Caminhos condutores do cérebro e da medula espinhal

No sistema nervoso, as células nervosas não estão isoladas. Eles entram em contato uns com os outros, formando cadeias de neurônios - condutores de impulsos. O longo processo de um neurônio - o neurite (axônio) entra em contato com processos curtos (dendritos) ou o corpo de outro neurônio que segue a cadeia.

Por circuitos neurais, os impulsos nervosos se movem em uma direção estritamente definida, que é devido às peculiaridades da estrutura das células nervosas e sinapses ("polarização dinâmica"). Algumas cadeias de neurônios carregam um pulso na direção centrípeta - do local de origem na periferia (na pele, mucosas, órgãos, paredes dos vasos sanguíneos) ao sistema nervoso central (medula espinhal e cérebro). O primeiro nesta cadeia é o neurônio sensível (aferente) que percebe o estímulo e o transforma num impulso nervoso. Outras correntes de neurônios impulsionam a direção centrífuga - do cérebro ou da medula espinhal à periferia, ao órgão de trabalho. O neurônio que transmite o impulso ao órgão de trabalho é eferente.

As cadeias de neurônios em um organismo vivo formam arcos reflexos.

O arco reflexo é uma cadeia de células nervosas, incluindo necessariamente os neurônios primeiro - sensível e último - motor (ou secretor), através dos quais o impulso se move do local de origem para o local de aplicação (músculos, glândulas e outros órgãos, tecidos). Os arcos reflexos mais simples são arcos de dois e três nervos, fechando ao nível de um segmento da medula espinhal. No arco reflexo de três neurônios, o primeiro neurônio é representado por uma célula sensível, através da qual o impulso do local de origem no terminal do nervo sensível (receptor) na pele ou em outros órgãos se move primeiro ao longo do processo periférico (no nervo). Em seguida, o impulso se move ao longo do processo central na raiz posterior do nervo espinhal, dirigindo-se a um dos núcleos do chifre posterior da medula espinhal ou ao longo de fibras sensíveis dos nervos cranianos aos núcleos sensíveis correspondentes. Aqui, o impulso é transferido para o próximo neurônio, cujo processo é direcionado do chifre para o anterior, para as células dos núcleos (motor) do chifre anterior. Este segundo neurônio executa uma função de condutor (condutor). Transfere o impulso do neurônio sensível (aferente) para o terceiro - motor (eferente). O neurônio do maestro é um neurônio intercalar, uma vez que está localizado entre o neurônio sensível, por um lado, e o neurônio motor (ou neurônio secretor), por outro. O corpo do terceiro neurônio (eferente, efetor, motor) está no nervo anterior da medula espinhal, e seu axônio - na coluna anterior e, em seguida, o nervo espinhal se estende para o órgão de trabalho (músculo).

Com o desenvolvimento da medula espinhal e do cérebro, as conexões no sistema nervoso tornaram-se mais complicadas. Os arcos de reflexo do complexo multi-neural foram formados na construção e funções das quais células nervosas localizadas nos segmentos sobreponentes da medula espinhal, nos núcleos do tronco cerebral, hemisférios e até mesmo no córtex cerebral. Os processos das células nervosas que conduzem os impulsos nervosos da medula espinhal aos núcleos e ao córtex do cérebro e na direção oposta formam fascículos.

Grupos de fibras nervosas que conectam partes funcionalmente homogêneas ou diferentes da matéria cinzenta no sistema nervoso central, ocupando um lugar definido na substância branca do cérebro e da medula espinhal e conduzindo o mesmo impulso, foram chamados de caminhos condutores.

Na medula espinhal e no cérebro, três grupos de caminhos condutores distinguem-se em estrutura e função: associativa, comissural e projeção.

As fibras nervosas associativas (associações de neurofibrae) conectam as áreas da matéria cinzenta, vários centros funcionais (córtex cerebral, núcleos) dentro de metade do cérebro. Isolar fibras associativas curtas e longas (caminhos). As fibras curtas ligam áreas próximas da matéria cinzenta e estão localizadas dentro de uma parte do cérebro (feixes de fibras intra-lobo). Algumas fibras associativas que conectam a matéria cinzenta do giro vizinho não se estendem para além do córtex (intracortical). Eles são curvados na forma da letra 0 e são chamados de fibras arqueadas do grande cérebro (fibrae arcuatae cerebri). As fibras nervosas associativas que emergem na matéria branca do hemisfério (fora do córtex) são chamadas de extracortical.

