Causas da anemia aplástica

A causa do desenvolvimento da anemia aplástica ainda não é totalmente compreendida. Os fatores etiológicos exógenos e endógenos do desenvolvimento da anemia aplástica são distinguidos. Os fatores exógenos têm um papel prioritário no desenvolvimento da doença, como efeitos físicos, produtos químicos (principalmente medicamentos), agentes infecciosos (vírus, bactérias, fungos). Dos fatores endógenos que inibem a hemopoiese, os mais significativos são transtornos hereditários e genéticos, mudança no estado hormonal na patologia da glândula tireoidea, ovários, timo, doenças sistêmicas do tecido conjuntivo, estresse, trauma. No entanto, na maioria esmagadora dos pacientes (até 80%), a etiologia da doença permanece desconhecida. De importância definitiva no desenvolvimento da anemia aplástica, talvez, também sejam mudanças ambientais (emissões de substâncias tóxicas para a atmosfera, capacidade insuficiente de instalações de purificação, etc.).

Fatores etiológicos na anemia aplástica

Fatores exógenos

Fatores endógenos

I. Física. Radiação ionizante Correntes de alta freqüência Vibração II Química 1. Substâncias mielotóxicas: Benzil, benzeno e seus derivados Pares de mercúrio, ácido nítrico Sour gas Tintas, vernizes, nitro-esmaltes Pesticidas, carvão e pó de zinco 2. Medicamentos: Antibióticos (levomitsetina, penicilina, tetraciclina, macrólidos) Os derivados de pirazolona (analgin, amidopirina, butadiona) Sulfonamidas Preparações orgânicas de arsênico (novarenol) Medicamentos anti-TB (estreptomicina, PASK, ftivazid) Medicamentos antipalúdicos (acrilo) Medicamentos antitireoidianos Anticonvulsivantes Preparações anti-helmínticas Sais de ouro barbiphen Anti-histamínicos Antidiabéticos Agentes antineoplásicos III. Infecciosa 1. Vírus Hepatite A, B, C Influenza, parainfluenza Rubéola, sarampo Orelhas epidêmicas Mononucleose infecciosa Imunodeficiência Humana Citomegalovírus (em recém-nascidos) Vírus da herpes Parvovírus crônico 2. Bactérias Mycobacterium tuberculosis 3. Cogumelos

I. Distúrbios hereditários e genéticos II. Disfunção das glândulas de secreção interna: glândula tireoidea ovários glândula timo III. Doenças sistêmicas do tecido conjuntivo: lúpus eritematoso sistêmico artrite reumatóide Síndrome de Sjogren IV. Gravidez V. Stress VI. Lesões VII. Hemoglobinúria paroxística noturna VIII. Distúrbios na nutrição: Quasiorkor marasmo

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