Cefpotek 200

O Cefpotek 200 é um antibiótico β-lactâmico (3ª geração), que é utilizado para administração oral (comprimidos).

A atividade bactericida de um fármaco é desenvolvida pela supressão dos processos de ligação das paredes celulares das bactérias que causam o desenvolvimento da doença. Além disso, a droga tem um impacto significativo sobre vários microorganismos patogênicos - aeróbios, juntamente com anaeróbios e, além disso, bactérias gram-negativas e positivas.

Indicações Cefpoteka 200

É usado para infecções individuais que aparecem devido à influência exercida por patógenos microbianos sensíveis à cefopodemia:

• lesões do trato respiratório superior (entre elas amigdalite com sinusite e faringite). Para faringite ou amigdalite, a medicação é usada somente quando a doença está em forma recidivante ou crônica e, além disso, em situações em que a resistência do patógeno a antibióticos populares é suspeita ou já diagnosticada;
• infecções do trato respiratório (pneumonia bacteriana e a fase ativa da bronquite ou suas recaídas, bem como a exacerbação de sua forma crônica, entre elas);
• les�s das �eas inferior e superior da uretra na fase n� complicada (isto inclui cistite e pielonefrite na fase activa);
• infecções do tecido subcutâneo e da epiderme (celulite, úlceras, abscessos, furúnculos com carbúnculos e, além disso, lesões de feridas infectadas, paroníquia e foliculite);
• uretrite gonocócica natureza, procedendo sem complicações.

Forma de liberação

A liberação do componente do fármaco é produzida em tabletes - 5 peças dentro da placa celular; na caixa 2 ou 4 registros. Também pode ser produzido em 7 comprimidos dentro da embalagem; 2 pacotes dentro de um pacote.

Farmacodinâmica

A variedade da atividade terapêutica inclui as seguintes bactérias:

• Gram-positivos: pneumococos, estreptococos da subcategoria A (estreptococos piogênicos), B (estreptococos agalaxia), e também C e F de G. A lista também inclui a difteria corinebacterium, estreptococo mittis, S.Sanguis e estreptococo salivar;
• Gram-negativo: meningococos, bacilos da gripe, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococo, Moraxella cataris (cepas que produzem ou não produzem β-lactamases) e, além disso, Proteína Mirabilis e Klebsiella (Klebsiella octocytes).
• micróbios com sensibilidade moderada: cepas que produzem ou não penicilinase (estafilococos epidérmicos e Staphylococcus aureus), mas que não são sensíveis aos estafilococos de meticilina.

A resistência em relação à cefopodoxima (e outras cefalosporinas) é demonstrada por: pseudomonas bacilli, enterococos, bactericidas fragilis, pseudomonas, diferencial de clostridium e estafilococo saprofítico.

Farmacocinética

O componente ativo da droga é absorvido dentro do intestino delgado, hidrolisando o elemento metabólico ativo cefpodoxime. Os valores de Cmax no plasma são registados após 2-4 horas a partir do momento da utilização de uma porção 1 vez.

A cefpodoxima entra em síntese com proteínas do sangue intraplasma (principalmente com albumina) do tipo insaturado. O indicador MIC de cefpodoxima em relação à maioria dos micróbios patogênicos é observado dentro da mucosa brônquica, amígdalas, parênquima pulmonar, líquidos intersticial e pleural, bem como secreções de próstata.

Tem um bom indicador da passagem do tecido renal por dentro. Depois de 12 horas do momento da aplicação da porção 1 vez na maioria das bactérias que causam a infecção da uretra e rins, o nível de MIC 90 observa-se.

A excreção é principalmente feita com urina; meia-vida é de cerca de 2,4 horas.

Dosagem e administração

Recomenda-se usar comprimidos com alimentos para aumentar a absorção do medicamento.