As fibras associativas longas unem áreas cinzentas distantes umas das outras, pertencentes a diferentes partes (feixes inter-fibras de fibras). Estes são pacotes bem definidos de fibras que podem ser vistos na preparação macro do cérebro. As longas vias associativas incluem o seguinte: o fascículo longitudinal superior (fasciculus longitudinalis superior), localizado na parte superior da matéria branca do hemisfério cerebral e conecta o córtex do lobo frontal com o parietal e o occipital; o fascículo longitudinal inferior (fasciculus longitudinalis inferior), deitado nas partes inferiores do hemisfério e ligando o córtex do lobo temporal com o lobo occipital; ganchos, fascículo idílico (fasciculus uncinatus), que, arqueando na frente da ilha, conecta o córtex na região do pólo frontal com a parte anterior do lobo temporal. Na célula da medula espinal fibras associativos ligar matéria cinzenta pertencentes a diferentes segmentos e formar parte da frente, próprios vigas laterais e traseiros (feixes intersegment) (fascículos proprii ventrais, s. Anteriores lateralis, dorsrales, s. Posteriores). Eles estão localizados diretamente perto da matéria cinzenta. Os feixes curtos conectam segmentos adjacentes, espalhando 2-3 segmentos, os feixes longos conectam segmentos distantes da medula espinhal.

As fibras nervosas comissiais (aderentes) (neurofibrae commissurales) conectam a matéria cinzenta dos hemisférios direito e esquerdo, centros similares das metades direita e esquerda do cérebro para coordenar suas funções. As fibras comissurais passam de um hemisfério para outro, formando espinhos (corpo caloso, espiga do arco, adesão anterior). No corpus callosum, que é encontrado apenas em mamíferos, existem fibras que conectam novas, mais novas, partes do cérebro, centros corticais dos hemisférios direito e esquerdo. Na substância branca dos hemisférios, a fibra do corpo caloso diverge em forma de fã, formando a radiação do corpus callosum (radiatio corporis callosi).

As fibras comissurais que correm no joelho e o bico do corpo caloso conectam entre si as partes dos lobos frontais dos hemisférios direito e esquerdo do grande cérebro. Dobrando anteriormente, os feixes dessas fibras, por assim dizer, cobrem a parte anterior da fenda longitudinal do grande cérebro dos dois lados e formam a pinça frontal frontal. No tronco do corpo caloso, as fibras nervosas passam pelo córtex do gyri central, lobos parietais e temporais dos dois hemisférios cerebrais. O corpo caloso consiste em fibras comissurais que ligam o córtex occipital e as partes posteriores dos lobos parietais dos hemisférios cerebrais direito e esquerdo. Dobrando para trás, os feixes dessas fibras cobrem as secções posteriores da fenda longitudinal do grande cérebro e formam fórceps occipitais (fórceps occipital).

As fibras comissurais passam pela comissura anterior do cérebro (comissura rostralis, s. Anterior) e as pontas do arco (commissura fornicis). A maioria das fibras comissurais que fazem parte da adesão anterior são os feixes que conectam as partes anteriores do córtex medial dos lobos temporais de ambos os hemisférios além das fibras do corpo caloso. Como parte da soldadura frontal também são expressamente expressas em feixes humanos de fibras comissurais, movendo-se da área do triângulo olfativo de um lado do cérebro para a mesma área do outro lado. No pico do arco existem fibras comissurais que conectam partes do córtex dos lobos temporais direito e esquerdo dos hemisférios cerebrais, os hipocampos direito e esquerdo.

