações para tomar cápsulas de Enterofuril são:

• Hipersensibilidade à nifuroxazida, excipientes do medicamento;
• Síndrome de má absorção.
• Prematuridade profunda e crianças menores de 1 mês de idade.

Efeitos colaterais: náuseas, vômitos; reações alérgicas (erupção cutânea, coceira, angioedema) ocorrem extremamente raramente, mas sua ocorrência não pode ser excluída da lista de efeitos colaterais.

Modo de administração e dosagem das cápsulas de Enterofuril para intoxicação. As cápsulas são recomendadas para crianças com 7 anos ou mais. Para crianças menores de 7 anos, recomenda-se o uso de uma suspensão. As cápsulas são engolidas inteiras, sem mastigar, sem abrir a cápsula de gelatina e sem despejar o conteúdo. A terapia padrão dura de 2 a 7 dias. A duração do uso do medicamento é regulada pelo médico, dependendo da gravidade e da dinâmica da doença.

Para crianças maiores de sete anos e pacientes adultos - 200 mg quatro vezes ao dia, a dosagem terapêutica diária máxima é de 800 mg do medicamento.

Superdosagem. Se a dose terapêutica máxima permitida for excedida e surgirem sinais de deterioração da saúde, o medicamento é descontinuado e é administrado tratamento sintomático.

Interações com outros medicamentos. Não é recomendado o uso de Enterofuril concomitantemente com sorventes, pois o efeito terapêutico do antibiótico será significativamente reduzido. O consumo de álcool é estritamente proibido durante o tratamento com Enterofuril. Uma reação semelhante à do dissulfiram pode se desenvolver no organismo, manifestada por vômitos, espasmos dolorosos na região epigástrica, taquiarritmia e dificuldade para respirar.

Condições de armazenamento: local seco, longe da luz solar, com temperatura do ar não superior a 30°C.

As cápsulas são adequadas para uso por 5 anos.

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Comprimidos para envenenamento e vômito

Além de sorventes e antibióticos específicos, agentes que estimulam a ativação do peristaltismo intestinal são utilizados no tratamento de intoxicações alimentares. Esses agentes têm um efeito positivo no bem-estar geral do paciente, reduzem a frequência de vômitos e promovem a eliminação acelerada de sorventes com toxinas absorvidas, reduzindo a concentração de compostos tóxicos. Para esse fim, o medicamento em comprimidos Motilium é utilizado com sucesso.

Motilium

O medicamento tem um efeito estimulante pronunciado sobre o peristaltismo intestinal, ajudando a eliminar náuseas e vômitos. Seu ingrediente ativo é a domperidona. Está disponível na forma de comprimidos biconvexos protegidos por um revestimento entérico, comprimidos linguais e suspensão.

Farmacodinâmica. A domperidona é um antagonista do hormônio dopaminérgico. Bloqueia a ação dos receptores de dopamina (periféricos e centrais), aumenta a motilidade gástrica. Possui efeitos redutores de azia, alívio de náuseas e antieméticos.

Farmacocinética. A absorção após administração oral é rápida, especialmente com o estômago vazio. O principal princípio ativo atinge seus valores máximos na circulação sistêmica após 1 hora, ligando-se às proteínas plasmáticas (90%). O fármaco penetra em vários tecidos, mas quase não atravessa a barreira hematoencefálica (BHE). É metabolizado pelo fígado e pelas paredes intestinais. Os metabólitos são excretados pelos intestinos e rins.

Uso de comprimidos para intoxicação durante a gestação e lactação. O uso do medicamento é permitido se o efeito terapêutico positivo para a mãe superar o risco para o feto e/ou a criança. A necessidade de uso do medicamento é decidida pelo médico.

Contraindicações de uso:

• Histórico de ulceração em qualquer parte do intestino ou sua exacerbação;
• Obstrução intestinal;
• Sangramento do trato gastrointestinal;
• Tumores da hipófise;
• Hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
• Danos patológicos graves ao fígado e aos rins;
• Peso corporal de até 35 quilos;
• Administração oral de cetaconazol, eritromicina, claritromicina, nefazodona, antifúngicos.

