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Saúde

Codelac para a tosse

, Editor médico
Última revisão: 29.06.2025
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O medicamento para tosse Codelac possui diversas variantes, com composições diferentes: Codelac, Codelac Fito (Codelac com tomilho), Codelac Neo e Codelac Broncho. Estão disponíveis em diferentes apresentações e são usados tanto para tosse não produtiva (seca) quanto para tosse produtiva (úmida).

Vamos considerar cada um dos medicamentos nomeados em detalhes, para que os pacientes saibam: qual Codelac é usado para qual tosse.

Codelac para tosse seca

É um supressor de tosse narcótico chamado comprimidos para tosse Codelac com fosfato de codeína (alcalóide do ópio), bicarbonato de sódio e pó de raiz de alcaçuz ou alcaçuz (Glycyrrhiza) e erva Thermopsis lanceolatae (Thermopsidis lanceolatae).

As indicações para o uso deste remédio incluem doenças dos órgãos respiratórios e do trato respiratório com tosse seca (não produtiva).

  • Farmacodinâmica

A ação farmacológica do Codelac é combinada. O fosfato de codeína, atuando nos receptores opioides do SNC, reduz a excitação do centro da tosse na medula oblonga. O componente expectorante são os compostos triterpênicos ácido glicirrízico contidos na raiz de alcaçuz, bem como os polifenóis (em particular, a liquiritina), que melhoram a depuração mucociliar do trato respiratório superior e aliviam os espasmos brônquicos. Os alcaloides da erva thermopsis excitam o centro respiratório do cérebro, e as saponinas e os óleos essenciais da planta aumentam a produção de secreção brônquica e promovem sua expectoração. Devido à presença de bicarbonato de sódio no Kodelak, o escarro torna-se mais alcalino e menos denso, o que facilita muito sua excreção do trato respiratório.

  • Farmacocinética

O fosfato de codeína é rapidamente adsorvido no trato gastrointestinal e, após 60 minutos, sua concentração plasmática atinge o máximo, com meia-vida de eliminação média de 3,5 horas. No processo de transformação por enzimas hepáticas, a codeína é metabolizada em morfina e norcodeína, que, nas formas conjugada e parcialmente livre, são excretadas do corpo pelos rins.

  • Uso durante a gravidez

Codelac com fosfato de codeína é proibido durante a gravidez e lactação.

  • Aplicação para crianças

Este medicamento não é prescrito para crianças menores de 24 meses de idade.

  • Contraindicações de uso

O uso de Codelac é contraindicado na presença de asma brônquica e função respiratória insuficiente, bem como em casos de insuficiência hepática enzimática e hipertensão cerebral.

  • Efeitos colaterais

Existem efeitos colaterais dos comprimidos de Codelac com fosfato de codeína, como dor de cabeça e tontura, aumento da sonolência, náusea e vômito, distúrbios intestinais (constipação) e dor epigástrica; reações alérgicas com erupções cutâneas e angioedema são possíveis.

  • Modo de aplicação e doses

Os comprimidos são tomados por via oral, com água. A dose única padrão para um adulto é de um comprimido, o número de doses diárias é de duas a três, e o tratamento não dura mais de cinco dias.

  • Overdose

Exceder a dose deste medicamento pode levar à deterioração da função respiratória, diminuição do tônus corporal geral, boca seca, miose e nistagmo, hiperemia facial, hiperidrose, diminuição da frequência cardíaca, convulsões, náuseas e vômitos. A administração de carvão ativado é eficaz apenas nos primeiros 60 minutos após o início dos sintomas de overdose. O antídoto para a codeína é a naloxona (administrada por injeção).

  • Interações com outros medicamentos

Codelac não deve ser tomado com outros medicamentos para tosse (com ação secretolítica e expectorante), analgésicos centrais, barbitúricos, antipsicóticos e agentes que contenham álcool.

  • Condições de armazenamento

Os comprimidos de Codelac devem ser armazenados em temperatura ambiente, fora do alcance de crianças.

O prazo de validade do medicamento é de 4 anos.

Análogos: xarope Cofex, comprimidos Codterpin.

Codelac com tomilho para tosse (Codelac Fito)

Codelac Fito também é usado para tosse sem catarro. Está disponível na forma líquida - como um elixir.

Como a composição do medicamento é a mesma dos comprimidos de Kodelak, o mecanismo de ação farmacológica do Kodelak Phyto não difere muito do dos comprimidos. Um ingrediente adicional – um extrato líquido de tomilho ou erva-de-tomilho (Thymus vulgaris) – aumenta a produção de muco brônquico, promove sua liquefação e, assim, alivia a tosse.

O uso durante a gravidez é contraindicado.

O uso em crianças é permitido somente a partir dos dois anos de idade e exclusivamente mediante prescrição médica, avaliando o estado da criança e a natureza da tosse, que não diminui com o uso de outros medicamentos.

As contraindicações de uso, efeitos colaterais e sinais de overdose são os mesmos dos comprimidos de Codelac.

  • Modo de aplicação e doses

O Codelac Fito é tomado por via oral uma hora e meia antes das refeições ou no mesmo intervalo após as refeições. Dosagem: para adultos e crianças maiores de 12 anos - 5 ml (três vezes ao dia); para crianças de 5 a 12 anos - 5 ml, mas duas vezes ao dia; 2 a 5 anos - 2,5 ml duas vezes ao dia.