Fibras nervosas projecção (proectiones neurofibrae) liga as partes subjacentes do cérebro (espinal medula) para o cérebro e tronco cerebral com núcleos basais (estriato) do núcleo e o córtex, por outro lado, o córtex cerebral, gânglios basais para os núcleos do tronco cerebral, e dorsal cérebro. Com a ajuda de fibras de projeção atingindo o córtex cerebral, as imagens do mundo externo são projetadas no córtex como se estivessem em uma tela onde uma análise mais alta dos impulsos que chegaram aqui ocorre e sua avaliação consciente. No grupo de caminhos de projeção, distinguem-se os sistemas ascendentes e descendentes de fibras.

As vias projetivas ascendentes (aferentes, sensíveis) são levadas ao cérebro, aos seus centros subcortical e superior (ao córtex), impulsos que surgiram como resultado de influenciar os fatores ambientais do corpo, incluindo órgãos sensoriais, bem como impulsos dos órgãos do movimento , órgãos internos, vasos. De acordo com a natureza dos impulsos conduzidos, os caminhos de projeção ascendentes são divididos em três grupos.

1. Os caminhos exteroceptivos (do latino exter externus - externo, externo) carregam impulsos (dor, temperatura, toque e pressão) que resultam da influência do ambiente externo na pele, bem como impulsos dos órgãos dos sensores superiores (visão, audição, gosto , o sentido do cheiro).
2. As vias proprioceptivas (do próprio latim proprius - suas próprias) conduzem impulsos dos órgãos do movimento (dos músculos, tendões, cápsulas articulares, ligamentos), carregam informações sobre a posição das partes do corpo, o escopo dos movimentos.
3. As vias interoceptivas (do interior latino - interno) conduzem impulsos de órgãos internos, vasos, onde os chemo, os barões e os mecanorreceptores percebem o estado do ambiente interno do corpo, a intensidade do metabolismo, a química do sangue, o líquido do tecido, a linfa, a pressão nos vasos

Caminhos exteroceptivos. Conduzindo o caminho da dor e sensibilidade à temperatura - o caminho lateral da coluna vertebral-talalâmica (tractus spinothalamicus lateral) consiste em três neurônios. Os caminhos condutores sensíveis geralmente são nomeados em vista da topografia - o local do início e fim do segundo neurônio. Por exemplo, no caminho dorsal-talâmico, o segundo neurônio se estende da medula espinhal, onde o corpo da célula está no nervo posterior, ao tálamo, onde o axônio desse neurônio forma uma sinapse com a célula do terceiro neurônio. Os receptores do primeiro neurônio (sensível), percebendo uma sensação de dor, temperatura, estão localizados na pele, membranas mucosas e as extremidades do neurite do terceiro neurônio no córtex do giro póscentral, onde a extremidade cortical do analisador de sensibilidade geral está localizada. O corpo da primeira célula sensível está no nódulo da coluna vertebral e seu processo central como parte da raiz posterior é direcionado para o nervo posterior da medula espinal e termina com sinapses nas células do segundo neurônio. O axônio do segundo neurônio, cujo corpo está no chifre posterior, é direcionado para o lado oposto da medula espinhal através de sua espiga cinzenta anterior e entra no cordão lateral, onde ele se junta à via lateral espinhal-talâmica. A partir da medula espinhal, o pacote aumenta na medula oblonga e está localizado atrás do núcleo da azeitona, e fica no pneu da ponte e do mesencéfalo na borda externa do laço medial. O segundo neurônio do caminho lateral da coluna vertebral-talâmina termina com sinapses nas células do núcleo lateral dorsal do tálamo. Aqui estão os corpos do terceiro neurônio, cujos processos das células passam pela perna traseira da cápsula interna e na composição de feixes divergentes em forma de fã de fibras que formam uma coroa radial (corona radiata). Essas fibras atingem o córtex do hemisfério cerebral, seu giro póscentral. Aqui eles terminam com sinapses com células da quarta camada (placa granular interna). Fibras do terceiro neurônio de uma via sensível (ascendente) que liga o tálamo com o córtex de fasciculas talamocorticais (fasciculi thalamocorticalis) - fibras talamotemericas (fibrae thalamoparietales). A via dorsal-talâmica lateral é completamente atravessada pela via condutora (todas as fibras da segunda passagem do neurônio para o lado oposto), portanto, se a metade da medula espinhal é danificada, a sensibilidade à dor e à temperatura no lado oposto da lesão desaparece completamente.