Efeitos colaterais: atividade motora prejudicada, hipercinesia, que desaparece quando o medicamento é interrompido; contrações espásticas do intestino; aumento das glândulas mamárias, amenorreia, galactorreia.

Modo de administração e dosagem. Crianças maiores de 12 anos e adultos geralmente recebem 20 mg do medicamento, 3 a 4 vezes ao dia, antes das refeições. Crianças menores de 12 anos com peso superior a 35 kg - 10 mg, 3 a 4 vezes ao dia, antes das refeições. A dose diária máxima é de 2,4 mg/kg de peso da criança por dia, mas não superior a 80 mg.

Superdosagem. Não há antídoto específico. Os sintomas de superdosagem incluem fadiga, letargia, desorientação e comprometimento da função motora. No tratamento de distúrbios extrapiramidais, podem ser utilizados medicamentos para paralisia por tremores e anticolinérgicos. O tratamento da superdosagem envolve lavagem gástrica, administração de sorventes e terapia sintomática com manutenção das funções vitais.

Interações com outros medicamentos. A atividade terapêutica de Motilium é reduzida por antibióticos macrolídeos, antifúngicos, inibidores da protease do HIV e antagonistas do cálcio. O uso concomitante com antiácidos e agentes antissecretores não é recomendado. O uso concomitante de Motilium é possível com neurolépticos e antagonistas dos receptores da dopamina.

Condições de armazenamento: Temperatura 15-30 °C. Local escuro, seco e fora do alcance de crianças.

Os comprimidos linguais têm uma vida útil de 3 anos, os comprimidos revestidos – 5 anos.

Comprimidos anti-náuseas para envenenamento

A intoxicação por produtos alimentares ou compostos tóxicos costuma ser acompanhada de náuseas obsessivas e vômitos dolorosos. Para aliviar essas condições, são utilizados medicamentos que atuam no centro do vômito, localizado no cérebro. Um dos medicamentos antináusea utilizados com sucesso é a metoclopramida.

Metoclopramida

O medicamento tem efeito bloqueador nos receptores de dopamina e serotonina. Possui efeito antiemético, afeta a ativação das funções gastrointestinais (aumenta o tônus e o peristaltismo) e tem efeito calmante sobre soluços. Seu ingrediente ativo é a metoclopramida.

Farmacodinâmica. Antagonista dos receptores de dopamina e serotonina. Aumenta o peristaltismo do trato digestivo superior e normaliza sua atividade motora; tem efeito relaxante no esfíncter duodenal, normaliza a secreção biliar e elimina a discinesia da vesícula biliar.

Farmacocinética. Após administração oral, é absorvido pelo trato gastrointestinal. Atinge seus valores máximos em 1 a 2 horas após a administração. Liga-se às proteínas plasmáticas (30%). Passa pela barreira hematoencefálica (BHE) e passa para o leite materno. É metabolizado pelo fígado e eliminado pelos rins. Pode ser prescrito durante a gestação.

Contraindicações de uso: Hipersensibilidade ao medicamento, hemorragia interna, obstrução intestinal, prontidão convulsiva, paralisia por tremores, tumores malignos da glândula mamária, primeiro trimestre de gravidez, crianças menores de 2 anos. Uso limitado em casos de hipertensão arterial, asma brônquica, insuficiência renal e/ou hepática e idade avançada.

Os efeitos colaterais dependem da dosagem e da duração do uso do medicamento: letargia, sonolência, fraqueza, distúrbios do movimento (tiques nervosos dos músculos faciais, opistótono, hipertonia muscular, etc.); hipo ou hipertensão, taquicardia ou bradicardia; boca seca, evacuações; urticária; incontinência urinária, galactorreia, agranulocitose, etc.

O medicamento é geralmente bem tolerado pelos pacientes. Possíveis distúrbios de coordenação motora, tremores nas mãos, letargia, zumbido e boca seca. Prescreva o medicamento durante a puberdade com cautela, devido à ocorrência de efeitos colaterais pronunciados no sistema cardiovascular.