Aos adolescentes a partir dos 12 anos de idade e adultos com função renal saudável são prescritas as seguintes porções:

• lesões do trato respiratório superior (sinusite e outras infecções, incluindo faringite com amigdalite): a dose por dia é de 0,4 g - 0,2 g 2 vezes (com sinusite) e 0,2 g - 0,1 g 2 - uma vez (para outras doenças);
• infecções dos ductos respiratórios: 0,2-0,4 g (tendo em conta a sensibilidade das bactérias patogénicas), administrada 2 vezes por dia numa dose de 0,1-0,2 g;
• lesões uretrais ocorrendo sem complicações: 0,4 mg - 0,2 g 2 vezes ao dia (com a fase ativa da pielonefrite) ou 0,2 g - 0,1 g 2 vezes ao dia (com cistite);
• infeco da epiderme e camada subcutea: 0,4 g - 0,2 g do fmaco 2 vezes ao dia;
• forma gonocócica de uretrite que se desenvolve sem complicações: 1 dose única de 0,2 g de drogas.

A duração da terapia é determinada individualmente, levando em conta a intensidade da doença.

Com problemas com atividade renal.

Com valores de KK> 40 ml por minuto, não é necessário alterar a dose do medicamento.

Se este indicador em um paciente estiver abaixo da marca especificada, é necessário ajustar a dose do Zefpotek 200:

• Nível de QC dentro de 39-10 ml por minuto - 1 porção * é usada em intervalos de 24 horas (metade do adulto padrão);
• CQ <10 ml por minuto - 1 dose única * tirada com intervalos de 48 horas (um quarto de adulto padrão);
• pessoas em hemodiálise - recebendo 1 dose * após cada procedimento.

* 1 porção - 0,1 ou 0,2 g, levando em conta o tipo de lesão.

Uso Cefpoteka 200 durante a gravidez

Não existe informação sobre o uso de Cefpotek 200 durante a gravidez. Por este motivo, durante este período, é prescrito apenas em situações em que o provável benefício para a mulher é mais esperado do que o risco de consequências para o feto (especialmente na fase inicial da gravidez).

A droga é excretada no leite materno, então quando é usada durante a lactação, a amamentação é interrompida.

Contra-indicações

É contra-indicado em caso de intolerância associada a penicilinas, cefalosporinas ou outros elementos do medicamento.

Efeitos colaterais Cefpoteka 200

Os principais sinais laterais são:

• distúrbios do sistema: mal-estar, febre, infecção natureza fúngica, calafrios, reforçou a fadiga, e além de dor nas costas, astenia, abscesso, dor no esterno (ser capaz de ser dada na região lombar), facial ou inchaço, dor, de caráter local ou generalizado locais, sinais de alergias, um aumento no número de micróbios resistentes e infecções de natureza bacteriana;
• Lesões CVS: vasodilatação, enxaqueca, ICC, palpitações, diminuição ou aumento dos valores de pressão arterial e hematoma;
• digestivo distúrbios da função: dor na região abdominal, distensão abdominal, diarreia, náuseas, dispepsia, sensação de plenitude no abdômen, vômitos e tenesmo. Em adição a anorexia, dor de dentes, enfraquecendo o apetite, a secura da mucosa oral, obstipação, eructação, sede, Candida estomatite natureza, úlcera intra-oral, gastrite e colite pseudomembranosa personagem. Uma manifestação de enterocolite pode ser diarréia sanguinolenta. Em caso de diarréia persistente ou grave que ocorre durante ou após a terapia, pode-se suspeitar de colite pseudomembranosa;
• destruição de sangue: uma diminuição da hemoglobina ou hematócrito, leucocitose, anemia hemolítica personagem, trombocitose e eosinofilia, e, além disso, linfocitose, neutropenia, leucopenia, linfopenia e trombotsito-. Também notou agranulocitose, aumento dos valores de TB e PTV, bem como leituras positivas do teste de Coombs;
• problemas metabólicos: gota, ganho de peso, desidratação e edema periférico;
• distúrbios associados à estrutura musculoesquelética: mialgia;
• NA distúrbios da função: hemorragias, insônia, tontura, um sentimento de nervosismo ou ansiedade, cefaléia, insônia, vertigem e dores de cabeça, e, além disso marcha instável, neurose, parestesia, mudanças nos sonhos (sonhos estranhos ou pesadelos), e confusão;
• lesões do sistema respiratório: tosse, pneumonia, espirros, asma, rinite e sufocamento, bem como sangramento nasal, sibilância, derrame pleural e espasmo brônquico;
• distúrbios da epiderme: a vermelhidão da pele, prurido, erupção cutânea, dermatite, de origem fúngica, urticária, prurido vesiculares-bolhosas ou caracteres maculopapular, e em adição, comichão, descamação do epitélio, alopecia, epiderme seca, dez, queimaduras solares, eritema e SSD poliformnaya;
• problemas com o trabalho dos sentidos: irritação dos olhos, perda de paladar ou sua mudança e zumbido nos ouvidos ou ruído;
• distúrbios imunológicos: sintomas de intolerância a todas as fases de gravidade, angioedema, artralgia, sinais anafiláticos, febre, doença do soro ou púrpura;
• lesões do trato urogenital: metrorragia, proteinúria ou hematúria, aftas, infecções do ducto urinário, disúria, aumento da creatinina urinária e uréia, bem como aumento da micção. Existem poucos problemas com o trabalho dos rins (especialmente no caso de uma combinação de drogas com diuréticos poderosos ou aminoglicosídeos);
• alteração nos resultados dos testes: aumento nos valores de bilirrubina, fosfatase alcalina, creatinina e ureia, bem como aumento do nível de estudos funcionais de ALT e AST no fígado ou indicações falso-positivas do teste de Coombs;
• testes bioquímicos: hiponatremia, α-proteinemia ou -albuminemia e, além disso hipo ou hiperglicemia e hipercalemia.