Conduzindo o caminho do toque e da pressão, o trato dorsal-talâmico dianteiro (tractus spinothalamicus ventralis, s. Anterior) traz impulsos da pele, onde os receptores se encontram, percebendo uma sensação de pressão e toque. Os impulsos vão para o córtex cerebral, para o giro póscentral - a localização do final cortical do analisador de sensibilidade geral. As células das primeiras células do neurônio estão no nódulo da coluna vertebral e seus processos centrais na raiz posterior dos nervos espinhais são enviados para o corno posterior da medula espinhal, onde terminam em sinapses nas células do segundo neurônio. Os axões do segundo neurônio passam para o lado oposto da medula espinhal (através da espiga cinzenta anterior), entre no cordão anterior e em sua composição vão para o cérebro. A caminho da medula oblonga, os axônios deste caminho se juntam do lado lateral às fibras do laço mediano e terminam no tálamo, no núcleo lateral dorsal, sinapses nas células do terceiro neurônio. As fibras do terceiro neurônio passam pela cápsula interna (pedículo posterior) e na composição da coroa radiante atingem a quarta camada do córtex do giro póscentral.

Deve notar-se que nem todas as fibras que transportam pulsos de pressão e pressão passam para o lado oposto na medula espinhal. Parte das fibras do caminho condutor de toque e pressão vai na composição do cordão traseiro da medula espinhal (seu lado), juntamente com os axônios da sensibilidade proprioceptiva do caminho de condução da direção cortical. A este respeito, quando a metade da medula espinhal é afetada, a sensação de toque e pressão no lado oposto não desaparece completamente, como a sensibilidade à dor, mas apenas diminui. Esta transição para o lado oposto é parcialmente realizada na medula oblonga.

Caminhos proprioceptivos. O caminho da sensibilidade proprioceptiva da direção cortical (tractus bulbothalamicus - BNA) é chamado assim porque impulsiona os sentidos músculo-articulares para o córtex cerebral, para o giro póscentral. Os terminais sensíveis (receptores) do primeiro neurônio estão localizados nos músculos, tendões, cápsulas articulares, ligamentos. Os sinais sobre o tônus muscular, a tensão do tendão, a condição do sistema musculoesquelético como um todo (impulsos de sensibilidade proprioceptiva) permitem que uma pessoa avalie a posição das partes do corpo (cabeça, tronco, extremidades) no espaço e também durante o movimento e para realizar movimentos conscientes direcionados e corrigi-los . Os corpos dos primeiros neurônios estão no nódulo da coluna vertebral. Os processos centrais dessas células na raiz posterior são direcionados para o cordão posterior, passando o chifre e, em seguida, vão para cima na medula oblonga aos núcleos finos e em forma de cunha. Os axões que carregam impulsos proprioceptivos entram no cordão posterior, começando com os segmentos inferiores da medula espinhal. Cada próximo feixe de axônios é do lado lateral aos feixes já existentes. Assim, as seções externas do cordão posterior (bundle em forma de cunha, feixe de Burdach) são ocupadas por axônios de células que realizam a inervação proprioceptiva nas partes torácica superior, cervical do corpo e membros superiores. Os axões que ocupam a parte interna do cordão posterior (um feixe fino, o feixe de Gaull), carregam impulsos proprioceptivos das extremidades inferiores e a metade inferior do tronco. Os processos centrais do primeiro neurônio terminam com sinapses do seu lado, nas células do segundo neurônio, cujos corpos se encontram nos núcleos finos e em forma de cunha da medula oblongada. Os axônios das células do segundo neurônio emergem desses núcleos, dobram-se para a frente e medialmente ao nível do canto inferior da fossa romboidal e passam para o lado oposto na camada intercalar, formando uma cruz de laços mediais (decussatio lemniscorum medialis). Um feixe de fibras voltadas para a direção medial e passando para o outro lado é chamado de fibras internas em forma de arco (fibrae arcuatae internae), que são a seção inicial do laço medial (lemniscus medialis). As fibras do laço de cobre na ponte estão localizadas na parte traseira (no pneu), quase na borda com a parte frontal (entre os feixes de fibras do corpo trapezoidal). No cérebro do meio, o feixe de fibras do anel medial toma o lugar do núcleo dorsolateral ao vermelho e termina no núcleo lateral dorsal do tálamo com sinapses nas células do terceiro neurônio. Axons de células do terceiro neurônio através da perna traseira da cápsula interna e na composição da coroa radial atingem o giro póscentral.