Modo de administração e dosagem. A dosagem padrão para adultos é de 1 comprimido (10 mg) três vezes ao dia antes das refeições. A dose única máxima é de 20 mg. A dose diária é de 60 mg. Engula os comprimidos sem mastigar e beba bastante água.

A overdose é caracterizada pelo aparecimento de sintomas característicos: confusão, sonolência e distúrbios do movimento. O tratamento para overdose se resume à interrupção do uso do medicamento. Os sintomas desaparecem em até 24 horas após a última dose.

Interações com outros medicamentos. A administração concomitante com neurolépticos aumenta a possibilidade de desenvolver distúrbios do movimento. A administração concomitante de levodopa reduz a atividade da metoclopramida. O uso concomitante de metoclopramida e medicamentos que causam depressão do SNC aumenta o efeito sedativo. Acelera a absorção de mexiletina, paracetamol e tetraciclina. O uso de medicamentos contendo ópio e metoclopramida leva ao bloqueio do efeito sobre a motilidade gastrointestinal. A metoclopramida piora a absorção da cimetidina.

Condições de armazenamento: não expor à luz solar. Validade: 3 anos.

Comprimidos para envenenamento e diarreia

A intoxicação alimentar causada pela ingestão de produtos alimentícios de má qualidade é acompanhada por sintomas de náuseas, vômitos, febre e diarreia.

A intoxicação causada pelo rápido crescimento e liberação de toxinas pela microflora patológica requer terapia específica. Em infecções intestinais, o tratamento é selecionado dependendo do patógeno. Frequentemente, a terapia é complementada com antibióticos ou outros medicamentos com efeito bacteriostático. Todos os medicamentos são prescritos por um médico. Comprimidos para intoxicação e diarreia, como cloranfenicol, tetraciclina e furazolidona, podem ser usados.

Levomicetina

Um antibiótico de amplo espectro usado no tratamento de doenças infecciosas. O ingrediente ativo cloranfenicol atua sobre bactérias gram-positivas e gram-negativas.

Farmacodinâmica. A substância ativa tem efeito bacteriostático. Impede o crescimento de bactérias ao interromper a síntese de proteínas dentro dos microrganismos. Em altas concentrações, tem efeito bactericida.

Farmacocinética. Após administração oral, é absorvido pelo trato gastrointestinal e entra facilmente na corrente sanguínea sistêmica. A biodisponibilidade é de 80%. Liga-se às proteínas plasmáticas (50-60%). É decomposto pelo fígado. É excretado principalmente pelos rins.

Uso de comprimidos anti-intoxicantes durante a gravidez. O medicamento atravessa facilmente a placenta e passa para o leite materno. O medicamento não é prescrito para gestantes e é contraindicado durante a lactação.

Contraindicações de uso. Distúrbios hematopoiéticos, lesão hepática aguda e crônica, doenças dermatológicas (líquen escamoso, inflamação da pele), gravidez, lactação, crianças menores de 28 dias, hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento.

Efeitos colaterais: leucopenia, diminuição dos níveis de plaquetas e/ou leucócitos, anemia aplástica; náusea, vômito, diarreia, acúmulo excessivo de gases nos intestinos; neurite, dor de cabeça, depressão, alucinações; erupções cutâneas, urticária, edema de Quincke.

Modo de administração e dosagem dos comprimidos para intoxicação. Pacientes adultos - 500 mg 3-4 vezes ao dia. Doses únicas máximas para crianças menores de 3 anos são prescritas na proporção de 15 mg/kg; para crianças de 3 a 8 anos - 150-200 mg; acima de 8 anos - 200-400 mg. Administração 3-4 vezes ao dia. A terapia geralmente dura de 1 a 1,5 semanas.

Interações com outros medicamentos. O uso de levomicetina com butamida e clorpropamida pode aumentar o efeito hipoglicemiante. Isso ocorre devido à inibição do metabolismo, aumentando a concentração dos medicamentos no sangue. Nesses casos, é necessário ajustar a dose dos medicamentos hipoglicemiantes. A combinação de levomicetina com medicamentos que inibem a hematopoiese na medula óssea potencializa seu efeito.

