C-flox

C-Flox é um medicamento antimicrobiano pertencente ao grupo das fluoroquinolonas. Vamos analisar as características deste medicamento, indicações de uso, dosagem, possíveis efeitos colaterais e regras de armazenamento.

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Indicações C-flox

As indicações para o uso de C-phlox devem ser baseadas nos sintomas da doença. Vamos considerar em quais casos é necessário tomar C-phlox:

• Doenças infecciosas e inflamatórias causadas por microrganismos sensíveis à ação do C-phlox;
• Doenças da cavidade abdominal;
• Doenças respiratórias;
• Doenças dos ossos e da pele;
• Doenças dos órgãos pélvicos;
• Septicemia;
• Tratamento e prevenção de infecções pós-operatórias;
• Tratamento de doenças infecciosas em pacientes com sistema imunológico enfraquecido;
• Conjuntivite aguda;
• Úlceras bacterianas da córnea;
• Lesões oculares infecciosas, prevenção pré e pós-operatória em cirurgia oftálmica.

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Forma de liberação

A forma de liberação do medicamento C-Flox consiste em comprimidos revestidos por película e uma solução para infusão em frascos-ampola. Os comprimidos estão disponíveis em 0,25 g, 0,5 g e 0,75 g da substância ativa. A solução para infusão está disponível em frascos-ampola de 50 e 100 ml, e uma solução a 1% do medicamento em ampolas de 10 ml. A embalagem de papelão do medicamento contém uma placa para 10 comprimidos e a caixa com injeções contém 10 frascos-ampola.

Duas formas de liberação de C-Flox permitem escolher o método de tratamento ideal e eficaz. Para a prevenção de doenças, use comprimidos de C-Flox e, para tratamento de emergência, injeções.

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Farmacodinâmica

C-phlox é um medicamento antimicrobiano de amplo espectro com efeito bactericida. Após entrar no organismo, o C-phlox suprime a DNA girase e inibe a síntese de DNA bacteriano. O medicamento apresenta ação eficaz contra bactérias gram-negativas (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitidis e outras).

O medicamento é ativo contra Staphylococcus spp. e cepas produtoras de penicilinase. O medicamento atua sobre algumas cepas de Campylobacter spp., Mycoplasma spp. e Enterococcus spp. A substância ativa do medicamento, ciprofloxacino, combate ativamente bactérias produtoras de beta-lactamases. O medicamento suprime fracamente a ação de Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum e Nocardia asteroides. O efeito do medicamento sobre outras bactérias e microrganismos não foi suficientemente estudado.

A farmacodinâmica do C-flox abrange os processos que ocorrem com o medicamento após o uso. Assim, a substância ativa do C-flox, a ciprofloxacina, tem um efeito bactericida eficaz, ou seja, antibacteriano. O medicamento bloqueia a DNA girase, interrompe a divisão e o crescimento do DNA bacteriano e impede a replicação do DNA.

Após a administração, o C-Flox causa alterações morfológicas no nível celular e leva à morte rápida das células bacterianas. A substância ativa ciprofloxacino possui uma ampla gama de efeitos antimicrobianos. O C-Flox é ativo contra:

• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Estafilococos (haemolyticus, hominis, saprophyticus)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, bem como outras bactérias e microrganismos.

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Farmacocinética

A farmacocinética do C-Flox abrange os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção do medicamento após sua administração. Vamos considerar como o medicamento afeta o organismo. Após a administração, o C-Flox é completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A biodisponibilidade do medicamento é de 70 a 80%. A concentração máxima do medicamento no sangue é observada 60 minutos após a administração. Observe que o medicamento deve ser tomado antes das refeições, pois a ingestão de alimentos retarda a absorção do medicamento.

A C-phlox é sintetizada com proteínas plasmáticas em 30-40%. Altas concentrações do fármaco são observadas nos rins, fígado, órgãos genitais, urina, pulmões, bile, músculos ósseos, tecido adiposo, cartilagem e atravessam a placenta. A meia-vida do fármaco, quando tomado em comprimidos, é de até cinco horas. A C-phlox é metabolizada no fígado e excretada na bile, formando metabólitos pouco ativos.

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Dosagem e administração

O método de administração e a dosagem do medicamento são prescritos individualmente e dependem dos sintomas da doença, da idade do paciente, de outras características do curso da doença e do estado do corpo. Em média, o período de tratamento dura de sete dias a um mês, com o medicamento sendo administrado duas vezes ao dia, na dose de 250 a 750 mg. Ao administrar o medicamento, utiliza-se uma dose única de 200 a 400 mg, com duração de uma semana ou mais. O medicamento é administrado por jato, mas a administração por gotejamento é preferencial, com duração de 30 a 50 minutos.