Parte das fibras do segundo neurônio no caminho para fora dos núcleos finos e em forma de cunha se dobra para fora e se divide em duas vigas. Um feixe - fibras arqueadas exteriores traseiros (. Fibrae arcuatae externae dorsais, s posteriores), cerebelar dirigido para o lado da perna inferior e a sua extremidade no córtex do vermis cerebelar. As fibras do segundo feixe - as fibras arqueadas exteriores dianteiras ir adiante, ir para o lado oposto, para curvar em torno do núcleo olivnoe lado lateral e também através da parte inferior da perna dirigida para o córtex cerebelar do vermis cerebelar (Fibrae arcuatae externae ventrais, s Anteriores.). As fibras arqueadas externas dianteira e traseira carregam impulsos proprioceptivos para o cerebelo.

O caminho proprioceptivo da direção cortical também é cruzado. Os axônios do segundo neurônio passam para o lado oposto, não na medula espinhal, mas no cérebro oblongo. Lesão da medula espinal em impulsos proprioceptivos laterais emergência (a um traumatismo no tronco cerebral - no lado oposto) está perdido quadro do estado do aparelho locomotor, partes da posição corporal no espaço, a coordenação dos movimentos perturbado.

Junto com a via proprioceptiva condutora, que contém impulsos para o córtex cerebral, devem ser mencionadas caminhos proprioceptivos anteriores e posteriores da coluna vertebral-cerebelar. De acordo com esses caminhos condutores, o cerebelo recebe informações dos centros sensoriais (medula espinal) abaixo do estado do sistema músculo-esquelético, participa da coordenação reflexa dos movimentos que garantem o equilíbrio do corpo sem a participação das partes superiores do cérebro (córtex cerebral).

O traçado posterior da espinha dorsal (tracto espinhocerebelaris dorsal, S. Posterior, feixe de Fleksig) transmite impulsos proprioceptivos dos músculos, tendões e articulações ao cerebelo. Os corpos do primeiro (detecção) das células neuronais são nó espinal e processos centrais los dentro da raiz dorsal encaminhado para o corno posterior da medula espinal e sinapses termina em células da mama núcleo (núcleo de Clarke) encontram-se na parte inferior corno dorsal medial. As células do núcleo torácico são o segundo neurônio do traçado espinhal-cerebelar posterior. Os axônios dessas células emergem no cordão lateral de seu lado, em sua parte posterior, se elevam para cima e através do pedúnculo cerebelar inferior entram no cerebelo, às células do córtex do sem-fim. Aqui, o caminho cerebelar espinal termina.

É possível traçar os sistemas de fibras através dos quais o impulso do córtex do vermeiro atinge o núcleo vermelho, o hemisfério do cerebelo e até mesmo as partes sobrepostas do cérebro - o córtex dos hemisférios cerebrais. Do córtex do sem-fim através do núcleo em forma de cortiça e globosa, o pulso através do pedículo cerebelar superior é direcionado para o núcleo vermelho do lado oposto (a via cerebelar-lúmen). A casca do verme é conectada por fibras associativas ao córtex cerebral, onde os impulsos entram no núcleo dentado do cerebelo.

Com o desenvolvimento de centros superiores de sensibilidade e movimentos arbitrários no córtex dos hemisférios cerebrais, as conexões do cerebelo com o córtex, que se realizam através do tálamo, também surgiram. Assim, a partir do núcleo dentado, os axônios de suas células através do pedículo cerebelar superior emergem na cobertura da ponte, passam para o lado oposto e são enviados para o ta-lamus. Mudando para o próximo neurônio no tálamo, o impulso segue o córtex cerebral, o giro póscentral.

