Cefamesina

A cefamezina é um antibiótico do grupo das cefalosporinas (1ª geração). Possui ampla atividade medicinal e propriedades bactericidas.

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Indicações Cefamesina

É utilizado para eliminar patologias de origem infecciosa e inflamatória, provocadas pela atividade de micróbios sensíveis à cefazolina:

• doenças que afetam o sistema respiratório inferior e superior;
• patologias dentro do trato biliar e do sistema urinário, bem como na área de tecidos moles, articulações com ossos, órgãos dentro da pequena pelve e também na pele;
• sepse com endocardite, mastite com osteomielite e, além disso, otite média e peritonite;
• infecções que ocorrem após queimaduras, procedimentos cirúrgicos e feridas;
• gonorreia ou sífilis.

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Forma de liberação

O produto é produzido na forma de um liofilizado utilizado na fabricação de uma solução médica injetável, em frascos com capacidade de 0,5, 1 ou 2 g. Há 10 frascos desse tipo dentro da caixa.

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Farmacodinâmica

O medicamento é ativo contra:

• micróbios gram-positivos: estafilococos (cepas que produzem e não produzem penicilinase), estreptococos (isso também inclui pneumococos), corinebactérias da difteria e bacilos do antraz;
• micróbios gram-negativos: gonococos, meningococos, salmonela, shigella, klebsiella e E. coli.

Além disso, afeta Leptospira spp, bem como Spirochaetoceae.

Não afeta a atividade de Pseudomonas aeruginosa, anaeróbios, cepas indol-positivas de Proteus e Mycobacterium tuberculosis.

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Farmacocinética

Após a injeção intravenosa, observam-se valores plasmáticos estáveis do fármaco após 3 horas. O princípio ativo atravessa rapidamente a placenta, a membrana sinovial e as barreiras histohemáticas. Uma pequena parte da substância é excretada no leite materno. O nível do fármaco no tecido ósseo é semelhante aos seus indicadores plasmáticos.

A excreção do elemento inalterado ocorre principalmente por filtração glomerular. Com a administração intramuscular de 0,5 g, a excreção de 56-89% do fármaco ocorre em 6 horas e de 80-100% em 24 horas. Os valores de pico do fármaco na urina são de 1+ g/l, e com a administração intramuscular de 1 g da solução, o valor máximo na urina é de 4 g/l.

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Dosagem e administração

O regime de dosagem é determinado individualmente para cada pessoa. A gravidade da doença, a localização do processo infeccioso e a sensibilidade da bactéria causadora são levados em consideração.

O medicamento é administrado por via intramuscular ou intravenosa (por jato ou gotejamento). Em média, adultos necessitam de uma dose de 1 g por dia, com uma frequência de administração de 2 a 4 vezes ao dia.

Para prevenir a infecção após a cirurgia, é necessário administrar o medicamento na dose de 1 g meia hora antes da operação, depois mais 0,5-1 g durante o procedimento e depois mais 0,5-1 g ao longo do dia seguinte após a operação (em intervalos de 6 a 8 horas).

Não podem ser administrados mais de 6 g do medicamento por dia.

Crianças devem receber 20 a 40 mg/kg da substância por dia. Se for observado um grau grave de infecção, a dose pode ser aumentada para 100 mg/kg/dia. A duração do tratamento é de 7 a 10 dias.

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Uso Cefamesina durante a gravidez

O uso de Cefamezin em mulheres grávidas ou lactantes é permitido somente em situações em que o possível benefício para ela seja mais provável do que a ocorrência de complicações no feto ou no bebê.

Contra-indicações

Principais contraindicações: lactentes menores de 1 mês, bem como hipersensibilidade às cefalosporinas.

É necessário cuidado quando usado em indivíduos com problemas renais.

Efeitos colaterais Cefamesina

O uso de medicamentos às vezes causa o desenvolvimento dos seguintes efeitos colaterais:

• Lesões que afetam o sistema digestivo: podem ocorrer vômitos, náuseas ou diarreia. Ocasionalmente, observa-se um aumento transitório da atividade das transaminases hepáticas;
• manifestações de alergia: podem ocorrer prurido, urticária, febre ou eosinofilia. Artralgia, angioedema ou anafilaxia são observados esporadicamente;
• sinais causados por influência quimioterápica: desenvolvimento de colite pseudomembranosa, bem como candidíase;
• distúrbios da função hematopoiética: ocasionalmente observa-se leucopenia curável, bem como trombocitopenia ou neutropenia;
• distúrbios urinários: ocasionalmente se desenvolve comprometimento renal funcional;
• sintomas locais: pode ocorrer dor no local da injeção intramuscular.

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Overdose

Com a administração parenteral em altas doses, podem ocorrer dores de cabeça, parestesia e tontura. Em caso de intoxicação com o medicamento ou seu acúmulo em uma pessoa com insuficiência renal crônica, podem ocorrer sintomas neurotóxicos. Nessas situações, observam-se aumento da prontidão convulsiva, vômitos, crises clonicotônicas generalizadas e taquicardia.

Se a vítima apresentar sintomas tóxicos ou sinais de overdose, a eliminação da droga pelo organismo pode ser acelerada por meio de hemodiálise. No entanto, a diálise peritoneal será ineficaz.

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Interações com outras drogas

A combinação do medicamento com diuréticos de alça causa bloqueio da excreção tubular de cefazolina (portanto, essa combinação não é recomendada para uso).

O ingrediente ativo da Cefamezina pode levar ao desenvolvimento de um efeito semelhante ao dissulfiram quando combinado com álcool etílico.

A probenecida inibe a excreção de cefazolina.

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Condições de armazenamento

A cefamezina deve ser mantida em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. Os limites de temperatura estão entre 15 e 25 °C.

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Validade

A cefamezina deve ser mantida em local escuro, fora do alcance de crianças pequenas. Os limites de temperatura estão entre 15 e 25 °C.

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