Causas da anemia aplástica

A causa da anemia aplástica ainda não é totalmente compreendida. Existem fatores etiológicos exógenos e endógenos no desenvolvimento da anemia aplástica. Fatores exógenos desempenham um papel prioritário no desenvolvimento da doença, incluindo efeitos físicos, substâncias químicas (principalmente medicamentos), agentes infecciosos (vírus, bactérias, fungos). Dos fatores endógenos que suprimem a hematopoiese, os mais significativos são distúrbios hereditários e genéticos, alterações no estado hormonal em patologias da glândula tireoide, ovários, timo, doenças sistêmicas do tecido conjuntivo, estresse e trauma. No entanto, na grande maioria dos pacientes (até 80%), a etiologia da doença permanece desconhecida. Mudanças ambientais (emissões de substâncias tóxicas na atmosfera, capacidade insuficiente das instalações de tratamento, etc.) também podem ter certa importância no desenvolvimento da anemia aplástica.

Fatores etiológicos na anemia aplástica

Fatores exógenos

Fatores endógenos

I. Físico. Radiação ionizante Correntes de alta frequência Vibração II Química 1. Substâncias mielotóxicas: Benzil, benzeno e seus derivados Vapor de mercúrio, ácido nítrico Dióxido de enxofre Tintas, vernizes, esmaltes nitro Pesticidas, carvão e pó de zinco 2. Medicamentos: Antibióticos (cloranfenicol, penicilina, tetraciclina, macrolídeos) Derivados de pirazolona (analgina, amidopirina, butadiona) Sulfonamidas Preparações orgânicas de arsênio (novarsenol) Medicamentos antituberculosos (estreptomicina, PAS, ftivazida) Medicamentos antimaláricos (acrikhin) Medicamentos antitireoidianos Anticonvulsivantes Medicamentos anti-helmínticos Sais de ouro Difenina Anti-histamínicos Medicamentos antidiabéticos Medicamentos antitumorais III. Infeccioso 1. Vírus Hepatite A, B, C Gripe, parainfluenza Rubéola, sarampo Caxumba epidêmica Mononucleose infecciosa Imunodeficiência humana Citomegalovírus (em recém-nascidos) vírus do herpes Parvovírus crônico 2. Bactérias Mycobacterium tuberculosis 3. Cogumelos

I. Doenças hereditárias e genéticas II. Disfunção das glândulas endócrinas: glândula tireoide ovários glândula timo III. Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo: lúpus eritematoso sistêmico artrite reumatoide Síndrome de Sjögren IV. Gravidez V. Estresse VI. Lesões VII. Hemoglobinúria paroxística noturna VIII. Distúrbios nutricionais: kwashiorkor marasmo

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