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Causas de má absorção
Última revisão: 23.04.2024
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Os distúrbios da digestão cavitária ocorrem quando a atividade de algumas enzimas do intestino delgado, enteropeptidase, duodenase, muda. Além disso, uma alteração na heterofase no lúmen do intestino, atividade motora, número de substratos digestivos entrantes, atividade de péptidos reguladores, a composição dos alimentos pode prejudicar a digestão da cavidade. São conhecidos vários tumores hormonais ativos que produzem péptidos regulatórios (gastrinoma, vipoma, somatostatinoma, etc.), que ocorrem com uma desordem digestiva pronunciada. A variante clássica da alteração da divisão de alimentos no lúmen do intestino delgado é a fibrose cística, quando a atividade das enzimas pancreáticas é fortemente reduzida, a viscosidade dos segredos é violada. Muitas doenças infecciosas e parasitárias ocorrem com a violação dos processos de hidrólise e absorção no intestino.
Parietal e membrana de hidrólise e absorção de nutrientes dependem de muitos factores, incluindo a actividade dos sistemas de enzimas e de transporte, o estado de mucina composição microflora, componentes de estrutura de mucosa e outros. Enterócito actividade funcional depende da topografia na vilosidades, da camada limite estado de muco, características de componentes estruturais, a velocidade de actualização e a migração, o grau de diferenciação e maturação das células, os estados de microvilosidades (glicocálice).
Violações dos componentes estruturais do intestino delgado, reduzindo a área do eléctrodo de sucção para a formação do síndroma de má absorção, em relação com o qual a síndrome curto intestino delgado (congénito ou pós-ressecção), atrofia das vilosidades da doença celíaca, processos infecciosos, giardíase, efeitos de determinados agentes medicinais e radiação, dissacaridases deficiência formados violações graves dos processos metabólicos, o desenvolvimento físico e neuro-psicológico da criança sofre.
Condições conhecidas associadas à função dos sistemas circulatório e linfático do intestino, levando ao desenvolvimento de síndrome de má absorção. A linfangiectasia congênita leva a uma perda severa de proteínas, lipídios, cálcio através do trato digestivo.
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