Se o medicamento for usado localmente, 1 a 2 gotas são instiladas no saco conjuntival do olho afetado a cada 2 a 5 horas. Após a melhora do quadro, o intervalo entre os procedimentos é aumentado.

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Uso C-flox durante a gravidez

O uso de C-Flox durante a gravidez é proibido. A substância ativa do medicamento, a ciprofloxacina, penetra na barreira placentária e afeta negativamente o desenvolvimento do feto, causando patologias. Estudos experimentais foram conduzidos para comprovar que o uso de C-Flox durante a gravidez causa artropatia.

O medicamento é excretado no leite materno, portanto, seu uso é proibido durante a amamentação. Se for impossível recusar o tratamento durante a gravidez, o C-phlox é substituído por análogos mais seguros.

Contra-indicações

As contraindicações ao uso de C-Flox baseiam-se na intolerância individual aos componentes ativos do medicamento. Portanto, o medicamento não deve ser tomado na presença de:

• Epilepsia;
• Hipersensibilidade às quinolonas;
• Durante a gravidez e lactação;
• O medicamento é proibido para uso por adolescentes e crianças cuja formação esquelética ainda não foi concluída, ou seja, menores de 15 anos;
• Em caso de insuficiência renal.

O C-phlox é contraindicado para uso com medicamentos que reduzem a acidez estomacal, ou seja, antiácidos. Além disso, o C-phlox é contraindicado para uso com águas alcalinas, pois isso reduzirá sua eficácia terapêutica.

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Efeitos colaterais C-flox

Os efeitos colaterais do C-Flox ocorrem quando a dosagem do medicamento não é observada e no caso de uso de um medicamento cujas regras de armazenamento ou data de validade foram violadas. Às vezes, os efeitos colaterais do C-Flox também podem ocorrer devido à interação com outros medicamentos. Vejamos os efeitos colaterais mais comuns do C-Flox:

• Náuseas e vômitos
• Distúrbios visuais e alucinações
• Albuminúria
• Cristalúria
• Taquicardia
• Leucopenia
• Distúrbios do ritmo cardíaco
• Neuropenia
• Coceira na pele
• Candidíase
• Urticária

Com o uso prolongado de C-phlox, podem ocorrer efeitos colaterais locais. Geralmente, manifestam-se como dor, flebite, vasculite e conjuntivite.

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Overdose

A superdosagem de C-Flox é possível com o uso prolongado do medicamento, uso de altas doses ou uso inadequado. Em caso de superdosagem, complicações renais ocorreram em pacientes que tomaram o medicamento por via oral. Portanto, se surgirem sintomas de superdosagem, é necessário lavar o estômago, tomar eméticos e beber mais líquidos.

O medicamento não apresenta outros sintomas de overdose. No entanto, alguns pacientes com doenças cardiovasculares podem apresentar aumento da pressão arterial e dores de cabeça.

Interações com outras drogas

A interação do C-Flox com outros medicamentos só é possível com a autorização de um médico. Assim, com o uso simultâneo do medicamento com didanosina, a absorção do C-Flox é significativamente reduzida. Isso ocorre devido à formação de complexos da substância ativa C-Flox com tampões de magnésio, que estão contidos na didanosina.

É proibido tomar C-Flox simultaneamente com varfarina, pois o risco de sangramento aumenta. Quando C-Flox interage com teofilina, a toxicidade deste último aumenta, o que é perigoso para o corpo humano. C-Flox interage mal com medicamentos que contêm íons de zinco, ferro, magnésio ou alumínio. Esses medicamentos reduzem a absorção de C-Flox. Por isso, em tratamentos complexos, recomenda-se que todos os medicamentos sejam tomados em intervalos para evitar interações indesejadas.

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Condições de armazenamento

As condições de armazenamento do C-phlox estão descritas nas instruções do medicamento e devem ser rigorosamente observadas. A validade do C-phlox e suas propriedades medicinais dependem das condições de armazenamento. O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente, de preferência em local inacessível à luz solar e a crianças.

As condições de armazenamento para ampolas diluídas do medicamento não podem ser superiores a 24 horas a uma temperatura de até 10 graus Celsius e 48 horas a uma temperatura de até 5 graus Celsius. Se as regras de armazenamento não forem seguidas, o medicamento perde suas propriedades medicinais. Além disso, o não cumprimento das condições de armazenamento pode comprometer as propriedades físicas do medicamento. O pó nos frascos pode apresentar alterações de cor e consistência, o que também se aplica aos comprimidos.

Validade

O prazo de validade do C-Flox está indicado na embalagem do medicamento e é de 4 anos, ou seja, 48 meses. Após o vencimento, o medicamento deve ser descartado. É estritamente proibido tomar o medicamento, pois isso pode levar a reações irreversíveis e imprevisíveis no organismo.