O uso combinado de penicilina, eritromicina e lincomicina com Levomicetina enfraquece os efeitos bacteriostáticos e bactericidas. É necessário evitar o uso simultâneo de vários antibióticos.

Aumenta o acúmulo de fenobarbital, fenitoína e varfarina no plasma sanguíneo, retardando sua depuração.

As condições de armazenamento são padrão: local seco e escuro, com temperatura ambiente de 30 °C. O prazo de validade é de 5 anos.

Tetraciclina

Um antibiótico tetraciclínico de amplo espectro. Disponível em comprimidos revestidos.

Farmacodinâmica. A tetraciclina afeta microrganismos gram-positivos e gram-negativos. Nas células bacterianas, inibe a síntese proteica.

Farmacocinética. Após administração oral, é rapidamente absorvido pela corrente sanguínea sistêmica (66%). Entra nos órgãos e tecidos do corpo, com exceção da BHE. Acumula-se no tecido ósseo, fígado e tecido tumoral. É eliminado nas fezes e na urina.

Uso de comprimidos anti-intoxicantes durante a gravidez. Uma das contraindicações ao uso de tetraciclina é a gravidez ou a lactação.

Contraindicações de uso. Hipersensibilidade ao medicamento, micoses de diversas localizações, disfunção hepática e renal, períodos associados à gravidez e lactação, crianças menores de 8 anos.

Efeitos colaterais. O medicamento é bem tolerado. Manifestações dispépticas, efeitos tóxicos nos rins e no fígado, inflamação do pâncreas, vertigem, aparecimento de manchas pigmentares na pele, disbiose intestinal e reações alérgicas são possíveis.

Modo de administração e dosagem. É usado por via oral. Pacientes adultos geralmente tomam 250-500 mg, quatro vezes ao dia. Para crianças maiores de 8 anos, uma dose única é calculada, dependendo do peso corporal, em 6,25-12,25 mg/kg. O intervalo entre as tomadas dos comprimidos é de 6 horas. É possível usar duas vezes (a cada 12 horas) e uma dose única é calculada em 12,5-25 mg/kg. O curso usual da terapia é de 5 a 7 dias.

Interações com outros medicamentos. Não administrar em conjunto com medicamentos que contenham íons metálicos. A eficácia da Tetraciclina é reduzida quando utilizada concomitantemente com derivados do ácido barbitúrico e carbamazepina. Não administrar com antibióticos do grupo das penicilinas. A Tetraciclina aumenta a concentração plasmática de lítio e digoxina e potencializa o efeito dos anticoagulantes. Não é recomendado tomar os comprimidos de Tetraciclina com leite, pois a absorção do antibiótico é prejudicada.

Condições de armazenamento. Refere-se aos medicamentos da lista B. Para armazenamento, é necessário um local escuro e seco, com temperatura do ar não superior a 25 °C. O prazo de validade é de 36 meses.

Furazolidona

Um antibiótico de amplo espectro do grupo dos nitrofuranos. Possui efeitos bacteriostáticos e bactericidas sobre microrganismos gram-negativos (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). Bactérias gram-positivas (estreptococos, estafilococos) são menos suscetíveis à furazolidona.

Farmacodinâmica. Medicamento antibacteriano e antiprotozoário. Com o aumento da dosagem, a atividade bactericida do medicamento aumenta significativamente. A resistência dos patógenos à furazolidona desenvolve-se lentamente. O medicamento ativa a fagocitose e não tem efeito depressor sobre o sistema imunológico.

Farmacocinética. Quando administrada por via oral, a furazolidona é rapidamente absorvida pelo trato gastrointestinal e entra na corrente sanguínea. Ela se decompõe no fígado e pode se concentrar no lúmen intestinal, causando a morte de patógenos causadores de infecções intestinais. O antibiótico não é propenso a se acumular nos tecidos. Ele atravessa a barreira hematoencefálica (BHE) e a barreira placentária e penetra no leite materno. É eliminado do corpo pelos rins com a urina, conferindo-lhe uma coloração acastanhada. Em caso de comprometimento da função excretora renal, a depuração da furazolidona diminui, criando um leve acúmulo do fármaco no sangue devido à excreção lenta.