O traçado da coluna anterior (tractus spinocerebellaris ventralis, s. Anterior, o feixe de Hover) tem uma estrutura mais complexa do que a posterior, pois passa no cordão lateral do lado oposto, retornando ao cerebelo ao seu lado. O corpo celular do primeiro neurônio está localizado no nódulo da coluna vertebral. O seu processo periférico tem terminações (receptores) nos músculos, tendões, cápsulas articulares. O crescimento central da célula do primeiro neurônio como parte da raiz posterior entra na medula espinhal e termina com sinapses nas células adjacentes ao lado lateral do núcleo torácico. Os axônios das células deste segundo neurônio passam pela espiga cinzenta anterior no cordão lateral do lado oposto, na parte anterior e se elevam até o nível do istmo do cérebro romboidal. Neste ponto, as fibras do trato da medula espinhal anterior retornam ao seu lado e através do pedículo cerebelar superior entram no córtex de seu lado, em suas regiões anteriores. Assim, o caminho cerebelar espinhal anterior, tendo feito um caminho complexo, de cruzamento duplo, retorna ao mesmo lado que os impulsos proprioceptivos apareceram. Os impulsos proprioceptivos que entram no córtex do verme ao longo da via proprioceptiva do cerebelo espinhal anterior também são transmitidos ao núcleo vermelho e através do núcleo dentado no córtex cerebral (no giro póscentral).

Os esquemas da estrutura dos caminhos condutores dos analisadores visuais, auditivos, sabor e cheiro são examinados nas seções relevantes da anatomia (ver "Órgãos do Sentido").

As formas de projeção descendente (efetor e eferente) conduzem impulsos do córtex, centros subcorticais para as partes subjacentes, para os núcleos do tronco cerebral e núcleos motores dos chifres anteriores da medula espinhal. Esses caminhos podem ser divididos em dois grupos:

1. o principal caminho motor ou piramidal (trajetos cortico-nucleares e cortico-espinhais) tem os impulsos de movimentos arbitrários do córtex cerebral para os músculos esqueletais da cabeça, pescoço, tronco, extremidades através dos núcleos motores correspondentes do cérebro e da medula espinhal;
2. os movimentos extrapiramidais (tractus rubrospinalis, tractus vestibulospinalis, etc.) transmitem impulsos dos centros subcorticais para os núcleos motores dos nervos cranianos e espinhais e depois para os músculos.

Por caminho piramidal (pyramidalis tractus) refere-se as fibras do sistema em que impulsos do motor a partir do córtex cerebral da convolução ascendente frontal de neurónios gigantopiramidalnyh (células de Betz) são enviadas para os núcleos motores dos nervos cranianos e os cornos anterior da medula espinal, e a partir deles - para o músculo esquelético . Dada a direção das fibras, bem como a localização das vigas no tronco encefálico e do cordão da medula espinhal, o caminho piramidal é dividido em três partes:

1. Cortico-nuclear - ao núcleo dos nervos cranianos;
2. espinha dorsal cortical lateral - aos núcleos dos chifres anteriores da medula espinhal;
3. o córtex anterior - medula espinhal - também aos nervos anteriores da medula espinhal.

O caminho cortical-nuclear (tractus corticonuclearis) é um feixe de processos de neurônios gigantes piramidais que descem do córtex do terço inferior do giro pré-central à cápsula interna e passam pelo joelho. Em seguida, as fibras da via cortical-nuclear vão para a base do tronco cerebral, formando a parte medial dos caminhos piramidais. As vias cortico-nuclear, bem como cortical e medula espinhal ocupam a base 3/5 do tronco cerebral. A partir do cérebro do meio e mais, na ponte e no cérebro oblongo, as fibras da via cortical-nuclear passam para o lado oposto aos núcleos motores dos nervos cranianos: III e IV - no cérebro central; V, VI, VII - na ponte; IX, X, XI, XII - na medula oblonga. Nesses núcleos, a via cortical-nuclear termina. As fibras que o formam formam sinapses com as células motoras desses núcleos. Os brotos dessas células motoras sai do cérebro nos nervos cranianos correspondentes e são direcionados para os músculos esqueletais da cabeça e do pescoço e inervam-los.