  • Condições de armazenamento

Codelac Fito deve ser armazenado entre +8-15°C.

Prazo de validade do elixir em frasco fechado - 18 meses, em frasco aberto - 3 meses.

Codelac Neo para tosse

O medicamento não narcótico Codelac Neo é usado para tosse seca de qualquer origem, especialmente na coqueluche, bronquite aguda e laringite, bem como para suprimir o reflexo da tosse antes do exame broncoscópico e intervenções cirúrgicas pneumológicas.

  • Forma de liberação

Comprimidos de Codelac Neo (0,05 g cada) e formas líquidas - pastilhas e xarope para tosse.

  • Farmacodinâmica

O efeito antitussígeno do medicamento se deve à ação anticolinérgica e broncoespasmolítica inespecífica: por meio de receptores no tronco encefálico, sua substância ativa, o butamirato (5-bromo-4-cloro-2-metoxibenzonitrila), na forma de citrato, atua no centro da tosse. Além disso, o butamirato reduz a resistência das fibras musculares das vias aéreas, suprimindo o broncoespasmo.

  • Farmacocinética

O butamirato é rápida e quase completamente absorvido após administração oral e liga-se bem às proteínas plasmáticas (98%). A concentração máxima no sangue após uma dose única é atingida em 9 horas.

A meia-vida de eliminação plasmática é de cerca de 13 horas; 90% dos produtos de biotransformação do butimiradato são excretados na urina.

  • Uso durante a gravidez

Preparações contendo butimirato não são prescritas para mulheres grávidas e lactantes.

  • Aplicação para crianças

O Codelac Neo não é usado para tratar crianças nos primeiros dois meses de vida; o xarope não é usado para crianças menores de três anos de idade, e os comprimidos não são usados até os 18 anos.

Contra-indicações de uso - hipersensibilidade ao medicamento.

Possíveis efeitos colaterais são raramente observados, principalmente na forma de erupções cutâneas, tonturas, sonolência, náuseas e diarreia.

  • Modo de aplicação e doses

Todas as formas do medicamento são tomadas por via oral (antes das refeições).

Dosagem do comprimido: um comprimido a cada 12 horas.

Dosagem do xarope: crianças maiores de 12 anos - 15 ml duas vezes ao dia; 6-12 anos - 10 ml;

3-6 anos - 5 ml.

Dosagem de gotas: crianças de 3 a 12 meses. - 10 gotas (dissolvidas em uma pequena quantidade de líquido), três vezes ao dia; até três anos - 15 gotas; acima de três anos - 20 gotas.

  • Overdose

Tontura, náusea, vômito, diarreia, sonolência, dor abdominal, hipotensão arterial e coordenação motora prejudicada estão entre os sinais de overdose de Codelac Neo. Lavagem gástrica e administração de absorventes são indicadas.

  • Interações com outros medicamentos

Este medicamento é incompatível com álcool etílico e drogas psicotrópicas.

  • Condições de armazenamento

O medicamento Codelac Neo deve ser armazenado em temperatura ambiente, fora do alcance de crianças.

  • Prazo de validade

O prazo de validade é de dois anos para comprimidos e de cinco anos para outras formas.

Outros nomes comerciais (sinônimos) de Codelac Neo: Butimirato, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamina.

Codelac Broncho para tosse

Codelac Broncho para tosse (em comprimidos) - um remédio combinado com propriedades mucolíticas. Este é o Codelac para tosse com expectoração viscosa, que é um sintoma de doenças respiratórias do trato respiratório superior, bronquite, traqueobronquite e pneumonia.

  • Farmacodinâmica

Este produto contém ambroxol, glicirrizinato de sódio (glicirrato), bicarbonato de sódio e extrato seco de erva thermopsis. O ambroxol estimula a síntese da secreção brônquica, que se torna menos densa e mais fácil de expectorar; o bicarbonato de sódio liquefaz o muco acumulado e o glicirrizinato de sódio tem efeito anti-inflamatório e reduz o nível de estresse oxidativo das células do epitélio respiratório.

  • Uso durante a gravidez

Codelac Broncho é contraindicado na gravidez e durante a amamentação.

O uso para crianças só é possível após 12 anos de idade.

  • Contraindicações de uso

Codelac Broncho é contraindicado no tratamento de tosse alérgica e em casos de hipersensibilidade aos componentes do medicamento.

  • Efeitos colaterais

Os efeitos colaterais deste medicamento podem se manifestar por ressecamento na nasofaringe ou secreção nasal, dor de cabeça e fraqueza geral, problemas para urinar e desenvolvimento de reações alérgicas.

  • Modo de aplicação e doses

O Codelac Broncho é tomado com as refeições, três vezes ao dia (não mais que cinco dias), dose única - um comprimido.

  • Overdose

Em caso de excesso da dose, podem ocorrer náuseas, vômitos e diarreia. A lavagem gástrica deve ser realizada em até duas horas após o início desses sintomas.

  • Condições de armazenamento

Para armazenar este medicamento é necessário um local seco, a temperatura ideal é a temperatura ambiente.

O prazo de validade é de 24 meses.

Atenção!

Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Codelac para a tosse" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.

Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.

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