Cesolin

A droga Cesolin refere-se a fármacos de β-lactâmicos antimicrobianos e, em particular, ao grupo de antibióticos de cefalosporina da primeira geração. O componente activo da preparação é um derivado do ácido 7-aminocefalosporânico.

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Indicações Cesolin

Cesolin está indicado para as seguintes doenças:

• Dano microbiano infeccioso do sistema respiratório e órgãos otorrinolaringológicos (amigdalite, amigdalite, faringite, inflamação dos pulmões e brônquios, empiema da pleura, abscessos pulmonares, otite, sinusite).
• Doenças infecciosas do sistema excretor urinário e biliar.
• Infecções dos órgãos abdominais, pele, sistema osteoarticular (peritonite, osteomielite, pioderma, furúnculos, abscessos).
• Sífilis, gonorréia.
• Complicações infecciosas após queimaduras, feridas ou intervenções cirúrgicas.
• Medidas preventivas tomadas antes ou após a cirurgia.

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Forma de liberação

A preparação está disponível como massa liofilizada para a preparação de soluções injetáveis. A massa é embalada em frascos, que são colocados em embalagens de papelão individuais.

Um frasco com massa liofilizada pode conter um componente activo de cefazolina 0,5 g ou 1 g.

A droga é fabricada na Índia pela empresa farmacêutica Lupin Ltd.

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Farmacodinâmica

Tsezolin - um representante do grupo cefalosporina da primeira geração de antibióticos para uso interno. Mata bactérias, evitando o processo de síntese da parede de uma célula microbiana. Possui uma ampla gama de efeitos antimicrobianos. Apresenta actividade contra bactérias Gram (+) estafilococos, estreptococos, korinobakteriyam bem como Gram (-) de Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, e por isso é eficaz no combate a certas estirpes de enterobactérias e Enterococcus ..

Não mostra atividade contra cepas indolpositivas da proteína, micobactérias, bactérias anaeróbicas, bem como estirpes de estafilococos resistentes à meticilina.

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Farmacocinética

Após a injeção intramuscular de Cesolina em uma quantidade de 0,5 e 1 g, a concentração plasmática limitante da substância ativa pode ser de 38 e 64 μg / ml. O teor máximo de cefazolina é observado 60-120 minutos após a injeção.

Após a injeção intravenosa do medicamento em uma quantidade de 1 g, a concentração máxima é de 180 μg / ml, que pode ser observada já após 6 minutos após a injeção.

A substância activa é capaz de penetrar nas articulações (geralmente após uma e meia a duas horas, em recém nascidos - após 4-5 horas, em pacientes com transtornos da função renal - de 3 a 42 horas), nas paredes vasculares e nos tecidos cardíacos, nos órgãos cavidade abdominal, no sistema urinário, placenta, pele e mucosas.

A droga é excretada através do sistema urinário em forma preservada, principalmente por até seis horas após a administração (até 90%). Após um dia, a quantidade retirada do medicamento atinge 95%.

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Dosagem e administração

O fármaco pode ser administrado por injeção intramuscular ou intravenosa (por jato ou por gotejamento).

A dosagem diária padrão para um paciente adulto é de 1 a 4 g, com uma dosagem diária máxima de até 6 g. O medicamento é administrado cerca de 3 a 4 vezes ao dia. O curso da terapia é de 1-2 semanas.

Como medida preventiva no pós-operatório, o Tzozolin é administrado por via intravenosa: na quantidade de 1 g, meia hora antes do início da cirurgia, tanto durante a operação quanto de 500 mg a 1 g durante as primeiras 24 horas após a cirurgia, em intervalos de 8 horas tempo.

Em pacientes com insuficiência renal funcional, a dosagem do fármaco é ajustada dependendo da depuração da creatinina: não há necessidade de ajustar o regime de dose de Cesolina a uma depuração de 55 ml por minuto ou superior, ou com um nível de creatinina sérica de 1,5 mg% ou menos. Se a depuração cai para 35 ml por minuto, e o nível de creatinina atinge 3 mg%, então a dosagem pode ser deixada inalterada, limitada ao alongamento dos intervalos entre as administrações (não menos de 8 horas). Quando a depuração é de até 11 ml por minuto e o nível de creatinina é de até 4,5 mg%, metade da dose prescrita é administrada em intervalos de 12 horas. Se a depuração for de 10 ml por minuto ou menos e o nível sérico de creatinina aumenta para 4,6 mg% ou mais, então metade da quantidade prescrita do medicamento é administrada em intervalos de tempo de 18 a 24 horas.