Os tractos cortical e espinhal lateral e anterior (tractus corticospinales laterais e ventrais, por satélite) também começam a partir dos neurônios piramidais gigantes do giro pré-central, seus 2/3 superiores. Os axônios dessas células vão para a cápsula interna, passam pela parte frontal do tronco posterior (logo atrás das fibras da via nuclear cortical), descem para a base do tronco cerebral, onde eles tomam o lugar lateral à via nuclear cortical. Além disso, as fibras corticais e espinhais descem para a parte anterior (base) da ponte, os feixes de fibra da ponte que correm na direção transversal penetram na medula oblongada, onde a superfície dianteira (inferior) da ponte é formada por protuberâncias - pirâmides. Na parte inferior da medula oblongada, uma parte das fibras passa para o lado oposto e continua no cordão lateral da medula espinhal, terminando gradualmente nos chifres anteriores da medula espinhal por sinapses nas células motoras de seus núcleos. Esta parte das vias da pirâmide envolvidas na formação da cruz das pirâmides (cruz do motor), foi chamada de cortical-medula espinhal lateral. As fibras do córtex e da medula espinhal, que não participam da formação da mira da pirâmide e não passam para o lado oposto, continuam caminho para baixo no cordão anterior da medula espinhal. Essas fibras constituem o córtex anterior - caminho da coluna vertebral. Então, essas fibras também passam para o lado oposto, mas através da espinha branca da medula espinal e terminam nas células do motor do chifre anterior do lado oposto da medula espinhal. Localizado no cordão anterior, o trajeto cortical e cerebrospinal anterior é mais jovem em termos evolutivos do que o lateral. Suas fibras descem principalmente ao nível dos segmentos cervical e torácico da medula espinhal.

Note-se que todos os caminhos da pirâmide são cruzados; suas fibras no caminho para o próximo neurônio mais cedo ou mais tarde passam para o lado oposto. Portanto, o dano às fibras das vias piramidais com dano unilateral ao cérebro (ou cérebro) leva a paralisia dos músculos do lado oposto, recebendo inervação dos segmentos abaixo do local da lesão.

Segundo neurónio via motora descendente arbitrário (corticoespinhal) são células dos cornos anteriores da medula espinal, os processos longos que emergem a partir da espinal medula, como parte das raízes anterior e enviadas como parte dos nervos espinhais na inervação do músculo esquelético.

Os caminhos extrapiramidais, unidos em um grupo, ao contrário dos caminhos piramidais mais recentes, são evolutivamente mais velhos, tendo conexões extensas no tronco cerebral e com o córtex cerebral que assumiu as funções de monitoramento e controle do sistema extrapiramidal. O córtex cerebral, recebendo impulsos tanto na via direta direta (direção cortical), como nos caminhos sensoriais ascendentes e dos centros subcorticais, controla as funções motoras do organismo através de caminhos extrapiramidais e piramidais. O córtex cerebral influencia as funções motoras da medula espinhal através do sistema do núcleo cerebeloso-vermelho, através da formação reticular, que tem conexões com o tálamo e o estriado, através dos núcleos vestibulares. Assim, o número de centros do sistema extrapiramidal inclui núcleos vermelhos, uma das funções das quais é manter o tônus muscular necessário para manter o corpo em um estado de equilíbrio sem esforço de vontade. Os núcleos vermelhos, que também pertencem à formação reticular, recebem impulsos do córtex cerebral, do cerebelo (dos caminhos proprioceptivos cerebelares) e eles próprios têm conexões com os núcleos motores dos chifres anteriores da medula espinhal.

A vermelho-nuclear-medula espinhal (trdctus rubrospinalis) faz parte do arco reflexo, cuja ligação resultante é as vias proprioceptivas espinhal-cerebelares. Este caminho origina-se do núcleo vermelho (o feixe de Monakova), vai para o lado oposto (Cross of the Trout) e desce para o cordão lateral da medula espinhal, terminando nas células do motor da medula espinhal. As fibras desta via passam na parte posterior (a cobertura do pneu) da ponte e as secções laterais da medula oblongada.

