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Causas de má absorção
Última revisão: 06.07.2025
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Distúrbios da digestão na cavidade ocorrem quando a atividade de algumas enzimas próprias do intestino delgado se altera - enteropeptidase, duodenase. Além disso, alterações na heterofasicidade do lúmen intestinal, na atividade motora, na quantidade de substratos digestivos recebidos, na atividade de peptídeos reguladores e na composição dos alimentos podem interromper a digestão na cavidade. Vários tumores com atividade hormonal que produzem peptídeos reguladores (gastrinoma, vipoma, somatostatinoma, etc.) são conhecidos, ocorrendo com distúrbios digestivos pronunciados. A variante clássica das alterações na degradação dos alimentos no lúmen do intestino delgado é a fibrose cística, quando a atividade das enzimas pancreáticas é drasticamente reduzida e a viscosidade das secreções é prejudicada. Muitas doenças infecciosas e parasitárias ocorrem com a interrupção dos processos de hidrólise e absorção no intestino.
A hidrólise parietal e da membrana e a absorção de nutrientes dependem de muitos fatores, incluindo a atividade dos sistemas enzimáticos e de transporte, o estado da mucina, a composição da microflora, a estrutura dos componentes da membrana mucosa, etc. A atividade funcional de um enterócito depende de sua topografia na vilo, do estado da camada parietal de muco, das características dos componentes estruturais, da taxa de renovação e migração, do grau de diferenciação e maturação das células, do estado das microvilosidades (glicocálice).
Distúrbios dos componentes estruturais do intestino delgado, diminuição da área de absorção levam à formação da síndrome de má absorção, em conexão com a qual, com a síndrome do intestino delgado curto (congênita ou pós-ressecção), atrofia das vilosidades na doença celíaca, processos infecciosos, giardíase, exposição a certos medicamentos e radiação e deficiência de dissacaridases, formam-se distúrbios metabólicos graves e o desenvolvimento físico e neuropsíquico da criança sofre.
Sabe-se que condições associadas ao funcionamento dos sistemas circulatório e linfático intestinal levam ao desenvolvimento da síndrome de má absorção. A linfangiectasia congênita leva à perda grave de proteínas, lipídios e cálcio pelo trato gastrointestinal.
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