O tratamento geralmente começa com uma injeção experimental de 500 mg do medicamento. Em pediatria de 1 mês e mais, nomear de 25 a 50 mg por quilograma de peso corporal por dia. Na presença de complicações, a dosagem do medicamento pode aumentar para 100 mg por quilograma de peso corporal por dia. Freqüência de injeções - até 3-4 vezes por dia.

Se a criança tiver uma desordem da função renal, então a quantidade de droga administrada está ligada às taxas de purificação do sangue:

• em uma depuração de 70 a 40 ml por minuto, apenas 60% da dosagem previamente prescrita é utilizada com um intervalo de tempo de 12 horas;
• em uma depuração de 40 a 20 ml por minuto, apenas 25% da dosagem previamente prescrita é deixada com um intervalo de tempo de 12 horas;
• em uma depuração de 5 a 20 ml por minuto, aplique 10% da dose previamente prescrita, uma vez por dia.

Todas estas dosagens são usadas após uma única injeção da dosagem de "choque".

Para preparar soluções de injeção e infusão, 500 mg de liofilizado são diluídos em 2 ml de água de injeção e 1 g de liofilizado - em 4 ml.

Com administração intravenosa, o fármaco resultante deve ser diluído em 5 ml de água injectável. Introduza ordenadamente, devagar, por 4-5 minutos.

Para injeção por gotejamento, o liofilizado é diluído em 100 ml de uma solução de dextrose, uma solução isotônica ou um anel Ringer. A massa liofilizada deve se dissolver completamente no líquido. Se houver elementos insolúveis na solução, então essa preparação não deve ser usada.

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Uso Cesolin durante a gravidez

Você deve evitar o uso de césio durante a gravidez. Os fatos de penetração do componente ativo da droga através da barreira placentária foram provados.

Durante a lactação, a droga em pequenas quantidades é determinada no leite materno.

O uso de zeólita por mulheres grávidas e lactantes não é bem-vindo e pode ser prescrito somente se o benefício pretendido para uma mulher for significativamente maior que o possível perigo para o embrião ou recém nascido.

Contra-indicações

Medicação Cesolin não é usado:

• com uma tendência à alergia a antibióticos de cefalosporina;
• em crianças até 1 mês;
• em distúrbios graves da função renal e colite crônica.

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Efeitos colaterais Cesolin

Cesolin pode causar os seguintes efeitos colaterais:

• Desenvolvimento de alergias: vermelhidão da pele, erupções cutâneas, prurido cutâneo, falta de ar, inchaço, dor nas articulações, anafilaxia, sinais de eritema exsudado multiforme, eosinofilia.
• Convulsões convulsivas.
• Com o fenômeno da disfunção renal: deterioração da condição.
• Manifestações discépticas, ataques de náuseas e vômitos, dor epigástrica, colestasis, hepatite.
• Análise de sangue: sinais de leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica, diminuição ou aumento do nível de plaquetas no sangue.
• Violação da microflora da cavidade intestinal, vaginal e oral.
• Hiperatividade das transaminases hepáticas, presença de creatina no sangue, aumento do índice de protrombina.
• Dor no local da injeção, desenvolvimento de inflamação da parede venosa com injeção intravenosa.

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Overdose

Em caso de sobredosagem, pode haver um aumento nos efeitos colaterais, o desenvolvimento de reações alérgicas e anafilaxia.

Não existe uma droga especial que neutraliza o efeito do Cesolin. Em casos de overdose, é utilizada terapia sintomática, com distúrbios digestivos - leite a cada 3 horas.

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Interações com outras drogas

Não use uma combinação de cesolin com drogas anticoagulantes e diuréticas. Com o uso simultâneo de Cesolin com diuréticos de alça, a secreção tubular pode ser bloqueada.

Grupos de aminoglicosídeos aumentam o risco de danos patológicos ao sistema renal. Além disso, os Cesolin e os aminoglicosídeos se inibem mutuamente.

Medicamentos médicos que podem bloquear a secreção tubular podem aumentar a intoxicação do corpo e diminuir a eliminação de substâncias tóxicas e produtos metabólicos.

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Condições de armazenamento

O medicamento-liofilizado pode ser armazenado necessariamente em locais secos e ventilados, com uma temperatura de até 30 ° C, na embalagem original.

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Validade

Prazo de validade - até 2 anos. A solução preparada não está sujeita ao armazenamento e deve ser usada imediatamente após a preparação.

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