Contraindicações de uso:

• Insuficiência renal crônica grave;
• Lesões hepáticas destrutivas funcionais;
• Períodos de gravidez e lactação;
• Crianças menores de 1 ano de idade;
• Hipersensibilidade aos ingredientes do medicamento e nitrofuranos.

Efeitos colaterais: náuseas, vômitos, perda de apetite; urticária, coceira; hemólise (eosinofilia, agranulocitose).

Modo de administração e dosagem. Pacientes adultos recebem 0,1-0,15 g de Furazolidona após as refeições, 4 vezes ao dia. O tratamento é de 5 a 10 dias. Para crianças, a dose diária é calculada com base no peso da criança - 10 mg/kg, dividida em 3-4 doses. O medicamento não é prescrito por mais de 10 dias. A dose única máxima para adultos é de 0,2 g, diária - 0,8 g.

A superdosagem se manifesta pelos seguintes sintomas: ocorrência de hepatite tóxica aguda, hematotoxicidade, polineurite. A terapia se resume à suspensão do medicamento, lavagem gástrica, ingestão de bastante líquido e tratamento sintomático.

Interações com outros medicamentos. Retarda a ação da MAO. A eficácia da Furazolidona é aumentada por aminoglicosídeos e tetraciclinas.

Condições e períodos de armazenamento. Em local seco e escuro, com temperatura entre 5 e 30 °C. Manter fora do alcance de crianças. Se as condições de armazenamento forem atendidas, o prazo de validade é de 36 meses. Não utilize o produto após a data de validade.

Uso pílulas venenosas durante a gravidez

O corpo de uma gestante é muito sensível e suscetível a quaisquer efeitos negativos de compostos tóxicos. Quantidades mínimas de substâncias nocivas podem causar consequências graves. O consumo de álcool e nicotina durante a gravidez causa danos graves ao cérebro do feto e atrasos no desenvolvimento completo da criança após o nascimento. Tinturas e sprays capilares, cosméticos decorativos e cremes para cuidados faciais e corporais podem ter um efeito negativo no feto. As condições de trabalho da gestante desempenham um papel importante no desenvolvimento integral da criança. Se uma gestante é exposta a substâncias tóxicas todos os dias no trabalho, ela deve considerar mudar de emprego.

Durante o período de gestação, os alimentos requerem atenção especial. Eles devem ser frescos e conter a quantidade ideal de fibras, minerais e vitaminas. É necessário monitorar as datas de validade dos produtos incluídos na dieta da gestante. Uma pequena quantidade de bactérias e vírus patogênicos que entram no corpo da mulher durante o período de gravidez pode causar intoxicação alimentar grave. Muitas toxinas de patógenos de infecções intestinais atravessam facilmente a barreira placentária e têm um efeito extremamente negativo no feto. Se a qualidade dos alimentos causar a menor dúvida, você deve se recusar a consumi-los e não colocar em risco a saúde do feto.

O tratamento da intoxicação alimentar em gestantes é complicado pelo fato de que muitos dos medicamentos utilizados, ao entrarem na corrente sanguínea sistêmica, atravessam a placenta e afetam negativamente o feto. Se você suspeitar de uma infecção intestinal, consulte um especialista. Para evitar a generalização da infecção no organismo, procure ajuda nos estágios iniciais da doença. Para prevenir a intoxicação alimentar, você deve evitar o consumo de alimentos de qualidade duvidosa.

Existem muitos comprimidos que aliviam os sintomas de envenenamento. Os sorventes reduzem os efeitos tóxicos de compostos tóxicos, os agentes que ativam a motilidade intestinal promovem a rápida evacuação das toxinas absorvidas, os medicamentos que atuam nos centros cerebrais aliviam vômitos dolorosos e os agentes antibacterianos destroem os patógenos de infecções intestinais agudas. Graças à farmacologia moderna, é possível lidar com danos tóxicos de qualquer origem.

A disponibilidade de uma ampla gama de comprimidos anti-envenenamento não dá o direito de negligenciar as regras de higiene pessoal e medidas preventivas para evitar que o patógeno entre no corpo.