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Cefort
Última revisão: 04.07.2025

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Cefort é um medicamento antibacteriano para uso sistêmico.
Indicações Ceforta
É utilizado no tratamento de infecções causadas por micróbios sensíveis à ceftriaxona. Entre elas estão:
- trato respiratório - pneumonia ou inflamação nos órgãos otorrinolaringológicos;
- ouvidos - estágios agudos da otite média;
- peritônio - febre tifoide ou peritonite, etc.;
- trato urinário e rins - infecções urogenitais;
- genitais – sífilis ou gonorreia, etc.;
- ossos ou tecidos moles - infecções que aparecem na área de feridas;
- pessoas com sistema imunológico enfraquecido;
- sepse, meningite ou borreliose disseminada transmitida por carrapatos (estágio 2 ou 3).
Pode ser usado para prevenir infecções após procedimentos cirúrgicos.
Ao utilizar ceftriaxona, devem ser seguidas as diretrizes oficiais existentes para a prevenção da resistência a antibióticos. Clamídia e micobactérias com micoplasma são resistentes às cefalosporinas.
Forma de liberação
O medicamento é liberado na forma de liofilizado, em frascos de 1 g. Há um frasco dentro da caixa.
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Farmacodinâmica
O princípio ativo do medicamento, a ceftriaxona, é um antibiótico de terceira geração do grupo das cefalosporinas. É administrado por via parenteral e tem efeito prolongado.
O efeito bactericida do medicamento se desenvolve devido à capacidade de suprimir a ligação das paredes celulares, o que causa a lise das células bacterianas com sua subsequente morte. Afeta ativamente um grande número de micróbios gram-negativos e gram-positivos.
Além disso, a ceftriaxona tem alta resistência a um número relativamente grande de β-lactamases.
Farmacocinética
Após a administração parenteral, a ceftriaxona penetra bem nos fluidos com os tecidos. Os valores de biodisponibilidade do componente após a administração são de 100%. Com a injeção intramuscular, os valores de Cmax são observados após 2 a 3 horas. Em caso de inflamação das meninges, a substância penetra bem no líquido cefalorraquidiano. Após a administração do medicamento na dose de 50 mg/kg, os valores no plasma sanguíneo são de 216 mcg/ml e no líquido cefalorraquidiano - 5,6 mcg/ml. Em um adulto, 2 a 24 horas após uma injeção de 50 mg/kg do medicamento, seus valores no líquido cefalorraquidiano são muitas vezes superiores às concentrações inibitórias mínimas dos micróbios mais comuns que causam meningite.
A síntese proteica do fármaco no plasma é de 85%. O volume de distribuição está entre 5,78 e 13,5 l. A meia-vida é de 5,8 a 8,7 horas. Os valores de depuração total estão na faixa de 0,58 a 1,45 l/h; renal – 0,32 a 0,73 l/h.
50-60% do fármaco ativo é excretado na urina (dentro de 48 horas) e outra parte na bile. Em recém-nascidos, cerca de 70% da porção aplicada é excretada pelos rins.
Em bebês com menos de 8 dias de idade e em pacientes idosos (acima de 75 anos), a meia-vida é aproximadamente dobrada. Em caso de insuficiência renal, a excreção diminui.
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Dosagem e administração
O medicamento deve ser usado por via parenteral, por meio de infusões ou injeções intravenosas ou intramusculares. É proibido misturá-lo com outros medicamentos no mesmo frasco ou seringa.
Adolescentes a partir de 12 anos de idade ou adultos devem receber uma média de 1 a 2 g do medicamento (geralmente uma vez ao dia). Não mais do que 4 g da substância podem ser usados por dia.
No caso de tratamento de estágios graves de infecções ou devido à fraca sensibilidade à ceftriaxona, a dose diária do medicamento pode ser aumentada para 2-4 g (febre neutropênica, infecções bacterianas, bem como meningite ou endocardite de origem bacteriana).
A duração do tratamento é de no mínimo 1 dia (gonorreia) e no máximo 21 dias (infeções complicadas; por exemplo, borreliose disseminada transmitida por carrapatos). O tamanho exato da dose, a duração do tratamento e o modo de administração são selecionados pelo médico, levando em consideração a gravidade da patologia, bem como as características individuais do paciente.
Preparação do líquido para injeção intramuscular: 1 g de liofilizado é diluído em uma solução de lidocaína a 1% (3,5 ml).
Preparação do líquido para administração intravenosa: 1 g da substância é diluído em água para injeção (10 ml). A injeção deve ser realizada em velocidade lenta, durante 4 a 5 minutos.