Overdose

Os sinais de envenenamento incluem diarréia, vômito, dor abdominal e náusea. Em pessoas com insuficiência renal, a intoxicação pode desenvolver encefalopatia (esse distúrbio é frequentemente tratável se os valores plasmáticos da cefóxima forem baixos).

Há sessões de diálise peritoneal e hemodiálise, bem como medidas sintomáticas.

Interações com outras drogas

A combinação de grandes porções de antiácidos (hidróxido de alumínio e bicarbonato de sódio) ou substâncias que bloqueiam o efeito das terminações H2 com o Cefflow 200 reduz a taxa de absorção em 24–42%.

Os anticolinérgicos ingeridos aumentam o nível Tmax do fármaco em 47%, sem alterar o grau de sua absorção.

Potencialmente, as cefalosporinas podem aumentar o efeito anticoagulante das cumarinas e enfraquecer as propriedades contraceptivas do estrogênio.

A administração com cefalosporinas pode levar ao aparecimento de um teste positivo de Coombs.

O nível de biodisponibilidade da droga é reduzido em aproximadamente 30% se for combinado com medicamentos que neutralizam o pH gástrico ou inibem a secreção gástrica.

O Cefpotek 200 deve ser consumido após 2-3 horas após a introdução da ranitidina.

A biodisponibilidade do medicamento aumenta no caso de seu uso com alimentos.

Se a glicosúria é detectada usando métodos de recuperação de cobre (testes de Fehling e Benedict), um falso efeito positivo pode se desenvolver, mas a cefpodoxima não altera as leituras dos testes de açúcar dentro da urina usando métodos enzimáticos.

A combinação com um medicamento diurético de natureza loopback pode aumentar o efeito nefrotóxico. É necessário acompanhar de perto o trabalho dos rins quando se utiliza o fármaco juntamente com substâncias com atividade nefrotóxica.

Os valores do fármaco no plasma aumentam quando combinados com o probenecide.

Condições de armazenamento

O Cefpotek 200 precisa ser mantido no local fechado de crianças pequenas. Marcas de temperatura - não acima da borda de 25 ° C.

Validade

O Tsefpotek 200 pode ser usado dentro de um prazo de 2 anos a partir da data de venda do medicamento.

Aplicação para crianças

A droga não é usada em crianças menores de 12 anos.

Análogos

Análogos das drogas são Doccef, Cefodox, Auropodoxo com Tsepodem, Foxro e Tsefma com Zedoxim e Cefpodoxime Proxetil.