Um vínculo importante na coordenação das funções motoras do corpo humano é a pré-medula espinhal (tractus vestibulospinalis). Conecta os núcleos do aparelho vestibular com os chifres anteriores da medula espinal e fornece as reações de ajuste do corpo em violação do equilíbrio. Na formação de axónios vestibulares-espinal participar maneira núcleo lateral vestibular de células (núcleo Deiters'), bem como o núcleo vestibular inferior (descendente raiz) vestibulocochlear nervo. Estas fibras descem na parte lateral do cordão anterior da medula espinhal (na borda com a lateral) e terminam nas células do motor dos chifres anteriores da medula espinhal. Núcleos que formam preddverno caminho cerebrospinal estão em comunicação directa com o cerebelo, bem como com a viga traseira longitudinal (dorsalis fascículo longitudinalis, s. Posterior ), que por sua vez está associado com os núcleos dos nervos oculomotores. As ligações com nervos oculomotores núcleos mantém a posição do globo ocular (a direcção do eixo visual) para girar a cabeça e pescoço. Na formação do fascículo longitudinal posterior e as fibras que atingem a parte dianteira dos cornos da espinal-medula (caminho reticular-espinal, tractus reticulospinalis), com a presença de acumulação celular da formação reticular do tronco cerebral, do núcleo na maior parte intermédia (intersticialis núcleo, Cajal núcleo) do kernel epitalamicheskoy ( de volta), o núcleo de Darksevic, ao qual vêm as fibras dos núcleos basais dos hemisférios cerebrais.

Controlar as funções do cerebelo envolvidos na coordenação dos movimentos da cabeça, tronco e nas extremidades e, por sua vez associados com núcleos vermelhos e aparelho vestibular, isto é a partir do córtex cerebral da ponte corticoespinhal caminho mostomozzhechkovogo (corticopontocerebellaris tractus). Este caminho consiste de dois neurônios. Os corpos das células do primeiro neurônio estão no córtex dos lobos frontal, temporal, parietal e occipital. Seus processos - as fibras da córnea (fibrae corticopontinae) são direcionadas para a cápsula interna e passam por ela. Fibras do lóbulo frontal, que podem ser chamadas fibras de ponte frontal (fibrae frontopontinae), passam pela perna da frente da cápsula interna. As fibras nervosas dos lobos temporais, parietais e occipitais passam pela perna traseira da cápsula interna. Em seguida, as fibras da cortex-bridge atravessam a base do tronco cerebral. Do lóbulo frontal, as fibras passam pela parte mais medial da base do tronco cerebral, para dentro das fibras nucleares corticais. Do parietal e outras partes dos hemisférios cerebrais atravessam a parte mais lateral, fora da cortical e medula espinhal. Na parte da frente (na base) da ponte, as fibras do caminho da ponte cortical terminam nas sinapses nas células do núcleo da ponte do mesmo lado do cérebro. As células dos núcleos da ponte com seus processos formam o segundo neurônio do cortex - caminho cerebelar. Núcleos de células axônios são formados nas vigas da ponte - fibra ponte transversal (fibrae pontis transversae), os quais passam para o lado oposto se cruzam com um tracto piramidal fios segundo a direcção transversal para baixo e através do pedúnculo cerebelar hemisfério cerebelar meio dirigido para o lado oposto.

Assim, os caminhos condutores do cérebro e da medula espinal estabelecem as conexões entre os centros aferentes e eferentes (efetores), participam da formação de arcos reflexos complexos no corpo humano. Alguns caminhos condutores (sistemas de fibra) começam ou terminam em núcleos evolutivamente mais velhos que se encontram no tronco cerebral, fornecendo funções que possuem um certo automatismo. Essas funções (por exemplo, tônus muscular, movimentos reflexos automáticos) são realizadas sem a participação da consciência, embora sob controle do córtex cerebral. Outras vias de condução transmitem impulsos ao córtex cerebral, às seções mais altas do sistema nervoso central, ou do córtex aos centros subcorticais (ao núcleo basal, aos núcleos do tronco cerebral e da medula espinhal). As formas condutoras funcionalmente unem o corpo a um todo, asseguram a consistência de suas ações.

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