Preparação de um medicamento para infusão intravenosa através de um conta-gotas: 2 g do medicamento são diluídos em um dos seguintes solventes (40 ml): 0,9% NaCl, 0,45% NaCl + 2,5% glicose, 5% ou 10% glicose, 6% de dextrana em 5% glicose ou 10% hidroxietilamido.
As seguintes dosagens do medicamento são recomendadas para crianças:
- para recém-nascidos com menos de 14 dias de vida – calcular a dose na proporção de 20-50 mg/kg (o medicamento deve ser administrado em pelo menos 1 hora);
- para crianças de 15 dias a 12 anos de idade – calcular a dose na proporção de 20-80 mg/kg.
Em estágios graves da doença, utiliza-se a dose de 80 mg/kg. Crianças com peso superior a 50 kg devem tomar o medicamento nas dosagens calculadas para adultos.
Doses acima de 50 mg/kg devem ser administradas em pelo menos meia hora. É permitido um máximo de 80 mg/kg do medicamento. A única exceção é o tratamento para meningite em crianças menores de 12 anos – neste caso, utiliza-se uma dose de 100 mg/kg.
Uso Ceforta durante a gravidez
Não há informações sobre a segurança do medicamento quando usado em mulheres grávidas, por isso não é recomendado para uso nessas pacientes.
Como a ceftriaxona pode atravessar a placenta, a amamentação deve ser interrompida se ela for usada.
Contra-indicações
Principais contraindicações:
- a presença de intolerância às cefalosporinas ou ao fármaco utilizado como solvente. Se uma pessoa tiver hipersensibilidade a monobactamas, penicilinas ou carbapenêmicos, o risco de alergia cruzada à ceftriaxona deve ser considerado;
- É proibido o uso em caso de enterite, retocolite ulcerativa ou colite associada à toma de antibióticos;
- acidose ou icterícia;
- O medicamento não pode ser combinado com soluções que contenham cálcio. O uso só pode ser feito após pelo menos 48 horas do uso de ceftriaxona. Isso se deve à maior probabilidade de formação de precipitados de sais de cálcio da ceftriaxona.
Efeitos colaterais Ceforta
A ceftriaxona é frequentemente tolerada sem complicações, mas às vezes alguns efeitos colaterais podem aparecer:
- infecções fúngicas;
- trombocitopenia ou leucopenia, bem como eosinofilia ou anemia hemolítica. Um aumento nos valores de TP também é possível;
- náuseas, pancreatite, diarreia, estase biliar, estomatite ou vômitos;
- o aparecimento de precipitados de sais de Ca da ceftriaxona no interior da vesícula biliar;
- coceira, erupção cutânea, inchaço ou urticária;
- hematúria ou oligúria, e também a formação de cálculos nos rins;
- febre, dores de cabeça, sinais de anafilaxia.
Ocasionalmente, observou-se flebite, o que requer a administração do medicamento em baixa velocidade. Para anestesiar a injeção, o medicamento deve ser dissolvido em lidocaína (apenas para injeções intramusculares).
Overdose
A overdose leva à potencialização dos sintomas negativos da droga – vômitos com náuseas, bem como dores de cabeça.
Procedimentos sintomáticos são utilizados para eliminar esses distúrbios. Diálise peritoneal ou hemodiálise não são necessárias, pois não surtirão efeito. Não há antídoto.
Interações com outras drogas
Cefort potencializa mutuamente o efeito dos aminoglicosídeos contra muitas bactérias gram-negativas.
Os AINEs, assim como outros medicamentos que retardam a agregação plaquetária, aumentam o risco de sangramento, e os medicamentos com efeito nefrotóxico e diuréticos aumentam o risco de disfunção renal.
Não apresenta compatibilidade farmacêutica com outros medicamentos antimicrobianos.
Condições de armazenamento
Cefort deve ser mantido em local escuro, fora do alcance de crianças. A temperatura deve ser mantida dentro de 25°C.
Validade
Cefort pode ser usado dentro de 24 meses a partir da data de fabricação do produto farmacêutico.
Atenção!
Para simplificar a percepção da informação, esta instrução do uso da droga "Cefort" traduziu e apresentou em uma forma especial com base nas instruções oficiais do uso médico da droga. Antes de usar, leia a anotação que veio diretamente para a medicação.
Descrição fornecida para fins informativos e não é um guia para a autocura. A necessidade desta droga, a finalidade do regime de tratamento, métodos e dose da droga é determinada exclusivamente pelo médico assistente. A automedicação é perigosa para a sua saúde.